Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaulan koukistusharjoitukset vs. myofaskiaalinen suboccipitaalisten lihasten vapautuminen kroonisessa jännitystyyppisessä päänsärkyssä

maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Iran University of Medical Sciences

Syvän kaulan koukistusharjoituksen tehokkuus verrattaessa suboccipitaalisen lihaksen myofaskiaaliseen vapautumiseen kipuun ja eteenpäin suuntautuvaan pään asentoon ihmisillä, joilla on krooninen jännitystyyppinen päänsärky ja eteenpäin suuntautuva pään asento

Vuoden 2018 sairauksien taakkaa koskevan tutkimuksen mukaan jännitystyyppinen päänsärky (TTH) on yleisin primaarisen päänsäryn tyyppi ja sijoittuu kolmanneksi esiintyvyyden mukaan 328 sairauden ja vamman joukossa 195 maassa vuosina 1990–2016. Tästä sairaudesta (erityisesti kroonisesta tyypistä) kärsiminen heikentää potilaiden elämänlaatua.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata suboccipitaal-lihasten myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksia alhaalta ylöspäin suuntautuvana interventioon ja Deep Neck Flexor (DNF) -harjoituksia paineen biofeedback-yksiköllä (PBU) ylhäältä alas -interventioon päänsärkyparametreihin, intensiteettiin. pään etuasennon (FHP), vamman, elämänlaadun ja suboccipitaalisen painekipukynnyksen (PPT) potilailla, joilla on krooninen jännitystyyppinen päänsärky ja pään etuasennossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset osoittivat, että suboccipitaaliset aktiiviset triggerpisteet (TrP:t) ja pään etuasento liittyivät krooniseen jännitystyyppiseen päänsärkyyn (CTTH), ja ne voivat pahentaa päänsärkyparametreja näillä potilailla. Mitä suurempi suboccipital lihaksen supistuminen, kuten olisi odotettavissa suuremmassa FHP:ssä, sitä enemmän nosiseptiivinen syöttö trigeminaaliseen tumaan, ja sitä matalampi on päänsärky- tai kipukynnys, mikä on yhdenmukainen lisääntyneen keskusherkistymisen kanssa; Siksi on tärkeää arvioida CTTH-potilaiden FHP- ja suboccipitaal-aktiivisten TrP-hoitojen tehokkuutta.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata suboccipitaal-lihasten myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksia alhaalta ylös -interventioon ja syvän niskan koukistusharjoituksia paineen biofeedback-yksiköllä ylhäältä alas -interventioon.

Ensisijaiset tulokset ovat päänsäryn ja FHP:n voimakkuus. päänsäryn kesto ja esiintymistiheys, vammaisuus, elämänlaatu ja kipupainekynnys katsotaan toissijaisiksi seurauksiksi.

Tässä kaksinkertaisessa satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa 44 osallistujaa jaetaan kahteen DNF-harjoitusryhmään, joissa paineen biofeedback yhdistettynä vale-MFR:ään (ensimmäinen ryhmä) ja sub-occipital MFR yhdistettynä vale-DNF-harjoituksiin (toinen ryhmä). Interventio toteutetaan 4 viikon aikana, kolme 1 tunnin mittaista hoitokertaa viikossa, yhteensä 12 hoitokertaa. tässä tutkimuksessa on 6 viikon seuranta.

Tämä tutkimus on kaksoissokkotutkimus, jossa osallistujat, lopputulosta arvioiva henkilö ja tietojen tilastotieteilijä sokeutuvat potilaiden jakamisesta kahteen hoitoryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mobina Ahmadi, MSc student
  • Puhelinnumero: 00989039182326
  • Sähköposti: m.oahmadi@ymail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18-55 vuotta;
  2. ICHD-3:een perustuva päänsärky, jota esiintyy 15 päivää kuukaudessa ja kestää keskimäärin yli 3 kuukautta (180 päivää vuodessa), joka kestää tunneista päiviin tai hellittämätön, ja jolla on vähintään kaksi seuraavista neljästä CTTH:ksi tunnistetusta ominaisuudesta: molemminpuolinen sijainti, puristava tai kiristävä (ei sykkivä) laatu, lievä tai kohtalainen voimakkuus, jota ei pahenna rutiini fyysinen toiminta, kuten kävely tai portaiden kiipeäminen, ja molemmat seuraavista: enintään yksi valonarkuus, fonofobia tai lievä pahoinvointi, ei keskivaikea tai vaikea pahoinvointi tai oksentelu;
  3. Ennaltaehkäisevän lääkityksen annostus ja tyyppi eivät ole muuttuneet kokeen alkua edeltäneiden kuukausien aikana;
  4. Osallistuja ei aio muuttaa ennaltaehkäisevän lääkityksen annosta ja tyyppiä tutkimuksen aikana;
  5. CVA alle 49 astetta,
  6. Osallistujilla on kyky ymmärtää ja lukea persiaa täyttääkseen kyselylomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on harvinainen ETTH tai muu primaarinen tai toissijainen päänsärky;
  2. Kipu, jota pahentaa pään liike;
  3. Kohdunkaulan selkärangan voimakas kipu tai merkittävä lasku ROM-arvossa;
  4. Aiempi trauma kohdunkaulan selkärangassa;
  5. Aiempi injektio, leikkaus, vakava levyn ulkonema tai niska- tai hartiamurtuma, joka vaikuttaa hoitoon;
  6. Aineenvaihdunta- tai neurologiset häiriöt, kuten jousimetsästäjän oireyhtymä tai epilepsia;
  7. Yli 200 kappaletta morfiinia tai muita vahvoja kipulääkkeitä kuukaudessa;
  8. Fysioterapiahoito päänsärkyyn 6 kuukauden sisällä ennen hoidon aloittamista;
  9. Nivelten jäykkyys, ateroskleroosi tai pitkälle edennyt nivelrikko;
  10. Manuaaliset vasta-aiheet sisältävät: (a) Osallistujalla on päihteiden tai alkoholin väärinkäyttö; (b) Mistä tahansa syystä osallistuja ei halua terapeutin koskettavan häntä; (c) Oireet ovat vakavia ja ärsyttäviä; (d) Perussairaudet (kuten nivelreuma) tai aineenvaihduntahäiriöt (kuten osteoporoosi tai hoitoalueen pehmytkudosten löysyys);
  11. Raskaus;
  12. Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) saa yli 85 pistettä;
  13. Kahden peräkkäisen istunnon poissaolo ja enemmän kuin hoitokerta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suboccipital myofascial vapautuminen
Terapeutti asettaa selässä asetetun kyynärvarren sängylle ja asettaa kolmen keskisormen kärjet niskakyhmyyn verrattuna ja päätä tukevat sitten ulokkeet.

Hoito sisältää Suboccipital MFR -asennon makuuasennossa. Terapeutti asettaa selässä asetetun kyynärvarren sängylle ja asettaa keskimmäisten kolmen sormen kärjet niskakyhmyyn nähden alapuolelle ja päätä tukevat niskakyhmyt. Terapeutti kehittää linjan jännitys subokcipitaalisten kudosten läpi supinoimalla käsivarret ja vetämällä kahta kättä erilleen toisistaan; Sitten toisella tasolla käsien ensimmäisessä asennossa paine kohdistetaan etu- ja yläsuuntaan. Painetta pidetään ja nostetaan, kunnes terapeutti tuntee lihasten sävyn laskun. Nämä tekniikat kestävät 10 minuuttia.

Toinen interventio tässä ryhmässä on vale-DNF-harjoitus paineen biofeedback-yksiköllä (PBU). Ottaen huomioon, että pienin havaitseva muutos PBU:lla on 15 mmHg; Kun PBU:n turvatyyny on asetettu niskakyhmyluun alle makuuasennossa ja täytetty 11 mmHg:n peruspaineeseen, osallistuja nostaa paineen 12 mmHg:iin nyökkäystoiminnolla.

Kokeellinen: Deep Neck Flexor -harjoitus
Kun PBU:n turvatyyny on asetettu niskakyhmyluun alle makuuasennossa ja täytetty 11 mmHg:n peruspaineeseen, osallistuja lisää painetta 12 mmHg:iin nyökkäystoiminnolla.

Hoitoihin kuuluu DNF-harjoitus PBU:lla. Hoito suoritetaan makuuasennossa ja turvatyyny asetetaan niskakyhmyn alle ja täytetään 20 mmHg:n peruspaineeseen. Osallistuja lisää ja pitää paineen erityisessä kohdassa nyökkäystoiminnolla. Harjoitusta toistetaan 3 sarjaa, jokaisessa sarjassa paineeseen lisätään 2 mm Hg. Painetta nostetaan 22:sta 32 mmHg:iin 4 viikon hoidon aikana, ja kutakin tavoitetta pidetään 10 sekunnin ajan ja toistetaan 10 kertaa. Jokaisen toiston välissä on 5 sekuntia lepoa ja sarjojen välillä 2 minuuttia.

Toinen interventio tässä ryhmässä on vale MFR. Terapeutin kädet asetetaan vain niskaluun alemmas ja pinnallinen kosketus kohdistuu ilman ylöspäin tai sivuttaista painetta. valehoito tässä ryhmässä, kuten vastakkaisessa ryhmässä, kestää 10 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päänsäryn voimakkuus Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikolla
Aikaikkuna: Muutos päänsäryn voimakkuudessa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa

Osallistujien alustavassa arvioinnissa kivun voimakkuus määritetään NPRS:n perusteella asteikolla 0-100. Tätä tarkoitusta varten osallistujaa pyydetään merkitsemään keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen kuukauden aikana 100 cm:n viivalle ilman skaalausarvoa nollasta 100:aan. Numero nolla osoittaa kivun puuttumista ja numero 100 osoittaa eniten kipua, jonka henkilö on kokenut elämässään. Merkitty piste mitataan sitten viivaimella. Osallistujia pyydetään kirjaamaan keskimääräinen kivun voimakkuus viimeisen kuukauden aikana päänsärkykyselyyn.

Päänsäryn voimakkuuden arviointi tehdään hoidon jälkeen ja 6 viikon seurannassa päänsärkypäiväkirjan avulla; Tätä tarkoitusta varten osallistujaa pyydetään neljän viikon hoidon aikana ja enintään 6 viikkoa hoidon jälkeen kirjaamaan päänsäryn voimakkuuden määrä päivittäin tähän päiväkirjaan.

Muutos päänsäryn voimakkuudessa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
pään etuasennon intensiteetti (FHP) käyttämällä kraniovertebraalikulmaa (CVA)
Aikaikkuna: Muutos eteenpäin suuntautuvan pään asennon intensiteetissä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
Sen määrä mitataan käyttämällä kehon profiilin fotogrammetrista menetelmää FHP:n mittaamiseen. Tällä menetelmällä on korkea luotettavuus (ICC = 0,83). Tämä kulma arvioidaan istuma-asennossa profiilikuvasta, tässä kuvassa seitsemännen kaulanikaman ja korvan tragus on merkitty maamerkeillä. Valokuvaus tehdään kameralla (älypuhelin iPhone 13 pro, Apple Inc), jonka suurennus on 1 ja joka sijoitetaan tietylle etäisyydelle henkilöstä kiinteälle alustalle. Lopuksi kuvat siirretään tietokoneelle ja kulma, joka yhdistää korvan tragus ja seitsemännen kaulanikaman piikijänteen ja horisonttiviivan välinen kulma mitataan Kinovea-ohjelmistolla (ICC=.99).
Muutos eteenpäin suuntautuvan pään asennon intensiteetissä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päänsäryn kesto päänsärkykyselyn ja päiväkirjan avulla
Aikaikkuna: Muutos päänsäryn kestossa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja muutos lähtötilanteesta 6 viikon seurannassa

Kivun kesto määräytyy sen perusteella, kuinka monta tuntia keskimäärin henkilö kokee päänsärkyä kuukaudessa. Osallistujia pyydetään kirjaamaan keskimääräinen kivun kesto viimeisen kuukauden aikana päänsärkykyselyyn.

Päänsäryn kesto arvioidaan hoidon jälkeen ja 6 viikon seurannassa päänsärkypäiväkirjan avulla; Tätä tarkoitusta varten osallistujaa pyydetään kirjaamaan päänsäryn kesto päivittäin neljän hoitoviikon ajan ja enintään 6 viikkoa hoidon jälkeen tähän päiväkirjaan.

Muutos päänsäryn kestossa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen ja muutos lähtötilanteesta 6 viikon seurannassa
Päänsärkyjen esiintymistiheys päänsärkykyselyn ja päiväkirjan avulla
Aikaikkuna: Muutos päänsäryn esiintymistiheydessä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa

Päänsärkyjen esiintymistiheys perustuu päivien lukumäärään kuukaudessa, jolloin henkilö kokee päänsäryn. Osallistujia pyydetään kirjaamaan keskimääräinen kipujen esiintymistiheys viimeisen kuukauden aikana päänsärkykyselyyn.

Päänsärkyjen esiintymistiheys arvioidaan hoidon jälkeen ja 6 viikon seurannassa päänsärkypäiväkirjan avulla; Tätä tarkoitusta varten osallistujaa pyydetään kirjaamaan päänsäryn esiintymistiheys päivittäin hoidon neljän viikon ajan ja enintään 6 viikkoa hoidon jälkeen tähän päiväkirjaan.

Muutos päänsäryn esiintymistiheydessä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
Henry Fordin sairaalan päänsärkyvammaisuuskartoituksen (HDI) kyselylomake
Aikaikkuna: Vammaisuuden muutos 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
Henry Ford Hospital Headache Disability Inventory (HDI) -kyselylomakkeen persiankielistä versiota käytetään vamman määrän arvioinnissa. Kyselylomakkeessa on 25 kysymystä, jotka sisältävät toiminnallisia ja emotionaalisia osajoukkoja, ja jokainen "kyllä" vastaus on 4 pisteen vastaus, jokainen "joskus" vastaus on 2 pisteen vastaus ja jokainen "ei" vastaus on nolla pisteen vastaus. Tämä kyselylomake koostuu 12 toiminnallisesta kysymyksestä, joiden enimmäispistemäärä on 48, ja 13 emotionaalisen kentän kysymyksestä, joiden enimmäispistemäärä on 52, mikä tekee yhteensä 100 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on päänsäryn aiheuttama vamma. Jos terapeuttisen lähestymistavan tuloksena tässä kyselyssä nähdään 29 pistettä tai enemmän, se viittaa merkittäviin muutoksiin. Tämän kyselylomakkeen persialaisen version sisäinen yhdenmukaisuus Cronbachin alfan kanssa on 0,91 koko kyselylomakkeelle, 0,82 toiminnalliselle alueelle ja 0,86 tunnealueelle (ICC = 0,97).
Vammaisuuden muutos 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
Elämänlaatu Headache Impact Test -6 (HIT-6) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Muutos elämänlaadussa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötilanteesta 6 viikon seurannassa
Käytetään Headache Impact Test -6 (HIT-6) -kyselylomakkeen persiankielistä versiota. Tämä lyhyt kyselylomake sisältää 6 kysymystä, jotka muistuttavat viimeisestä 4 viikosta. Pisteet ovat 36 ja 78 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa päänsärkyä ja päänsäryn suurempaa vaikutusta ihmisen elämänlaatuun. Tällä kyselylomakkeella mitataan päänsäryn ja sen hoidon vaikutusta henkilön toimintatilaan ja elämänlaatuun, ja sen psykologisia ominaisuuksia on tutkittu laajasti. Tämän kyselyn kysymykset kattavat ongelmia, kuten kipua, kykyä suorittaa päivittäisiä toimintoja, sosiaalista toimintaa, energiaa/väsymystä, kognitiivisia toimintoja ja psykologisia ongelmia. Tämän kyselyn luotettavuuskerroin eri tutkimuksissa uudelleentestauksen, vertaismuotojen ja sisäisen stabiiliuden kautta on 0,8, 0,9 ja 0,89.
Muutos elämänlaadussa 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötilanteesta 6 viikon seurannassa
Painekipukynnys (PPT) algometrin avulla
Aikaikkuna: Muutos kipupaineen kynnyksessä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa
Algometriä (JTECH Medical, valmistettu USA:ssa) käytetään niskaalaisten lihasten kipupainekynnyksen arvioimiseen. Tässä menetelmässä osallistuja makaa manuaalisella fysioterapiapöydällä (MPT), jossa on onkalo kasvojen asettamiseksi makuulle ja algometri, jonka poikkileikkausala on 1 cm^2 pystysuorassa ja nopeudella noin 1 kg/cm. ^2 niskakyhmyn luun pohjalle ja ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen ulkopuolelle asetetaan molemmille puolille. Painetta käytetään, kunnes paineen tunne muuttuu kivun tunteeksi ja osallistujaa pyydetään ilmoittamaan kivun alkamishetki. Mittaus toistetaan 3 kertaa 30 sekunnin välein, jonka jälkeen lasketaan keskiarvo. On huomattava, että tällä laitteella on korkea luotettavuus (ICC = 0,78 - 0,93)
Muutos kipupaineen kynnyksessä 12 hoitokerran jälkeen verrattuna lähtötasoon ja muutos lähtötasosta 6 viikon seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mobina Ahmadi, MSc student, MSc student
  • Opintojohtaja: Mohammadreza Pourahmadi, Professor Assisstant

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aineistot ovat saatavilla asianmukaisesta pyynnöstä vastaavalle tekijälle

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla yliopistoissa työskenteleville fysioterapeuteille sekä tuki- ja liikuntaelinsairauksien sekä päänsäryn parissa työskenteleville kliinikoille. Tämän tutkimuksen raakadataa ja tuloksia voidaan käyttää tulevissa asiaankuuluvissa systemaattisissa katsauksissa. Siten tämän tutkimuksen raakadata ja tulokset ovat jännityspäänsäryn parissa työskentelevien tutkijoiden käytettävissä. Hakijat voivat ottaa yhteyttä Mobina Ahmadiin sähköpostitse.

Sähköpostiosoite: M.oahmadi@ymail.com Hakijoiden tulee selittää yksityiskohtaisesti projektinsa ja kuinka tutkimuksen dataa/asiakirjoja käytetään hankkeessaan. Tämän jälkeen tiedot/asiakirjatiedostot lähetetään sähköpostitse hakijoille pyynnöstä. Tämä prosessi voi kestää 10-12 työpäivää.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa