Oikean kammion sydänlihaksen jännityksen ennustearvo potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti
maanantai 20. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Oikean kammion sydänlihaksen rasituksen ennustearvo potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti ja erilaisia infarktiin liittyviä suonia
Oikea kammio on pitkään ollut "unohdettu kammio", mutta ihmisten ymmärryksen syventyessä sairaudesta oikean kammion toimintahäiriöstä on tullut tärkeä tekijä arvioitaessa AMI-potilaiden taudin etenemistä ja myöhäistä ennustetta.
Kaksiulotteisesta pilkkujäljityskaikukuvauksesta saatu oikean kammion sydänlihaskanta on uusi menetelmä oikean kammion alueellisen ja globaalin systolisen toiminnan varhaiseen arviointiin, ja sen toistettavuus on paljon parempi kuin LVEF:n.
Akuutti inferior sydäninfarkti johtuu usein oikean sepelvaltimon proksimaalisen keskiosan tukkeutumisesta.
Monet tutkimukset ovat vahvistaneet, että RVMS on riippumaton huonon ennusteen ennustaja potilailla, joilla on AIMI.
Kuitenkin 60 % oikean kammion systolisesta toiminnasta johtuu vasemmasta kammiosta ja kammioiden väliseinästä, ja vasen etummainen laskeva haara ja vasen ympäryskehähaara ovat tärkeimmät verenkierron lähteet vasemmalle kammiolle ja kammioiden väliseinälle, joten teoriassa ei-RCA-tukos voi myös johtaa eriasteisiin oikean kammion toimintahäiriöihin.
On kuitenkin vain vähän tutkimuksia RVMS:n roolista ei-RCA-tukoksen aiheuttaman AMI-potilaiden ennusteen ennustamisessa.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia prospektiivisesti RVMS:n dynaamisten muutosten arvoa akuutin sydäninfarktipotilaiden ennusteen ennustamisessa, joilla on erilaisia infarktiin liittyviä verisuonia, jotta saadaan lisää kliinistä vertailutietoa AMI:n diagnosointiin ja hoitoon. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 200 potilasta, joilla oli akuutti sydäninfarkti ja joita hoidettiin Pekingin yliopiston kolmannessa sairaalassa maaliskuusta 2022 maaliskuuhun 2024.
sydänlihasentsyymien, veren lipidien ja kaikukardiografian parametrit kerättiin akuutissa vaiheessa, 2 viikkoa ja 6 kuukautta kotiutuksen jälkeen, ja niitä seurattiin kahden vuoden ajan.
Akuutin sydäninfarktin sairastaneiden potilaiden kaikukardiografisia parametreja ja MACE-arvoa verrattiin erilaisilla infarktiin liittyvillä verisuonilla.
Tämä osoittaa oikean kammion sydänlihasjännityksen merkityksen akuutin sydäninfarktipotilaiden ennusteen ennustamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Guisong Wang, doctor
- Puhelinnumero: 13701070359
- Sähköposti: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Pengqiang Li, doctor
- Puhelinnumero: 18535915565
- Sähköposti: Simon18535915565@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
35 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on akuutti sydäninfarkti ja joille tehdään primaarinen perkutaaninen sepelvaltimon interventio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset olivat 35-85-vuotiaita;
- sepelvaltimotautiin tehtiin hätä-PCI NSTEMI:n tai primaarinen PCI STEMI:n osalta;
- sepelvaltimotyyppi oli oikea sepelvaltimodominanssi;
- säännöllinen seuranta 2 vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi suorittaa 2D-pilkkujen seurantakuvausta;
- potilaat, joilla on vaikea läppäsairaus, kardiomyopatia tai synnynnäinen sydänsairaus; vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta tai krooninen hengityselinsairaus;
- edellinen PCI tai CABG;
- sepelvaltimotyyppi: Vasemman kruunun dominanssi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
akuutti sydäninfarkti potilailla, joilla on oikean sepelvaltimon tukos
|
Kaksiulotteista pilkkujäljittävää kaikukardiografiaa käytetään sydämen toiminnan arvioimiseen kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla
|
|
akuuttia sydäninfarktia sairastavat potilaat, joilla on ei-oikea sepelvaltimotukos
|
Kaksiulotteista pilkkujäljittävää kaikukardiografiaa käytetään sydämen toiminnan arvioimiseen kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tärkeimmät haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, ei-kuolematon sydäninfarkti, revaskularisaatiota vaativa kohdesuonen, kuolema
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M2022093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .