Prognostiskt värde för högerkammars hjärtstam hos patienter med akut hjärtinfarkt
20 juni 2022 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Prognostiskt värde för högerkammars hjärtstam hos patienter med akut hjärtinfarkt med olika infarktrelaterade kärl
Höger kammare har länge varit den "glömda kammaren", men med fördjupningen av människors förståelse för sjukdomen har höger kammare dysfunktion blivit en viktig faktor för att utvärdera sjukdomsförloppet och sen prognos för patienter med AMI.
Höger ventrikulär myokardstam härrörande från tvådimensionell speckle tracking ekokardiografi är en ny metod för tidig utvärdering av regional och global höger ventrikulär systolisk funktion, och dess repeterbarhet är mycket högre än LVEF.
Akut inferior hjärtinfarkt orsakas ofta av ocklusion av det proximala mittsegmentet av den högra kransartären.
Många studier har bekräftat att RVMS är en oberoende prediktor för dålig prognos hos patienter med AIMI.
60 % av den högra ventrikulära systoliska funktionen bidrar dock från vänster ventrikel och interventrikulär septum, och den vänstra främre nedåtgående grenen och den vänstra cirkumflexa grenen är huvudkällorna för blodtillförsel till vänster ventrikel och interventrikulär septum, så i teorin, icke-RCA-ocklusion kan också leda till olika grader av högerkammardysfunktion.
Det finns dock få studier om rollen av RVMS för att förutsäga prognosen för AMI-patienter orsakade av icke-RCA-ocklusion.
Därför är syftet med denna studie att prospektivt studera värdet av dynamiska förändringar av RVMS för att förutsäga prognosen för patienter med akut hjärtinfarkt med olika infarktrelaterade kärl, för att ge mer klinisk referensinformation för diagnos och behandling av AMI .
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie inkluderades 200 patienter med akut hjärtinfarkt som behandlats på Peking University Third Hospital från mars 2022 till mars 2024 i denna studie.
parametrarna för myokardenzymer, blodlipider och ekokardiografi samlades in i det akuta skedet, 2 veckor och 6 månader efter utskrivning, och följdes upp under två år.
De ekokardiografiska parametrarna och MACE för patienter med akut hjärtinfarkt med olika infarktrelaterade kärl jämfördes.
Detta visar betydelsen av höger ventrikulär myokardiell belastning för att förutsäga prognosen för patienter med akut hjärtinfarkt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Rekrytering
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Guisong Wang, doctor
- Telefonnummer: 13701070359
- E-post: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Pengqiang Li, doctor
- Telefonnummer: 18535915565
- E-post: Simon18535915565@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår primär perkutan kranskärlsintervention ingår.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor var mellan 35 och 85 år gamla;
- kranskärlssjukdom genomgick akut PCI för NSTEMI eller primär PCI för STEMI;
- kransartär typ var rätt koronar dominans;
- regelbunden uppföljning i 2 år.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte kan slutföra 2D-fläckspårningsavbildning;
- patienter med svår valvulär sjukdom, kardiomyopati eller medfödd hjärtsjukdom; allvarlig lever- och njurinsufficiens eller kronisk andningssjukdom;
- tidigare PCI eller CABG;
- kransartärtyp: Vänster krondominans.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med akut hjärtinfarkt med höger kranskärlsocklusion
|
Tvådimensionell speckle tracking ekokardiografi används för att bedöma hjärtfunktionen hos alla inskrivna patienter
|
|
patienter med akut hjärtinfarkt med icke-höger kranskärlsocklusion
|
Tvådimensionell speckle tracking ekokardiografi används för att bedöma hjärtfunktionen hos alla inskrivna patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stora negativa kardiovaskulära händelser
Tidsram: 2 år
|
Icke-fatal stroke, icke-fatal hjärtinfarkt, målkärl som kräver revaskularisering, död
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 maj 2024
Avslutad studie (Förväntat)
30 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2022
Första postat (Faktisk)
3 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2022093
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .