Valor Prognóstico do Strain do Miocárdio do Ventrículo Direito em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
20 de junho de 2022 atualizado por: Peking University Third Hospital
Valor Prognóstico do Strain do Miocárdio do Ventrículo Direito em Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio com Diferentes Vasos Relacionados ao Infarto
Por muito tempo, o ventrículo direito foi a "câmara esquecida", mas com o aprofundamento do conhecimento das pessoas sobre a doença, a disfunção ventricular direita tornou-se um fator importante para avaliar a evolução da doença e o prognóstico tardio dos pacientes com IAM.
O strain do ventrículo direito derivado da ecocardiografia bidimensional com speckle tracking é um novo método para avaliação precoce da função sistólica regional e global do ventrículo direito, e sua repetibilidade é muito superior à da FEVE.
O infarto agudo do miocárdio inferior é frequentemente causado pela oclusão do segmento médio proximal da artéria coronária direita.
Muitos estudos confirmaram que RVMS é um preditor independente de mau prognóstico em pacientes com AIMI.
No entanto, 60% da função sistólica do ventrículo direito é contribuído pelo ventrículo esquerdo e pelo septo interventricular, e o ramo descendente anterior esquerdo e o ramo circunflexo esquerdo são as principais fontes de suprimento sanguíneo para o ventrículo esquerdo e o septo interventricular, portanto, em teoria, a oclusão não RCA também pode levar a vários graus de disfunção ventricular direita.
No entanto, existem poucos estudos sobre o papel do RVMS em predizer o prognóstico de pacientes com IAM causado por oclusão não ACD.
Portanto, o objetivo deste estudo é estudar prospectivamente o valor das alterações dinâmicas do RVMS na predição do prognóstico de pacientes com infarto agudo do miocárdio com diferentes vasos relacionados ao infarto, a fim de fornecer mais informações clínicas de referência para o diagnóstico e tratamento do IAM .
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, 200 pacientes com infarto agudo do miocárdio tratados no Terceiro Hospital da Universidade de Pequim de março de 2022 a março de 2024 foram incluídos neste estudo.
os parâmetros de enzimas miocárdicas, lipídios sanguíneos e ecocardiografia foram coletados na fase aguda, 2 semanas e 6 meses após a alta, e foram acompanhados por dois anos.
Os parâmetros ecocardiográficos e MACE de pacientes com infarto agudo do miocárdio com diferentes vasos relacionados ao infarto foram comparados.
Isso mostra a importância da tensão do miocárdio do ventrículo direito na previsão do prognóstico de pacientes com infarto agudo do miocárdio.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100191
- Recrutamento
- Peking University Third Hospital
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Contato:
- Guisong Wang, doctor
- Número de telefone: 13701070359
- E-mail: guisongwang@bjmu.edu.cn
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Contato:
- Pengqiang Li, doctor
- Número de telefone: 18535915565
- E-mail: Simon18535915565@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com infarto agudo do miocárdio submetidos à intervenção coronária percutânea primária são incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres tinham entre 35 e 85 anos;
- doença arterial coronariana submetida a ICP de emergência para NSTEMI ou ICP primária para STEMI;
- o tipo de artéria coronária foi dominância coronária direita;
- acompanhamento regular por 2 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não conseguem concluir a imagem de rastreamento de speckle 2D;
- pacientes com doença valvular grave, cardiomiopatia ou cardiopatia congênita; insuficiência hepática e renal grave ou doença respiratória crônica;
- ICP ou CRM anteriores;
- tipo de artéria coronária: dominância da coroa esquerda.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes com infarto agudo do miocárdio com oclusão da artéria coronária direita
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A ecocardiografia bidimensional com speckle tracking é usada para avaliar a função cardíaca em todos os pacientes inscritos
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pacientes com infarto agudo do miocárdio com oclusão da artéria coronária não direita
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A ecocardiografia bidimensional com speckle tracking é usada para avaliar a função cardíaca em todos os pacientes inscritos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores
Prazo: 2 anos
|
AVC não fatal, infarto do miocárdio não fatal, vaso alvo que requer revascularização, morte
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2022093
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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