急性心筋梗塞患者における右室心筋緊張の予後的価値
2022年6月20日 更新者：Peking University Third Hospital
異なる梗塞関連血管を有する急性心筋梗塞患者における右室心筋ひずみの予後的価値
長い間、右心室は「忘れられた部屋」でしたが、病気に対する人々の理解が深まるにつれて、右心室の機能障害は、AMI 患者の病気の進行と予後を評価する重要な要素になりました。
二次元スペックル追跡心エコー検査に由来する右心室心筋ひずみは、局所的および全体的な右心室収縮機能を早期に評価するための新しい方法であり、その再現性は LVEF よりもはるかに高い。
急性下心筋梗塞は、多くの場合、右冠状動脈の近位中央部分の閉塞によって引き起こされます。
多くの研究で、RVMS が AIMI 患者の予後不良の独立した予測因子であることが確認されています。
しかし、右心室収縮機能の 60% は左心室と心室中隔によって寄与されており、左前下行枝と左回旋枝は左心室と心室中隔への主要な血液供給源であるため、理論的には、非 RCA 閉塞もさまざまな程度の右心室機能障害につながる可能性があります。
ただし、非 RCA 閉塞によって引き起こされる AMI 患者の予後を予測する上での RVMS の役割に関する研究はほとんどありません。
したがって、この研究の目的は、急性心筋梗塞患者の予後予測における RVMS の動的変化の価値を前向きに研究し、AMI の診断と治療のためのより多くの臨床参照情報を提供することです。 .
調査の概要
詳細な説明
この研究では、2022 年 3 月から 2024 年 3 月までに北京大学第三病院で治療を受けた急性心筋梗塞患者 200 人がこの研究に登録されました。
心筋酵素、血中脂質、および心エコー検査のパラメータは、退院後2週間および6ヶ月の急性期に収集され、2年間追跡調査されました。
異なる梗塞関連血管を有する急性心筋梗塞患者の心エコーパラメータとMACEを比較した。
このことは、急性心筋梗塞患者の予後を予測する上での右室心筋ひずみの重要性を示しています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100191
- 募集
- Peking University Third Hospital
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コンタクト：
- Guisong Wang, doctor
- 電話番号：13701070359
- メール：guisongwang@bjmu.edu.cn
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コンタクト：
- Pengqiang Li, doctor
- 電話番号：18535915565
- メール：Simon18535915565@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
一次経皮的冠動脈インターベンションを受ける急性心筋梗塞患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 男性と女性は 35 歳から 85 歳の間でした。
- 冠動脈疾患は、NSTEMI の緊急 PCI または STEMI のプライマリ PCI を受けました。
- 冠動脈型は右冠優位であった。
- 2年間の定期フォローアップ。
除外基準:
- 2D スペックル トラッキング イメージングを完了できない患者。
- 重度の弁膜症、心筋症、または先天性心疾患の患者;重度の肝臓および腎臓の機能不全または慢性呼吸器疾患;
- 以前の PCI または CABG;
- 冠動脈型：左冠優位。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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右冠動脈閉塞症の急性心筋梗塞患者
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二次元スペックル追跡心エコー検査は、登録されたすべての患者の心機能を評価するために使用されます
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非右冠動脈閉塞症の急性心筋梗塞患者
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二次元スペックル追跡心エコー検査は、登録されたすべての患者の心機能を評価するために使用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主な心血管系有害事象
時間枠：2年
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致命的ではない脳卒中、致命的ではない心筋梗塞、血行再建術を必要とする標的血管、死亡
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2024年5月30日
研究の完了 (予想される)
2024年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月31日
最初の投稿 (実際)
2022年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月20日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。