Prognostische waarde van rechterventrikel myocardspanning bij patiënten met een acuut myocardinfarct
20 juni 2022 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Prognostische waarde van rechterventrikel myocardspanning bij patiënten met een acuut myocardinfarct met verschillende infarctgerelateerde vaten
Het rechterventrikel is lange tijd de "vergeten kamer" geweest, maar met de verdieping van het begrip van de ziekte door mensen, is rechterventrikeldisfunctie een belangrijke factor geworden om de ziekteprogressie en late prognose van patiënten met een AMI te evalueren.
Rechterventrikel myocardiale spanning afgeleid van tweedimensionale speckle tracking echocardiografie is een nieuwe methode voor vroege evaluatie van regionale en globale rechterventrikel systolische functie, en de herhaalbaarheid is veel hoger dan die van LVEF.
Een acuut inferieur myocardinfarct wordt vaak veroorzaakt door occlusie van het proximale middensegment van de rechter kransslagader.
Veel onderzoeken hebben bevestigd dat RVMS een onafhankelijke voorspeller is van een slechte prognose bij patiënten met AIMI.
60% van de systolische functie van de rechterventrikel wordt echter bijgedragen door de linkerventrikel en het interventriculaire septum, en de linker voorste neergaande tak en de linker circumflextak zijn de belangrijkste bronnen van bloedtoevoer naar de linkerventrikel en het interventriculaire septum, dus in theorie, niet-RCA-occlusie kan ook leiden tot verschillende gradaties van rechterventrikeldisfunctie.
Er zijn echter weinig studies over de rol van RVMS bij het voorspellen van de prognose van AMI-patiënten veroorzaakt door niet-RCA-occlusie.
Daarom is het doel van deze studie om prospectief de waarde te bestuderen van dynamische veranderingen van RVMS bij het voorspellen van de prognose van patiënten met een acuut myocardinfarct met verschillende infarctgerelateerde vaten, om meer klinische referentie-informatie te verschaffen voor de diagnose en behandeling van AMI. .
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werden 200 patiënten met een acuut myocardinfarct die van maart 2022 tot maart 2024 werden behandeld in het derde ziekenhuis van Peking University, in deze studie opgenomen.
de parameters van myocardiale enzymen, bloedlipiden en echocardiografie werden verzameld in het acute stadium, 2 weken en 6 maanden na ontslag, en werden gedurende twee jaar gevolgd.
De echocardiografische parameters en MACE van patiënten met een acuut myocardinfarct met verschillende infarctgerelateerde vaten werden vergeleken.
Dit toont het belang aan van rechterventrikel-myocardbelasting bij het voorspellen van de prognose van patiënten met een acuut myocardinfarct.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Werving
- Peking University Third Hospital
-
Contact:
- Guisong Wang, doctor
- Telefoonnummer: 13701070359
- E-mail: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Contact:
- Pengqiang Li, doctor
- Telefoonnummer: 18535915565
- E-mail: Simon18535915565@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met een acuut myocardinfarct die primaire percutane coronaire interventie ondergaan, zijn inbegrepen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannetjes en vrouwtjes waren tussen de 35 en 85 jaar oud;
- coronaire hartziekte onderging een spoed-PCI voor NSTEMI of primaire PCI voor STEMI;
- kransslagader type was juist coronaire dominantie;
- regelmatige follow-up gedurende 2 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die 2D speckle tracking-beeldvorming niet kunnen voltooien;
- patiënten met ernstige hartklepaandoeningen, cardiomyopathie of aangeboren hartaandoeningen; ernstige lever- en nierinsufficiëntie of chronische luchtwegaandoeningen;
- eerdere PCI of CABG;
- type kransslagader: Dominantie linker kroon.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten met een acuut myocardinfarct met occlusie van de rechter kransslagader
|
Tweedimensionale speckle-tracking-echocardiografie wordt gebruikt om de hartfunctie te beoordelen bij alle ingeschreven patiënten
|
|
patiënten met een acuut myocardinfarct met niet-rechtse kransslagaderocclusie
|
Tweedimensionale speckle-tracking-echocardiografie wordt gebruikt om de hartfunctie te beoordelen bij alle ingeschreven patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernstige ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Niet-fatale beroerte, niet-fataal myocardinfarct, doelvat dat revascularisatie vereist, dood
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2022093
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .