Prognostischer Wert der rechtsventrikulären Myokardbelastung bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
20. Juni 2022 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Prognostischer Wert der rechtsventrikulären Myokardbelastung bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit verschiedenen infarktbedingten Gefäßen
Der rechte Ventrikel war lange Zeit die „vergessene Kammer“, aber mit der Vertiefung des Krankheitsverständnisses der Menschen ist die rechtsventrikuläre Dysfunktion zu einem wichtigen Faktor geworden, um den Krankheitsverlauf und die späte Prognose von Patienten mit AMI zu bewerten.
Die aus der zweidimensionalen Speckle-Tracking-Echokardiographie abgeleitete rechtsventrikuläre Myokardbelastung ist eine neue Methode zur frühen Bewertung der regionalen und globalen rechtsventrikulären systolischen Funktion, und ihre Wiederholbarkeit ist viel höher als die der LVEF.
Ein akuter unterer Myokardinfarkt wird häufig durch einen Verschluss des proximalen mittleren Abschnitts der rechten Koronararterie verursacht.
Viele Studien haben bestätigt, dass RVMS ein unabhängiger Prädiktor für eine schlechte Prognose bei Patienten mit AIMI ist.
60 % der rechtsventrikulären systolischen Funktion werden jedoch vom linken Ventrikel und dem interventrikulären Septum beigetragen, und der linke vordere absteigende Ast und der linke Zirkumflexast sind die Hauptquellen der Blutversorgung des linken Ventrikels und des interventrikulären Septums, also theoretisch, Nicht-RCA-Okklusion kann auch zu rechtsventrikulärer Dysfunktion unterschiedlichen Grades führen.
Es gibt jedoch nur wenige Studien zur Rolle der RVMS bei der Vorhersage der Prognose von AMI-Patienten, die durch einen Nicht-RCA-Verschluss verursacht werden.
Daher ist der Zweck dieser Studie, den Wert dynamischer Veränderungen der RVMS bei der Vorhersage der Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit verschiedenen infarktbedingten Gefäßen prospektiv zu untersuchen, um mehr klinische Referenzinformationen für die Diagnose und Behandlung von AMI bereitzustellen .
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In diese Studie wurden 200 Patienten mit akutem Myokardinfarkt aufgenommen, die von März 2022 bis März 2024 im dritten Krankenhaus der Universität Peking behandelt wurden.
Die Parameter Myokardenzyme, Blutfette und Echokardiographie wurden im akuten Stadium, 2 Wochen und 6 Monate nach der Entlassung erhoben und zwei Jahre lang nachbeobachtet.
Die echokardiographischen Parameter und MACE von Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit verschiedenen infarktbezogenen Gefäßen wurden verglichen.
Dies zeigt die Bedeutung der rechtsventrikulären Myokardbelastung bei der Vorhersage der Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100191
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Guisong Wang, doctor
- Telefonnummer: 13701070359
- E-Mail: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Pengqiang Li, doctor
- Telefonnummer: 18535915565
- E-Mail: Simon18535915565@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit akutem Myokardinfarkt, die sich einer primären perkutanen Koronarintervention unterziehen, sind eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen waren zwischen 35 und 85 Jahre alt;
- koronare Herzkrankheit wurde einer Notfall-PCI für NSTEMI oder einer primären PCI für STEMI unterzogen;
- Koronararterientyp war rechte Koronardominanz;
- Regelmäßige Nachsorge für 2 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine 2D-Speckle-Tracking-Bildgebung durchführen können;
- Patienten mit schwerer Herzklappenerkrankung, Kardiomyopathie oder angeborenem Herzfehler; schwere Leber- und Niereninsuffizienz oder chronische Atemwegserkrankung;
- frühere PCI oder CABG;
- Koronararterientyp: Dominanz der linken Krone.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit Verschluss der rechten Koronararterie
|
Die zweidimensionale Speckle-Tracking-Echokardiographie wird verwendet, um die Herzfunktion bei allen eingeschlossenen Patienten zu beurteilen
|
|
Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit nicht rechtem Koronararterienverschluss
|
Die zweidimensionale Speckle-Tracking-Echokardiographie wird verwendet, um die Herzfunktion bei allen eingeschlossenen Patienten zu beurteilen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Nicht tödlicher Schlaganfall, nicht tödlicher Myokardinfarkt, Zielgefäß, das eine Revaskularisierung erfordert, Tod
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2022093
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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