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Valor pronóstico de la sobrecarga miocárdica del ventrículo derecho en pacientes con infarto agudo de miocardio

20 de junio de 2022 actualizado por: Peking University Third Hospital

Valor pronóstico de la sobrecarga miocárdica del ventrículo derecho en pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto

Durante mucho tiempo, el ventrículo derecho ha sido la "cámara olvidada", pero con la profundización de la comprensión de la enfermedad por parte de las personas, la disfunción del ventrículo derecho se ha convertido en un factor importante para evaluar la progresión de la enfermedad y el pronóstico tardío de los pacientes con IAM. La tensión miocárdica del ventrículo derecho derivada de la ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas es un nuevo método para la evaluación temprana de la función sistólica del ventrículo derecho regional y global, y su repetibilidad es mucho mayor que la de la FEVI. El infarto agudo de miocardio inferior a menudo es causado por la oclusión del segmento medio proximal de la arteria coronaria derecha. Numerosos estudios han confirmado que la RVMS es un predictor independiente de mal pronóstico en pacientes con AIMI. Sin embargo, el ventrículo izquierdo y el tabique interventricular contribuyen con el 60% de la función sistólica del ventrículo derecho, y la rama descendente anterior izquierda y la rama circunfleja izquierda son las principales fuentes de suministro de sangre al ventrículo izquierdo y al tabique interventricular, por lo que, en teoría, La oclusión sin RCA también puede provocar diversos grados de disfunción ventricular derecha. Sin embargo, existen pocos estudios sobre el papel de la RVMS en la predicción del pronóstico de los pacientes con IAM por oclusión de la no CD. Por lo tanto, el propósito de este estudio es estudiar prospectivamente el valor de los cambios dinámicos de la RVMS en la predicción del pronóstico de pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto, con el fin de proporcionar más información clínica de referencia para el diagnóstico y tratamiento del IAM. .

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

En este estudio, se inscribieron 200 pacientes con infarto agudo de miocardio tratados en el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde marzo de 2022 hasta marzo de 2024. los parámetros de enzimas miocárdicas, lípidos sanguíneos y ecocardiografía se recogieron en la fase aguda, 2 semanas y 6 meses después del alta, y se siguieron durante dos años. Se compararon los parámetros ecocardiográficos y MACE de pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto. Esto muestra la importancia de la tensión miocárdica del ventrículo derecho en la predicción del pronóstico de los pacientes con infarto agudo de miocardio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Reclutamiento
        • Peking University Third Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyen pacientes con infarto agudo de miocardio sometidos a intervención coronaria percutánea primaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres tenían entre 35 y 85 años;
  2. la enfermedad de las arterias coronarias se sometió a PCI de emergencia por NSTEMI o PCI primaria por STEMI;
  3. el tipo de arteria coronaria era de dominancia coronaria derecha;
  4. seguimiento periódico durante 2 años.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que no pueden completar imágenes de seguimiento de manchas 2D;
  2. pacientes con enfermedad valvular grave, cardiomiopatía o cardiopatía congénita; insuficiencia hepática y renal grave o enfermedad respiratoria crónica;
  3. PCI o CABG anterior;
  4. tipo de arteria coronaria: dominancia de la corona izquierda.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con infarto agudo de miocardio con oclusión de la arteria coronaria derecha
La ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas se utiliza para evaluar la función cardíaca en todos los pacientes incluidos.
pacientes con infarto agudo de miocardio con oclusión de la arteria coronaria no derecha
La ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas se utiliza para evaluar la función cardíaca en todos los pacientes incluidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 2 años
Accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio no fatal, vaso diana que requiere revascularización, muerte
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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