- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05404555
Valor pronóstico de la sobrecarga miocárdica del ventrículo derecho en pacientes con infarto agudo de miocardio
20 de junio de 2022 actualizado por: Peking University Third Hospital
Valor pronóstico de la sobrecarga miocárdica del ventrículo derecho en pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto
Durante mucho tiempo, el ventrículo derecho ha sido la "cámara olvidada", pero con la profundización de la comprensión de la enfermedad por parte de las personas, la disfunción del ventrículo derecho se ha convertido en un factor importante para evaluar la progresión de la enfermedad y el pronóstico tardío de los pacientes con IAM.
La tensión miocárdica del ventrículo derecho derivada de la ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas es un nuevo método para la evaluación temprana de la función sistólica del ventrículo derecho regional y global, y su repetibilidad es mucho mayor que la de la FEVI.
El infarto agudo de miocardio inferior a menudo es causado por la oclusión del segmento medio proximal de la arteria coronaria derecha.
Numerosos estudios han confirmado que la RVMS es un predictor independiente de mal pronóstico en pacientes con AIMI.
Sin embargo, el ventrículo izquierdo y el tabique interventricular contribuyen con el 60% de la función sistólica del ventrículo derecho, y la rama descendente anterior izquierda y la rama circunfleja izquierda son las principales fuentes de suministro de sangre al ventrículo izquierdo y al tabique interventricular, por lo que, en teoría, La oclusión sin RCA también puede provocar diversos grados de disfunción ventricular derecha.
Sin embargo, existen pocos estudios sobre el papel de la RVMS en la predicción del pronóstico de los pacientes con IAM por oclusión de la no CD.
Por lo tanto, el propósito de este estudio es estudiar prospectivamente el valor de los cambios dinámicos de la RVMS en la predicción del pronóstico de pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto, con el fin de proporcionar más información clínica de referencia para el diagnóstico y tratamiento del IAM. .
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se inscribieron 200 pacientes con infarto agudo de miocardio tratados en el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde marzo de 2022 hasta marzo de 2024.
los parámetros de enzimas miocárdicas, lípidos sanguíneos y ecocardiografía se recogieron en la fase aguda, 2 semanas y 6 meses después del alta, y se siguieron durante dos años.
Se compararon los parámetros ecocardiográficos y MACE de pacientes con infarto agudo de miocardio con diferentes vasos relacionados con el infarto.
Esto muestra la importancia de la tensión miocárdica del ventrículo derecho en la predicción del pronóstico de los pacientes con infarto agudo de miocardio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Reclutamiento
- Peking University Third Hospital
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Contacto:
- Guisong Wang, doctor
- Número de teléfono: 13701070359
- Correo electrónico: guisongwang@bjmu.edu.cn
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Contacto:
- Pengqiang Li, doctor
- Número de teléfono: 18535915565
- Correo electrónico: Simon18535915565@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluyen pacientes con infarto agudo de miocardio sometidos a intervención coronaria percutánea primaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres tenían entre 35 y 85 años;
- la enfermedad de las arterias coronarias se sometió a PCI de emergencia por NSTEMI o PCI primaria por STEMI;
- el tipo de arteria coronaria era de dominancia coronaria derecha;
- seguimiento periódico durante 2 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden completar imágenes de seguimiento de manchas 2D;
- pacientes con enfermedad valvular grave, cardiomiopatía o cardiopatía congénita; insuficiencia hepática y renal grave o enfermedad respiratoria crónica;
- PCI o CABG anterior;
- tipo de arteria coronaria: dominancia de la corona izquierda.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
pacientes con infarto agudo de miocardio con oclusión de la arteria coronaria derecha
|
La ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas se utiliza para evaluar la función cardíaca en todos los pacientes incluidos.
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pacientes con infarto agudo de miocardio con oclusión de la arteria coronaria no derecha
|
La ecocardiografía bidimensional de seguimiento de manchas se utiliza para evaluar la función cardíaca en todos los pacientes incluidos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Eventos cardiovasculares adversos mayores
Periodo de tiempo: 2 años
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Accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio no fatal, vaso diana que requiere revascularización, muerte
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M2022093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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