Valeur pronostique de la contrainte myocardique ventriculaire droite chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde
20 juin 2022 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Valeur pronostique de la contrainte myocardique ventriculaire droite chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec différents vaisseaux liés à l'infarctus
Pendant longtemps, le ventricule droit a été la "chambre oubliée", mais avec l'approfondissement de la compréhension de la maladie, la dysfonction ventriculaire droite est devenue un facteur important pour évaluer la progression de la maladie et le pronostic tardif des patients atteints d'IAM.
La souche myocardique ventriculaire droite dérivée de l'échocardiographie de suivi de speckle bidimensionnelle est une nouvelle méthode d'évaluation précoce de la fonction systolique ventriculaire droite régionale et globale, et sa répétabilité est beaucoup plus élevée que celle de la FEVG.
L'infarctus aigu du myocarde inférieur est souvent causé par l'occlusion du segment médian proximal de l'artère coronaire droite.
De nombreuses études ont confirmé que le RVMS est un facteur prédictif indépendant de mauvais pronostic chez les patients atteints d'AIMI.
Cependant, 60% de la fonction systolique ventriculaire droite est assurée par le ventricule gauche et le septum interventriculaire, et la branche descendante antérieure gauche et la branche circonflexe gauche sont les principales sources d'approvisionnement en sang du ventricule gauche et du septum interventriculaire, donc en théorie, une occlusion non RCA peut également entraîner divers degrés de dysfonctionnement ventriculaire droit.
Cependant, il existe peu d'études sur le rôle du RVMS dans la prédiction du pronostic des patients IAM causés par une occlusion non-RCA.
Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier de manière prospective la valeur des changements dynamiques de RVMS dans la prédiction du pronostic des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec différents vaisseaux liés à l'infarctus, afin de fournir plus d'informations de référence cliniques pour le diagnostic et le traitement de l'IAM. .
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, 200 patients atteints d'infarctus aigu du myocarde traités au troisième hôpital de l'Université de Pékin de mars 2022 à mars 2024 ont été inscrits à cette étude.
les paramètres des enzymes myocardiques, des lipides sanguins et de l'échocardiographie ont été recueillis au stade aigu, 2 semaines et 6 mois après la sortie, et ont été suivis pendant deux ans.
Les paramètres échocardiographiques et MACE des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec différents vaisseaux liés à l'infarctus ont été comparés.
Cela montre l'importance de la contrainte myocardique ventriculaire droite dans la prédiction du pronostic des patients présentant un infarctus aigu du myocarde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Recrutement
- Peking University Third Hospital
-
Contact:
- Guisong Wang, doctor
- Numéro de téléphone: 13701070359
- E-mail: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Contact:
- Pengqiang Li, doctor
- Numéro de téléphone: 18535915565
- E-mail: Simon18535915565@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde subissant une intervention coronarienne percutanée primaire sont inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes avaient entre 35 et 85 ans;
- une maladie coronarienne a subi une ICP d'urgence pour un NSTEMI ou une ICP primaire pour un STEMI ;
- le type d'artère coronaire était à dominance coronaire droite ;
- Suivi régulier pendant 2 ans.
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne peuvent pas effectuer d'imagerie de suivi de chatoiement 2D ;
- les patients atteints d'une maladie valvulaire grave, d'une cardiomyopathie ou d'une cardiopathie congénitale ; insuffisance hépatique et rénale grave ou maladie respiratoire chronique;
- ICP ou CABG antérieur ;
- type d'artère coronaire : dominance de la couronne gauche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec occlusion de l'artère coronaire droite
|
L'échocardiographie bidimensionnelle de suivi du chatoiement est utilisée pour évaluer la fonction cardiaque chez tous les patients inscrits
|
|
patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec occlusion de l'artère coronaire non droite
|
L'échocardiographie bidimensionnelle de suivi du chatoiement est utilisée pour évaluer la fonction cardiaque chez tous les patients inscrits
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs
Délai: 2 années
|
AVC non mortel, infarctus du myocarde non mortel, vaisseau cible nécessitant une revascularisation, décès
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Première publication (Réel)
3 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M2022093
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .