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右心室心肌应变对急性心肌梗死患者的预后价值

2022年6月20日 更新者:Peking University Third Hospital

不同梗死相关血管急性心肌梗死患者右心室心肌应变的预后价值

长期以来,右心室一直是“被遗忘的心室”,但随着人们对该病认识的加深,右心室功能障碍已成为评价AMI患者病情进展和晚期预后的重要因素。 二维散斑追踪超声心动图衍生的右心室心肌应变是一种早期评价局部和整体右心室收缩功能的新方法,其重复性远高于LVEF。 急性下壁心肌梗死常由右冠状动脉近中段闭塞所致。 许多研究证实RVMS是AIMI患者预后不良的独立预测因子。 但右心室收缩功能的60%是由左心室和室间隔贡献的,而左前降支和左回旋支是左心室和室间隔的主要供血来源,所以理论上,非RCA闭塞也可导致不同程度的右心室功能障碍。 然而,关于RVMS对非RCA闭塞所致AMI患者预后预测作用的研究较少。 因此,本研究旨在前瞻性研究RVMS的动态变化对不同梗死相关血管的急性心肌梗死患者预后的预测价值,以期为AMI的诊治提供更多的临床参考信息。 .

研究概览

详细说明

本研究纳入2022年3月至2024年3月在北京大学第三医院收治的急性心肌梗死患者200例。 采集急性期、出院后2周、6个月的心肌酶、血脂、超声心动图等参数,随访2年。 比较不同梗死相关血管的急性心肌梗死患者的超声心动图参数和MACE。 这就说明了右心室心肌应变对预测急性心肌梗死患者预后的意义。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

包括接受直接经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者。

描述

纳入标准:

  1. 男性和女性年龄在35至85岁之间;
  2. 冠状动脉疾病因 NSTEMI 接受急诊 PCI 或因 STEMI 接受直接 PCI;
  3. 冠脉类型为右冠为主;
  4. 定期随访 2 年。

排除标准:

  1. 无法完成二维散斑追踪成像的患者;
  2. 患有严重瓣膜病、心肌病或先天性心脏病的患者;严重肝肾功能不全或慢性呼吸道疾病;
  3. 既往 PCI 或 CABG;
  4. 冠状动脉型:左冠优势。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
右冠状动脉闭塞急性心肌梗死患者
二维斑点追踪超声心动图用于评估所有入组患者的心脏功能
非右冠状动脉闭塞的急性心肌梗死患者
二维斑点追踪超声心动图用于评估所有入组患者的心脏功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要不良心血管事件
大体时间:2年
非致死性中风、非致死性心肌梗死、需要血运重建的靶血管、死亡
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2024年5月30日

研究完成 (预期的)

2024年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月20日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M2022093

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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