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Valore prognostico del ceppo miocardico ventricolare destro in pazienti con infarto miocardico acuto

20 giugno 2022 aggiornato da: Peking University Third Hospital

Valore prognostico dello stiramento miocardico ventricolare destro in pazienti con infarto miocardico acuto con diversi vasi correlati all'infarto

Per molto tempo il ventricolo destro è stato la "camera dimenticata", ma con l'approfondimento della comprensione della malattia da parte delle persone, la disfunzione ventricolare destra è diventata un fattore importante per valutare la progressione della malattia e la prognosi tardiva dei pazienti con IMA. La deformazione miocardica del ventricolo destro derivata dall'ecocardiografia speckle tracking bidimensionale è un nuovo metodo per la valutazione precoce della funzione sistolica ventricolare destra regionale e globale e la sua ripetibilità è molto superiore a quella della LVEF. L'infarto miocardico inferiore acuto è spesso causato dall'occlusione del segmento medio prossimale dell'arteria coronaria destra. Molti studi hanno confermato che la RVMS è un predittore indipendente di prognosi infausta nei pazienti con AIMI. Tuttavia, il 60% della funzione sistolica del ventricolo destro è fornito dal ventricolo sinistro e dal setto interventricolare, e il ramo discendente anteriore sinistro e il ramo circonflesso sinistro sono le principali fonti di afflusso di sangue al ventricolo sinistro e al setto interventricolare, quindi in teoria, l'occlusione non RCA può anche portare a vari gradi di disfunzione ventricolare destra. Tuttavia, ci sono pochi studi sul ruolo della RVMS nel predire la prognosi dei pazienti con IMA causata da occlusione non-RCA. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di studiare in modo prospettico il valore dei cambiamenti dinamici della RVMS nel predire la prognosi dei pazienti con infarto miocardico acuto con diversi vasi correlati all'infarto, al fine di fornire maggiori informazioni cliniche di riferimento per la diagnosi e il trattamento dell'IMA .

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, sono stati arruolati 200 pazienti con infarto miocardico acuto trattati nel Terzo Ospedale dell'Università di Pechino da marzo 2022 a marzo 2024. i parametri degli enzimi miocardici, dei lipidi ematici e dell'ecocardiografia sono stati raccolti in fase acuta, 2 settimane e 6 mesi dopo la dimissione, e sono stati seguiti per due anni. Sono stati confrontati i parametri ecocardiografici e MACE di pazienti con infarto miocardico acuto con diversi vasi correlati all'infarto. Questo dimostra il significato del ceppo del miocardio ventricolare destro nel predire la prognosi dei pazienti con infarto miocardico acuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100191
        • Reclutamento
        • Peking University Third Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

sono inclusi i pazienti con infarto miocardico acuto sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e femmine avevano tra i 35 e gli 85 anni;
  2. la malattia coronarica è stata sottoposta a PCI di emergenza per NSTEMI o PCI primaria per STEMI;
  3. il tipo di arteria coronarica era a dominanza coronarica destra;
  4. follow-up regolare per 2 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non possono completare l'imaging di tracciamento speckle 2D;
  2. pazienti con grave malattia valvolare, cardiomiopatia o cardiopatia congenita; grave insufficienza epatica e renale o malattia respiratoria cronica;
  3. precedente PCI o CABG;
  4. tipo di arteria coronarica: dominanza della corona sinistra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con infarto miocardico acuto con occlusione dell'arteria coronaria destra
Altro: ecocardiografia speckle tracking bidimensionale
L'ecocardiografia speckle tracking bidimensionale viene utilizzata per valutare la funzione cardiaca in tutti i pazienti arruolati
pazienti con infarto miocardico acuto con occlusione coronarica non destra
Altro: ecocardiografia speckle tracking bidimensionale
L'ecocardiografia speckle tracking bidimensionale viene utilizzata per valutare la funzione cardiaca in tutti i pazienti arruolati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: 2 anni
Ictus non fatale, infarto miocardico non fatale, vaso bersaglio che richiede rivascolarizzazione, decesso
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2022093

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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