- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05404555
Prognostisk værdi af højre ventrikulær myokardiestamme hos patienter med akut myokardieinfarkt
20. juni 2022 opdateret af: Peking University Third Hospital
Prognostisk værdi af højre ventrikulær myokardiebelastning hos patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar
I lang tid har højre ventrikel været det "glemte kammer", men med uddybningen af folks forståelse af sygdommen er højre ventrikel dysfunktion blevet en vigtig faktor til at evaluere sygdomsforløbet og sen prognose for patienter med AMI.
Højre ventrikulær myokardiestamme afledt af todimensionel speckle tracking ekkokardiografi er en ny metode til tidlig evaluering af regional og global højre ventrikel systolisk funktion, og dens repeterbarhed er meget højere end LVEF.
Akut inferior myokardieinfarkt er ofte forårsaget af okklusion af det proksimale midterste segment af højre kranspulsåre.
Mange undersøgelser har bekræftet, at RVMS er en uafhængig prædiktor for dårlig prognose hos patienter med AIMI.
Men 60 % af den højre ventrikulære systoliske funktion er bidraget af venstre ventrikel og interventrikulær septum, og den venstre forreste nedadgående gren og den venstre cirkumfleksgren er de vigtigste kilder til blodforsyning til venstre ventrikel og interventrikulær septum, så i teorien, ikke-RCA okklusion kan også føre til forskellige grader af højre ventrikulær dysfunktion.
Der er dog få undersøgelser af RVMS's rolle i at forudsige prognosen for AMI-patienter forårsaget af ikke-RCA-okklusion.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at prospektivt studere værdien af dynamiske ændringer af RVMS til at forudsige prognosen for patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar, for at give mere klinisk referenceinformation til diagnosticering og behandling af AMI .
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse blev 200 patienter med akut myokardieinfarkt behandlet på Peking University Third Hospital fra marts 2022 til marts 2024 indskrevet i denne undersøgelse.
parametrene for myokardieenzymer, blodlipider og ekkokardiografi blev indsamlet på det akutte stadie, 2 uger og 6 måneder efter udskrivelsen, og blev fulgt op i to år.
De ekkokardiografiske parametre og MACE for patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar blev sammenlignet.
Dette viser betydningen af højre ventrikulær myokardiebelastning til at forudsige prognosen for patienter med akut myokardieinfarkt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100191
- Rekruttering
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Guisong Wang, doctor
- Telefonnummer: 13701070359
- E-mail: guisongwang@bjmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Pengqiang Li, doctor
- Telefonnummer: 18535915565
- E-mail: Simon18535915565@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med akut myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention, er inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder var mellem 35 og 85 år gamle;
- koronararteriesygdom gennemgik nød-PCI for NSTEMI eller primær PCI for STEMI;
- koronararterietype var højre koronardominans;
- regelmæssig opfølgning i 2 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan fuldføre 2D speckle tracking imaging;
- patienter med alvorlig klapsygdom, kardiomyopati eller medfødt hjertesygdom; alvorlig lever- og nyreinsufficiens eller kronisk luftvejssygdom;
- tidligere PCI eller CABG;
- koronararterietype: Venstre kronedominans.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
patienter med akut myokardieinfarkt med højre koronararterieokklusion
|
To-dimensionel speckle tracking ekkokardiografi bruges til at vurdere hjertefunktionen hos alle tilmeldte patienter
|
patienter med akut myokardieinfarkt med ikke-højre koronararterieokklusion
|
To-dimensionel speckle tracking ekkokardiografi bruges til at vurdere hjertefunktionen hos alle tilmeldte patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Større uønskede kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 2 år
|
Ikke-fatalt slagtilfælde, ikke-fatalt myokardieinfarkt, målkar, der kræver revaskularisering, død
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. maj 2024
Studieafslutning (Forventet)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juni 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M2022093
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt
-
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"Rekruttering
-
Sichuan Provincial People's HospitalTilmelding efter invitationRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvigtKina
-
Peking University Third HospitalAfsluttet
-
Stanford UniversitySuspenderetMyocardial brodannelseForenede Stater
-
Izmir Bakircay UniversityAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenKalkun
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Afsluttet
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenItalien
-
Centre Hospitalier Sud FrancilienAfsluttetAkut anterior koroidal infarkt (ACI) | Paramedian Pontine Infarction (IPP)Frankrig
-
RenJi HospitalAfsluttetSomatisk symptomlidelse | MyokardiebroKina
-
Imperial College LondonGuy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; University Hospital Southampton... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSlag | Neurokognitiv dysfunktion | Silent Cerebral Infarction | Vaskulær hjerneskadeDet Forenede Kongerige