Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af højre ventrikulær myokardiestamme hos patienter med akut myokardieinfarkt

20. juni 2022 opdateret af: Peking University Third Hospital

Prognostisk værdi af højre ventrikulær myokardiebelastning hos patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar

I lang tid har højre ventrikel været det "glemte kammer", men med uddybningen af ​​folks forståelse af sygdommen er højre ventrikel dysfunktion blevet en vigtig faktor til at evaluere sygdomsforløbet og sen prognose for patienter med AMI. Højre ventrikulær myokardiestamme afledt af todimensionel speckle tracking ekkokardiografi er en ny metode til tidlig evaluering af regional og global højre ventrikel systolisk funktion, og dens repeterbarhed er meget højere end LVEF. Akut inferior myokardieinfarkt er ofte forårsaget af okklusion af det proksimale midterste segment af højre kranspulsåre. Mange undersøgelser har bekræftet, at RVMS er en uafhængig prædiktor for dårlig prognose hos patienter med AIMI. Men 60 % af den højre ventrikulære systoliske funktion er bidraget af venstre ventrikel og interventrikulær septum, og den venstre forreste nedadgående gren og den venstre cirkumfleksgren er de vigtigste kilder til blodforsyning til venstre ventrikel og interventrikulær septum, så i teorien, ikke-RCA okklusion kan også føre til forskellige grader af højre ventrikulær dysfunktion. Der er dog få undersøgelser af RVMS's rolle i at forudsige prognosen for AMI-patienter forårsaget af ikke-RCA-okklusion. Derfor er formålet med denne undersøgelse at prospektivt studere værdien af ​​dynamiske ændringer af RVMS til at forudsige prognosen for patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar, for at give mere klinisk referenceinformation til diagnosticering og behandling af AMI .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev 200 patienter med akut myokardieinfarkt behandlet på Peking University Third Hospital fra marts 2022 til marts 2024 indskrevet i denne undersøgelse. parametrene for myokardieenzymer, blodlipider og ekkokardiografi blev indsamlet på det akutte stadie, 2 uger og 6 måneder efter udskrivelsen, og blev fulgt op i to år. De ekkokardiografiske parametre og MACE for patienter med akut myokardieinfarkt med forskellige infarktrelaterede kar blev sammenlignet. Dette viser betydningen af ​​højre ventrikulær myokardiebelastning til at forudsige prognosen for patienter med akut myokardieinfarkt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med akut myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention, er inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder var mellem 35 og 85 år gamle;
  2. koronararteriesygdom gennemgik nød-PCI for NSTEMI eller primær PCI for STEMI;
  3. koronararterietype var højre koronardominans;
  4. regelmæssig opfølgning i 2 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke kan fuldføre 2D speckle tracking imaging;
  2. patienter med alvorlig klapsygdom, kardiomyopati eller medfødt hjertesygdom; alvorlig lever- og nyreinsufficiens eller kronisk luftvejssygdom;
  3. tidligere PCI eller CABG;
  4. koronararterietype: Venstre kronedominans.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter med akut myokardieinfarkt med højre koronararterieokklusion
To-dimensionel speckle tracking ekkokardiografi bruges til at vurdere hjertefunktionen hos alle tilmeldte patienter
patienter med akut myokardieinfarkt med ikke-højre koronararterieokklusion
To-dimensionel speckle tracking ekkokardiografi bruges til at vurdere hjertefunktionen hos alle tilmeldte patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større uønskede kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 2 år
Ikke-fatalt slagtilfælde, ikke-fatalt myokardieinfarkt, målkar, der kræver revaskularisering, død
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

3. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2022093

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

3
Abonner