XL092 + atetsolitsumabi vs regorafenibi tutkimus potilailla, joilla on etäpesäkkeinen paksusuolen syöpä (STELLAR-303)
torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Exelixis
Satunnaistettu avoimen vaiheen 3 tutkimus XL092 + atetsolitsumabi vs regorafenibi potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä
Tämä on monikeskus, satunnaistettu, avoin, kontrolloitu vaiheen 3 XL092 + atetsolitsumabi vs regorafenibi tutkimus koehenkilöillä, joilla on mikrosatelliittistabiili/mikrosatelliittien epästabiilisuus matala (MSS/MSI-matala) metastaattinen paksusuolensyöpä (mCRC), jotka ovat edenneet sen jälkeen tai ovat intolerantteja. normaalihoitoon (SOC).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
901
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Albury, Australia, 2640
- Exelixis Clinical Site #83
-
Bankstown, Australia, 2200
- Exelixis Clinical Site #53
-
Bedford Park, Australia, 5042
- Exelixis Clinical Site #117
-
Heidelberg, Australia, 3084
- Exelixis Clinical Site #97
-
Melbourne, Australia, 3002
- Exelixis Clinical Site #19
-
Melbourne, Australia, 3021
- Exelixis Clinical Site #23
-
Port Macquarie, Australia, 2444
- Exelixis Clinical Site #27
-
Woodville South, Australia, 5011
- Exelixis Clinical Site #64
-
-
-
-
-
Antwerp, Belgia, 2300
- Exelixis Clinical Site #43
-
Brussels, Belgia, 1200
- Exelixis Clinical Site #51
-
Namur, Belgia, 5000
- Exelixis Clinical Site #35
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08023
- Exelixis Clinical Site #78
-
Barcelona, Espanja, 08025
- Exelixis Clinical Site #21
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Exelixis Clinical Site #86
-
Barcelona, Espanja, 08908
- Exelixis Clinical Site #112
-
Lleida, Espanja, 25198
- Exelixis Clinical Site #95
-
Madrid, Espanja, 28007
- Exelixis Clinical Site #116
-
Madrid, Espanja, 28034
- Exelixis Clinical Site #72
-
Madrid, Espanja, 28041
- Exelixis Clinical Site #67
-
Madrid, Espanja, 28050
- Exelixis Clinical Site #79
-
Valencia, Espanja, 46014
- Exelixis Clinical Site #90
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Exelixis Clinical Site #121
-
-
-
-
-
Goyang-si, Etelä -Korea, 10408
- Exelixis Clinical Site #36
-
Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 14068
- Exelixis Clinical Site #29
-
Hwasun, Etelä -Korea, 58128
- Exelixis Clinical Site #28
-
Seongnam-si, Etelä -Korea, 13620
- Exelixis Clinical Site #37
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Exelixis Clinical Site #34
-
Seoul, Etelä -Korea, 03722
- Exelixis Clinical Site #45
-
Seoul, Etelä -Korea, 05505
- Exelixis Clinical Site #66
-
Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Exelixis Clinical Site #46
-
Seoul, Etelä -Korea, 06591
- Exelixis Clinical Site #54
-
Seoul, Etelä -Korea, 08308
- Exelixis Clinical Site #44
-
Seoul, Etelä -Korea
- Exelixis Clinical Site #40
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Exelixis Clinical Site #25
-
Hong Kong, Hong Kong
- Exelixis Clinical Site #33
-
-
-
-
-
Almada, Portugali, 2805-267
- Exelixis Clinical Site #108
-
Coimbra, Portugali, 3000-075
- Exelixis Clinical Site #120
-
Guimarães, Portugali, 4835-044
- Exelixis Clinical Site #99
-
Lisbon, Portugali, 1500-650
- Exelixis Clinical Site #131
-
Lisbon, Portugali, 1649-035
- Exelixis Clinical Site #124
-
Lisbon, Portugali, 400-038
- Exelixis Clinical Site #96
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Puola, 85-796
- Exelixis Clinical Site #20
-
Opole, Puola, 45-061
- Exelixis Clinical Site #68
-
Siedlce, Puola, 08-110
- Exelixis Clinical Site #26
-
Tomaszów Mazowiecki, Puola, 97-200
- Exelixis Clinical Site #42
-
Warsaw, Puola, 02-507
- Exelixis Clinical Site #31
-
-
-
-
-
Besançon, Ranska, 25030
- Exelixis Clinical Site #52
-
Dijon, Ranska, 21079
- Exelixis Clinical Site #84
-
Herbault, Ranska, 34298
- Exelixis Clinical Site #88
-
Lyon, Ranska, 69008
- Exelixis Clinical Site #71
-
Marseille, Ranska, 13385
- Exelixis Clinical Site #87
-
Paris, Ranska, 75020
- Exelixis Clinical Site #38
-
Suresnes, Ranska, 92150
- Exelixis Clinical Site #93
-
-
-
-
-
Dresden, Saksa, 01307
- Exelixis Clinical Site #109
-
Frankfurt am Main, Saksa, 60488
- Exelixis Clinical Site #113
-
Hamburg, Saksa, 20249
- Exelixis Clinical Site #61
-
Hamburg, Saksa, 22763
- Exelixis Clinical Site #63
-
München, Saksa, 81737
- Exelixis Clinical Site #91
-
-
Niedersach
-
Hanover, Niedersach, Saksa, 30625
- Exelixis Clinical Site #127
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 119228
- Exelixis Clinical Site #132
-
Singapore, Singapore, 168583
- Exelixis Clinical Site #100
-
Singapore, Singapore, 217562
- Exelixis Clinical Site #39
-
Singapore, Singapore, 258499
- Exelixis Clinical Site #98
-
Singapore, Singapore, 329563
- Exelixis Clinical Site #94
-
-
-
-
-
Guishan, Taiwan, 333
- Exelixis Clinical Site #119
-
Kaohsiung City, Taiwan, 807
- Exelixis Clinical Site #85
-
Kaohsiung City, Taiwan, 833
- Exelixis Clinical Site #107
-
Liuying, Taiwan, 73657
- Exelixis Clinical Site #118
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Exelixis Clinical Site #73
-
Tainan, Taiwan, 704
- Exelixis Clinical Site #101
-
-
-
-
-
Chiang Mai, Thaimaa, 50200
- Exelixis Clinical Site #62
-
Hat Yai, Thaimaa, 90110
- Exelixis Clinical Site #92
-
-
-
-
-
Budapest, Unkari, 1097
- Exelixis Clinical Site #41
-
Budapest, Unkari, 1122
- Exelixis Clinical Site #129
-
Debrecen, Unkari, 4302
- Exelixis Clinical Site #48
-
Győr, Unkari, 9024
- Exelixis Clinical Site #122
-
-
Szabolcs-Szatmar-Bereg County
-
Nyíregyháza, Szabolcs-Szatmar-Bereg County, Unkari, 4400
- Exelixis Clinical Site #128
-
-
-
-
-
Auckland, Uusi Seelanti, 1023
- Exelixis Clinical Site #57
-
Dunedin, Uusi Seelanti, 9016
- Exelixis Clinical Site #49
-
Hamilton, Uusi Seelanti, 3204
- Exelixis Clinical Site #69
-
Wellington, Uusi Seelanti, 6021
- Exelixis Clinical Site #104
-
-
-
-
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B95SS
- Exelixis Clinical Site #110
-
Edinburgh, Yhdistynyt kuningaskunta, EH42XU
- Exelixis Clinical Site #111
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1A 7BE
- Exelixis Clinical Site #123
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1G 6AD
- Exelixis Clinical Site #114
-
Romford, Yhdistynyt kuningaskunta, RM70AG
- Exelixis Clinical Site #115
-
Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
- Exelixis Clinical Site #126
-
-
England
-
Bristol, England, Yhdistynyt kuningaskunta, BS2 8ED
- Exelixis Clinical Site #130
-
-
-
-
Alabama
-
Jonesboro, Alabama, Yhdysvallat, 72401
- Exelixis Clinical Site #65
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
- Exelixis Clinical Site #30
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
- Exelixis Clinical Site #70
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- Exelixis Clinical Site #9
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92037
- Exelixis Clinical Site #55
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- Exelixis Clinical Site #77
-
Orange, California, Yhdysvallat, 92868
- Exelixis Clinical Site #105
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Exelixis Clinical Site #80
-
Santa Rosa, California, Yhdysvallat, 95403
- Exelixis Clinical Site #5
-
Sylmar, California, Yhdysvallat, 91342
- Exelixis Clinical Site #82
-
Torrance, California, Yhdysvallat, 90505
- Exelixis Clinical Site #58
-
Whittier, California, Yhdysvallat, 90602
- Exelixis Clinical Site #81
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Exelixis Clinical Site #125
-
-
Florida
-
Miami Beach, Florida, Yhdysvallat, 33140
- Exelixis Clinical Site #16
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
- Exelixis Clinical Site #60
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- Exelixis Clinical Site #4
-
-
Illinois
-
Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60435
- Exelixis Clinical Site #3
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46250
- Exelixis Clinical Site #102
-
-
Kansas
-
Westwood, Kansas, Yhdysvallat, 66205
- Exelixis Clinical Site #10
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- Exelixis Clinical Site #47
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- Exelixis Clinical Site #7
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Exelixis Clinical Site #22
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Yhdysvallat, 59102
- Exelixis Clinical Site #8
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68130
- Exelixis Clinical Site #1
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- Exelixis Clinical Site #15
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Exelixis Clinical Site #11
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Exelixis Clinical Site #59
-
The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Exelixis Clinical Site #17
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
- Exelixis Clinical Site #74
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- Exelixis Clinical Site #6
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73142
- Exelixis Clinical Site #12
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
- Exelixis Clinical Site #75
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Exelixis Clinical Site #106
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15212
- Exelixis Clinical Site #18
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
- Exelixis Clinical Site #103
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29607
- Exelixis Clinical Site #24
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
- Exelixis Clinical Site #56
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Exelixis Clinical Site #76
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Exelixis Clinical Site #133
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
- Exelixis Clinical Site #450
-
Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
- Exelixis Clinical Site #14
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
- Exelixis Clinical Site #13
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Exelixis Clinical Site #32
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Exelixis Clinical Site #89
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99208
- Exelixis Clinical Site #2
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu paksu- tai peräsuolen adenokarsinooma.
- Dokumentoitu RAS-tila (mutantti tai villityyppi [WT]), kudospohjaisella analyysillä.
- Kudospohjaisen analyysin perusteella EI ole dokumentoitu mikrosatelliitin epävakauden korkeaa (MSI-korkea) tai epäsopivuuskorjauspuutteen (dMMR) CRC:tä.
Hän on saanut normaalia syöpähoitoa (SOC) metastasoituneen CRC:n aiemmana hoitona ja on röntgenkuvassa edennyt, on refraktaarinen tai intoleranssi näille hoidoille.
- Radiografinen eteneminen hoidon aikana tai 3 kuukauden kuluessa viimeisimmän hyväksytyn SOC-kemoterapiahoidon viimeisen annoksen jälkeen.
- Mitattavissa oleva sairaus RECIST v1.1:n mukaan tutkijan määrittämänä.
- Käytettävissä oleva arkistokasvainbiopsiamateriaali. Jos arkistokudosta ei ole saatavilla, on toimitettava uusi kasvainkudosbiopsia ennen satunnaistamista.
- Toipuminen lähtötasoon tai ≤ asteen 1 vaikeusasteeseen (CTCAE v5) aikaisempiin hoitoihin liittyvistä haittatapahtumista (AE), elleivät haittavaikutukset ole kliinisesti merkityksettömiä ja/tai stabiileja tukihoidossa.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi suostumuspäivänä.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0-1.
- Riittävä elinten ja ytimen toiminta.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi hoito XL092:lla, regorafenibillä, trifluridiinilla/tipirasiililla tai PD-L1/PD-1:llä kohdennetuilla immuunitarkistuspisteen estäjillä (ICI).
- Pienimolekyylisen kinaasi-inhibiittorin (mukaan lukien tutkimusaineet) vastaanotto 2 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Minkä tahansa tyyppisen syövän vasta-ainehoidon, systeemisen kemoterapian tai hormonaalisen syövän vastaisen hoidon vastaanottaminen 3 viikon sisällä (tai bevasitsumabi 4 viikon sisällä) ennen satunnaistamista.
- Sädehoito luumetastaasiin 2 viikon sisällä, mikä tahansa muu sädehoito 4 viikon sisällä ennen satunnaistamista.
- Tunnetut aivometastaasit tai kallon epiduraalinen sairaus, ellei niitä ole hoidettu riittävästi sädehoidolla ja/tai leikkauksella (mukaan lukien radiokirurgia) ja stabiili vähintään 4 viikkoa ennen satunnaistamista.
- Samanaikainen antikoagulantti oraalisten antikoagulanttien ja verihiutaleiden estäjien kanssa.
- Korjattu QT-aika laskettuna Friderician kaavalla (QTcF) > 460 ms 10 päivän sisällä ennen satunnaistamista.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Elävän, heikennetyn rokotteen antaminen 30 päivän sisällä ennen satunnaistamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: XL092 + atetsolitsumabi
Osallistujat, joilla on mCRC, saavat XL092:n + atetsolitsumabin.
|
Toimitetaan tabletteina; suun kautta päivittäin.
Toimitetaan 1200 milligrammaa (mg)/20 millilitraa (ml) pulloissa; annetaan 1 200 mg:n suonensisäisenä (IV) infuusiona kerran 3 viikon syklissä (q3w).
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Regorafenibi
Osallistujat, joilla on mCRC, saavat aktiivisen regorafenibin vertailuvalmisteen.
|
Toimitetaan 40 mg:n tabletteina; suun kautta päivittäin 160 mg jokaisen 28 päivän syklin ensimmäisen 21 päivän ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
XL092 + atetsolitsumabi verrattuna regorafenibiin kokonaiseloonjääminen (OS) kaikilla satunnaistetuilla osallistujilla
Aikaikkuna: Jopa 32 kuukautta
|
Jopa 32 kuukautta
|
|
XL092 + atetsolitsumabin kokonaiseloonjääminen vs. regorafenibi satunnaistettujen ei-maksametastaasien (NLM) osallistujilla
Aikaikkuna: Jopa 32 kuukautta
|
Jopa 32 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Jopa 26 kuukautta
|
Jopa 26 kuukautta
|
|
Tutkijan arvioiman vasteen kesto (DOR).
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) tutkijan arvioimana
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Jopa 36 kuukautta
|
|
Suurin havaittu plasmalääkepitoisuus (Cmax) XL092
Aikaikkuna: Esiannos jopa 72 tuntia annoksen ottamisesta
|
Esiannos jopa 72 tuntia annoksen ottamisesta
|
|
Aika, joka saavutetaan XL092:n plasmalääkeaineen enimmäispitoisuuden (Tmax) saavuttamiseen
Aikaikkuna: Esiannos jopa 72 tuntia annoksen ottamisesta
|
Esiannos jopa 72 tuntia annoksen ottamisesta
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kehittävät ADA-vasta-aineita atetsolitsumabia vastaan
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Jopa 36 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS) tutkijan arvioimana RECIST 1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Noin 26 kuukauden kuluttua siitä, kun ensimmäinen koehenkilö on satunnaistettu.
|
Määritetään aikaisemmaksi satunnaistukseksi joko radiologisesti etenevä sairaus (PD), jonka tutkija on arvioinut RECIST 1.1:n mukaan, tai kuolema mistä tahansa syystä.
|
Noin 26 kuukauden kuluttua siitä, kun ensimmäinen koehenkilö on satunnaistettu.
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) tutkijan arvioimana RECIST 1.1:n mukaan
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta ensimmäisen koehenkilön satunnaistamisen jälkeen.
|
Määritetään niiden koehenkilöiden osuutena, joilla on vahvistettu täydellinen vaste (CR) tai vahvistettu osittainen vaste (PR), jonka tutkija on arvioinut RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti.
|
Jopa 36 kuukautta ensimmäisen koehenkilön satunnaistamisen jälkeen.
|
|
Tutkijan arvioiman vasteen kesto (DOR) RECISTin mukaan 1.1
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta ensimmäisen koehenkilön satunnaistamisen jälkeen.
|
Määritelty aika ensimmäisestä objektiivisen vasteen dokumentoinnista (myöhemmin varmistettu käynnillä ≥ 28 päivää myöhemmin) joko radiologisen taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Jopa 36 kuukautta ensimmäisen koehenkilön satunnaistamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Medical Director, Exelixis
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Saeed A, Tabernero J, Parikh A, Van den Eynde M, Karthaus M, Gerlinger M, Wang Z, Wang G, Smith R, Hecht JR. STELLAR-303: randomized phase III study of zanzalintinib + atezolizumab in previously treated metastatic colorectal cancer. Future Oncol. 2024;20(24):1733-1743. doi: 10.1080/14796694.2024.2352276. Epub 2024 Jul 23.
- Hecht JR, Park YS, Tabernero J, Lee MA, Lee S, Virgili AC, Van den Eynde M, Fontana E, Fakih M, Asghari G, So J, Stein A, Dubreuil O, Bodnar L, He CS, Wang G, Smith R, Eng C, Saeed A; STELLAR-303 study investigators. Zanzalintinib plus atezolizumab versus regorafenib in refractory colorectal cancer (STELLAR-303): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2025 Nov 15;406(10517):2360-2370. doi: 10.1016/S0140-6736(25)02025-2. Epub 2025 Oct 20.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- söpö
- regorafenibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- XL092-303
- 2021-003243-21 (EudraCT-numero)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .