Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QT-etäisyys ja P-dispersio EKG:ssä potilailla, joille on tehty bronkoskopia teho-osastolla

maanantai 30. tammikuuta 2023 päivittänyt: Emine Ozsari, Abant Izzet Baysal University

Bispektrisen indeksin kontrolloidun sedaation vaikutus QT-etäisyyteen ja P-dispersioon EKG:ssä potilailla, joille on tehty bronkoskopia tehohoidossa

Fiberoptic bronchoscopy (FOB) on yksi hyödyllisimmistä menetelmistä hengityselinten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa sellaisten oireiden selvittämiseksi, kuten hemoptysis, hengityksen vinkuminen tai yskä. Lisäksi FOB on yleinen menetelmä tehohoitoyksiköissä sekä ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen (VAP) diagnosoinnissa että atelektaasin hoidossa vuodesedaatiolla.) Propofolia käytetään usein anestesiassa endoskooppisissa hoidoissa. Propofolin käyttö syväanestesiaan voi olla aiheellista, jotta potilas ei tunteisi epämukavuutta ennen FOB:ta ja vähentää komplikaatioiden mahdollisuutta.

Vaikka FOB:n suuria komplikaatioita, kuten hypoksia ja pneumotoraksi, tunnetaan, on olemassa rajallisia tutkimuksia, jotka osoittavat sen vaikutukset sydämen hemodynamiikkaan. Laryngoskoopin ja intuboinnin vaikutuksia sydämeen tutkittiin käyttämällä erilaisia ​​anestesia-aineita. Tässä tutkimuksessa arvioimme bronkoskopian ja BIS-kontrolloidun sedaation vaikutusta teho-osastopotilaiden EKG:hen seuraamalla QT- ja P-aikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä tutkimusta varten suunniteltiin värvätä 40 potilasta, joilla olisi FOB Abant İzzet Baysalin yliopiston anestesiaosaston teho-osastolle. Kaikki yli 18-vuotiaat intuboidut potilaat, jotka eivät täytä poissulkemiskriteerejä, otetaan mukaan. Ennen toimenpidettä kaikille potilaille annettiin i.v. 0:02 - 0:04 mg/kg midatsolaamia (tsoliamidi 15 mg / 3 ml ja lääkkeet, Turkki) annetaan. Äänenvoimakkuusohjattuja tuuletustiloja suositaan FOB:n aikana. Pre-trade-vaikutteinen FiO2 nostetaan 100 prosenttiin. Toimenpiteen aikana keskimääräistä verenpainetta, sykettä, happisaturaatiota, hengitystiheyttä, CVP:tä, hengitysteiden painetta ja BIS:tä seurataan tarkasti. Enteraalinen ruokinta lopetetaan vähintään 6 tuntia ennen toimenpidettä. Toimenpiteen lopussa endotrakeaaliputken asento tarkistetaan.

FOB suoritetaan käyttämällä liikkuvaa bronkoskopiaa (Storz FB; 5,0 mm ulkohalkaisija). Kaikkia potilaita seurataan BIS:llä (Bispectral Index A-2000, Aspect Medical Systems, Alankomaat) sedaation syvyyden mittaamiseksi. Tutkimukseen sokeutunut anestesiologi jakaa potilaat satunnaisesti kahteen ryhmään. Propofolia ei anneta ryhmälle I midatsolaamin jälkeen, kun taas ryhmälle II annetaan propofolia 0,5 mg/kg bolusannoksena. Ylläpito hoidetaan 60 mcg/kg/min propofoli-infuusiolla, ja propofoli-infuusioannosta nostetaan 10 mcg/kg/min titraamalla, kunnes BIS-arvo on 40-60 toimenpiteen aikana. Alle 18-vuotiaat potilaat, raskaana olevat, rauhoittavia lääkkeitä käyttäneet viimeisen 24 tunnin aikana, yliherkkyys tutkimuksessa käytetyille lääkkeille, vaikea sydänsairaus (EF: < 40), QT-aikaa pidentävät (kinidiini, litium, prokaiiniamidi, amiodaroni, sotaloli, fenotiatsiini, trisykliset Ne, jotka käyttävät masennuslääkkeitä, disopyramidia) tai vähentäviä (digitaalisia) lääkkeitä, jotka vaikuttavat QT:hen, kuten hypomagnesemia - hypokalsemia - hypo tai hypertermia - hypo tai hyperkalsemia - hyperkalemia - hyper- tai hypotyreoosi - sydänlihastulehdus - mitraalisydämen prolapsi jne. . jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään suljetun kirjekuoren menetelmällä. Suullinen ja kirjallinen suostumus hankitaan kaikkien potilaiden ensimmäisen asteen sukulaisilta. Kaikkia potilaita seurataan BIS:llä sedaation syvyyden mittaamiseksi. Molemmille ryhmille kirjataan ikä, paino - pituus, sukupuoli, käytetyt lääkkeet, liitännäissairaudet, sairaalahoitodiagnoosi ja toimenpiteen kesto. Lisäksi systolinen verenpaine, diastolinen verenpaine, keskimääräinen verenpaine, syke, SpO2, BIS, hengitystiheys, CVP ja hengitysteiden paine kirjataan ennen ja jälkeen ensimmäisen, viidennen, kymmenennen ja viidennentoista minuutin toimenpiteen. P-aallon dispersio-, OTc- ja OTd-arvot lasketaan ensisijaisina tuloksina maksimi- ja minimiaallonpituuksien mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bolu, Turkki, 14030
        • Abant Izzet Baysal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

* Kaikki yli 18-vuotiaat intuboidut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Raskaus
  • Potilaat, jotka ovat käyttäneet rauhoittavia lääkkeitä viimeisen 24 tunnin aikana
  • Yliherkkyys tutkimuksessa käytetyille lääkkeille
  • Vaikea sydänsairaus (EF: < 40)
  • Potilaat, jotka käyttävät QT-aikaa pidentäviä lääkkeitä (kinidiini, litium, prokaiiniamidi, amiodaroni, sotaloli, fenotiatsiini, trisykliset masennuslääkkeet, disopyramidi) tai lyhentävät QT-aikaa (digitaalit)
  • Potilaat, joilla on hypomagnesemia - hypokalsemia - hypo tai hypertermia - hypo tai hyperkalsemia - hyperkalemia - hyper- tai hypotyreoosi - sydänlihastulehdus - mitraalisydämen prolapsus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä M
Bronkoskopiaryhmä, jossa käytetään vain midatsolaamia
Lääke: Midatsolaami
Ennen toimenpidettä kaikille potilaille annettiin i.v. 0:02 - 0:04 mg/kg midatsolaamia (tsoliamidi 15 mg / 3 ml ja lääkkeet, Turkki) annetaan.
Muut nimet:
  • Zolamid
KOKEELLISTA: Ryhmä P
Bronkoskopiaryhmä, jossa käytetään midatsolaamia ja propofolia
Lääke: Propofol
Propofolia 0,5 mg/kg bolusannos annetaan ryhmälle II. Ylläpito hoidetaan 60 mcg/kg/min propofoli-infuusiolla, ja propofoli-infuusioannosta nostetaan 10 mcg/kg/min titraamalla, kunnes BIS-arvo on 40-60 toimenpiteen aikana.
Muut nimet:
  • Dormofol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
P-aaltodispersio (PWD)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä

PWD kaikissa johtimissa mitataan manuaalisesti X10-suurennuslasilla. P-aallon alku on piste, jossa isoelektrinen viiva ja P-aalto leikkaavat. Päätepisteeksi otettiin isoelektrisen viivan ja P-aallon päätepisteen leikkauspiste. Jokaiselle johtimelle vähintään 6 QRS:n EKG-tallenteet.

1 mV nopeudella 20 mm/s, mukaan lukien kompleksiset 3 kanavaa amplitudissa ja 12 standardijohtoa tehdään samanaikaisesti.
Ennen toimenpidettä
P-aaltodispersio (PWD)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
PWD kaikissa johtimissa mitataan manuaalisesti X10-suurennuslasilla. P-aallon alku on piste, jossa isoelektrinen viiva ja P-aalto leikkaavat. Päätepisteeksi otettiin isoelektrisen viivan ja P-aallon päätepisteen leikkauspiste. Vähintään 6 QRS:n EKG-tallenteet jokaista 1 mV:n johtoa kohti nopeudella 20 mm/s, mukaan lukien 3 kompleksikanavaa amplitudissa ja standardissa. 12 johtoa tehdään samanaikaisesti.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
P-aaltodispersio (PWD)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
PWD kaikissa johtimissa mitataan manuaalisesti X10-suurennuslasilla. P-aallon alku on piste, jossa isoelektrinen viiva ja P-aalto leikkaavat. Päätepisteeksi otettiin isoelektrisen viivan ja P-aallon päätepisteen leikkauspiste. Vähintään 6 QRS:n EKG-tallenteet jokaista 1 mV:n johtoa kohti nopeudella 20 mm/s, mukaan lukien 3 kompleksikanavaa amplitudissa ja standardissa. 12 johtoa tehdään samanaikaisesti.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
P-aaltodispersio (PWD)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
PWD kaikissa johtimissa mitataan manuaalisesti X10-suurennuslasilla. P-aallon alku on piste, jossa isoelektrinen viiva ja P-aalto leikkaavat. Päätepisteeksi otettiin isoelektrisen viivan ja P-aallon päätepisteen leikkauspiste. Vähintään 6 QRS:n EKG-tallenteet jokaista 1 mV:n johtoa kohti nopeudella 20 mm/s, mukaan lukien 3 kompleksikanavaa amplitudissa ja standardissa. 12 johtoa tehdään samanaikaisesti.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
P-aaltodispersio (PWD)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
PWD kaikissa johtimissa mitataan manuaalisesti X10-suurennuslasilla. P-aallon alku on piste, jossa isoelektrinen viiva ja P-aalto leikkaavat. Päätepisteeksi otettiin isoelektrisen viivan ja P-aallon päätepisteen leikkauspiste. Vähintään 6 QRS:n EKG-tallenteet jokaista 1 mV:n johtoa kohti nopeudella 20 mm/s, mukaan lukien 3 kompleksikanavaa amplitudissa ja standardissa. 12 johtoa tehdään samanaikaisesti.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
QTc (korjattu QT-väli) ja QTd (QT-dispersio) -arvot
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
QRS-kompleksin alkaminen ja laskeva T-aalto otetaan QT-väliksi pisteen välillä, jossa käsivarsi leikkaa isoelektrisen TP-segmentin. QT-dispersio (QTd) on pisimmän QT-ajan ja lyhimmän QT-ajan välinen ero. QTc-arvona käytetään QT-ajan mittauksen sykekorjattua arvoa. QTc > 500 ms tarkoittaa lisääntynyttä.
Ennen toimenpidettä
QTc (korjattu QT-väli) ja QTd (QT-dispersio) -arvot
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
QRS-kompleksin alkaminen ja laskeva T-aalto otetaan QT-väliksi pisteen välillä, jossa käsivarsi leikkaa isoelektrisen TP-segmentin. QT-dispersio (QTd) on pisimmän QT-ajan ja lyhimmän QT-ajan välinen ero. QTc-arvona käytetään QT-ajan mittauksen sykekorjattua arvoa. QTc > 500 ms tarkoittaa lisääntynyttä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
QTc (korjattu QT-väli) ja QTd (QT-dispersio) -arvot
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
QRS-kompleksin alkaminen ja laskeva T-aalto otetaan QT-väliksi pisteen välillä, jossa käsivarsi leikkaa isoelektrisen TP-segmentin. QT-dispersio (QTd) on pisimmän QT-ajan ja lyhimmän QT-ajan välinen ero. QTc-arvona käytetään QT-ajan mittauksen sykekorjattua arvoa. QTc > 500 ms tarkoittaa lisääntynyttä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
QTc (korjattu QT-väli) ja QTd (QT-dispersio) -arvot
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
QRS-kompleksin alkaminen ja laskeva T-aalto otetaan QT-väliksi pisteen välillä, jossa käsivarsi leikkaa isoelektrisen TP-segmentin. QT-dispersio (QTd) on pisimmän QT-ajan ja lyhimmän QT-ajan välinen ero. QTc-arvona käytetään QT-ajan mittauksen sykekorjattua arvoa. QTc > 500 ms tarkoittaa lisääntynyttä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
QTc (korjattu QT-väli) ja QTd (QT-dispersio) -arvot
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
QRS-kompleksin alkaminen ja laskeva T-aalto otetaan QT-väliksi pisteen välillä, jossa käsivarsi leikkaa isoelektrisen TP-segmentin. QT-dispersio (QTd) on pisimmän QT-ajan ja lyhimmän QT-ajan välinen ero. QTc-arvona käytetään QT-ajan mittauksen sykekorjattua arvoa. QTc > 500 ms tarkoittaa lisääntynyttä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoito
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
Kaikkien potilaiden diagnoosi merkitään muistiin teho-osaston ensimmäisenä päivänä.
Ennen toimenpidettä
Bronkoskopian kesto
Aikaikkuna: Toimenpiteen lopussa
Toimenpiteen kesto merkitään muistiin bronkoskopian alusta sen loppuun.
Toimenpiteen lopussa
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
SBP mitataan näytöstä.
Ennen toimenpidettä
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
SBP mitataan näytöstä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
SBP mitataan näytöstä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
SBP mitataan näytöstä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
SBP mitataan näytöstä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
DBP mitataan näytöstä.
Ennen toimenpidettä
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
DBP mitataan näytöstä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
DBP mitataan näytöstä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
DBP mitataan näytöstä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
DBP mitataan näytöstä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
MAP on systolisen paineen ja diastolisen paineen keskiarvo, joka on muotoiltu muotoon MAP = (SBP + [2x DBP]) / 3.
Ennen toimenpidettä
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
MAP on systolisen paineen ja diastolisen paineen keskiarvo, joka on muotoiltu muotoon MAP = (SBP + [2x DBP]) / 3.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
MAP on systolisen paineen ja diastolisen paineen keskiarvo, joka on muotoiltu muotoon MAP = (SBP + [2x DBP]) / 3.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
MAP on keskiarvo systolisesta paineesta ja diastolisesta paineesta, jotka muotoiltiin muotoon MAP = (SBP + [2x DBP]) / 3.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen valtimopaine (MAP)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
MAP on systolisen paineen ja diastolisen paineen keskiarvo, joka on muotoiltu muotoon MAP = (SBP + [2x DBP]) / 3.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Syke (HR)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
HR-arvo mitataan näytöstä.
Ennen toimenpidettä
Syke (HR)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
HR-arvo mitataan näytöstä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Syke (HR)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
HR-arvo mitataan näytöstä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Syke (HR)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
HR-arvo mitataan näytöstä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Syke (HR)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
HR-arvo mitataan näytöstä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskuslaskimopaine (CVP)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
CVP-arvo mitataan näytöstä.
Ennen toimenpidettä
Keskuslaskimopaine (CVP)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
CVP-arvo mitataan näytöstä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskuslaskimopaine (CVP)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
CVP-arvo mitataan näytöstä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskuslaskimopaine (CVP)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
CVP-arvo mitataan näytöstä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Keskuslaskimopaine (CVP)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
CVP-arvo mitataan näytöstä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
Tämä mitataan näytöltä.
Ennen toimenpidettä
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitysteiden paine (P huippu)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
Tämä mitataan näytöltä.
Ennen toimenpidettä
Hengitysteiden paine (P huippu)
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitysteiden paine (P huippu)
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitysteiden paine (P huippu)
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitysteiden paine (P huippu)
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä
Tämä mitataan näytöltä.
Ennen toimenpidettä
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Ensimmäisen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Kymmenennen minuutin toimenpiteen jälkeen
Hengitystiheys
Aikaikkuna: Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen
Tämä mitataan näytöltä.
Viidennentoista minuutin toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abant Izzet Baysal University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emine Ozsari, Abant İzzet Baysal Üniversitesi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BAIBU-MF-GH-EO-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen atelektaasi

Kliiniset tutkimukset Midatsolaami

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa