Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuropsykologinen ja biopsykososiaalinen evoluutio lastensiirron aikana: ennen/jälkeen ja 6 kuukauden iässä

maanantai 27. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Dr. Eduardo Fernández-Jiménez, Hospital Universitario La Paz

Tarpeiden ja neuropsykologisen ja biopsykososiaalisen evoluution tunnistaminen ennen/jälkeensiirtoa ja 6 kuukauden seurantavaiheita lapsiväestössä (TransplantKIDS mielenterveysprojekti)

Tämän uraauurtavan prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia biopsykososiaalista ja neuropsykologista toimintaa, hoitotarpeita ja terapeuttisen hoitoon sitoutumisen ennustajia lapsilla/nuorilla ennen/jälkeenkirurgisen elinsiirron (kiinteä elin tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolu) vaiheissa. Hypoteesi: H1. Elinsiirtotyyppien välillä havaitaan eroja biopsykososiaalisessa ja neuropsykologisessa toiminnassa ja sitoutumisessa; H2. Toimeenpanotoiminta välittää ahdistuksen, unihäiriön ja kivun voimakkuuden/häiriöiden ja sitoutumisen välistä suhdetta; H3. Eri neuropsykologiset indikaattorit paranevat merkittävästi 6 kuukautta transplantaation jälkeen. Näyte: potilaat (8–18-vuotiaat), jotka on otettu ei-todennäköisyyspohjaisella näytteenotolla, arvioiden otokseen 60 potilasta (30 kutakin siirtotyyppiä, elin- ja hematopoieettista) Hospital Universitario La Pazissa (Madrid). Yksilölliset ennen/jälkeen leikkauksen arvioinnit suoritetaan (2 ja 4 viikon kuluttua) sekä 6 kuukauden kuluttua siirrosta sekä henkilökohtaisesti (neurokognitiivinen) että suojatun REDCap-alustan kautta (potilaat ja heidän lailliset huoltajansa suorittavat) . Lopuksi kohderyhmiä järjestetään potilaiden, heidän omaistensa ja lääketieteellisten kirurgisten ammattilaisten kesken, jotta voidaan tunnistaa esteitä hoitoon sitoutumiselle ja tyydyttämättömille hoitotarpeille ennen leikkausta, sen jälkeen ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario La Paz. Hospital infantil
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • María Fe Bravo Ortiz, PhD
        • Alatutkija:
          • Margarita Alcamí Pertejo, PhD
        • Alatutkija:
          • Antonio Pérez Martínez, PhD
        • Alatutkija:
          • Francisco Hernández Oliveros, PhD
        • Alatutkija:
          • Arancha Ortiz Villalobos, MD
        • Alatutkija:
          • Jessica Garrido Bolton, MSc
      • Málaga, Espanja, 29071
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • University of Malaga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potentiaalisia osallistujia ovat kaikki lapset ja nuoret, jotka ovat tulossa jonotuslistalle minkä tahansa kiinteän elimen (yksittäisen tai yhdistetyn) tai allogeenisen hematopoieettisen kantasolun siirtoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • espanjaa äidinkielenä tai erittäin korkeatasoista espanjaa ymmärtääkseen osallistumisensa tutkimukseen sekä voidakseen suorittaa mittauslaitteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kehitysvamman, autismin kirjon häiriön tai hankitun aivovaurion diagnoosi.
  • Hallitsemattoman/stabiloidun rinnakkaissairauden diagnoosi, riippumatta siitä, mikä sairaus siirtoprosessia motivoi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
Potilaat odotuslistalla allogeeniseen hematopoieettiseen kantasolusiirtoon ja sen jälkeen.
Menettely: Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
Kiinteän elimen siirto
Potilaat jonotuslistalla kiinteän elinsiirron jälkeen ja sen jälkeen.
Menettely: Kiinteän elimen siirto
Kiinteän elimen siirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen kysely luotiin ad hoc
Aikaikkuna: Perustaso
Kerätään sekä sosiodemografisia muuttujia (sukupuoli, ikä, potilaan tutkimustaso, vanhempien tutkimustaso) että kliinisiä muuttujia (nykyinen lääkehoito - vaikuttava aine ja annos).
Perustaso
Johtavan toiminnon käyttäytymisarviointi - 2 (LYHYT-2)
Aikaikkuna: Perustaso
63 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan potilaan toimeenpanotoimintoja (vanhempien täyttämä). Korkeammat pisteet kullakin alueella osoittavat huonompaa lopputulosta. Espanjan normit T-pisteissä (keskiarvo = 50; keskihajonta = 10).
Perustaso
Johtavan toiminnon käyttäytymisarviointi - 2 (LYHYT-2)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
63 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan potilaan toimeenpanotoimintoja (vanhempien täyttämä). Korkeammat pisteet kullakin alueella osoittavat huonompaa lopputulosta. Espanjan normit T-pisteissä (keskiarvo = 50; keskihajonta = 10).
6 kuukautta
Espanjankielinen versio Kalifornian lasten suullisen oppimisen testistä (TAVECI)
Aikaikkuna: Perustaso
3–16-vuotiaiden lasten sanallisen muistin arviointi muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
Perustaso
Kalifornian verbal Learning Test (TAVEC) espanjankielinen versio
Aikaikkuna: Perustaso
16–18-vuotiaiden nuorten sanallisen muistin arviointi muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
Perustaso
Espanjankielinen versio Kalifornian lasten suullisen oppimisen testistä (TAVECI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
3–16-vuotiaiden lasten sanallisen muistin arviointi muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
6 kuukautta
Kalifornian verbal Learning Test (TAVEC) espanjankielinen versio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
16–18-vuotiaiden nuorten sanallisen muistin arviointi muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
6 kuukautta
Conners Continuous Auditory Test of Attention (CATA)
Aikaikkuna: Perustaso
Se mittaa jatkuvaa kuulokykyä. Poissaoloja ja provisioita mitataan viidellä eri ulottuvuudella: tarkkaavaisuus, impulsiivisuus, jatkuva huomio, kuulon lateraalisuus ja kuulon liikkuvuus.
Perustaso
Conners Continuous Auditory Test of Attention (CATA)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se mittaa jatkuvaa kuulokykyä. Poissaoloja ja provisioita mitataan viidellä eri ulottuvuudella: tarkkaavaisuus, impulsiivisuus, jatkuva huomio, kuulon lateraalisuus ja kuulon liikkuvuus.
4 viikkoa
Conners Continuous Auditory Test of Attention (CATA)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se mittaa jatkuvaa kuulokykyä. Poissaoloja ja provisioita mitataan viidellä eri ulottuvuudella: tarkkaavaisuus, impulsiivisuus, jatkuva huomio, kuulon lateraalisuus ja kuulon liikkuvuus.
6 kuukautta
Ei-verbaalisen älykkyyden testi, neljäs painos (TONI-4), lomake A
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioi kulttuurin vaikutuksista vapaata henkistä toimintaa saavutettujen esineiden kokonaismäärällä.
Perustaso
Ei-verbaalisen älykkyyden testi, neljäs painos (TONI-4), lomake B
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se arvioi kulttuurin vaikutuksista vapaata henkistä toimintaa saavutettujen esineiden kokonaismäärällä.
6 kuukautta
Numerovälin osatestit Wechsler Intelligence Scale for Children -asteikosta, Fifth Edition (WISC-V) tai Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV): Eteenpäin-, Taaksepäin ja Sekvensointi-alitestit
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioi välittömän palauttamisen ja sanallisen työmuistin keston saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä ja muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
Perustaso
Numerovälin osatestit Wechsler Intelligence Scale for Children -asteikosta, Fifth Edition (WISC-V) tai Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV): Eteenpäin-, Taaksepäin ja Sekvensointi-alitestit
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se arvioi välittömän palauttamisen ja sanallisen työmuistin keston saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä ja muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
4 viikkoa
Numerovälin osatestit Wechsler Intelligence Scale for Children -asteikosta, Fifth Edition (WISC-V) tai Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV): Eteenpäin-, Taaksepäin ja Sekvensointi-alitestit
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se arvioi välittömän palauttamisen ja sanallisen työmuistin keston saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä ja muistettujen elementtien enimmäismäärällä.
6 kuukautta
Sanaston osatesti Wechsler Intelligence Scale for Children, Fifth Edition (WISC-V) tai Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV) versiosta
Aikaikkuna: Perustaso
Se mittaa semanttista muistia saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä.
Perustaso
Sanaston osatesti Wechsler Intelligence Scale for Children, Fifth Edition (WISC-V) tai Wechsler Adult Intelligence Scale, Fourth Edition (WAIS-IV) versiosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se mittaa semanttista muistia saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä.
6 kuukautta
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioi käsittelyn nopeuden saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä.
Perustaso
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se arvioi käsittelyn nopeuden saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä.
4 viikkoa
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se arvioi käsittelyn nopeuden saavutettujen kohteiden kokonaismäärällä.
6 kuukautta
Rey-Osterrieth Complex Figure (ROCF) -testi
Aikaikkuna: Perustaso
Se mittaa visuaalisesti rakentavaa organisointikykyä sekä välitöntä ja viivästettyä visuaalista muistamista. Jokaisesta oikein toistetusta komponentista saa yhden pisteen.
Perustaso
Rey-Osterrieth Complex Figure (ROCF) -testi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se mittaa visuaalisesti rakentavaa organisointikykyä sekä välitöntä ja viivästettyä visuaalista muistamista. Jokaisesta oikein toistetusta komponentista saa yhden pisteen.
6 kuukautta
Sujuvuusverbaalinen testi (TFV)
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioi kieli- ja toimeenpanotoimintoja, kuten fonologista sujuvuutta ja semanttista sujuvuutta. Jokaisesta oikein laaditusta sanasta saa yhden pisteen.
Perustaso
Sujuvuusverbaalinen testi (TFV)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se arvioi kieli- ja toimeenpanotoimintoja, kuten fonologista sujuvuutta ja semanttista sujuvuutta. Jokaisesta oikein laaditusta sanasta saa yhden pisteen.
6 kuukautta
Lasten käyttäytymisen arviointijärjestelmä – 3 (BASC-3)
Aikaikkuna: Perustaso
Se mittaa potilaiden tunne- ja käyttäytymisongelmia sekä potilaan laillisten huoltajien versiossa että potilaan itse ilmoittamina. Se on 139 kohdan raportti, joka on arvioitu 4-pisteen taajuus Likert-asteikolla. Korkeat pisteet osoittavat ongelmallisia toimintatasoja. Espanjan normit T-pisteissä (keskiarvo = 50; keskihajonta = 10).
Perustaso
Lasten käyttäytymisen arviointijärjestelmä – 3 (BASC-3)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se mittaa potilaiden tunne- ja käyttäytymisongelmia sekä potilaan laillisten huoltajien versiossa että potilaan itse ilmoittamina. Se on 139 kohdan raportti, joka on arvioitu 4-pisteen taajuus Likert-asteikolla. Korkeat pisteet osoittavat ongelmallisia toimintatasoja. Espanjan normit T-pisteissä (keskiarvo = 50; keskihajonta = 10).
6 kuukautta
Lyhyt kipukartoitus (BPI)
Aikaikkuna: Perustaso
Tämä 10 kohdan kyselylomake sisältää kysymyksiä (0-10 viittaavat viimeisiin 7 päivään), jotka kattavat kaksi ulottuvuutta: kivun voimakkuus (viikon pahin ja lievin kipu, keskimääräinen kipu ja nykyinen kipu) ja kivun häiriöt (yleiseen aktiivisuuteen, mieliala, kävely, koulu, uni sekä elämästä nauttiminen). Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-10 osoittavat enemmän kipua.
Perustaso
Lyhyt kipukartoitus (BPI)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä 10 kohdan kyselylomake sisältää kysymyksiä (0-10 viittaavat viimeisiin 7 päivään), jotka kattavat kaksi ulottuvuutta: kivun voimakkuus (viikon pahin ja lievin kipu, keskimääräinen kipu ja nykyinen kipu) ja kivun häiriöt (yleiseen aktiivisuuteen, mieliala, kävely, koulu, uni sekä elämästä nauttiminen). Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-10 osoittavat enemmän kipua.
2 viikkoa
Lyhyt kipukartoitus (BPI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä 10 kohdan kyselylomake sisältää kysymyksiä (0-10 viittaavat viimeisiin 7 päivään), jotka kattavat kaksi ulottuvuutta: kivun voimakkuus (viikon pahin ja lievin kipu, keskimääräinen kipu ja nykyinen kipu) ja kivun häiriöt (yleiseen aktiivisuuteen, mieliala, kävely, koulu, uni sekä elämästä nauttiminen). Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-10 osoittavat enemmän kipua.
4 viikkoa
Lyhyt kipukartoitus (BPI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä 10 kohdan kyselylomake sisältää kysymyksiä (0-10 viittaavat viimeisiin 7 päivään), jotka kattavat kaksi ulottuvuutta: kivun voimakkuus (viikon pahin ja lievin kipu, keskimääräinen kipu ja nykyinen kipu) ja kivun häiriöt (yleiseen aktiivisuuteen, mieliala, kävely, koulu, uni sekä elämästä nauttiminen). Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-10 osoittavat enemmän kipua.
6 kuukautta
Adolescent Insomnia Questionnaire (AIQ)
Aikaikkuna: Perustaso
Se on 13 kohdan kyselylomake, jonka alkuperäinen versio on englanninkielinen. Tässä tutkimuksessa tämä kyselylomake mukautetaan ja validoidaan espanjaksi. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-4 osoittavat enemmän unettomuutta.
Perustaso
Adolescent Insomnia Questionnaire (AIQ)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se on 13 kohdan kyselylomake, jonka alkuperäinen versio on englanninkielinen. Tässä tutkimuksessa tämä kyselylomake mukautetaan ja validoidaan espanjaksi. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-4 osoittavat enemmän unettomuutta.
2 viikkoa
Adolescent Insomnia Questionnaire (AIQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Se on 13 kohdan kyselylomake, jonka alkuperäinen versio on englanninkielinen. Tässä tutkimuksessa tämä kyselylomake mukautetaan ja validoidaan espanjaksi. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-4 osoittavat enemmän unettomuutta.
4 viikkoa
Adolescent Insomnia Questionnaire (AIQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se on 13 kohdan kyselylomake, jonka alkuperäinen versio on englanninkielinen. Tässä tutkimuksessa tämä kyselylomake mukautetaan ja validoidaan espanjaksi. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 0-4 osoittavat enemmän unettomuutta.
6 kuukautta
Lasten unihäiriöiden lyhyt lomake (PROMIS)
Aikaikkuna: Perustaso
Neljän kohdan kyselylomake, joka arvioi unen sovittamiseen ja unen ylläpitoon liittyviä ongelmia viimeisen 7 päivän aikana. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 1-5 osoittavat huonompaa unta.
Perustaso
Lasten unihäiriöiden lyhyt lomake (PROMIS)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Neljän kohdan kyselylomake, joka arvioi unen sovittamiseen ja unen ylläpitoon liittyviä ongelmia viimeisen 7 päivän aikana. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 1-5 osoittavat huonompaa unta.
2 viikkoa
Lasten unihäiriöiden lyhyt lomake (PROMIS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Neljän kohdan kyselylomake, joka arvioi unen sovittamiseen ja unen ylläpitoon liittyviä ongelmia viimeisen 7 päivän aikana. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 1-5 osoittavat huonompaa unta.
4 viikkoa
Lasten unihäiriöiden lyhyt lomake (PROMIS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Neljän kohdan kyselylomake, joka arvioi unen sovittamiseen ja unen ylläpitoon liittyviä ongelmia viimeisen 7 päivän aikana. Korkeammat pisteet Likert-asteikolla 1-5 osoittavat huonompaa unta.
6 kuukautta
Yksinkertaistettu lääkehoitoon sitoutumista koskeva kyselylomake (SMAQ)
Aikaikkuna: Perustaso
Kuuden kohdan itseraportti, joka mittaa lääkityksen noudattamista. Kohteisiin 1-4 vaaditaan kyllä ​​tai ei vastaus. Kohdassa 5 vaaditaan monivalintavastausta tiheyden suhteen (saatavilla 5 eri vaihtoehtoa). Kohta 6 vaatii numeron syöttämisen. Lopullinen pistemäärä on kaksijakoinen muuttuja: ei-adherent vs. kiinnittyvä potilas.
Perustaso
Yksinkertaistettu lääkehoitoon sitoutumista koskeva kyselylomake (SMAQ)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kuuden kohdan itseraportti, joka mittaa lääkityksen noudattamista. Kohteisiin 1-4 vaaditaan kyllä ​​tai ei vastaus. Kohdassa 5 vaaditaan monivalintavastausta tiheyden suhteen (saatavilla 5 eri vaihtoehtoa). Kohta 6 vaatii numeron syöttämisen. Lopullinen pistemäärä on kaksijakoinen muuttuja: ei-adherent vs. kiinnittyvä potilas.
2 viikkoa
Yksinkertaistettu lääkehoitoon sitoutumista koskeva kyselylomake (SMAQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kuuden kohdan itseraportti, joka mittaa lääkityksen noudattamista. Kohteisiin 1-4 vaaditaan kyllä ​​tai ei vastaus. Kohdassa 5 vaaditaan monivalintavastausta tiheyden suhteen (saatavilla 5 eri vaihtoehtoa). Kohta 6 vaatii numeron syöttämisen. Lopullinen pistemäärä on kaksijakoinen muuttuja: ei-adherent vs. kiinnittyvä potilas.
4 viikkoa
Yksinkertaistettu lääkehoitoon sitoutumista koskeva kyselylomake (SMAQ)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuuden kohdan itseraportti, joka mittaa lääkityksen noudattamista. Kohteisiin 1-4 vaaditaan kyllä ​​tai ei vastaus. Kohdassa 5 vaaditaan monivalintavastausta tiheyden suhteen (saatavilla 5 eri vaihtoehtoa). Kohta 6 vaatii numeron syöttämisen. Lopullinen pistemäärä on kaksijakoinen muuttuja: ei-adherent vs. kiinnittyvä potilas.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Universitario La Paz

Yhteistyökumppanit

University of Malaga

Tutkijat

  • Päätutkija: Eduardo Fernández-Jiménez, PhD, Hospital Universitario La Paz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5223

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elinsiirtoon liittyvä häiriö

Kliiniset tutkimukset Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa