Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulonkäsittely espanja-englanti-kaksikielisillä: Onko suorituskyky parempi, kun testataan espanjaksi tai englanniksi?

keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Arkansas

Keskiaudiokäsittelyn suorituskyvyn vertailu kaksikielisissä L1- ja L2-materiaaleja käyttävillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on oppia lisää siitä, kuinka kaksikieliset henkilöt käsittelevät ääntä haastavissa kuunteluympäristöissä ja miten testauskieli voi vaikuttaa kuulonkäsittelyn arviointeihin. Kuulonkäsittelyn arvioinnit arvioivat erityisiä kuulokykyjä, joita tarvitaan monimutkaisten kuulosignaalien kuulemiseen ja ymmärtämiseen, mutta monet näistä testeistä perustuvat voimakkaasti kieleen. Tämä aiheuttaa ongelmia henkilöille, joiden äidinkieli on muu kuin englanti, koska testituloksista ei välttämättä selviä selvästi, johtuuko suorituskyky kuulonkäsittelyongelmasta vai testimateriaaleissa käytetystä kielestä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, eroaako kuulon prosessointi suorituskyky espanja-englannin kaksikielisillä käytetyn testimateriaalin kielen perusteella (englanti vs. espanja). Loppujen lopuksi tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa kaksikielisten henkilöiden kuulonkäsittelyhäiriöiden tarkemmissa diagnosoinnissa ja hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuulon prosessointihäiriö (APD) on häiriö, joka johtuu häiriöstä keskusäänipolussa, joka heikentää monimutkaisten tai huonontuneiden kuulotulojen käsittelyä. Potilailla, joilla on tämä sairaus, on usein normaali kuulo, mutta he raportoivat silti puheen ymmärtämisongelmista. Tämä ilmenee yleensä henkilöillä, joilla on vaikeuksia ymmärtää puhetta haastavissa kuunteluympäristöissä (esim. meluisat taustat, kaikuvat ympäristöt, nopea puhe), äänten paikallistaminen ja monimutkaisten kuulosuuntausten seuraaminen. Näille prosesseille elintärkeä taustalla oleva kuulotaito on binauraalinen prosessointi tai kyky hyödyntää kuulomerkkejä molemmista korvista. Binauraalinen prosessointi auttaa tunnistamaan puhujan taustamelun keskellä ja auttaa meitä erottamaan paremmin merkitykselliset syötteet epäolennaisista.

Vaikka kuuloprosessoinnin arvioinnit arvioivat erityisiä kuulokykyjä (kuten binauraalista käsittelyä), jotka ovat välttämättömiä monimutkaisten kuulosignaalien tehokkaaseen käsittelyyn ja ymmärtämiseen, monet testit perustuvat vahvasti kieleen. Tämä on ongelma henkilöille, joille englanti ei ole heidän äidinkielenään. Koska testit ovat kielellisesti kuormitettuja, saaduista tuloksista ei käy selvästi ilmi, pitäisikö ongelman katsoa johtuvan keskeisestä kuuloongelmasta vai testimateriaaleissa käytetystä kielestä. Siksi audiologit epäröivät usein testata kaksikielisiä potilaita, joilla on APD:n piirteitä.

On mahdollista, että kaksikieliset henkilöt menestyisivät paremmin, kun heidät testataan äidinkielellään (L1). Itse asiassa eroja monimutkaisten auditiivisten tehtävien suorituskyvyssä on havaittu espanja-englannin kaksikielisillä, kun materiaalit esitettiin espanjaksi ja englanniksi. Viimeaikaisissa tutkimuksissa on arvioitu testikielen vaikutuksia kaksikielisessä koulutuksessa ja kuvattu merkittäviä parannuksia suorituskyvyssä, kun kaksikielisiä opetettiin ja testattiin heidän äidinkielellään (L1) verrattuna suoritukseen myöhemmin opitulla kielellä (L2). Lukuisat tutkimukset ovat myös arvioineet yksikielistä vs. kaksikielistä suorituskykyä monimutkaisissa kuulotehtävissä, mukaan lukien kohinan kuuntelu, kuulomuisti ja kilpaileva puhe. Vaikka monikielisten puhujien kuulokäsittelyä koskevassa tutkimuksessa verrataan yksikielisten ja kaksikielisten välistä suorituskykyä, todisteita, jotka osoittaisivat parhaan kliinisen käytännön APD:n arvioinnissa kaksikielisillä, ei ole. Tähän mennessä suhteellisen harvat tutkimukset tutkivat suoritusta saman osallistujan sisällä testauskielen ollessa eroava tekijä.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata binauraalista prosessointia espanja-englannin kaksikielisillä osallistujilla espanjaksi (L1) ja englanniksi (L2). Aiemman kirjallisuuden perusteella epäilemme, että kaksikieliset osallistujat pärjäävät paremmin, kun heitä opastetaan ja heille esitetään arvioinnit omalla äidinkielellään verrattuna silloin, kun heidät arvioidaan myöhemmin opitulla kielellään (L2). On kuitenkin mahdollista, että osallistujamme, jotka hallitsevat sekä L1- että L2-tason, eivät eroa tehtävien suorituskyvystä. Siitä huolimatta vertaamalla kaksikielisten osallistujien binauraalista prosessointia selvitämme, johtaako kaksikielisten henkilöiden testaus toissijaisella kielellä (kun he hallitsevat tuon kielen) päteviä ja luotettavia mittauksia heidän kuulonkäsittelykykyistään. Näin ollen tuloksemme tarjoavat todisteita parhaan kliinisen käytännön luomiseksi arvioitaessa kaksikielisiä kuuntelijoita kuulon prosessointipuutteiden varalta. Tämän ansiosta kliinikot voivat luotettavammin arvioida ja diagnosoida kuulonkäsittelyhäiriöitä kaksikielisissä populaatioissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaksikieliset espanja-englannin puhujat
  • On täytynyt oppia ensin espanja ja sen jälkeen englanti
  • Molempien kielten taito
  • Normaali kuulo

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulon menetys
  • Traumaattisten aivovaurioiden historia (TBI)
  • Neurologiset ongelmat
  • Kuulon käsittelyyn liittyvät huolenaiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: L1 ensin
Kaikki osallistujat saavat molemmat koeolosuhteet (eli testimateriaalit englanniksi, testimateriaalit espanjaksi) vastapainoisessa järjestyksessä. Tämän haaran henkilöt saavat ensin espanjankieliset materiaalit ja sitten englanninkieliset testimateriaalit.
Materiaalit esitetään englanniksi
Materiaalit espanjaksi
Kokeellinen: L2 ensin
Kaikki osallistujat saavat molemmat koeolosuhteet (eli testimateriaalit englanniksi, testimateriaalit espanjaksi) vastapainoisessa järjestyksessä. Tämän haaran henkilöt saavat ensin englanninkieliset materiaalit ja sitten espanjalaiset testimateriaalit.
Materiaalit esitetään englanniksi
Materiaalit espanjaksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen ero APD-arvioinnissa englannin vs. espanjalaisen materiaalin pisteissä
Aikaikkuna: 90 minuuttia
APD-arviointi sisältää osatestejä (dikoottiset numerot, kaksijakoinen sanan kuuntelutesti, synteettinen lauseiden tunnistustesti). Osallistujien suoritus pisteytetään oikealla prosentilla kussakin osatestissä.
90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa