Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sluchové zpracování u španělsko-anglických dvojjazyčných: Je výkon lepší, když se testuje ve španělštině nebo angličtině?

1. května 2024 aktualizováno: University of Arkansas

Porovnání výkonu centrálního sluchového zpracování u bilingvistů pomocí materiálů L1 vs. L2

Účelem této studie je dozvědět se více o tom, jak bilingvní jedinci zpracovávají zvuk v náročných poslechových prostředích a jak může testování jazyka ovlivnit výsledky při hodnocení sluchového zpracování. Hodnocení sluchového zpracování hodnotí specifické sluchové dovednosti nezbytné k slyšení a porozumění složitým sluchovým signálům, ale mnoho z těchto testů se do značné míry spoléhá na jazyk. To představuje problém pro jednotlivce s mateřským jazykem jiným než angličtinou, protože výsledky testu nemusí jasně určit, zda je výkon způsoben problémem se sluchovým zpracováním nebo jazykem použitým v testovacích materiálech. Tato studie si klade za cíl zjistit, zda se výkon sluchového zpracování liší u španělsko-anglických bilingvistů na základě jazyka použitých testovacích materiálů (angličtina vs. španělština). V konečném důsledku mohou výsledky této studie pomoci k přesnější diagnóze a léčbě poruch sluchového zpracování u bilingvních jedinců.

Přehled studie

Detailní popis

Porucha sluchového zpracování (APD) je porucha způsobená poruchou centrální sluchové dráhy, která narušuje zpracování složitých nebo degradovaných sluchových vstupů. Pacienti s tímto onemocněním často mají normální sluch, ale stále uvádějí problémy s porozuměním řeči. To se běžně projevuje tak, že jedinci mají potíže s porozuměním řeči v náročných poslechových prostředích (např. hlučné pozadí, dozvuky, rychlá řeč), lokalizaci zvuků a sledování složitých sluchových směrů. Základní sluchovou dovedností životně důležitou pro tyto procesy je binaurální zpracování neboli schopnost využívat sluchové podněty z obou uší. Binaurální zpracování pomáhá při identifikaci mluvčího uprostřed hluku na pozadí a umožňuje nám lépe oddělit relevantní od irelevantních vstupů.

Zatímco hodnocení sluchového zpracování hodnotí specifické sluchové dovednosti (jako je binaurální zpracování), které jsou nezbytné pro efektivní zpracování a porozumění složitým sluchovým signálům, mnoho testů se silně spoléhá na jazyk. To představuje problém pro jednotlivce, pro které angličtina není jejich rodným jazykem. Vzhledem k tomu, že testy jsou lingvisticky zatížené, získané výsledky jasně neidentifikují, zda by problém měl být přisuzován centrálnímu sluchovému problému nebo jazyku použitému v testovacích materiálech. Audiologové proto často váhají s testováním bilingvních pacientů, kteří vykazují rysy APD.

Je možné, že bilingvní jedinci by dosáhli příznivějších výsledků při testování ve svém rodném jazyce (L1). Rozdíly ve výkonu komplexních sluchových úkolů byly skutečně pozorovány u španělsko-anglických bilingvistů, když byly materiály prezentovány ve španělštině oproti angličtině. Nedávné studie vyhodnotily účinky testovaného jazyka v bilingvním vzdělávání a popsaly významné zlepšení výkonu, když byli bilingvisté poučováni a testováni ve svém rodném jazyce (L1) ve srovnání s výkonem v jejich později získaném jazyce (L2). Četné studie také hodnotily výkon monolingvální versus bilingvní ve složitých sluchových úlohách, včetně poslechu v hluku, sluchové paměti a konkurenční řeči. Zatímco mnoho výzkumů v oblasti sluchového zpracování bilingvních mluvčích srovnává výkon mezi monolingvními a bilingvními, důkazy, které by informovaly o nejlepší klinické praxi při hodnocení APD u bilingvních, chybí. K dnešnímu dni relativně málo studií zkoumá výkon u stejného účastníka, přičemž rozdílovým faktorem je testovací jazyk.

Účelem této studie je tedy porovnat výkonnost binaurálního zpracování u španělsko-anglických bilingvních účastníků při testování ve španělštině (L1) versus v angličtině (L2). Na základě předchozí literatury se domníváme, že bilingvní účastníci povedou lépe, když budou instruováni a budou jim předložena hodnocení ve svém rodném jazyce, než když budou hodnoceni ve svém později získaném jazyce (L2). Je však možné, že naši účastníci, kteří budou zdatní v L1 i L2, nebudou vykazovat žádný rozdíl v plnění úkolů. Bez ohledu na to, srovnáním výkonu binaurálního zpracování u bilingvních účastníků objasníme, zda testování bilingvních jedinců v sekundárním jazyce (pokud jsou v tomto jazyce zdatní) vede k platným a spolehlivým měřením jejich schopností sluchového zpracování. Naše výsledky tedy poskytnou důkazy pro stanovení nejlepší klinické praxe při hodnocení bilingvních posluchačů na deficity sluchového zpracování. To umožní lékařům s větší jistotou vyhodnocovat a diagnostikovat poruchy sluchového zpracování u bilingvních populací.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dvojjazyční španělsko-anglickí mluvčí
  • Nejprve se musel naučit španělsky a poté anglicky
  • Znalost obou jazyků
  • Normální sluch

Kritéria vyloučení:

  • Ztráta sluchu
  • Historie traumatických poranění mozku (TBI)
  • Neurologické problémy
  • Obavy o zpracování sluchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: První L1
Všichni účastníci obdrží obě experimentální podmínky (tj. testovací materiály v angličtině, testovací materiály ve španělštině) ve vyváženém pořadí. Jednotlivci v této větvi obdrží nejprve španělské materiály, poté anglické testovací materiály.
Materiály prezentované v angličtině
Materiály prezentované ve španělštině
Experimentální: L2 První
Všichni účastníci obdrží obě experimentální podmínky (tj. testovací materiály v angličtině, testovací materiály ve španělštině) ve vyváženém pořadí. Jednotlivci v této větvi obdrží nejprve anglické materiály, poté španělské testovací materiály.
Materiály prezentované v angličtině
Materiály prezentované ve španělštině

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný rozdíl ve skóre pro hodnocení APD s použitím anglických vs. španělských materiálů
Časové okno: 90 minut
Hodnocení APD bude zahrnovat dílčí testy (dichotické číslice, dichotický test poslechu slov, test identifikace syntetické věty). Výkon účastníků bude hodnocen jako procentuální správnost pro každý dílčí test.
90 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

16. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení APD v angličtině

Předplatit