- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05452486
Auditieve verwerking in Spaans-Engelse tweetaligen: zijn de prestaties beter wanneer ze in het Spaans of Engels worden getest?
Vergelijking van de prestaties van centrale auditieve verwerking bij tweetaligen met behulp van L1 versus L2-materialen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Auditieve verwerkingsstoornis (APD) is een stoornis die wordt veroorzaakt door een verstoring in de centrale auditieve baan die de verwerking van complexe of verslechterde auditieve input belemmert. Patiënten met deze aandoening presenteren zich vaak met een normaal gehoor, maar melden nog steeds problemen met het verstaan van spraak. Dit manifesteert zich gewoonlijk als personen die moeite hebben met het verstaan van spraak in moeilijke luisteromgevingen (bijv. rumoerige achtergronden, weerkaatsende omgevingen, snelle spraak), het lokaliseren van geluiden en het volgen van complexe auditieve aanwijzingen. Een onderliggende auditieve vaardigheid die van vitaal belang is voor deze processen is binaurale verwerking, of het vermogen om auditieve signalen van beide oren te gebruiken. Binaurale verwerking helpt bij het identificeren van een spreker te midden van achtergrondlawaai en stelt ons in staat relevante van irrelevante input beter te scheiden.
Hoewel auditieve verwerkingsevaluaties specifieke auditieve vaardigheden (zoals binaurale verwerking) beoordelen die nodig zijn voor een efficiënte verwerking en begrip van complexe auditieve signalen, zijn veel van de tests sterk afhankelijk van taal. Dit vormt een probleem voor personen voor wie Engels niet hun moedertaal is. Omdat de tests taalkundig geladen zijn, geven de verkregen resultaten niet duidelijk aan of een probleem moet worden toegeschreven aan een centraal auditief probleem of aan de taal die in het testmateriaal wordt gebruikt. Daarom aarzelen audiologen vaak om tweetalige patiënten te testen die kenmerken van APD vertonen.
Het is mogelijk dat tweetalige personen gunstiger presteren wanneer ze worden getest in hun moedertaal (T1). Er zijn inderdaad verschillen in de uitvoering van complexe auditieve taken waargenomen bij Spaans-Engelse tweetaligen wanneer materiaal werd gepresenteerd in het Spaans versus het Engels. Recente studies hebben test-taaleffecten in tweetalig onderwijs geëvalueerd en significante prestatieverbeteringen beschreven wanneer tweetaligen werden geïnstrueerd en getest in hun moedertaal (T1) in vergelijking met de prestaties in hun later verworven taal (T2). Talrijke onderzoeken hebben ook eentalige versus tweetalige prestaties beoordeeld bij complexe auditieve taken, waaronder luisteren in lawaai, auditief geheugen en concurrerende spraak. Hoewel veel onderzoek naar de auditieve verwerking van tweetalige sprekers de prestaties tussen eentaligen en tweetaligen vergelijkt, ontbreekt het aan bewijs voor de beste klinische praktijk bij de beoordeling van APD bij tweetaligen. Tot op heden zijn er relatief weinig studies die de prestaties binnen dezelfde deelnemer onderzoeken, waarbij testtaal de onderscheidende factor is.
Daarom is het doel van deze studie om de binaurale verwerkingsprestaties van Spaans-Engelse tweetalige deelnemers te vergelijken wanneer ze in het Spaans (T1) worden getest versus in het Engels (L2). Op basis van eerdere literatuur vermoeden we dat tweetalige deelnemers beter zullen presteren wanneer ze instructies krijgen en beoordelingen in hun moedertaal krijgen dan wanneer ze worden beoordeeld in hun later verworven taal (T2). Het is echter mogelijk dat onze deelnemers, die bedreven zijn in zowel T1 als T2, geen verschil laten zien in taakuitvoering. Hoe dan ook, door binaurale verwerkingsprestaties bij tweetalige deelnemers te vergelijken, zullen we verduidelijken of het testen van tweetalige personen in een secundaire taal (indien bekwaam in die taal) resulteert in geldige en betrouwbare metingen van hun auditieve verwerkingscapaciteiten. Onze resultaten zullen dus bewijs leveren om de beste klinische praktijk vast te stellen bij het evalueren van tweetalige luisteraars op auditieve verwerkingstekorten. Dit zal clinici in staat stellen om met meer vertrouwen auditieve verwerkingsstoornissen in tweetalige populaties te evalueren en te diagnosticeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tweetalige Spaans-Engelse sprekers
- Moet eerst Spaans hebben geleerd, gevolgd door Engels
- Vaardigheid in beide talen
- Normaal gehoor
Uitsluitingscriteria:
- Gehoorverlies
- Geschiedenis van traumatisch hersenletsel (TBI)
- Neurologische problemen
- Problemen met auditieve verwerking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: L1 Eerst
Alle deelnemers ontvangen beide experimentele omstandigheden (dat wil zeggen testmateriaal in het Engels, testmateriaal in het Spaans) in een gecompenseerde volgorde.
Individuen in deze arm ontvangen eerst Spaans materiaal en daarna Engels testmateriaal.
|
Materialen gepresenteerd in het Engels
Materialen gepresenteerd in het Spaans
|
|
Experimenteel: L2 Eerst
Alle deelnemers ontvangen beide experimentele omstandigheden (dat wil zeggen testmateriaal in het Engels, testmateriaal in het Spaans) in een gecompenseerde volgorde.
Individuen in deze arm ontvangen eerst Engels materiaal en daarna Spaans testmateriaal.
|
Materialen gepresenteerd in het Engels
Materialen gepresenteerd in het Spaans
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld verschil in scores voor APD-beoordeling met behulp van Engels versus Spaans materiaal
Tijdsspanne: 90 minuten
|
De APD-beoordeling omvat subtests (dichotische cijfers, dichotische woordluistertest, synthetische zinidentificatietest).
De prestaties van de deelnemers worden voor elke subtest als percentage correct beoordeeld.
|
90 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- American Speech-Language-Hearing Association. (n.d.). Central Auditory Processing Disorder. (Practice Portal). Retrieved May 17, 2022, from www.asha.org/Practice-Portal/Clinical-Topics/Central-Auditory-Processing-Disorder/.
- Canz, T., Piesche, N., Dallinger, S., & Jonkmann, K. (2021). Test-language effects in bilingual education: Evidence from CLIL classes in Germany. Learning and Instruction, 75, 101499.
- Lopez, S.M., Martin, F.N., & Thibodeau, L.M. (1997). Performance of monolingual and bilingual speakers of English and Spanish on the Synthetic Sentence Identification Test. American Journal of Audiology, 6(3), 33-38.
- Fuente A, McPherson B. Auditory processing tests for Spanish-speaking adults: an initial study. Int J Audiol. 2006 Nov;45(11):645-59. doi: 10.1080/14992020600937238.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurocognitieve stoornissen
- KNO-ziekten
- Oor Ziekten
- Cognitieve stoornissen
- Perceptuele stoornissen
- Retrocochleaire ziekten
- Auditieve ziekten, centraal
- Auditieve waarnemingsstoornissen
Andere studie-ID-nummers
- 274429
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .