Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Auditieve verwerking in Spaans-Engelse tweetaligen: zijn de prestaties beter wanneer ze in het Spaans of Engels worden getest?

1 mei 2024 bijgewerkt door: University of Arkansas

Vergelijking van de prestaties van centrale auditieve verwerking bij tweetaligen met behulp van L1 versus L2-materialen

Het doel van deze studie is om meer te weten te komen over hoe tweetalige personen geluid verwerken in uitdagende luisteromgevingen en hoe het testen van taal de resultaten van auditieve verwerkingsbeoordelingen kan beïnvloeden. Auditieve verwerkingsevaluaties beoordelen specifieke auditieve vaardigheden die nodig zijn om complexe auditieve signalen te horen en te begrijpen, maar veel van deze tests zijn sterk afhankelijk van taal. Dit vormt een probleem voor personen met een andere moedertaal dan Engels, omdat de testresultaten mogelijk niet duidelijk aangeven of de prestatie te wijten is aan een auditief verwerkingsprobleem of aan de taal die in het testmateriaal wordt gebruikt. Deze studie heeft tot doel vast te stellen of auditieve verwerkingsprestaties verschillen bij Spaans-Engelse tweetaligen op basis van de taal van het gebruikte testmateriaal (Engels vs. Spaans). Uiteindelijk kunnen de resultaten van deze studie helpen bij een nauwkeurigere diagnose en behandeling van auditieve verwerkingsstoornissen bij tweetalige personen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Auditieve verwerkingsstoornis (APD) is een stoornis die wordt veroorzaakt door een verstoring in de centrale auditieve baan die de verwerking van complexe of verslechterde auditieve input belemmert. Patiënten met deze aandoening presenteren zich vaak met een normaal gehoor, maar melden nog steeds problemen met het verstaan ​​van spraak. Dit manifesteert zich gewoonlijk als personen die moeite hebben met het verstaan ​​van spraak in moeilijke luisteromgevingen (bijv. rumoerige achtergronden, weerkaatsende omgevingen, snelle spraak), het lokaliseren van geluiden en het volgen van complexe auditieve aanwijzingen. Een onderliggende auditieve vaardigheid die van vitaal belang is voor deze processen is binaurale verwerking, of het vermogen om auditieve signalen van beide oren te gebruiken. Binaurale verwerking helpt bij het identificeren van een spreker te midden van achtergrondlawaai en stelt ons in staat relevante van irrelevante input beter te scheiden.

Hoewel auditieve verwerkingsevaluaties specifieke auditieve vaardigheden (zoals binaurale verwerking) beoordelen die nodig zijn voor een efficiënte verwerking en begrip van complexe auditieve signalen, zijn veel van de tests sterk afhankelijk van taal. Dit vormt een probleem voor personen voor wie Engels niet hun moedertaal is. Omdat de tests taalkundig geladen zijn, geven de verkregen resultaten niet duidelijk aan of een probleem moet worden toegeschreven aan een centraal auditief probleem of aan de taal die in het testmateriaal wordt gebruikt. Daarom aarzelen audiologen vaak om tweetalige patiënten te testen die kenmerken van APD vertonen.

Het is mogelijk dat tweetalige personen gunstiger presteren wanneer ze worden getest in hun moedertaal (T1). Er zijn inderdaad verschillen in de uitvoering van complexe auditieve taken waargenomen bij Spaans-Engelse tweetaligen wanneer materiaal werd gepresenteerd in het Spaans versus het Engels. Recente studies hebben test-taaleffecten in tweetalig onderwijs geëvalueerd en significante prestatieverbeteringen beschreven wanneer tweetaligen werden geïnstrueerd en getest in hun moedertaal (T1) in vergelijking met de prestaties in hun later verworven taal (T2). Talrijke onderzoeken hebben ook eentalige versus tweetalige prestaties beoordeeld bij complexe auditieve taken, waaronder luisteren in lawaai, auditief geheugen en concurrerende spraak. Hoewel veel onderzoek naar de auditieve verwerking van tweetalige sprekers de prestaties tussen eentaligen en tweetaligen vergelijkt, ontbreekt het aan bewijs voor de beste klinische praktijk bij de beoordeling van APD bij tweetaligen. Tot op heden zijn er relatief weinig studies die de prestaties binnen dezelfde deelnemer onderzoeken, waarbij testtaal de onderscheidende factor is.

Daarom is het doel van deze studie om de binaurale verwerkingsprestaties van Spaans-Engelse tweetalige deelnemers te vergelijken wanneer ze in het Spaans (T1) worden getest versus in het Engels (L2). Op basis van eerdere literatuur vermoeden we dat tweetalige deelnemers beter zullen presteren wanneer ze instructies krijgen en beoordelingen in hun moedertaal krijgen dan wanneer ze worden beoordeeld in hun later verworven taal (T2). Het is echter mogelijk dat onze deelnemers, die bedreven zijn in zowel T1 als T2, geen verschil laten zien in taakuitvoering. Hoe dan ook, door binaurale verwerkingsprestaties bij tweetalige deelnemers te vergelijken, zullen we verduidelijken of het testen van tweetalige personen in een secundaire taal (indien bekwaam in die taal) resulteert in geldige en betrouwbare metingen van hun auditieve verwerkingscapaciteiten. Onze resultaten zullen dus bewijs leveren om de beste klinische praktijk vast te stellen bij het evalueren van tweetalige luisteraars op auditieve verwerkingstekorten. Dit zal clinici in staat stellen om met meer vertrouwen auditieve verwerkingsstoornissen in tweetalige populaties te evalueren en te diagnosticeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tweetalige Spaans-Engelse sprekers
  • Moet eerst Spaans hebben geleerd, gevolgd door Engels
  • Vaardigheid in beide talen
  • Normaal gehoor

Uitsluitingscriteria:

  • Gehoorverlies
  • Geschiedenis van traumatisch hersenletsel (TBI)
  • Neurologische problemen
  • Problemen met auditieve verwerking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: L1 Eerst
Alle deelnemers ontvangen beide experimentele omstandigheden (dat wil zeggen testmateriaal in het Engels, testmateriaal in het Spaans) in een gecompenseerde volgorde. Individuen in deze arm ontvangen eerst Spaans materiaal en daarna Engels testmateriaal.
Materialen gepresenteerd in het Engels
Materialen gepresenteerd in het Spaans
Experimenteel: L2 Eerst
Alle deelnemers ontvangen beide experimentele omstandigheden (dat wil zeggen testmateriaal in het Engels, testmateriaal in het Spaans) in een gecompenseerde volgorde. Individuen in deze arm ontvangen eerst Engels materiaal en daarna Spaans testmateriaal.
Materialen gepresenteerd in het Engels
Materialen gepresenteerd in het Spaans

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddeld verschil in scores voor APD-beoordeling met behulp van Engels versus Spaans materiaal
Tijdsspanne: 90 minuten
De APD-beoordeling omvat subtests (dichotische cijfers, dichotische woordluistertest, synthetische zinidentificatietest). De prestaties van de deelnemers worden voor elke subtest als percentage correct beoordeeld.
90 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren