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Traitement auditif chez les bilingues espagnol-anglais : les performances sont-elles meilleures lorsqu'elles sont testées en espagnol ou en anglais ?

1 mai 2024 mis à jour par: University of Arkansas

Comparaison des performances de traitement auditif central chez les bilingues à l'aide de matériel L1 et L2

Le but de cette étude est d'en savoir plus sur la façon dont les personnes bilingues traitent le son dans des environnements d'écoute difficiles et comment les tests de langage peuvent avoir un impact sur les résultats des évaluations du traitement auditif. Les évaluations du traitement auditif évaluent les compétences auditives spécifiques nécessaires pour entendre et comprendre des signaux auditifs complexes, mais bon nombre de ces tests reposent fortement sur le langage. Cela pose un problème pour les personnes dont la langue maternelle est autre que l'anglais, car les résultats du test peuvent ne pas identifier clairement si la performance est due à un problème de traitement auditif ou à la langue utilisée dans le matériel de test. Cette étude vise à déterminer si les performances de traitement auditif diffèrent chez les bilingues espagnol-anglais en fonction de la langue des supports de test utilisés (anglais vs espagnol). En fin de compte, les résultats de cette étude pourraient aider à des diagnostics et à un traitement plus précis des troubles du traitement auditif chez les personnes bilingues.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble du traitement auditif (APD) est un trouble causé par une perturbation de la voie auditive centrale qui altère le traitement des entrées auditives complexes ou dégradées. Les patients atteints de cette maladie présentent souvent une audition normale mais signalent toujours des problèmes de compréhension de la parole. Cela se manifeste généralement par des personnes ayant des difficultés à comprendre la parole dans des environnements d'écoute difficiles (par exemple, des arrière-plans bruyants, des environnements réverbérants, une parole rapide), à ​​localiser les sons et à suivre des instructions auditives complexes. Une compétence auditive sous-jacente essentielle à ces processus est le traitement binaural, ou la capacité d'utiliser les signaux auditifs des deux oreilles. Le traitement binaural aide à identifier un locuteur au milieu du bruit de fond et nous permet de mieux séparer les entrées pertinentes des entrées non pertinentes.

Alors que les évaluations du traitement auditif évaluent des compétences auditives spécifiques (comme le traitement binaural) nécessaires pour un traitement et une compréhension efficaces des signaux auditifs complexes, de nombreux tests reposent fortement sur le langage. Cela pose un problème pour les personnes dont l'anglais n'est pas la langue maternelle. Étant donné que les tests sont linguistiquement chargés, les résultats obtenus n'indiquent pas clairement si un problème doit être attribué à un problème auditif central ou à la langue utilisée dans le matériel de test. Ainsi, les audiologistes hésitent souvent à tester les patients bilingues qui présentent des caractéristiques d'APD.

Il est possible que les personnes bilingues obtiennent de meilleurs résultats lorsqu'elles sont testées dans leur langue maternelle (L1). En effet, des différences dans la performance de tâches auditives complexes ont été observées chez les bilingues espagnol-anglais lorsque les supports étaient présentés en espagnol par rapport à l'anglais. Des études récentes ont évalué les effets de la langue de test dans l'éducation bilingue et décrit des améliorations significatives des performances lorsque les bilingues ont été instruits et testés dans leur langue maternelle (L1) par rapport aux performances dans leur langue acquise ultérieurement (L2). De nombreuses études ont également évalué les performances monolingues par rapport aux bilingues dans des tâches auditives complexes, notamment l'écoute dans le bruit, la mémoire auditive et la parole concurrente. Alors que de nombreuses recherches sur le traitement auditif des locuteurs bilingues comparent les performances entre les monolingues et les bilingues, les preuves pour éclairer les meilleures pratiques cliniques dans l'évaluation de l'APD chez les bilingues font défaut. À ce jour, relativement peu d'études étudient les performances d'un même participant, le test de langue étant le facteur différentiel.

Par conséquent, le but de cette étude est de comparer les performances de traitement binaural chez les participants bilingues espagnol-anglais lorsqu'ils sont testés en espagnol (L1) par rapport à l'anglais (L2). Sur la base de la littérature antérieure, nous soupçonnons que les participants bilingues auront de meilleurs résultats lorsqu'ils reçoivent des instructions et des évaluations dans leur langue maternelle que lorsqu'ils sont évalués dans leur langue acquise ultérieurement (L2). Cependant, il est possible que nos participants, qui maîtriseront à la fois la L1 et la L2, ne montrent aucune différence dans l'exécution des tâches. Quoi qu'il en soit, en comparant les performances de traitement binaural chez les participants bilingues, nous préciserons si le test des individus bilingues dans une langue secondaire (lorsqu'ils maîtrisent cette langue) aboutit à des mesures valides et fiables de leurs capacités de traitement auditif. Ainsi, nos résultats fourniront des preuves pour établir les meilleures pratiques cliniques lors de l'évaluation des auditeurs bilingues pour les déficits de traitement auditif. Cela permettra aux cliniciens d'évaluer et de diagnostiquer avec plus de confiance les troubles du traitement auditif dans les populations bilingues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Intervenants bilingues espagnol-anglais
  • Doit avoir appris l'espagnol d'abord suivi de l'anglais
  • Maîtrise des deux langues
  • Audition normale

Critère d'exclusion:

  • Perte auditive
  • Antécédents de lésions cérébrales traumatiques (TCC)
  • Problèmes neurologiques
  • Problèmes de traitement auditif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L1 Première
Tous les participants recevront les deux conditions expérimentales (c'est-à-dire le matériel de test en anglais, le matériel de test en espagnol) dans un ordre contrebalancé. Les personnes de cette branche reçoivent d'abord du matériel en espagnol, puis du matériel de test en anglais.
Documents présentés en anglais
Documents présentés en espagnol
Expérimental: L2 Premier
Tous les participants recevront les deux conditions expérimentales (c'est-à-dire le matériel de test en anglais, le matériel de test en espagnol) dans un ordre contrebalancé. Les personnes de cette branche reçoivent d'abord du matériel de test en anglais, puis du matériel de test en espagnol.
Documents présentés en anglais
Documents présentés en espagnol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence moyenne des scores pour l'évaluation APD à l'aide de matériels anglais et espagnols
Délai: 90 minutes
L'évaluation APD comprendra des sous-tests (chiffres dichotiques, test d'écoute de mots dichotiques, test d'identification de phrases synthétiques). La performance des participants sera notée en pourcentage de réussite pour chaque sous-test.
90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

16 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2022

Première publication (Réel)

11 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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