Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Auditiv behandling i spansk-engelske tosprogede: Er præstation bedre, når den testes på spansk eller engelsk?

1. maj 2024 opdateret af: University of Arkansas

Sammenligning af central auditiv behandlingsydelse hos tosprogede ved hjælp af L1 vs. L2 materialer

Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om, hvordan tosprogede individer behandler lyd i udfordrende lyttemiljøer, og hvordan testsprog kan påvirke resultater på auditive processeringsvurderinger. Auditive behandlingsevalueringer vurderer specifikke auditive færdigheder, der er nødvendige for at høre og forstå komplekse auditive signaler, men mange af disse tests er stærkt afhængige af sprog. Dette udgør et problem for personer med andre modersmål end engelsk, fordi testresultaterne muligvis ikke klart identificerer, om præstationen skyldes et auditivt behandlingsproblem eller det sprog, der bruges i testmaterialet. Denne undersøgelse har til formål at identificere, hvorvidt auditiv bearbejdningsydelse adskiller sig i spansk-engelske tosprogede baseret på sproget i de anvendte testmaterialer (engelsk vs. spansk). I sidste ende kan resultaterne af denne undersøgelse hjælpe med mere præcise diagnoser og behandling af auditive processeringsforstyrrelser hos tosprogede individer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Auditiv bearbejdningsforstyrrelse (APD) er en lidelse forårsaget af en forstyrrelse i den centrale auditive bane, der hæmmer behandlingen af ​​komplekse eller forringede auditive input. Patienter med denne tilstand har ofte normal hørelse, men rapporterer stadig problemer med at forstå tale. Dette viser sig almindeligvis som individer, der har svært ved at forstå tale i udfordrende lyttemiljøer (f.eks. støjende baggrunde, rumklangsmiljøer, hurtig tale), lokalisere lyde og følge komplekse auditive retninger. En underliggende auditiv færdighed, der er afgørende for disse processer, er binaural behandling, eller evnen til at bruge auditive signaler fra begge ører. Binaural behandling hjælper med at identificere en oplæser midt i baggrundsstøj og giver os mulighed for bedre at adskille relevante fra irrelevante input.

Mens auditive processeringsevalueringer vurderer specifikke auditive færdigheder (såsom binaural behandling), der er nødvendige for effektiv behandling og forståelse af komplekse auditive signaler, er mange af testene stærkt afhængige af sprog. Dette udgør et problem for personer, for hvem engelsk ikke er deres modersmål. Fordi testene er sprogligt belastede, identificerer de opnåede resultater ikke klart, om et problem skal tilskrives et centralt auditivt problem eller til det sprog, der bruges i testmaterialerne. Audiologer er derfor ofte tøvende med at teste tosprogede patienter, der viser træk ved APD.

Det er muligt, at tosprogede personer ville klare sig bedre, når de blev testet på deres modersmål (L1). Faktisk er forskelle i udførelse af komplekse auditive opgaver blevet set i spansk-engelsk tosprogede, når materialer blev præsenteret på spansk versus engelsk. Nylige undersøgelser har evalueret testsprogseffekter i tosproget undervisning og beskrevet signifikante forbedringer i præstationer, når tosprogede blev instrueret og testet på deres modersmål (L1) sammenlignet med præstationer på deres senere erhvervede sprog (L2). Talrige undersøgelser har også vurderet ensproget vs. tosproget præstation i komplekse auditive opgaver, herunder lytning i støj, auditiv hukommelse og konkurrerende tale. Mens megen forskning i auditiv behandling af tosprogede højttalere sammenligner præstationer mellem ensprogede og tosprogede, mangler evidens til at informere om bedste kliniske praksis i vurderingen af ​​APD hos tosprogede. Til dato har relativt få undersøgelser undersøgt præstationer hos den samme deltager, hvor testsprog er den differentielle faktor.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne binaural behandlingsydelse hos spansk-engelske tosprogede deltagere, når de testes på spansk (L1) versus på engelsk (L2). Baseret på tidligere litteratur formoder vi, at tosprogede deltagere vil præstere bedre, når de bliver instrueret og præsenteret for vurderinger på deres modersmål versus når de bliver vurderet på deres senere erhvervede sprog (L2). Det er dog muligt, at vores deltagere, som vil være dygtige i både L1 og L2, ikke vil vise nogen forskel i opgavens udførelse. Uanset hvad, vil vi ved at sammenligne binaural behandlingsydelse hos tosprogede deltagere afklare, om testning af tosprogede personer på et sekundært sprog (når de er dygtige til det sprog) resulterer i gyldige og pålidelige mål for deres auditive processeringsevner. Vores resultater vil således give evidens for at etablere bedste kliniske praksis ved evaluering af tosprogede lyttere for auditive processeringsmangler. Dette vil sætte klinikere i stand til mere sikkert at evaluere og diagnosticere auditive processeringsforstyrrelser i tosprogede populationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tosprogede spansk-engelsktalende
  • Skal først have lært spansk efterfulgt af engelsk
  • Færdighed i begge sprog
  • Normal hørelse

Ekskluderingskriterier:

  • Høretab
  • Historie med traumatiske hjerneskader (TBI)
  • Neurologiske problemer
  • Bekymringer om auditiv behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: L1 først
Alle deltagere vil modtage begge eksperimentelle betingelser (dvs. testmateriale på engelsk, testmateriale på spansk) i en afbalanceret rækkefølge. Personer i denne arm modtager først spanske materialer, derefter engelske testmaterialer.
Materialer præsenteret på engelsk
Materialer præsenteret på spansk
Eksperimentel: L2 først
Alle deltagere vil modtage begge eksperimentelle betingelser (dvs. testmateriale på engelsk, testmateriale på spansk) i en afbalanceret rækkefølge. Personer i denne arm modtager først engelske materialer, derefter spanske testmaterialer.
Materialer præsenteret på engelsk
Materialer præsenteret på spansk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig forskel i score for APD-vurdering ved hjælp af engelske vs. spanske materialer
Tidsramme: 90 minutter
APD-vurderingen vil omfatte delprøver (dikotiske cifre, dikotiske ordlyttetest, syntetisk sætningsidentifikationstest). Deltagernes præstation vil blive scoret som procent korrekt for hver deltest.
90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Engelsk APD vurdering

Abonner