Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Auditiv bearbetning på spanska-engelska tvåspråkiga: är prestanda bättre när de testas på spanska eller engelska?

1 maj 2024 uppdaterad av: University of Arkansas

Jämföra prestanda för central auditiv bearbetning hos tvåspråkiga med L1 vs L2-material

Syftet med denna studie är att lära sig mer om hur tvåspråkiga individer bearbetar ljud i utmanande lyssningsmiljöer och hur testande språk kan påverka resultaten på auditiva bearbetningsbedömningar. Auditiva bearbetningsutvärderingar bedömer specifika auditiva färdigheter som är nödvändiga för att höra och förstå komplexa auditiva signaler, men många av dessa test är starkt beroende av språk. Detta utgör ett problem för individer med andra modersmål än engelska eftersom testresultaten kanske inte tydligt identifierar huruvida prestandan beror på ett auditivt bearbetningsproblem eller på språket som används i testmaterialet. Denna studie syftar till att identifiera huruvida auditiv bearbetningsprestanda skiljer sig i spansk-engelska tvåspråkiga baserat på språket i testmaterialet som används (engelska vs. spanska). I slutändan kan resultaten av denna studie hjälpa till med mer exakta diagnoser och behandling av hörselbearbetningsstörningar hos tvåspråkiga individer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Auditiv bearbetningsstörning (APD) är en störning som orsakas av en störning inom den centrala hörselvägen som försämrar bearbetningen av komplexa eller försämrade auditiva input. Patienter med detta tillstånd har ofta normal hörsel men rapporterar fortfarande problem med att förstå tal. Detta manifesterar sig vanligtvis som individer som har svårt att förstå tal i utmanande lyssningsmiljöer (t.ex. bullriga bakgrunder, miljöer med efterklang, snabbt tal), lokalisera ljud och följa komplexa hörselriktningar. En underliggande auditiv färdighet som är avgörande för dessa processer är binaural bearbetning, eller förmågan att använda auditiva signaler från båda öronen. Binaural bearbetning hjälper till att identifiera en talare mitt i bakgrundsljud och gör att vi bättre kan skilja relevant från irrelevant indata.

Medan utvärderingar av auditiv bearbetning bedömer specifika auditiva färdigheter (som binaural bearbetning) som är nödvändiga för effektiv bearbetning och förståelse av komplexa auditiva signaler, är många av testerna mycket beroende av språk. Detta utgör ett problem för individer för vilka engelska inte är deras modersmål. Eftersom testerna är språkligt laddade, identifierar de erhållna resultaten inte tydligt om ett problem ska hänföras till ett centralt hörselproblem eller till språket som används i testmaterialet. Audiologer är därför ofta tveksamma till att testa tvåspråkiga patienter som uppvisar egenskaper hos APD.

Det är möjligt att tvåspråkiga individer skulle prestera bättre när de testades på sitt modersmål (L1). Faktum är att skillnader i komplexa auditiva uppgifter har setts i spansk-engelska tvåspråkiga när material presenterades på spanska kontra engelska. Nyligen genomförda studier har utvärderat testspråkseffekter i tvåspråkig undervisning och beskrivit signifikanta förbättringar i prestation när tvåspråkiga instruerades och testades på sitt modersmål (L1) jämfört med prestationer i deras senare förvärvade språk (L2). Flera studier har också bedömt enspråkig kontra tvåspråkig prestation i komplexa auditiva uppgifter, inklusive att lyssna på brus, auditivt minne och konkurrerande tal. Även om mycket forskning inom auditiv bearbetning av tvåspråkiga talare jämför prestanda mellan enspråkiga och tvåspråkiga, saknas bevis för bästa kliniska praxis vid bedömning av APD hos tvåspråkiga. Hittills har relativt få studier undersökt prestanda hos samma deltagare med testande språk som den differentiella faktorn.

Därför är syftet med denna studie att jämföra binaural bearbetningsprestanda hos spansk-engelska tvåspråkiga deltagare när de testas på spanska (L1) kontra på engelska (L2). Baserat på tidigare litteratur misstänker vi att tvåspråkiga deltagare kommer att prestera bättre när de instrueras och presenteras för bedömningar på sitt modersmål jämfört med när de bedöms på sitt senare förvärvade språk (L2). Det är dock möjligt att våra deltagare, som kommer att vara skickliga i både L1 och L2, inte kommer att visa någon skillnad i uppgiftsutförande. Oavsett vilket, genom att jämföra binaural bearbetningsprestanda hos tvåspråkiga deltagare, kommer vi att klargöra om testning av tvåspråkiga individer på ett sekundärt språk (när de är skickliga i det språket) resulterar i giltiga och tillförlitliga mått på deras auditiva bearbetningsförmåga. Således kommer våra resultat att ge bevis för att fastställa bästa kliniska praxis vid utvärdering av tvåspråkiga lyssnare för auditiv bearbetningsbrist. Detta kommer att göra det möjligt för kliniker att mer självsäkert utvärdera och diagnostisera hörselbearbetningsstörningar i tvåspråkiga populationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

29

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tvåspråkiga spansk-engelska talare
  • Måste ha lärt sig spanska först följt av engelska
  • Kunskaper i båda språken
  • Normal hörsel

Exklusions kriterier:

  • Hörselnedsättning
  • Historik av traumatiska hjärnskador (TBI)
  • Neurologiska problem
  • Auditiv bearbetning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: L1 Först
Alla deltagare kommer att få båda experimentella villkoren (d.v.s. testmaterial på engelska, testmaterial på spanska) i en motviktsordning. Individer i denna arm får först spanskt material, sedan engelskt testmaterial.
Material presenterat på engelska
Material presenterat på spanska
Experimentell: L2 Först
Alla deltagare kommer att få båda experimentella villkoren (d.v.s. testmaterial på engelska, testmaterial på spanska) i en motviktsordning. Individer i denna arm får först engelskt material, sedan spanskt testmaterial.
Material presenterat på engelska
Material presenterat på spanska

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig skillnad i poäng för APD-bedömning med engelska vs spanska material
Tidsram: 90 minuter
APD-bedömningen kommer att omfatta deltest (dikotiska siffror, dikotiskt ordlyssningstest, syntetisk meningsidentifieringstest). Deltagarnas prestationer kommer att poängsättas som procent korrekt för varje deltest.
90 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

16 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2022

Första postat (Faktisk)

11 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera