Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

5-HT2A-agonisti psilosybiini tupakan käyttöhäiriön hoidossa

perjantai 26. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämä on monipaikkainen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kliininen 5-HT2A-reseptoriagonisti psilosybiinitutkimus tupakoinnin lopettamiseksi. Tähän kokeeseen osallistuu kolme paikkaa, joilla on kokemusta psilosybiinitutkimuksesta: Johns Hopkins University (JHU), Alabaman yliopisto Birminghamissa (UAB) ja New Yorkin yliopisto (NYU). Ehdotetussa tutkimuksessa hoidetaan 66 osallistujaa (22 kussakin paikassa), jotka satunnaistetaan saamaan joko: 1) oraalista psilosybiiniä (30 mg istunnossa 1 ja joko 30 mg tai 40 mg istunnossa 2); tai 2) suun kautta otettava niasiini (150 mg istunnossa 1 ja joko 150 mg tai 200 mg istunnossa 2), istuntojen 1 viikon välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monipaikkainen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kliininen 5-HT2A-reseptoriagonisti psilosybiinitutkimus tupakoinnin lopettamiseksi. Tutkijat suorittivat aiemmin avoimen pilottitutkimuksen (N = 15) psilosybiinistä yhdistettynä kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT). Tiedot osoittivat, että biologisesti varmennettu 7 päivän pisteen esiintyvyys oli 67 % 12 kuukauden kohdalla ja 60 % 2,5 vuoden kohdalla (jatkuvan raittiuden määrä: 53 % ja 47 %, vastaavasti). Tutkijat suorittavat nyt avointa satunnaistettua vertailevaa tehokkuutta koetta psilosybiini vs. nikotiinilaastarin kanssa, molemmat yhdessä CBT:n kanssa. Välitulokset (N = 44; 22 ryhmää kohden) osoittavat suurempia biologisesti vahvistettuja pidättymisasteita 12 kuukauden kohdalla psilosybiinillä: 7 päivän pisteesiintyvyys: 59 % vs. 27 %; jatkuva raittius: 36 % vs. 9 %. Näistä lupaavista löydöistä huolimatta tutkijoiden ei ole vielä suoritettu kaksoissokkotutkimusta psilosybiinistä tupakoinnin lopettamiseksi. Lisäksi aiemmat psilosybiinitutkimusnäytteet ovat olleet suurelta osin valkoisia, ja niillä on korkeampi sosioekonominen asema (SES). Nykyinen kokeilu käsittelee näitä kysymyksiä kolmessa paikassa, joilla on kokemusta psilosybiinitutkimuksesta: Johns Hopkinsista, Birminghamin Alabaman yliopistosta (UAB) ja New Yorkin yliopistosta (NYU). Jokaiselle toimipaikalle rekrytoidaan monipuolinen näyte etno-rotu-identiteetistä ja SES:stä. Ehdotetussa kaksoissokkotutkimuksessa hoidetaan 66 osallistujaa (22 kussakin paikassa), jotka satunnaistetaan saamaan joko: 1) psilosybiiniä; 20 mg/70 istunnossa 1 ja 30 mg/70 kg istunnossa 2, istuntojen 1 viikon välein; tai 2) niasiini; 250 mg istunnossa 1 ja 375 mg istunnossa 2, istuntojen 1 viikon välein. Niasiini valittiin, koska sitä on käytetty aktiivisena lumelääkkeenä kahdessa aikaisemmassa satunnaistetussa psilosybiinin terapeuttisessa tutkimuksessa, ja FDA on ilmoittanut tutkijoille, että niasiini on FDA:n suosima aktiivinen lumelääke psilosybiinille. CBT annetaan molemmille ryhmille, ja sen avulla tutkijat voivat testata psilosybiinin tehokkuutta vakiintuneen hoitomenetelmän lisäksi. Biokemiallisesti vahvistettua 7 päivän pisteprevalenssipitoisuutta arvioidaan koko ajan enintään 12 kuukauden ajan. Tutkijat olettavat, että psilosybiini (niasiiniin verrattuna) aiheuttaa lisääntynyttä biologisesti vahvistettua 7 päivän pisteprevalenssipitoisuutta 12 kuukauden seurannassa. Pilottitietojen perusteella tutkijat testaavat hoitovasteen kognitiivisia/psykologisia välittäjiä. Tutkijat olettavat, että psilosybiini liittyy parantuneeseen kognitiiviseen hallintaan ja vähentyneeseen vieroitus helpotuksen odotukseen (tupakoinnista) 1 päivä tavoiteloppupäivän jälkeen, mikä liittyy suurempaan 7 päivän pisteprevalenssiin raittiuteen 12 kuukauden seurannassa. . Tämä tutkimus tarjoaa tiukan tehokkuuden testin monipuolisessa tutkimusotoksessa ja testaa asiaankuuluvia mekanismeja innovatiiviselle tupakoinnin vieroitushoidolle, joka osoittaa potentiaalia merkittävään tehokkuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Matthew Johnson, Ph.D
  • Puhelinnumero: 410-550-0056
  • Sähköposti: mwj@jhu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gideon Naudé, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 410-550-2774
  • Sähköposti: gnaude1@jhmi.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Rekrytointi
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seher Premani, M.P.H.
          • Puhelinnumero: 205-975-7721
          • Sähköposti: spremani@uab.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lindsey Owens, M.A.
          • Puhelinnumero: 205-975-7721
          • Sähköposti: ltowens@uab.edu
        • Päätutkija:
          • Peter Hendricks, Ph.D.
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Johns Hopkins University School Of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • New York University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21 vuotta vanha tai vanhempi
  • Ole päivittäinen tupakoitsija (vähintään 5 savuketta päivässä tyypillisenä päivänä ja hengityksen CO 6 tai enemmän seulonnassa), jolla on useita epäonnistuneita lopetusyrityksiä, ja ilmoita jatkuvasta halusta lopettaa tupakointi
  • Lue, kirjoita ja puhu englantia
  • suostut pidättäytymään tupakoinnista psilosybiini/niasiini-istunnon aikana 1 tunti ennen psilosybiinin/niasiinin antoa aina vähintään 8 tuntiin sen jälkeen
  • Suostu olemaan käyttämättä psykoaktiivisia huumeita, mukaan lukien alkoholijuomat, 24 tunnin kuluessa psilosybiinin/niasiinin antamisesta
  • Ole terve, mikä määritetään lääketieteellisten ongelmien seulonnan avulla henkilökohtaisen haastattelun, lääketieteellisen kyselyn, fyysisen tutkimuksen, EKG:n ja rutiininomaisten lääketieteellisten veri- ja virtsanlaboratoriotutkimusten avulla. Katso alta poissulkemiskriteerit tarkat EKG- ja verikoekriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Sähkösavukkeiden tai muiden tupakkatuotteiden kuin koneella valmistettujen palavien savukkeiden (esim. pikkusikarit) käyttö yli 5 vuorokautta edellisen 30 päivän aikana
  • Naiset, jotka ovat raskaana (positiivinen raskaustesti) tai imettävät tai jotka eivät käytä tehokasta ehkäisykeinoa
  • Positiivinen virtsan huumeiden seulonta laittomien huumeiden varalta (pois lukien kannabis)
  • Positiivinen virtsan hengitystesti alkoholin varalta. Positiivisen testin saaneet osallistujat ajoitetaan uudelleen
  • Verinäytteille seuraavat laboratorioarvot ovat poissulkevia: transaminaasit yli x2 normaalin laboratoriovertailualueen ylärajasta, hemoglobiini alle 11 g/d ja kreatiniinipuhdistuma < 40 ml/min Cockroft-Gault-yhtälöä käyttäen.
  • EKG-seulonta: Kardiologi lukee EKG:n. Yli 450 ms:n korjattu syke (QTc) jätetään huomioimatta.
  • Potilaat, joiden perusarvot ylittävät seuraavat mitat, suljetaan pois osallistumisesta: Systolinen verenpaine (SBP) > 139 mmHG, diastolinen verenpaine (DBP) > 89 mmHG ja sydämen syke
  • Tällä hetkellä käytät säännöllisesti (esim. päivittäin) minkä tahansa lääkeluokan masennuslääkkeitä, psykoosilääkkeitä tai monoamiinioksidaasin estäjiä (MAOI) tai serotoniinivaikutteisia ravintolisäaineita (esim. 5-hydroksitryptofaania, mäkikuismaa). Käytät tällä hetkellä efavirentsia, asetaldehydidehydrogenaasin estäjiä, kuten disulfiraamia (Antabuse), alkoholidehydrogenaasin estäjiä tai uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasi 1-9 (UGT1A9) estäjiä tai uridiinidifosfaattiglukuronosyylitransferaasi 1-9 (UGT1A9) estäjiä tai uridiinidifosfaatti-glukuronosyylitransferaasin estäjiä, kuten agtrofeni0 (regiofeno) GTA1-,1mboranytU-estäjiä 1-,1. Henkilöille, jotka käyttävät satunnaisesti tai "tarpeen mukaan" tällaisia ​​lääkkeitä, psilosybiini-istuntoja ei tehdä ennen kuin vähintään 5 aineen puoliintumisaikaa on kulunut viimeisen annoksen jälkeen.
  • Tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettujen lääkkeiden nykyinen käyttö (esim. varenikliini, nikotiinikorvaustuotteet, bupropioni)
  • Nykyiset neurologiset sairaudet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kohtaushäiriöt, usein migreenit tai ennaltaehkäisyssä, multippeliskleroosi, liikehäiriöt, merkittävä päävamma (tajunnan menetys > 24 tuntia) tai keskushermoston kasvain
  • Äskettäinen (viimeisten 12 kuukauden aikana) tai laaja historia psykedeelistä käyttöä (> 20 käyttökertaa eliniän aikana)
  • Nykyinen tai aikaisempi mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-5) kriteerien täyttyminen skitsofrenian, psykoottisen häiriön (ellei se ole aineen aiheuttama tai johtuen sairaudesta) tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön I tai II häiriön kriteereistä. Nykyinen tai aikaisempi historia viimeisen 5 vuoden aikana alkoholin tai huumeiden käytön häiriön (pois lukien kofeiini ja nikotiini) tai vakavan vakavan masennuksen DSM-5-kriteerien täyttymisestä
  • Viimeaikainen (viime vuoden) itsemurhakäyttäytymisen tai -yrityksen tai korkean tason nykyiset itsemurha-ajatukset Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -arvioinnin mukaan
  • sinulla on ensimmäisen tai toisen asteen sukulainen, joka sairastaa skitsofreniaa, psykoottista häiriötä (ellei aineen aiheuttama tai sairauden aiheuttama) tai kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II
  • Täyttää tällä hetkellä DSM-5-kriteerit dissosiatiiviselle häiriölle, Anorexia Nervosalle, Bulimia Nervosalle, vakavalle masennukselle tai posttraumaattiselle stressihäiriölle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Psilosybiini
30 mg istunnossa 1 ja joko 30 mg tai 40 mg istunnossa 2, istuntojen 1 viikon välein. Annostelu perustuu osallistujien vastauksiin Mystical Experiences Questionnaire (MEQ30) -kyselyyn, joka on annettu heidän ensimmäisen istunnon lopussa. Osallistujat, joiden pistemäärä on ≥ 60 % MEQ30:n maksimista, jää 30 mg:n psilosybiiniannokseen toiselle istunnolle. Osallistujat, joiden MEQ30-pistemäärä on alle 60 %, saavat 40 mg:n annoksen toista hoitokertaa varten.
Lääke: Psilosybiini
Osallistujat saavat kaksi psilosybiinihoitokertaa 1 viikon välein
Muut nimet:
  • Aktiivinen kokeellinen ryhmä
Active Comparator: Niasiini
150 mg istunnossa 1 ja joko 150 mg tai 200 mg istunnossa 2, istuntojen 1 viikon välein. Annostelu perustuu osallistujien vastauksiin Mystical Experiences Questionnaire (MEQ30) -kyselyyn, joka on annettu heidän ensimmäisen istunnon lopussa. Osallistujat, joiden pistemäärä on ≥ 60 % MEQ30:n maksimiarvosta, jää 150 mg:n niasiiniannokseen toiselle hoitokerralle. Osallistujat, joiden MEQ30-pistemäärä on alle 60 %, saavat 200 mg:n niasiiniannoksen toista hoitokertaa varten.
Lääke: Niasiini
Osallistujat saavat kaksi niasiinihoitokertaa 1 viikon välein
Muut nimet:
  • Aktiivinen vertailuryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollinen tehokkuus (tupakoinnin lopettaminen)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tupakoinnin lopettaminen on kaksijakoisesti koodattu 7 päivän pisteen esiintyvyys 12 kuukauden seurannassa. Tämä binaarinen tulos (raittiinen vs. ei-raitistunut) varmistetaan kolmella viimeaikaisen tupakoinnin (1) aikajanan seurantamittauksella (TLFB), itseraportointikalenterilla, jonka osallistujat täydentävät takautuvasti ja osoittavat päivittäin poltettujen savukkeiden määrän. (2) uloshengitetty hiilimonoksidi (CO), objektiivinen ja biologinen tupakoinnin mitta noin viimeisen 24 tunnin aikana; ja (3) virtsan kotiniinitaso, biologinen ja objektiivinen lisämitta nikotiinialtistukseen ja mahdollistaa tupakoinnin tai muiden nikotiinituotteiden käytön havaitsemisen kuuden edellisen päivän aikana. Vaikka nämä mittaukset eivät ole tutkimustuloksia yksittäin, ne varmistavat 7 päivän pisteen esiintyvyyden pidättymisen 12 kuukauden seurannassa - ensisijainen tulos. Tarkemmin sanottuna TLFB:ssä raportoitu 0 savuketta, hengityksen CO ≤6 ppm ja virtsan kotiniinitasot
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkittynyt pidättyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toissijainen raittiuden mitta on pitkittynyt raittius, joka määritellään tupakoimattomuudeksi lopetustavoitteen jälkeen, sillä poikkeuksella, että tupakoinnin keskeytyminen ensimmäisen 2 viikon lisäajan kuluessa tavoiteloppumispäivän jälkeen ei lasketa.
12 kuukautta
Kognitiivinen ohjaus (monen lähteen häiriötehtävä) seulonnassa (käynti 0)
Aikaikkuna: Noin 4 viikkoa ennen tavoiteltua lopetuspäivää
Multi-Source Interference Task on kognitiivisen ohjauksen mitta, joka edellyttää osallistujien estävän voimakasta vastetta, kun he ovat sitoutuneet vapaaehtoiseen tehtäväpohjaiseen toimintaan. Monen lähteen häiriötehtävä suoritetaan seulonnassa - noin 4 viikkoa ennen ensimmäistä psilosybiini/niasiinihoitokertaa (eli 4 viikkoa ennen tavoiteltua lopetuspäivää) ja uudelleen vierailuilla 5 ja 6.
Noin 4 viikkoa ennen tavoiteltua lopetuspäivää
Kognitiivinen ohjaus (Multi-Source Interference Task) vierailulla 5
Aikaikkuna: Noin 1 päivä tavoitelopetuspäivän jälkeen
Multi-Source Interference Task on kognitiivisen ohjauksen mitta, joka edellyttää osallistujien estävän voimakasta vastetta, kun he ovat sitoutuneet vapaaehtoiseen tehtäväpohjaiseen toimintaan. Monen lähteen häiriötehtävä suoritetaan vierailulla 5 - 1 päivä ensimmäisen psilosybiini/niasiini-istunnon jälkeen (eli 1 päivä tavoitelopetuspäivän jälkeen) ja uudelleen vierailulla 6.
Noin 1 päivä tavoitelopetuspäivän jälkeen
Kognitiivinen ohjaus (Multi-Source Interference Task) vierailulla 6
Aikaikkuna: Noin 2 päivää tavoitelopetuspäivän jälkeen
Multi-Source Interference Task on kognitiivisen ohjauksen mitta, joka edellyttää osallistujien estävän voimakasta vastetta, kun he ovat sitoutuneet vapaaehtoiseen tehtäväpohjaiseen toimintaan. Monen lähteen häiriötehtävä suoritetaan vierailulla 6, toisen psilosybiini/niasiini-istunnon päivänä (eli 2 päivää tavoitelopetuspäivän jälkeen).
Noin 2 päivää tavoitelopetuspäivän jälkeen
Tupakointihalut (Tupakointikiihotusten kyselylomake; tekijä 2) seulonnassa
Aikaikkuna: Noin 4 viikkoa ennen tavoiteltua lopetuspäivää
Tupakointikehotuksia koskeva kyselylomake on moniulotteinen arvio tupakoinnin himosta, jossa on osoitettu herkkyyttä tupakoinnin lopettamiselle. Osallistujat vastaavat 7-pisteen asteikolla, jossa 1 = "Täysin eri mieltä", 4 = "En ole samaa mieltä tai eri mieltä" ja 7 = "Täysin samaa mieltä". Asteikko koostuu 10 pisteestä, ja pisteet voivat vaihdella välillä 10–70, ja korkeammat pisteet heijastavat voimakkaampia tupakoinninhaluja. Tupakointikieltoa koskeva kyselylomake annetaan seulonnan yhteydessä - noin 4 viikkoa ennen ensimmäistä psilosybiini/niasiinihoitokertaa (eli 4 pistettä). viikkoa ennen tavoitetta lopettaa) ja uudelleen vierailuilla 5 ja 6.
Noin 4 viikkoa ennen tavoiteltua lopetuspäivää
Tupakointihalut (Tupakointikiihotusten kyselylomake; tekijä 2) vierailulla 5
Aikaikkuna: Noin 1 päivä tavoitelopetuspäivän jälkeen
Tupakointikehotuksia koskeva kyselylomake on moniulotteinen arvio tupakoinnin himosta, jossa on osoitettu herkkyyttä tupakoinnin lopettamiselle. Osallistujat vastaavat 7-pisteen asteikolla, jossa 1 = "Täysin eri mieltä", 4 = "En ole samaa mieltä tai eri mieltä" ja 7 = "Täysin samaa mieltä". Asteikko koostuu 10 pisteestä, ja pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 70, korkeammat pisteet heijastavat voimakkaampaa tupakointihalua. Tupakointikehotuksia koskeva kyselylomake annetaan vierailulla 5 - 1 päivä ensimmäisen psilosybiini/niasiinihoitokerran jälkeen (eli 1 päivä tavoiteloppupäivän jälkeen) ja uudelleen vierailulla 6.
Noin 1 päivä tavoitelopetuspäivän jälkeen
Tupakointihalut (Tupakointikiihotusten kyselylomake; tekijä 2) vierailulla 6
Aikaikkuna: Noin 2 päivää tavoitelopetuspäivän jälkeen
Tupakointikehotuksia koskeva kyselylomake on moniulotteinen arvio tupakoinnin himosta, jossa on osoitettu herkkyyttä tupakoinnin lopettamiselle. Osallistujat vastaavat 7-pisteen asteikolla, jossa 1 = "Täysin eri mieltä", 4 = "En ole samaa mieltä tai eri mieltä" ja 7 = "Täysin samaa mieltä". Asteikko koostuu 10 pisteestä, ja pisteet voivat vaihdella välillä 10 - 70, korkeammat pisteet heijastavat voimakkaampaa tupakointihalua. Tupakointikehotuksia koskeva kyselylomake annetaan vierailulla 6, toisen psilosybiini/niasiini-istunnon päivänä (eli 2 päivää tavoiteloppupäivän jälkeen).
Noin 2 päivää tavoitelopetuspäivän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of Alabama at Birmingham
New York University

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Johnson, Ph.D, Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00326148
  • U01DA052174 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa