Keinotekoinen äly keuhkojen ultraäänitutkimuksessa preeklampsiaa varten
Tekoälyn arviointi keuhkojen ultraäänilöydösten määrittelyssä preeklampsian anestesian hoidossa
Kaikille tutkimuksen piiriin kuuluville raskaana oleville naisille, joilla oli preeklampsia, suoritti yhteensä kahdeksan kvadranttia keuhkojen uh-tutkimusta. Sama anestesiologi jakoi jokaisen hemithoraksin neljään alueeseen parasternaalisen, etukainalon, posteriorisen kainalon pystysuoran viivan ja vaakasuuntaisten viivojen kautta. linjan oletetaan kulkevan nännin alta. Tuloksena olevat kuvat tallennettiin digitaaliseen mediaan. Keuhkojen usa-tutkimus tehtiin kerran keskimäärin 5-10 minuuttia. B-linjojen läsnäoloa tutkittiin tutkimuksessa.
Tapaus määriteltiin interstitiaaliseksi turvotukseksi, kun B-viivat, jotka määritellään pystysuoraksi lineaariseksi hyperkaikuiseksi jälkikaiunta-artefakteiksi, jotka edustavat edematoottisia interlobulaarisia väliseiniä/alveoleja, ulottuvat takaosan keuhkopussin linjan alapuolelta ja liikkuvat tahdissa keuhkojen liikkeiden kanssa, löytyy kahdesta tai useammasta keuhkojen alueet. B-linjat määritettiin kullekin tapaukselle ja raportoitiin vakiomuodossa lukumäärän ja morfologian suhteen. B-linjojen diagnostinen tarkkuus määritettiin tekoälyn tukemalla SmartAlpha Rievi 1300 -ohjelmistolla. Tekoälyavusteisella algoritmilla validoidut B-viivat kaikissa tallennetuissa digitaalisissa kuvissa ilmoitti sokeasti toinen keuhko-USA:sta kokenut anestesiologi. Tapausten kliiniset ominaisuudet, laboratorioparametrit ja intraoperatiiviset hemodynaamiset tiedot tallennettiin, jotta niitä voidaan arvioida suhteessa keuhkojen Uh-tietoihin.
Ennustamme, että keuhko-US:n soveltaminen tekoälyohjelmistolla antaa mahdollisuuden arvioida nopeasti hätätilanteessa usein leikattujen preeklampsia raskaana olevien naisten klinikka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Eettisen komitean hyväksynnän jälkeen sama anestesiologi suoritti standardinmukaisen keuhkojen ultraäänitutkimuksen (US) kahdeksassa neljänneksessä B-linjojen esiintymisen etsimiseksi 35 ASA III-IV -synnyttäjällä, joilla oli preeklampsia. Interstitiaalinen turvotus määritettiin tunnistamalla B-linjat kahdella tai useammalla keuhkoalueella. B-linjojen digitaaliset kuvat, jotka on varmistettu tekoälyllä (AI), arvioi sokeasti toinen keuhko-USA:sta kokenut anestesiologi.
Kun preeklampsia potilaat on luokiteltu lieviksi tai vakaviksi; demografisia, hemodynaamisia ja labarotaarisia tuloksia verrattiin. Sitten dokumentoitiin keuhkojen US-löydökset (A-kuvio, 3 B-viivaa ja 1 tai 2 B-viivaa). Lisäksi verrattiin proteiinin määrää / 24 h, nesteen infuusion määrää (kristalloidi tai kolloidi) ja hemodynaamisia parametreja keuhko-US-löydösten mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Çankaya, Ankara, Turkki
- Selin Bağcaz
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joille tehtiin keisarileikkaus ja joilla diagnosoitiin preeklampsia
Poissulkemiskriteerit:
- Preeklampsia synnyttäjät, joilla on toinen keuhkosairaus
- Preeklampsia synnyttäjät, joiden optimaalista keuhkojen US-kuvaa ei voitu saada
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertailun vuoksi tehdään tekoälyavusteinen ultraääni ja tavallinen ultraääni 35 preeklampsia synnyttäjän seurannassa.
Aikaikkuna: Keuhkojen ultraäänihoito kerran ennen leikkausta
|
Jos keuhkopöhö on olemassa, se diagnosoidaan visualisoimalla 3 B-viivaa vähintään kahdella tai useammalla alueella
|
Keuhkojen ultraäänihoito kerran ennen leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: D.Berrin Gunaydin, Prof., Gazi University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .