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Inteligencia artificial en ecografía pulmonar para preeclampsia

8 de agosto de 2022 actualizado por: Berrin Gunaydin, Gazi University

Evaluación de la inteligencia artificial en la definición de los hallazgos de la ecografía pulmonar en el manejo anestésico de la preeclampsia

El mismo anestesiólogo realizó un total de ocho cuadrantes de ecografía pulmonar estándar a todas las mujeres embarazadas con preeclampsia dentro del alcance del estudio, dividiendo cada hemitórax en cuatro regiones a través de las líneas verticales paraesternal, axilar anterior, axilar posterior y horizontal. Se supone que la línea pasa por debajo del pezón. Las imágenes resultantes fueron almacenadas en medios digitales. Se realizó una ecografía pulmonar una vez durante un promedio de 5 a 10 minutos. Se investigó la presencia de líneas B en el examen.

El caso se definió como edema intersticial cuando las líneas B, que se definen como artefactos de reverberación hiperecoica lineal vertical que representan los septos/alvéolos interlobulillares edematosos, se extienden posteriormente desde debajo de la línea pleural y se mueven en sincronía con los movimientos pulmonares, se encuentran en dos o más áreas pulmonares. Se determinaron líneas B para cada caso y se informaron en forma estándar en términos de número y morfología. La precisión diagnóstica de las líneas B se determinó con el programa de software SmartAlpha Rievi 1300 compatible con inteligencia artificial. Las líneas B validadas por un algoritmo asistido por inteligencia artificial en todas las imágenes digitales almacenadas fueron informadas a ciegas por otro anestesiólogo con experiencia en ecografía de pulmón. Se registraron las características clínicas, los parámetros de laboratorio y los datos hemodinámicos intraoperatorios de los casos para ser evaluados en términos de relación con los datos de ecografía pulmonar.

Prevemos que la aplicación de ecografía pulmonar con software de inteligencia artificial brindará la oportunidad de evaluar rápidamente la clínica de mujeres embarazadas con preeclampsia que son frecuentemente operadas en condiciones de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Después de la aprobación del comité de ética, se realizó un examen de ultrasonido (US) pulmonar estándar en ocho cuadrantes para buscar la presencia de líneas B en 35 parturientas ASA III-IV con preeclampsia por el mismo anestesiólogo. El edema intersticial se definió por el reconocimiento de las líneas B en dos o más regiones pulmonares. Las imágenes digitales de líneas B verificadas con inteligencia artificial (IA) fueron evaluadas a ciegas por otro anestesiólogo con experiencia en ecografía pulmonar.

Después de asignar a las pacientes con preeclampsia leve o grave; Se compararon los resultados demográficos, hemodinámicos y de laboratorio. Luego, se documentaron los hallazgos de la ecografía pulmonar (patrón A, 3 líneas B y 1 o 2 líneas B). Además, se compararon la cantidad de proteína/24 h, la cantidad de líquido infundido (cristaloide o coloide) y los parámetros hemodinámicos según los hallazgos de la ecografía pulmonar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Pavo
        • Selin Bağcaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

35 parturientas que fueron diagnosticadas con preeclampsia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazadas sometidas a cesárea con diagnóstico de preeclampsia

Criterio de exclusión:

  • Parturientas preeclámpticas que tienen otra enfermedad pulmonar
  • Parturientas con preeclampsia cuya imagen ecográfica pulmonar óptima no se pudo obtener

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
A modo de comparación, se realizarán ultrasonido asistido por inteligencia artificial y ultrasonido estándar en el seguimiento de 35 parturientas con preeclampsia.
Periodo de tiempo: Aplicación de ultrasonido pulmonar una vez en el preoperatorio
Si está presente, el edema pulmonar se diagnosticará visualizando 3 líneas B en al menos 2 o más regiones
Aplicación de ultrasonido pulmonar una vez en el preoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: D.Berrin Gunaydin, Prof., Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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