Opioiditon kipuprotokolla olkapään artroplastian jälkeen
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Stephanie Muh, MD, Henry Ford Health System
Multimodaalinen nonopioidinen kipuprotokolla olkapään nivelleikkauksen jälkeen
Tämän satunnaistetun, yksisokkoutetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia multimodaalisen kivunhallintaohjelman tehokkuutta olkapään artroplastiassa.
Potilaita, jotka saavat yksinään multimodaalista kivunhallintaohjelmaa (tutkimusryhmä), verrataan potilaisiin, jotka saavat multimodaalista kivunhallintaohjelmaa sekä opioideja sisältävän lääkkeen vakioreseptin (vertailuryhmä).
Ensisijainen tulos on keskimääräinen päivittäinen Numerical Rating Scale (NRS) -kipupistemäärä 10 ensimmäisen päivän aikana leikkauksen jälkeen.
Oletamme, että näiden kahden ryhmän välillä ei ole merkittävää eroa ensisijaisessa tuloksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvallat on keskellä jatkuvaa opioidikriisiä.
Vuonna 2019 määrättiin noin 153 miljoonaa opioidireseptiä (46,7/100 henkilöä) ja 50 000 ihmistä kuoli opioidien aiheuttamiin yliannostuksiin.
Ortopediset ja selkärangan sairaudet aiheuttavat 27,7 % opioidimääräyksistä, ja aiemmat tutkimukset osoittavat, että opioidien väärinkäyttäjät raportoivat usein tuki- ja liikuntaelinten kivuista opioidien käytön alkuperäiseksi syyksi.
Näistä syistä ortopediset kirurgit ovat ainutlaatuisia taistelemaan tätä kriisiä vastaan.
Multimodaalinen kivunhallinta on strategia, jossa käytetään useita kipulääkkeitä analgesiaan.
Tämän strategian taustalla oleva teoria on, että aineet, joilla on eri vaikutusmekanismit, toimivat synergistisesti vähentäen kipua estämällä useita kipureittejä.
Useat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset ovat tutkineet multimodaalisen kivunhallinnan tehokkuutta ortopedisissa toimenpiteissä, mukaan lukien etummaisen ristisiteen rekonstruktio, labraalin korjaus, meniskin korjaus ja rotaattorimansetin korjaus.
Näissä tutkimuksissa potilailla, jotka saivat multimodaalista nonopioidihoitoa, leikkauksen jälkeinen kivunhallinta oli vastaava tai parempi kuin tavanomaisella opioidihoito-ohjelmalla.
Lisäksi ei raportoitu vakavia sivuvaikutuksia potilailla, jotka saivat multimodaalista nonopioidihoitoa.
Tämän satunnaistetun, kertasokkoutetun, hoito-kontrolloidun kliinisen standardin tutkimuksen tarkoituksena on tutkia multimodaalisen kivunhallinnan tehokkuutta (samanlainen kuin edellä mainituissa tutkimuksissa käytetty hoito-ohjelma) olkapään nivelleikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa.
Aikuiset potilaat, joille on määrätty anatominen tai käänteinen olkapään kokonaisartroplastia, satunnaistetaan joko koe- tai vertailuryhmään.
Koeryhmä saa ennen leikkausta multimodaalisen, ei-narkoottisen kivunhallintaohjelman, joka koostuu selekoksibista, pregabaliinista ja tramadolista; Deksametasoni, asetaminofeeni, ropivakaiini, epinefriini ja ketorolakki intraoperatiivisesti; ja deksametasoni, pregabaliini, titsanidiini, magnesium, ibuprofeeni ja asetaminofeeni leikkauksen jälkeen.
Edellä mainitun multimodaalisen kivunhoito-ohjelman lisäksi vertailuryhmä saa normaalin Oxycodone-reseptin, joka otetaan tarvittaessa leikkauksen jälkeen.
Jos koeryhmän potilaat kokevat kipunsa hallitsemattomiksi, heillä on mahdollisuus soittaa ja pyytää Oxycodone-reseptiä.
Kipua, kipulääkkeiden käyttöä ja lääkkeiden sivuvaikutuksia seurataan tarkasti ensimmäisten 10 päivän ajan leikkauksen jälkeen antamalla potilaita vastaamaan päivittäisiin automaattisiin tekstiviesteihin.
Lisäksi kaikki tutkimukseen osallistujat täyttävät potilaiden raportoimat tulosmittaustutkimukset (PROM) ja käyvät läpi olkapäänsä fyysisen tutkimuksen rutiininomaisten klinikkakäyntien aikana ennen leikkausta ja 1 viikon, 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua leikkauksesta.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on postoperatiiviset kipupisteet numeerisella arviointiasteikolla (NRS) ensimmäisten 10 päivän aikana leikkauksen jälkeen.
Oletamme, että ryhmien välillä ei tule olemaan merkittävää eroa ensisijaisen tuloksen suhteen.
Toissijaisiin tuloksiin, jotka mitattiin ensimmäisen 10 päivän aikana leikkauksen jälkeen, ovat kulutettujen opioidien morfiinimilligrammaekvivalentit (MME), potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän kipuhäiriöiden (PROMIS-PI) pisteet ensimmäisellä postoperatiivisella klinikkakäynnillä (7–10 päivää leikkauksen jälkeen), leikkauksen kesto. potilas ilmoitti haittavaikutuksista (esim. ummetus, pahoinvointi, ripuli, vatsavaivoja, uneliaisuutta, loopiness), perioperatiivisia komplikaatioita ja tyytyväisyyttä kivunhallintaan.
Toissijaisia tuloksia, jotka mitataan rutiininomaisilla postoperatiivisilla klinikkakäynneillä 2 vuoden kuluttua leikkauksesta, ovat postoperatiiviset komplikaatiot, korjausleikkauksen tarve, PROMIS-pisteet (eli PROMIS yläraajojen PROMIS PI, PROMIS D, American olkapää- ja kyynärkirurgien olkapääpistemäärä, olkapään arthroplasty Smart, Constant-Murley), sairaalan ja ensiapuosaston takaisinotto (30 päivää, 60 päivää, 90 päivää), huumausainekipulääkityksen kesto käyttää olkapään voimaa ja hartioiden liikerataa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyväksytty ja määrätty primaariseen anatomiseen tai käänteiseen olkapään kokonaisnivelleikkaukseen Henry Fordin sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- Matkapuhelimen tekstiviestejä ei voi vastaanottaa tai niihin vastata.
- Ei osaa lukea tai puhua englantia
- Lääketieteellinen historia tunnetuista allergioista tai intoleranssista jollekin tämän tutkimuksen osana määrätyistä lääkkeistä (esim. Percocet, Ibuprofeen, Pregabalin, Dexamethasone, Acetaminophen, Tizanidine, Magnesium, Selekoksibi, Tramadoli, Ropivakaiini, Adrenaliini, Ketorolaakki)
- Huomattava alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
- Viimeaikainen tai nykyinen raskaus
- Aiempi huumeiden käyttö 3 kuukauden aikana ennen leikkausta
- Munuaisten tai maksan vajaatoiminta tai toimintahäiriö
- Verenohennuslääkkeiden käyttö
- Peptinen haavatauti
- Ruoansulatuskanavan verenvuoto
- Mahalaukun ohitusleikkauksen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Multimodaalinen, ei-huume
Tälle ryhmälle annetaan alla kuvatut preoperatiiviset, intraoperatiiviset ja kotiutuslääkkeet.
Tämä ryhmä EI saa opioideja sisältäviä lääkkeitä.
Preoperatiiviset lääkkeet: Selekoksibi: 400 mg suun kautta, Pregabaliini: 75 mg suun kautta, Tramadoli: 50 mg suun kautta.
Intraoperatiiviset lääkkeet: Deksametasoni: 10 mg IV, Asetaminofeeni: 1 000 mg IV, Ropivakaiini 5 mg/ml (0,5 %): 300 mg paikallinen infiltraatio, Epinefriini 1 mg/ml (1:1000): 1 mg paikallinen infiltraatio, Ketorolakki 30 mg ml: 30 mg paikallista infiltraatiota.
Poistolääkkeet: Deksametasoni: 4 mg suun kautta kahdesti päivässä 4 päivän ajan (vain samana päivänä), 10 mg IV postoperatiivisena päivänä 1 (vain yön ylittäville potilaille), Pregabaliini: 75 mg suun kautta kahdesti päivässä 14 päivän ajan, Titsanidiini: 2 mg suun kautta 6 tunnin välein 14 päivän ajan, Magnesium: 200 mg suun kautta kahdesti päivässä 14 päivän ajan, Ibuprofeeni: 600 mg suun kautta 6 tunnin välein enintään 3200 mg päivässä 1 kuukauden ajan, Asetaminofeeni: 975 mg suun kautta 8 tunnin välein, enintään 3000 mg päivässä 1 kuukauden ajan.
|
kaikille potilaille annettava preoperatiiviset kipulääkkeet
Muut nimet:
kaikille potilaille annettavat ennen leikkausta ja ulostulokipulääkkeet
Muut nimet:
kaikille potilaille annettava preoperatiiviset kipulääkkeet
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettavat leikkauksensisäiset ja vuotokipulääkkeet
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettavat leikkauksensisäiset ja vuotokipulääkkeet
Muut nimet:
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Muut nimet:
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Multimodal Plus Narcotic
Tälle ryhmälle annetaan alla kuvatut preop-, intraop- ja kotiutuslääkkeet.
Heille annetaan myös 35 pilleriä oksikodonihydrokloridia 5 mg, jotka otetaan 6 tunnin välein tarvittaessa kotiutuksen yhteydessä.
Ennen leikkausta: Selekoksibi: 400 mg PO, Pregabaliini: 75 mg PO, Tramadoli: 50 mg PO.
Intraoperatiiviset: Deksametasoni: 10 mg IV, Asetaminofeeni: 1 000 mg IV, Ropivakaiini 5 mg/ml (0,5 %): 300 mg paikallinen infiltraatio, Epinefriini 1 mg/ml (1:1000): 1 mg paikallinen infiltraatio, Ketorolakki 30 mg/ml : 30 mg paikallinen tunkeutuminen.
Purkaminen: Deksametasoni: 4 mg PO kahdesti päivässä 4 päivän ajan (vain saman päivän kotiutukseen), 10 mg IV jälkeisenä päivänä 1 (vain yön yli potilaille), Pregabaliini: 75 mg PO kahdesti päivässä 14 päivän ajan, Titsanidiini: 2 mg PO 6 tunnin välein 14 päivän ajan, Magnesium: 200 mg PO kahdesti päivässä 14 päivän ajan, Ibuprofeeni: 600 mg PO 6 tunnin välein enintään 3200 mg päivässä 1 kuukauden ajan, Asetaminofeeni: 975 mg PO joka 8. tunti ei yli 3000 mg päivässä 1 kuukauden ajan.
|
kaikille potilaille annettava preoperatiiviset kipulääkkeet
Muut nimet:
kaikille potilaille annettavat ennen leikkausta ja ulostulokipulääkkeet
Muut nimet:
kaikille potilaille annettava preoperatiiviset kipulääkkeet
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettavat leikkauksensisäiset ja vuotokipulääkkeet
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettavat leikkauksensisäiset ja vuotokipulääkkeet
Muut nimet:
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Muut nimet:
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Leikkauksensisäinen kipulääke kaikille potilaille
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
Kaikille potilaille annettu kipulääke
Muut nimet:
Annettu vain aktiiviselle vertailuryhmälle
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiputasot
Aikaikkuna: Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen
|
Potilaat kirjaavat kiputasojaan visuaalista analogista asteikkoa käyttäen 10 päivää leikkauksen jälkeen.
Jokaisena päivänä potilaat raportoivat kiputasonsa automaattisen tekstiviestipalvelun kautta aamulla, iltapäivällä ja illalla.
Keskimääräinen kiputaso lasketaan kaikista potilaan raportoimista pistemääristä ensimmäisten 10 postoperaatiopäivän aikana.
Potilaat käyttävät 0–10 asteikkoa yhdessä visuaalisten apuvälineiden kanssa osoittaakseen kiputasonsa, jossa 0 tarkoittaa ei kipua lainkaan ja 10 pahinta mahdollista kipua.
Matalammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
|
Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Morfiinimilligrammaekvivalentit
Aikaikkuna: Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen.
|
Käytettyjen opioidien morfiinimilligrammaekvivalentit (MME) tallennetaan.
|
Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskertomusten tulospisteet (PROMs) yläraajan kivun häiriötekijöille
Aikaikkuna: Preoperaatiossa, 10 päivää postoperaatiossa, 6 viikkoa postoperaatiossa ja 3 kuukautta postoperaatiossa
|
Potilaan raportoimat tulomittarit (PROMs) yläraajakivun ja sen vaikutuksen arvioimiseksi potilaan päivittäiseen elämään.
T-pistemäärä annetaan keskihajonnalla, joka perustuu potilaan vastauksiin tietokoneistettuun mukautuvaan testiin. Mittarit on suunniteltu 10–90 pisteen asteikolle, jossa pistemäärä 50 edustaa koko väestön keskiarvoa, 10 edustaa vähäisintä ja 90 enimmäistoimintaa. Korkeampi T-pistemäärä edustaa suurempaa kivun häiriötä (huonompia tuloksia). Potilaan raportoitujen tulosten mittaamisjärjestelmän fyysinen häiriö (PROMIS-PI) kerran yössä 10 päivää leikkauksen jälkeen. |
Preoperaatiossa, 10 päivää postoperaatiossa, 6 viikkoa postoperaatiossa ja 3 kuukautta postoperaatiossa
|
|
Potilasarvioinnin tulospisteet (PROMs) yläraajojen toiminnasta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Potilaan raportoimat lopputulosmittarit (PROMs) yläraajan toiminnan osalta.
T-piste annetaan standardipoikkeamalla, joka perustuu potilaan vastauksiin tietokoneistetussa mukautuvassa testissä.
Mittarit on suunniteltu 0–100-pisteen asteikon mukaisiksi, jossa pistemäärä 50 edustaa koko väestön keskiarvoa, 0 edustaa vähimmäisarvoa ja 100 edustaa maksimaalista toimintaa.
|
Ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Potilaskokemuksiin perustuvat tulospisteet (PROMs) masennuksen osalta
Aikaikkuna: Ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Potilaan raportoimat lopputuloksen mittarit (PROMs) -pisteet masennuksen osalta.
T-piste annetaan keskihajonnalla, joka perustuu potilaan vastauksiin tietokoneistetussa adaptiivisessa testissä.
Mittarit on suunniteltu vastaamaan 10–90 pisteen asteikkoa, jossa pisteet 50 edustavat koko väestön keskiarvoa, 10 edustaa minimiä ja 90 edustaa maksimitoimintaa.
Korkeampi T-piste edustaa suurempaa lisääntynyttä masennusta (huonompaa).
|
Ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
American Shoulder and Elbow Score
Aikaikkuna: Preoperaatiossa, 6 viikkoa postoperaatiossa ja 3 kuukautta postoperaatiossa
|
Tämä on potilaan raportoima tulosten mittari, jonka tarkoituksena on arvioida osallistujan olkapään toimintakykyä ja kipua.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa 0 edustaa yhdistelmää heikosta olkapään toiminnasta ja suuresta kipukuormasta, ja 100 edustaa olkapään kivuttomuutta tai toiminnallisen puutteen puuttumista.
Pistemäärä saadaan yhdistämällä kaksi tasapainotettua alatuloskalaa.
Ensimmäinen alatuloskala on visuaalinen analoginen asteikko, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan kipunsa asteikolla 0–10.
Pistemäärä 0 tarkoittaa ei kipua ja pistemäärä 10 tarkoittaa kuviteltavissa olevaa pahinta kipua.
Toinen alatuloskala on päivittäisten toimintojen kyselylomake.
Tämä kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista jokainen koskee tiettyä päivittäiseen elämään liittyvää olkapään toimintaa.
Jokaisessa kysymyksessä vastausvaihtoehdot sisältävät: en pysty tekemään (0 pistettä); erittäin vaikea tehdä (1 piste); melko vaikea (2 pistettä); ei vaikeaa (3 pistettä).
|
Preoperaatiossa, 6 viikkoa postoperaatiossa ja 3 kuukautta postoperaatiossa
|
|
Olkanivelen artroplastian älykäs pistemäärä (SAS)
Aikaikkuna: preoperatiivisesti; 6 viikkoa postoperatiivisesti; 3 kuukautta postoperatiivisesti
|
Tämä on pistemäärä väliltä 0–100, joka edustaa osallistujan olkapään toimintakykyä.
0 edustaa heikointa toimintakykyä ja 100 parasta mahdollista pistemäärää toimintakyvylle.
Pistemäärä määritetään yhdistämällä kolme liikelaajuuden mittausta ja 3 kysymystä, joihin vastataan asteikolla 0–10.
Kolme liikelaajuuden mittausta sisältävät eteenpäin taivutuksen, sisäisen kiertoliikkeen ja ulkoisen kiertoliikkeen.
Loput kolme kysymystä ovat seuraavat: Mikä on keskimääräinen päivittäinen kipusi?;
Mikä on kykysi käyttää vaivautunutta olkapäätäsi päivittäin?;
Mikä on keskimääräinen kipusi, kun makaa vaivautuneella puolella?
|
preoperatiivisesti; 6 viikkoa postoperatiivisesti; 3 kuukautta postoperatiivisesti
|
|
Lääkkeen sivuvaikutukset
Aikaikkuna: Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen
|
Sivuvaikutuksia arvioitiin sen mukaan, olivatko ne läsnä vai eivät ensimmäisten 10 päivän aikana leikkauksen jälkeen.
Niihin sisältyvät ummetus, pahoinvointi, ripuli, vatsanväänteet, uneliaisuus ja sekavuus
|
Ensimmäiset 10 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Potilaiden määrä, jotka vaativat uudelleenleikkauksen
Aikaikkuna: 2 vuoden leikkauksen jälkeen
|
Tarvitsivatko potilaat toisen leikkauksen.
|
2 vuoden leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephanie J Muh, MD, Henry Ford Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 25. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Nivelsairaudet
- Nivelkipu
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Olkapääkipu
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Rikkiyhdisteet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Lipidit
- Atsolit
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Hapot, asyklinen
- Karboksyylihapot
- Alkaloidit
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Polisykliset yhdisteet
- Anilidit
- Amidit
- Aniliiniyhdisteet
- Amiini
- Asetanilidit
- Indometasiini
- Indolit
- Epäorgaaniset kemikaalit
- Aminohapot
- Raskaat
- Raskaat
- Steroidit
- Sulatettu rengasyhdisteet
- Fluoratut steroidit
- Katekolit
- Fenolit
- Bentseenijohdannaiset
- Elementit
- Metallit, valo
- Metallit
- Alkoholit
- Sulfonihappot
- Rikkihappot
- Raskaat
- Heterosykliset yhdisteet, 4 tai useammat renkaat
- Oksidit
- Happiyhdisteet
- Amino -alkoholit
- Etanoliamiinit
- gamma-aminobutyrinen happo
- Aminobutyraatit
- Butyraatit
- Hapot, karbosyklinen
- Bentsenesulfonamidit
- Sulfonamidit
- Sulakkeet
- Bentsenesulfonaatit
- Aryylisulfonaatit
- Aryylsulfonihapot
- Morfinalaiset
- Opiaatti -alkaloidit
- Heterosykliset yhdisteet, sillalla oleva rengas
- Fenanthreenit
- Morfiinijohdannaiset
- Biogeeniset monoamiinit
- Biogeeniset amiinit
- Katekoliamiinit
- Pyratsolit
- Kodeiini
- Fenyylipropionaatit
- Sykloheksanolit
- Heksaanolit
- Rasva -alkoholit
- Dimetyyliamiinit
- Metyyliamiini
- Metallit, alkalinen maa
- Magnesiumyhdisteet
- Selekoksibi
- Pregabaliini
- Ropivakaiini
- Deksametasoni
- Asetaminofeeni
- Ketorolac
- Magnesiumoksidi
- Tramadol
- Epinefriini
- Ibuprofeeni
- Oksikodoni
- Kalsiumdobesilaatti
- Magnesium
- tizanidiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15592
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .