Hoitajien roolin kehittäminen, toteutus ja arviointi (NUPRA)
torstai 23. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Sairaanhoitajien roolin kehittäminen, toteutus ja arviointi belgialaisessa yliopistollisessa sairaalassa.
Sairaalat kohtaavat uusia haasteita kestävän ja laadukkaan hoidon tarjoamisessa kroonisten sairauksien, multimorbiditeetin ja hoidon monimutkaisuuden lisääntyessä. Terveydenhuoltotiimien suuri taakka, kasvavat kustannukset ja terveydenhuollon tarjoajien kasvava pula johtavat potilaiden ja heidän perheidensä tarpeisiin tyydyttämättömiin ja terveydenhuoltohenkilöstön suureen työtaakkaan. Maailmanlaajuisesti tunnustetaan yhä enemmän, että uudet hoitomallit, jotka yhdistävät sairaanhoitajat poikkitieteellisiin ryhmiin, voisivat auttaa vastaamaan näihin haasteisiin.
ANP määritellään "Advanced Practice Nurse (APN), joka integroi hoitoon ja lääketieteeseen liittyvät kliiniset taidot arvioidakseen, diagnosoidakseen ja hoitaakseen potilaita perusterveydenhuollossa ja akuuttihoidossa sekä jatkuvassa hoidossa potilaille, joilla on krooninen sairaus".
Huolimatta todistetuista eduista, joita NP:iden integroiminen tieteidenvälisiin ryhmiin on, NP:iden käyttöönotto Belgiassa on varhaisessa vaiheessa. Edistyneet sairaanhoitajat, mukaan lukien NP:t, on virallisesti tunnustettu Belgiassa vuodesta 2019 lähtien, mutta vielä ei ole olemassa oikeudellista kehystä, jossa määritellään muihin hoitoryhmiin verrattuna lisäoikeuksia tai sopimuksia. Käyttöönoton varhaisessa vaiheessa tiedetään vain vähän NP:n kehityksestä, toteutuksesta ja vaikutuksista Belgian terveydenhuoltoon. Toteutusprosesseihin ja NP-roolien tehokkuuteen eri tasoilla saadut näkemykset voivat antaa tietoa terveydenhuollon johtajille ja poliittisille päättäjille tulevaa (valtakunnallista) käyttöönottoa varten sairaalaympäristössä.
Tämän pitkittäisen pre-post sekamenetelmätutkimuksen yleisenä tavoitteena on kehittää, toteuttaa ja arvioida NP:n roolin integrointia neljällä eri osastolla belgialaisen yliopistollisen sairaalan alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sekamenetelmien suunnittelua käytetään rikastamaan kerättyä tietoa, mikä johtaa integroituun lähestymistapaan tämän tutkimuksen monimutkaisuuden käsittelemiseksi.
Tämä menetelmä luo mahdollisuuden kolmiota ja integroida kvantitatiivisia ja laadullisia tietoja, mikä johtaa täydelliseen ja vivahteikkaan ymmärtämiseen monimutkaisista ilmiöistä.
Useita strategioita käytetään kvantitatiivisen osan sisäisen validiteetin parantamiseksi.
Aluksi kaikki käytettävät kyselylomakkeet validoidaan ja valitaan useiden sekamenetelmien toteutustutkimuksesta kokemusta omaavien tutkijoiden perusteellisen harkinnan jälkeen.
Toiseksi, useiden tulosindikaattoreiden käyttö lisää kykyä erottaa hämmentävä tekijä riippumattomista muuttujista.
Kolmanneksi tulosten vertailuun käytetään mahdollisuuksien mukaan sovitettua kontrolloitua ryhmää.
Laadullisen datan sisäinen validiteetti varmistetaan tiedonkeruuvaiheessa ottamalla haastatteluihin ja fokusryhmähaastatteluihin mukaan tutkijoita, jotka eivät osallistuneet PAR-prosessiin.
Aineiston analysointivaiheessa laadullisen datan sisäistä validiteettia parannetaan järjestämällä ja koodaamalla dataa systemaattisesti sekä kolmiomittauksella (data ja tutkija).
Neljän eri ympäristön analysointi ja vertailu vahvistaa tulosten ulkoista pätevyyttä ja siirrettävyyttä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
East Flanders
-
Ghent, East Flanders, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat
- Potilaat (tai heidän vanhempansa lastenosastolla)
HCP:t
- Kaikkien asiaankuuluvien sidosryhmien edustajat (jokaisesta osastosta) kutsutaan osallistumaan (esim. lääketieteellisen osaston johtaja(t), lääkärit, koulutuksessa olevat lääkärit, (pää)hoitajat, hoitopäälliköt, ylilääkäri, erikoissairaanhoitajat, sosiaalityöntekijä, farmaseutti).
- Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat tällä hetkellä mukana kohdepotilasjoukon hoitoprosessissa.
Kuvaus
Potilaat/vanhemmat
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääsy osallistuvalle osastolle (ruoansulatusleikkaus) tai diagnosoitu stabiili maksakirroosi tai lasten epilepsia
- Ole tietoinen
- Puhu hollantia
Poissulkemiskriteerit:
- Dementia tai muut vakavat kognitiiviset/psyykkiset häiriöt
Terveydenhuollon tarjoajat
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on vähintään kolmen kuukauden kliininen kokemus osastolta
- Keskeiset sidosryhmät kehitys-, toteutus- ja/tai arviointiprosessissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhteyttä sairaanhoitajaan
- Työharjoittelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas - kohortti 1
Potilaat (ja heidän vanhempansa) värvättiin ennen NP:n käyttöönottoa
|
Sairaanhoitajan esittely poikkitieteellisessä hoitoryhmässä
|
|
Potilas - kohortti 2
Potilaat (ja heidän vanhempansa) värvättiin NP:n käyttöönoton jälkeen
|
Sairaanhoitajan esittely poikkitieteellisessä hoitoryhmässä
|
|
Terveydenhuollon tarjoajat
Kehitys-, toteutus- ja arviointiprosessiin osallistuvat terveydenhuollon tarjoajat sekä kaikki terveydenhuollon tarjoajat, jotka ovat läheisessä yhteydessä sairaanhoitajaan
|
Sairaanhoitajan esittely poikkitieteellisessä hoitoryhmässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hoidon laadussa NPSS - ambulatorinen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tyytyväisyys NP/lääkärin kuulemiseen.
Tiedot kerätään potilaille (ja heidän vanhemmilleen) tarkoitetun kyselylomakkeen avulla.
Käytetään validoituja työkaluja, Nurse Practitioner Satisfaction Survey (NPSS) -tutkimusta ja hoidon laatua potilaiden silmien kautta.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos hoidon laadussa potilaiden silmien kautta - ambulatorinen maksakirroosi
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tyytyväisyys NP/lääkärin kuulemiseen.
Tiedot kerätään potilaille (ja heidän vanhemmilleen) tarkoitetun kyselylomakkeen avulla.
Käytetään validoitua työkalua, hoidon laatua potilaiden silmien kautta.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Hoidon laadun muutos (GS-PEQ) - sairaalahoito
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Potilaiden käsitys ja kokemukset sairaalahoidon aikana tarjotun hoidon laadusta.
Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla.
Käytetään validoitua työkalua Generic Short Patient Experiences Questionnaire -kyselylomaketta.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Hoidon laadun muutos (Picker) - sairaalahoito
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Potilaiden käsitys ja kokemukset sairaalahoidon aikana tarjotun hoidon laadusta.
Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla.
Käytetään validoitua työkalua, joka on Picker Patient Experience Questionnaire -kysely.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sairaalahoitoon - avohoito
Aikaikkuna: Kaikki sisäänpääsyt vuotta ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen rekisteröidään. Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Sairaalahoitojen määrä avohoidossa oleville potilaille.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Kaikki sisäänpääsyt vuotta ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen rekisteröidään. Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Sairaalahoidon kesto - avohoito
Aikaikkuna: Kaikkien vastaanottojen oleskelun kesto 12 kuukautta ennen ja 12 kuukautta sairaanhoitajan esittelyn jälkeen rekisteröidään.
|
Avohoidossa olevien potilaiden sairaalahoidon kesto.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Kaikkien vastaanottojen oleskelun kesto 12 kuukautta ennen ja 12 kuukautta sairaanhoitajan esittelyn jälkeen rekisteröidään.
|
|
Muutos takaisinoton - sairaalahoitoon
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Takaisinotto seitsemän päivän kuluessa kotiuttamisesta.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos kuolleisuusluvuissa
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kuolleisuusluvut.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos kipupisteissä
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Kipupisteet kirurgisten potilaiden sairaalahoidon aikana.
Tiedot kerätään potilaan lääketieteellisestä tiedostosta.
Tiedot rekisteröidään sisäänpääsystä irtisanomiseen asti.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos tallennusprofiilin täydellisyydessä
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tallennusprofiilin valmistuminen rekisteröidään 24 tunnin sisällä sisäänpääsystä.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos ajoissa eroavaisuuksiin
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Eroamiskirjeen saatavuus 24 tunnin sisällä sisäänpääsyn jälkeen rekisteröidään.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos protokollan noudattamisessa
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Leikkauksen jälkeistä hoitoa verrataan ERAS-protokollaan.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos psykososiaalisissa olosuhteissa työpaikoilla
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Psykososiaaliset olosuhteet terveydenhuollon tarjoajien työpaikoilla.
Tiedot kerätään terveydenhuollon tarjoajille tarkoitetulla kyselylomakkeella.
Käytetään validoitua työkalua, Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ III).
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos tiimiyhteistyössä
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Terveydenhuollon tarjoajien kokema tiimitehokkuus.
Tiedot kerätään terveydenhuollon tarjoajille tarkoitetulla kyselylomakkeella.
Validoitua työkalua, Perceptions of Team Effectiveness (PTE) käytetään.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Mentoroinnin tehokkuuden muutos
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Sairaanhoitajan ja sairaanhoitajan mentorin kokeman mentoroinnin tehokkuus.
Tiedot kerätään yksittäisten haastattelujen avulla (mentori ja harjoittelija).
Lisäksi tietoja kerätään harjoittelijoille tarkoitetun kyselyn avulla.
Käytetään validoitua työkalua, mentoroinnin tehokkuusasteikkoa.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Lääkemääräysten määrä
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Lääkemääräykset ennen ja jälkeen sairaanhoitajan esittelyn.
Tiedot kerätään potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista.
Tiedot rekisteröidään sisäänpääsystä irtisanomiseen asti.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos itsehoitomaksakirroosissa (HEIQ)
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tietoa, taitoja ja luottamusta itsejohtamiseen.
Tiedot kerätään potilaskyselyn avulla.
Maksakirroosiin käytetään hyväksyttyjä työkaluja, Health Education Impact Questionnaire (HEIQ).
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos itsehallinnollisessa epilepsialääkkeessä (PEMSQ)
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Tietoa, taitoja ja luottamusta itsejohtamiseen.
Tiedot kerätään potilaiden vanhemmille tarkoitetun kyselyn avulla.
Käytössä on validoitu työkalu, Pediatric Epilepsy Medication Self-Management Questionnaire (PEMSQ).
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
|
Muutos sänkyjen käyttöasteissa
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Vuoteiden käyttöaste osastolla ennen ja jälkeen sairaanhoitajan esittelyn.
Tiedot kerätään hallinnollisista tiedostoista.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun muutos (QOL)
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Epilepsiaa sairastavien lasten ja maksakirroosipotilaiden elämänlaatu.
Tiedot kerätään epilepsiaa sairastavien lasten vanhemmille tarkoitetun kyselyn avulla.
Validoidut työkalut: Life Quality in Childhood Epilepsy Questionnaire (QOLCE-16) Maksasairauksien oireindeksiä ja EQ-5D:tä käytetään.
|
Tiedot kerätään kolmesta kohdasta tutkimuksen aikana: lähtötilanne T0 (ennen käyttöönottoa), T1 (6 kuukautta käyttöönoton jälkeen) ja T2 (1 vuosi käyttöönoton jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Frank Vermassen, MD, PhD, Ghent University/Ghent University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hajat C, Stein E. The global burden of multiple chronic conditions: A narrative review. Prev Med Rep. 2018 Oct 19;12:284-293. doi: 10.1016/j.pmedr.2018.10.008. eCollection 2018 Dec.
- WHO. (2018). European health report 2018: More than numbers-evidence for all: World Health Organization. Regional Office for Europe.
- Schober M. Global emergence of nurse practitioner/advanced practice nursing roles. J Am Assoc Nurse Pract. 2018 Apr;30(4):182-184. doi: 10.1097/JXX.0000000000000029. No abstract available.
- ICN, I. C. o. N. (2020). Guidelines on advanced practice nursing. In: International Council of Nurses Geneva.
- Jarrett LA, Emmett M. Utilizing trauma nurse practitioners to decrease length of stay. J Trauma Nurs. 2009 Apr-Jun;16(2):68-72. doi: 10.1097/JTN.0b013e3181ac91c1.
- Jennings N, Clifford S, Fox AR, O'Connell J, Gardner G. The impact of nurse practitioner services on cost, quality of care, satisfaction and waiting times in the emergency department: a systematic review. Int J Nurs Stud. 2015 Jan;52(1):421-35. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2014.07.006. Epub 2014 Jul 24.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KW2196/DVE/001/001
- B6702021000685 (Muu tunniste: Ethics Committee UZ Gent)
- B6702021000300 (Muu tunniste: Ethics Committee UZ Gent)
- B6702021000479 (Muu tunniste: Ethics Committee UZ Gent)
- B6702021000046 (Muu tunniste: Ethics Committee UZ Gent)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .