Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu vs. yhdistetty ultraääni- ja fluoroskopiaohjattu kohdunkaulan selektiivinen hermojuuren salpaus alemman kohdunkaulan radikulopatiaan: Ei-alempiarvoinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

tiistai 6. syyskuuta 2022 päivittänyt: Nevert Adel, Mansoura University

Kohdunkaulan radikulopatia on kipu- ja/tai sensorimotorinen puutosoireyhtymä, joka määritellään johtuvaksi kohdunkaulan hermojuuren puristumisesta. Puristuminen voi johtua välilevytyrästä, spondyloosista, epävakaudesta, traumasta tai harvoin kasvaimista. Potilasoireet voivat vaihdella valituksista kivusta, tunnottomuudesta ja/tai pistelystä yläraajoissa sähkötyyppisiin kipuihin tai jopa heikkouteen. Kohdunkaulan radikulopatian ja ääreishermon juuttumiseen liittyvien oireyhtymien kliininen päällekkäisyys ja niiden lähes kaikkialla esiintyvä luonne tekee näiden kokonaisuuksien ymmärtämisen ja tunnistamisen kaikille alan ammattilaisille pakollisena. Kohdunkaulan selkäydinhermot poistuvat selkäytimestä ja suuntautuvat vinosti kohti vastaavia hermoston aukkoja. koostuu fasettinivelestä takana ja nikamavälilevystä etupuolella. Ylä- ja alareunat koostuvat nikamakappaleiden ylä- ja alapuolelta, vastaavasti. Reiät ovat suurimmat ylemmässä kohdunkaulan selkärangassa ja kapenevat vähitellen distaalisesti, ja C7/T1-aukot ovat kapeimpia. Yleisimmät syyt hermojuuren puristumiseen ovat fasettinivelen spondyloosi ja nikamavälilevyn herniaatio. Fasettinivelen hyperliikkuvuus johtaa nivelsivelten liikakasvuun sekä luuston liikakasvuun. Ylimmän nivelprosessin koon kasvu distaalisesta nikamasta saa aikaan hermon puristumisen. Välilevytyrät voivat myös aiheuttaa hermojuuren puristusta foramenin etupuolelta. Välilevytyrät voivat olla joko akuutteja tai kroonisia.

Kuvantamismenetelmillä ja sähköfysiologisilla testeillä (EMG & NCV) on tärkeä rooli kohdunkaulan radikulopatian diagnosoinnissa ja paikallistamisessa. Ensimmäinen tyypillisesti tehty testi on tavallinen röntgenkuvaus. Tietokonetomografia on herkin testi selkärangan luurakenteiden tutkimiseen.

Ensimmäiset strategiat kohdunkaulan radikulopatian hoidossa ovat tyypillisesti konservatiivisia hoitoja, mukaan lukien useat farmakologiset aineet, immobilisaatio, fysioterapia, manipulointi, veto ja TENS.

Perinteisesti kohdunkaulan selkärangan injektio tehdään fluoroskopian tai tietokonetomografian ohjauksessa. Nämä kuvantamistyökalut eivät kuitenkaan pysty visualisoimaan pieniä verisuonia, ja ilmaantumia, kuten aivorungon tai selkäydininfarkteja, voi esiintyä. Näiden komplikaatioiden uskotaan johtuvan terapeuttisten aineiden tahattomasta ruiskeesta nikama- tai sädevaltimoihin. Siksi suonten tahaton puhkaisu on estettävä kaula-injektiotoimenpiteitä suoritettaessa.

Äskettäin korkearesoluutioisella tuki- ja liikuntaelinten ultraäänellä (US) voidaan tunnistaa kohdejuuri ja lähellä olevat verisuonet. Uh:n käytön etuna ohjaustyökaluna on, että se ei altista potilaita tai lääkintähenkilöstöä säteilylle, kuten fluoroskopialle tai tietokonetomografialle. Ultraääni mahdollistaa pehmytkudoksen hyvän visualisoinnin, kuten epänormaalit verisuonet aukossa ja hermojuuren ympärillä, mikä mahdollistaa myös tarkan neulan sijoituksen ja välttää suonensisäisten injektioiden riskiä. Lisäksi USA:n ohjaamien toimenpiteiden kesto on lyhyempi kuin fluoroskopian ohjaamilla toimenpiteillä, eivätkä ne aiheuta varjoaineisiin liittyviä allergisia reaktioita. Tämän seurauksena US-ohjattu kohdunkaulan hermojuurikatkos (US-CRB) on turvallinen vaihtoehtoinen hoitotekniikka, jota voidaan käyttää yläraajojen radikulaarisen kivun hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ultraääniohjatun (USA) selektiivisen kohdunkaulan hermojuuritukoksen välitöntä ja pitkän aikavälin tehokkuutta, toiminnallisia parannuksia ja turvallisuutta verrattuna fluoroskopialla ohjattuun selektiiviseen hermojuuritukeen.

Ultraääniohjatun kohdunkaulan selektiivisen hermojuurilohkon tekniikka:

Ennen toimenpidettä suoritetaan perusseuranta noninvasiivisella valtimoverenpaineella, elektrokardiogrammilla ja pulssioksimetrialla, ja perifeeriseen linjaan asetetaan suonensisäinen katetri (20 G) kristalloidi-infuusiota varten. Potilaat sijoitetaan vinosti makuuasentoon niin, että pää on ulkoisesti käännetty 30°–40° poispäin kohdealueesta, kohdunkaulan etuosan alue solisluun ja alaleuan välillä desinfioitiin riittävästi Betadinella ja laitettiin aseptinen sidos. Sternocleidomastoid-lihas tunnusteltiin ensin takapuolelta kaularangan poikittaisen prosessin tunnustelemiseksi.

US-koneen (7-12) MHz lineaarianturi asetetaan niskan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa. Aluksi kohdunkaulan hermojuuret tunnistetaan usa:ssa poikittaisprosessin muodon perusteella. Toisin kuin 3.–6. kaularangan poikittaisprosesseissa, 7. kaularangan poikittaisprosessissa on alkeellinen etutuberkkeli ja näkyvä takatuberkkeli. C6:n poikittaisprosessille on ominaista sen terävä etutuberkkeli. C5 poikittaisprosessi, joka tunnistetaan "kaksikypäräkameli" -merkillä, jonka muodostavat etu- ja takamukulat. Vastaavan poikittaisen prosessin intertuberkulaarisessa urassa kunkin kohdunkaulan selkärangan tason hermojuurta tarkkaillaan hypoechoic-rakenteella. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kraniaalisesti C7-poikittaisprosessista vertailupisteenä.

Optimaalinen kuva hermojuuresta, radikulaarisen valtimon sijainnista ja ympäröivistä verisuonista lähellä hermojuuren rajaa saatiin koettimen manipuloinnilla teho- ja väri-Doppler-tiloissa Kun kohdennettu hermojuuri tunnistettiin, 60 mm, 23-G neula viedään varovasti kohti hermojuuren selkäpuolta reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen alaisena. Neula työnnetään vain lateraalisesti anturin suuntaan ja viedään eteenpäin postero-lateralista antero-mediaaaliseen tasossa olevalla lähestymistavalla. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkkelin väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja sitä lähestytään lähelle epineuriumia varoen, jotta vältetään tahaton injektio suoneen sijoittamalla verisuonet hermojuuren ympärille Doppler-värillä. Sitten pistetään 1 ml 1 % lidokaiinia, minkä jälkeen potilasta tarkkaillaan kliinisten oireiden, kuten niskan ja vastapuolen käsivarren kivun, metallimaun, huimauksen, takykardian, koko kehon parestesia, kuulomuutokset, epäselvä puhe. ja motorinen ataksia 1-2 minuuttia. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cc hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti.

Yhdistetyn ultraääni- ja fluoroskopiaohjatun selektiivisen hermojuuritukoksen tekniikka:

Potilaan pään ollessa ulkoisesti käännettynä 30-40 astetta poispäin kohdealueesta makuuasennossa, kaularangan etuosan alue solisluun ja alaleuan välillä desinfioitiin riittävästi Betadinella ja laitettiin aseptinen sidos. Sternocleidomastoid-lihas tunnusteltiin ensin takapuolelta kaularangan poikittaisen prosessin tunnustelemiseksi. Koetin asetettiin ja poikittaisen prosessin poikittaisskannauskuva saatiin poikittaisprosessin paikantamisen jälkeen. Seitsemännen poikittaisen prosessin sijainti varmistettiin visualisoimalla viereiset poikittaisprosessit sonografisesti ylemmästä alempaan suuntaan. Toisin kuin 3.–6. kaularangan poikittaisprosesseissa, 7. kaularangan poikittaisprosesseissa on alkeellinen etutuberkkeli ja näkyvä takatuberkkeli, mikä on ainutlaatuinen ominaisuus, jota käytetään 7. poikittaisen prosessin tunnistamiseen ja erottamiseen.

Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi. Optimaalinen kuva hermojuuresta, radikulaarisen valtimon sijainnista ja ympäröivistä suonista lähellä hermojuuren rajaa saatiin koetinkäsittelyn avulla. Seuraavaksi selkärangan neula 22 G työnnettiin takaosasta etusuuntaan kohti hermojuurta ja yhdensuuntaisesti anturin kanssa. Neulan pää asetettiin hermon selkäpuolelle välttämällä varovasti mahdollisen syvän kohdunkaulan valtimon vaurioitumista lähellä pistokohtaa ja sijoittamalla alue vapaaksi radikulaarisesta valtimosta. Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta. Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla. Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen intravaskulaarisen injektion puuttuminen. Yksi millilitra 1-prosenttista lidokaiinia injektoitiin ja seurattiin kliinisten oireiden, kuten niskan ja vastakkaisen käsivarren kivun, metallimakua, huimausta, takykardiaa, koko kehon parestesiaa, kuulomuutoksia, epäselvää puhetta ja motorista ataksiaa, alkamista 1-2 ajan. min. Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu. Toimenpide suoritetaan loppuun pesupisteen kuvien saamisen jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

68

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: yahya m wahba, assist professor
  • Puhelinnumero: 01211313554
  • Sähköposti: yahyawahba@ymail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Mansoura, Egypti
        • Rekrytointi
        • Yahya Wahba
        • Päätutkija:
          • Amira m barakat attia, assistant lecture
        • Päätutkija:
          • ghada f elrahmawy, professor
        • Alatutkija:
          • hosam i elsaid saber, lecture
        • Päätutkija:
          • nevert a abdelghaffar, assist prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • 18–80-vuotiaat potilaat

    • Molemmat sukupuolet.
    • Yksitasoinen kohdunkaulan radikulopatia C6 tai C7.
    • Kohdunkaulan radikulaarinen kipu todettiin kliinisten profiilien ja lääketieteellisten tutkimusten perusteella
    • Röntgenlöydös kohdunkaulan tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella vastasi kliinistä diagnoosia.
    • Potilaat, joilla on akuutteja ja vaikeita oireita verbaalisella numeerisella asteikolla (VNS) vähintään 5 pistettä vähintään 3 kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa (päivä 0)
    • Kivun lievitystä ei saavutettu konservatiivisilla hoidoilla, joita on annettu vähintään 4 viikkoa, mukaan lukien kipulääkkeiden käyttö (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) tai opioidit) ja fysioterapia.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Alle 18-vuotiaat tai yli 80-vuotiaat potilaat.

    • Potilaan kieltäytyminen.
    • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
    • Psyykkiset häiriöt, jotka vaikuttavat potilaan yhteistyöhön.
    • Verenvuoto- tai hyytymishäiriöt
    • Paikallinen ihotulehdus tai nykyinen muu ongelma vaurioituneessa raajassa.
    • Aiempi allerginen reaktio jollekin tutkimuslääkkeestä; varjoaine, steroidi tai paikallispuudutus.
    • Laboratoriotulos, joka viittaa systeemiseen tulehdussairauteen tai nivelreumaan.
    • Kohdunkaulan radikulopatia useilla tasoilla.
    • Kohdunkaulan myelopatia.
    • Potilas, jonka moottoriteho on pienempi kuin Medical Research Councilin MRC-aste 4.
    • Injektiot 3 edeltävän kuukauden aikana.
    • Äskettäinen kohdunkaulan selkäleikkaus.
    • Aiempi krooninen opioidien käyttö.
    • Kaikki olosuhteet, jotka voivat häiritä tulosarvioiden tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ultraääni kohdunkaulan selektiivinen hermojuurikatkos

Kaulan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa asetetaan (7-12) MHz lineaarianturi. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kraniaalisesti C7-poikittaisprosessista vertailupisteenä.

Kun kohdistettu hermojuuri on tunnistettu, neula työnnetään varovasti hermojuuren dorsaalista puolta kohti reaaliaikaisen US-ohjauksen alaisena tason sisällä. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkulan väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja suonet ovat hermojuuren ympärillä Doppler-värillä. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cm3 hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,2 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti.

Kaulan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa asetetaan (7-12) MHz lineaarianturi. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kallon suunnassa poikittaisesta C7-prosessista vertailupisteenä.

Kun kohdistettu hermojuuri on tunnistettu, neula työnnetään varovasti hermojuuren dorsaalista puolta kohti reaaliaikaisen US-ohjauksen alaisena tason sisällä. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkulan väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja suonet ovat hermojuuren ympärillä Doppler-värillä. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cm3 hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,2 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti.

Active Comparator: ultraääni- ja fluoroskopiaohjattu kohdunkaulan selektiivinen hermojuurikatkos
Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi. laitettiin selkärangan neula 22 G. Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta. Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla. Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen intravaskulaarisen injektion puuttuminen. Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu.
Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi. laitettiin selkärangan neula 22 G. Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta. Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla. Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen suonensisäisen injektion puuttuminen. Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
2 viikon kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
0 = ei kipua, 10 = kovaa kipua
3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys. jokainen kohta vaihtelee välillä 0 = ei vaikuta 5 = pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispistemäärä lasketaan yhteen. jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaa; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys. jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen. jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys. jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen. jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys. jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen. jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toimenpiteen aika minuutteina
Aikaikkuna: injektiotoimenpiteen aikana
alkaen ultraäänianturin asettamisesta, kunnes neula vedetään ulos injektion jälkeen
injektiotoimenpiteen aikana
potilastyytyväisyys 0-10
Aikaikkuna: kahden kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
0 = ei tyytyväinen, 10 = suurin tyytyväinen
kahden kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
komplikaatio
Aikaikkuna: toimenpiteen suorittamisen aikana
kaikki komplikaatiot toimenpiteen aikana, kuten suonensisäinen injektio, hypotensio, bradykardia
toimenpiteen suorittamisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa