- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05521373
Ultraääniohjattu vs. yhdistetty ultraääni- ja fluoroskopiaohjattu kohdunkaulan selektiivinen hermojuuren salpaus alemman kohdunkaulan radikulopatiaan: Ei-alempiarvoinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Kohdunkaulan radikulopatia on kipu- ja/tai sensorimotorinen puutosoireyhtymä, joka määritellään johtuvaksi kohdunkaulan hermojuuren puristumisesta. Puristuminen voi johtua välilevytyrästä, spondyloosista, epävakaudesta, traumasta tai harvoin kasvaimista. Potilasoireet voivat vaihdella valituksista kivusta, tunnottomuudesta ja/tai pistelystä yläraajoissa sähkötyyppisiin kipuihin tai jopa heikkouteen. Kohdunkaulan radikulopatian ja ääreishermon juuttumiseen liittyvien oireyhtymien kliininen päällekkäisyys ja niiden lähes kaikkialla esiintyvä luonne tekee näiden kokonaisuuksien ymmärtämisen ja tunnistamisen kaikille alan ammattilaisille pakollisena. Kohdunkaulan selkäydinhermot poistuvat selkäytimestä ja suuntautuvat vinosti kohti vastaavia hermoston aukkoja. koostuu fasettinivelestä takana ja nikamavälilevystä etupuolella. Ylä- ja alareunat koostuvat nikamakappaleiden ylä- ja alapuolelta, vastaavasti. Reiät ovat suurimmat ylemmässä kohdunkaulan selkärangassa ja kapenevat vähitellen distaalisesti, ja C7/T1-aukot ovat kapeimpia. Yleisimmät syyt hermojuuren puristumiseen ovat fasettinivelen spondyloosi ja nikamavälilevyn herniaatio. Fasettinivelen hyperliikkuvuus johtaa nivelsivelten liikakasvuun sekä luuston liikakasvuun. Ylimmän nivelprosessin koon kasvu distaalisesta nikamasta saa aikaan hermon puristumisen. Välilevytyrät voivat myös aiheuttaa hermojuuren puristusta foramenin etupuolelta. Välilevytyrät voivat olla joko akuutteja tai kroonisia.
Kuvantamismenetelmillä ja sähköfysiologisilla testeillä (EMG & NCV) on tärkeä rooli kohdunkaulan radikulopatian diagnosoinnissa ja paikallistamisessa. Ensimmäinen tyypillisesti tehty testi on tavallinen röntgenkuvaus. Tietokonetomografia on herkin testi selkärangan luurakenteiden tutkimiseen.
Ensimmäiset strategiat kohdunkaulan radikulopatian hoidossa ovat tyypillisesti konservatiivisia hoitoja, mukaan lukien useat farmakologiset aineet, immobilisaatio, fysioterapia, manipulointi, veto ja TENS.
Perinteisesti kohdunkaulan selkärangan injektio tehdään fluoroskopian tai tietokonetomografian ohjauksessa. Nämä kuvantamistyökalut eivät kuitenkaan pysty visualisoimaan pieniä verisuonia, ja ilmaantumia, kuten aivorungon tai selkäydininfarkteja, voi esiintyä. Näiden komplikaatioiden uskotaan johtuvan terapeuttisten aineiden tahattomasta ruiskeesta nikama- tai sädevaltimoihin. Siksi suonten tahaton puhkaisu on estettävä kaula-injektiotoimenpiteitä suoritettaessa.
Äskettäin korkearesoluutioisella tuki- ja liikuntaelinten ultraäänellä (US) voidaan tunnistaa kohdejuuri ja lähellä olevat verisuonet. Uh:n käytön etuna ohjaustyökaluna on, että se ei altista potilaita tai lääkintähenkilöstöä säteilylle, kuten fluoroskopialle tai tietokonetomografialle. Ultraääni mahdollistaa pehmytkudoksen hyvän visualisoinnin, kuten epänormaalit verisuonet aukossa ja hermojuuren ympärillä, mikä mahdollistaa myös tarkan neulan sijoituksen ja välttää suonensisäisten injektioiden riskiä. Lisäksi USA:n ohjaamien toimenpiteiden kesto on lyhyempi kuin fluoroskopian ohjaamilla toimenpiteillä, eivätkä ne aiheuta varjoaineisiin liittyviä allergisia reaktioita. Tämän seurauksena US-ohjattu kohdunkaulan hermojuurikatkos (US-CRB) on turvallinen vaihtoehtoinen hoitotekniikka, jota voidaan käyttää yläraajojen radikulaarisen kivun hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan ultraääniohjatun (USA) selektiivisen kohdunkaulan hermojuuritukoksen välitöntä ja pitkän aikavälin tehokkuutta, toiminnallisia parannuksia ja turvallisuutta verrattuna fluoroskopialla ohjattuun selektiiviseen hermojuuritukeen.
Ultraääniohjatun kohdunkaulan selektiivisen hermojuurilohkon tekniikka:
Ennen toimenpidettä suoritetaan perusseuranta noninvasiivisella valtimoverenpaineella, elektrokardiogrammilla ja pulssioksimetrialla, ja perifeeriseen linjaan asetetaan suonensisäinen katetri (20 G) kristalloidi-infuusiota varten. Potilaat sijoitetaan vinosti makuuasentoon niin, että pää on ulkoisesti käännetty 30°–40° poispäin kohdealueesta, kohdunkaulan etuosan alue solisluun ja alaleuan välillä desinfioitiin riittävästi Betadinella ja laitettiin aseptinen sidos. Sternocleidomastoid-lihas tunnusteltiin ensin takapuolelta kaularangan poikittaisen prosessin tunnustelemiseksi.
US-koneen (7-12) MHz lineaarianturi asetetaan niskan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa. Aluksi kohdunkaulan hermojuuret tunnistetaan usa:ssa poikittaisprosessin muodon perusteella. Toisin kuin 3.–6. kaularangan poikittaisprosesseissa, 7. kaularangan poikittaisprosessissa on alkeellinen etutuberkkeli ja näkyvä takatuberkkeli. C6:n poikittaisprosessille on ominaista sen terävä etutuberkkeli. C5 poikittaisprosessi, joka tunnistetaan "kaksikypäräkameli" -merkillä, jonka muodostavat etu- ja takamukulat. Vastaavan poikittaisen prosessin intertuberkulaarisessa urassa kunkin kohdunkaulan selkärangan tason hermojuurta tarkkaillaan hypoechoic-rakenteella. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kraniaalisesti C7-poikittaisprosessista vertailupisteenä.
Optimaalinen kuva hermojuuresta, radikulaarisen valtimon sijainnista ja ympäröivistä verisuonista lähellä hermojuuren rajaa saatiin koettimen manipuloinnilla teho- ja väri-Doppler-tiloissa Kun kohdennettu hermojuuri tunnistettiin, 60 mm, 23-G neula viedään varovasti kohti hermojuuren selkäpuolta reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen alaisena. Neula työnnetään vain lateraalisesti anturin suuntaan ja viedään eteenpäin postero-lateralista antero-mediaaaliseen tasossa olevalla lähestymistavalla. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkkelin väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja sitä lähestytään lähelle epineuriumia varoen, jotta vältetään tahaton injektio suoneen sijoittamalla verisuonet hermojuuren ympärille Doppler-värillä. Sitten pistetään 1 ml 1 % lidokaiinia, minkä jälkeen potilasta tarkkaillaan kliinisten oireiden, kuten niskan ja vastapuolen käsivarren kivun, metallimaun, huimauksen, takykardian, koko kehon parestesia, kuulomuutokset, epäselvä puhe. ja motorinen ataksia 1-2 minuuttia. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cc hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti.
Yhdistetyn ultraääni- ja fluoroskopiaohjatun selektiivisen hermojuuritukoksen tekniikka:
Potilaan pään ollessa ulkoisesti käännettynä 30-40 astetta poispäin kohdealueesta makuuasennossa, kaularangan etuosan alue solisluun ja alaleuan välillä desinfioitiin riittävästi Betadinella ja laitettiin aseptinen sidos. Sternocleidomastoid-lihas tunnusteltiin ensin takapuolelta kaularangan poikittaisen prosessin tunnustelemiseksi. Koetin asetettiin ja poikittaisen prosessin poikittaisskannauskuva saatiin poikittaisprosessin paikantamisen jälkeen. Seitsemännen poikittaisen prosessin sijainti varmistettiin visualisoimalla viereiset poikittaisprosessit sonografisesti ylemmästä alempaan suuntaan. Toisin kuin 3.–6. kaularangan poikittaisprosesseissa, 7. kaularangan poikittaisprosesseissa on alkeellinen etutuberkkeli ja näkyvä takatuberkkeli, mikä on ainutlaatuinen ominaisuus, jota käytetään 7. poikittaisen prosessin tunnistamiseen ja erottamiseen.
Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi. Optimaalinen kuva hermojuuresta, radikulaarisen valtimon sijainnista ja ympäröivistä suonista lähellä hermojuuren rajaa saatiin koetinkäsittelyn avulla. Seuraavaksi selkärangan neula 22 G työnnettiin takaosasta etusuuntaan kohti hermojuurta ja yhdensuuntaisesti anturin kanssa. Neulan pää asetettiin hermon selkäpuolelle välttämällä varovasti mahdollisen syvän kohdunkaulan valtimon vaurioitumista lähellä pistokohtaa ja sijoittamalla alue vapaaksi radikulaarisesta valtimosta. Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta. Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla. Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen intravaskulaarisen injektion puuttuminen. Yksi millilitra 1-prosenttista lidokaiinia injektoitiin ja seurattiin kliinisten oireiden, kuten niskan ja vastakkaisen käsivarren kivun, metallimakua, huimausta, takykardiaa, koko kehon parestesiaa, kuulomuutoksia, epäselvää puhetta ja motorista ataksiaa, alkamista 1-2 ajan. min. Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu. Toimenpide suoritetaan loppuun pesupisteen kuvien saamisen jälkeen
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: yahya m wahba, assist professor
- Puhelinnumero: 01211313554
- Sähköposti: yahyawahba@ymail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: adel abdel ghaffar
- Puhelinnumero: 01210101001
- Sähköposti: adelghaffar49@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti
- Rekrytointi
- Yahya Wahba
-
Päätutkija:
- Amira m barakat attia, assistant lecture
-
Päätutkija:
- ghada f elrahmawy, professor
-
Alatutkija:
- hosam i elsaid saber, lecture
-
Päätutkija:
- nevert a abdelghaffar, assist prof
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 18–80-vuotiaat potilaat
- Molemmat sukupuolet.
- Yksitasoinen kohdunkaulan radikulopatia C6 tai C7.
- Kohdunkaulan radikulaarinen kipu todettiin kliinisten profiilien ja lääketieteellisten tutkimusten perusteella
- Röntgenlöydös kohdunkaulan tietokonetomografialla tai magneettikuvauksella vastasi kliinistä diagnoosia.
- Potilaat, joilla on akuutteja ja vaikeita oireita verbaalisella numeerisella asteikolla (VNS) vähintään 5 pistettä vähintään 3 kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa (päivä 0)
- Kivun lievitystä ei saavutettu konservatiivisilla hoidoilla, joita on annettu vähintään 4 viikkoa, mukaan lukien kipulääkkeiden käyttö (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) tai opioidit) ja fysioterapia.
Poissulkemiskriteerit:
• Alle 18-vuotiaat tai yli 80-vuotiaat potilaat.
- Potilaan kieltäytyminen.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
- Psyykkiset häiriöt, jotka vaikuttavat potilaan yhteistyöhön.
- Verenvuoto- tai hyytymishäiriöt
- Paikallinen ihotulehdus tai nykyinen muu ongelma vaurioituneessa raajassa.
- Aiempi allerginen reaktio jollekin tutkimuslääkkeestä; varjoaine, steroidi tai paikallispuudutus.
- Laboratoriotulos, joka viittaa systeemiseen tulehdussairauteen tai nivelreumaan.
- Kohdunkaulan radikulopatia useilla tasoilla.
- Kohdunkaulan myelopatia.
- Potilas, jonka moottoriteho on pienempi kuin Medical Research Councilin MRC-aste 4.
- Injektiot 3 edeltävän kuukauden aikana.
- Äskettäinen kohdunkaulan selkäleikkaus.
- Aiempi krooninen opioidien käyttö.
- Kaikki olosuhteet, jotka voivat häiritä tulosarvioiden tulkintaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: ultraääni kohdunkaulan selektiivinen hermojuurikatkos
Kaulan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa asetetaan (7-12) MHz lineaarianturi. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kraniaalisesti C7-poikittaisprosessista vertailupisteenä. Kun kohdistettu hermojuuri on tunnistettu, neula työnnetään varovasti hermojuuren dorsaalista puolta kohti reaaliaikaisen US-ohjauksen alaisena tason sisällä. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkulan väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja suonet ovat hermojuuren ympärillä Doppler-värillä. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cm3 hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,2 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti. |
Kaulan oireenmukaiselle puolelle poikittaistasossa asetetaan (7-12) MHz lineaarianturi. Kunkin potilaan kohdennettu hermojuuri tunnistetaan siirtämällä anturia kallon suunnassa poikittaisesta C7-prosessista vertailupisteenä. Kun kohdistettu hermojuuri on tunnistettu, neula työnnetään varovasti hermojuuren dorsaalista puolta kohti reaaliaikaisen US-ohjauksen alaisena tason sisällä. Neulan kärki asetetaan hermojuuren ja takatuberkulan väliin nikamien välisen aukon ulkopuolelle ja suonet ovat hermojuuren ympärillä Doppler-värillä. Kun poikkeavien löydösten puuttuminen ja huolellinen aspiraatio vahvistetaan, injektoidaan 3 cm3 hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,2 % lidokaiinista reaaliaikaisen Yhdysvaltain ohjauksen mukaisesti. |
|
Active Comparator: ultraääni- ja fluoroskopiaohjattu kohdunkaulan selektiivinen hermojuurikatkos
Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi.
laitettiin selkärangan neula 22 G.
Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta.
Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla.
Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen intravaskulaarisen injektion puuttuminen.
Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu.
|
Kohdennettu poikittaisprosessi tunnistettiin liikuttamalla koetinta hitaasti kaikkiin suuntiin siten, että viitepisteenä oli 7. kaularangan poikittaisprosessi.
laitettiin selkärangan neula 22 G.
Ensin ruiskutettiin 1 ml varjoainetta.
Antero-posterioriset kuvat otettiin injektoidun varjoaineen jakautumisen tai leviämisen vahvistamiseksi C-varren fluoroskopialla.
Seuraavat vaiheet aloitettiin sen jälkeen, kun oli varmistettu hermojuuren oikea varjostettu kontrasti ja varjoaineen suonensisäisen injektion puuttuminen.
Kolme kuutiometriä hoitolääkettä, joka koostuu deksametasonista (10 mg) ja 0,5 % lidokaiinista, ruiskutetaan sen jälkeen, kun poikkeavien löydösten puuttuminen on vahvistettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
|
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
|
juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 2 viikon kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
|
2 viikon kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
|
1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
0 = ei kipua, 10 = voimakasta kipua
|
2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
0 = ei kipua, 10 = kovaa kipua
|
3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
|
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys.
jokainen kohta vaihtelee välillä 0 = ei vaikuta 5 = pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispistemäärä lasketaan yhteen.
jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaa; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
|
juuri ennen kohdunkaulan selektiivistä hermojuuritukosta
|
|
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys.
jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen.
jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
|
1 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys.
jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen.
jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
|
2 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
kaulan vammaisuusindeksin kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
se on kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta: kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajaminen, nukkuminen, virkistys.
jokainen kohta vaihtelee välillä 0= ei vaikuta 5= pahin vaikutus ja 10 kohteen kokonaispisteet lasketaan yhteen.
jos kokonaispistemäärä on 4 tai vähemmän, ei vammaisuutta; 5-14, lievä vamma; 15-24, kohtalainen vamma; 25–34, vaikea vamma; 35 tai vanhempi, täydellinen työkyvyttömyys.
|
3 kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toimenpiteen aika minuutteina
Aikaikkuna: injektiotoimenpiteen aikana
|
alkaen ultraäänianturin asettamisesta, kunnes neula vedetään ulos injektion jälkeen
|
injektiotoimenpiteen aikana
|
|
potilastyytyväisyys 0-10
Aikaikkuna: kahden kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
0 = ei tyytyväinen, 10 = suurin tyytyväinen
|
kahden kuukauden kuluttua kohdunkaulan selektiivisestä hermojuuresta
|
|
komplikaatio
Aikaikkuna: toimenpiteen suorittamisen aikana
|
kaikki komplikaatiot toimenpiteen aikana, kuten suonensisäinen injektio, hypotensio, bradykardia
|
toimenpiteen suorittamisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MD.22.03.627
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .