Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echogeleide versus gecombineerde echografie en fluoroscopie-geleide cervicale selectieve zenuwwortelblokkade voor lagere cervicale radiculopathie: non-inferioriteit gerandomiseerde gecontroleerde studie

6 september 2022 bijgewerkt door: Nevert Adel, Mansoura University

Cervicale radiculopathie is een pijn- en/of sensomotorisch tekortsyndroom dat wordt gedefinieerd als veroorzaakt door compressie van een cervicale zenuwwortel. De compressie kan optreden als gevolg van hernia, spondylose, instabiliteit, trauma of zelden tumoren. Patiëntpresentaties kunnen variëren van klachten over pijn, gevoelloosheid en/of tintelingen in de bovenste extremiteit tot elektrische pijn of zelfs zwakte. De klinische overlap tussen cervicale radiculopathie en perifere zenuwbeknellingssyndromen en hun bijna alomtegenwoordige aard maakt begrip van en identificatie van deze entiteiten verplicht voor alle beoefenaars. De cervicale spinale zenuwen verlaten het ruggenmerg en zijn schuin gericht naar hun respectieve neurale foramen. Het neurale foramen is bestaat uit het facetgewricht aan de achterkant en de tussenwervelschijf aan de voorkant. De superieure en inferieure randen bestaan ​​respectievelijk uit de steeltjes van de wervellichamen boven en onder. De foramina zijn het grootst in de bovenste cervicale wervelkolom en worden geleidelijk distaal smaller, waarbij de foramina C7/T1 het smalst is. De meest voorkomende oorzaken van zenuwwortelcompressie zijn spondylose van het facetgewricht en hernia van de tussenwervelschijf. Hypermobiliteit van het facetgewricht leidt zowel tot ligamentaire hypertrofie als benige hypertrofie. Een toename in de grootte van het superieure articulatieproces van de distale wervel veroorzaakt compressie van de zenuw. Tussenwervelschijfhernia's kunnen ook zenuwwortelcompressie veroorzaken vanaf het voorste aspect van het foramen. Hernia's kunnen acuut of chronisch zijn.

Beeldvormende modaliteiten en elektrofysiologische testen (EMG & NCV) spelen een belangrijke rol bij de diagnose en lokalisatie van cervicale radiculopathie. De eerste test die meestal wordt gedaan, is gewone röntgenfoto's. Computertomografie is de meest gevoelige test voor onderzoek van de benige structuren van de wervelkolom.

Initiële strategieën bij de behandeling van cervicale radiculopathie zijn doorgaans conservatieve therapieën, waaronder meerdere farmacologische middelen, immobilisatie, fysiotherapie, manipulatie, tractie en TENS.

Traditioneel werd injectie van de cervicale wervelkolom uitgevoerd onder fluoroscopie of computertomografie. Deze beeldvormingstools zijn echter niet in staat om kleine vaten te visualiseren en incidenten zoals een hersenstam- of ruggenmerginfarct kunnen voorkomen. Aangenomen wordt dat deze complicaties worden veroorzaakt door onbedoelde injectie van therapeutische middelen in de vertebrale of radiculaire arteriën. Daarom moet het per ongeluk doorboren van vaten worden voorkomen bij het uitvoeren van nekinjectieprocedures.

Onlangs kan musculoskeletale echografie met hoge resolutie (US) worden gebruikt om de doelwortel en de nabijgelegen vaten te identificeren. Het voordeel van het gebruik van US als begeleidingsinstrument is dat het patiënten of medisch personeel niet blootstelt aan straling zoals fluoroscopie of computertomografie. Echografie maakt een goede visualisatie van het zachte weefsel mogelijk, zoals abnormale bloedvaten in het foramen en rond de zenuwwortel, wat verder een nauwkeurige plaatsing van de naald mogelijk maakt en het risico van intravasculaire injecties vermijdt. Bovendien hebben procedures onder US-geleide een kortere duur in vergelijking met procedures geleid door fluoroscopie en leiden ze niet tot contrastmiddelgerelateerde allergische reacties. Dientengevolge is US-geleide cervicale zenuwwortelblokkade (US-CRB) een veilige alternatieve behandelingstechniek die kan worden gebruikt bij de behandeling van radiculaire pijn in de bovenste ledematen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd om de onmiddellijke en langetermijneffectiviteit, functionele verbeteringen en veiligheid van echografie (US)-geleide selectieve cervicale zenuwwortelblokkade te evalueren in vergelijking met fluoroscopie-geleide selectieve zenuwwortelblokkade.

Techniek van echogeleide cervicale selectieve zenuwwortelblokkade:

Basismonitoring met niet-invasieve arteriële bloeddruk, elektrocardiogram en pulsoximetrie zullen vóór de procedure worden toegepast, een intraveneuze katheter (20 G) zal in een perifere lijn worden ingebracht voor kristalloïde infusie. Patiënten zullen in de schuine decubituspositie op de rug worden geplaatst met het hoofd naar buiten gedraaid op 30° tot 40° weg van het doelgebied, het frontale gebied van de cervicale wervelkolom van het sleutelbeen tot de onderkaak werd adequaat gedesinfecteerd met Betadine en er werd een aseptisch verband aangebracht. De m. sternocleidomastoideus werd eerst gepalpeerd vanaf de posterieure zijde om het transversale proces van de cervicale wervelkolom te palperen.

Een (7-12) MHz lineaire transducer van een Amerikaanse machine wordt aangebracht op de symptomatische zijde van de nek in het transversale vlak. Aanvankelijk zullen de cervicale zenuwwortels op US worden geïdentificeerd door de vorm van het transversale proces. In tegenstelling tot de transversale processen van de 3e tot 6e cervicale stekels, heeft het transversale proces van de 7e cervicale wervelkolom een ​​rudimentair voorste knobbeltje en een prominente achterste knobbeltje. De processus transversus C6 wordt gekenmerkt door zijn scherpe voorste tuberkel. Het C5 transversale proces geïdentificeerd door het "twee-bultige kameel" teken gevormd door voorste en achterste knobbeltjes. Binnen de intertuberculaire groef van het corresponderende transversale proces, zal de zenuwwortel van elk cervicaal ruggenmergniveau worden waargenomen met een hypoechoïsche textuur. De beoogde zenuwwortel van elke patiënt zal worden geïdentificeerd door de transducer craniaal te verplaatsen van de processus transversus C7 als referentiepunt.

Het optimale beeld van de zenuwwortel, de locatie van de radiculaire slagader en omliggende vaten nabij de rand van de zenuwwortel werd verkregen door sondemanipulatie in de power- en kleuren-Doppler-modi. Nadat de beoogde zenuwwortel was geïdentificeerd, werd een 60-mm, 23-G naald zal voorzichtig worden ingebracht in de richting van het dorsale aspect van de zenuwwortel onder real-time Amerikaanse begeleiding. De naald wordt net lateraal van de transducer ingebracht en vooruitgeschoven, van posterolateraal naar anteromediaal, met een in-plane benadering. De naaldpunt wordt tussen de zenuwwortel en de achterste tuberkel buiten het foramen intervertebrale geplaatst en wordt voorzichtig dicht bij het epineurium benaderd om onbedoelde injectie in het bloedvat te voorkomen door de vaten rond de zenuwwortel te lokaliseren met kleurendoppler. Vervolgens wordt 1 ml lidocaïne 1% geïnjecteerd, waarna de patiënt wordt gecontroleerd op het begin van klinische verschijnselen zoals pijn in het midden van de nek en contralaterale arm, metaalsmaak, duizeligheid, tachycardie, paresthesie van het hele lichaam, auditieve veranderingen, onduidelijke spraak en motorische ataxie gedurende 1 tot 2 minuten. Na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen en zorgvuldige aspiratie, zal 3 cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,5% lidocaïne, worden geïnjecteerd onder real-time Amerikaanse begeleiding

Techniek van gecombineerde echografie en fluoroscopie geleide selectieve zenuwwortelblokkade:

Met het hoofd van de patiënt naar buiten gedraaid 30 tot 40 graden weg van het beoogde gebied in rugligging, werd het frontale cervicale wervelkolomgebied van het sleutelbeen tot de onderkaak voldoende gedesinfecteerd met Betadine en werd een aseptisch verband aangebracht. De m. sternocleidomastoideus werd eerst gepalpeerd vanaf de posterieure zijde om het transversale proces van de cervicale wervelkolom te palperen. Er werd een sonde geplaatst en een transversaal scanbeeld van het processus transversum werd verkregen na het lokaliseren van het processus transversum. De locatie van de 7e processus transversus werd bevestigd door echografische visualisatie van de aangrenzende processus transversus van boven naar onder. In tegenstelling tot de transversale processen van de 3e tot 6e cervicale stekels, heeft het transversale proces van de 7e cervicale wervelkolom een ​​rudimentaire voorste tuberkel en een prominente achterste tuberkel, een uniek kenmerk dat wordt gebruikt om het 7e transversale proces te identificeren en te differentiëren.

De gerichte processus transversus werd geïdentificeerd door de sonde langzaam in alle richtingen te bewegen met de processus transversus 7 van de cervicale wervelkolom als referentiepunt. Het optimale beeld van de zenuwwortel, de locatie van de radiculaire slagader en de omliggende vaten nabij de rand van de zenuwwortel werd verkregen door de sondemanipulatie. Vervolgens werd een wervelkolomnaald 22 G ingebracht van de posterieure naar de anterieure richting, in de richting van de zenuwwortel en evenwijdig aan de sonde. Het naalduiteinde werd aan de dorsale zijde van de zenuw geplaatst door voorzichtig schade aan de mogelijk diepe cervicale slagader nabij de inbrengplaats te vermijden en het gebied vrij van de radiculaire slagader te lokaliseren. Eerst werd 1 ml van het contrastmiddel geïnjecteerd. De antero-posterieure beelden werden verkregen om de distributie of het verspreidingspatroon van de geïnjecteerde contrastmiddelen te bevestigen met C-arm fluoroscopie. De volgende stappen werden gestart na bevestiging van het juiste schaduwcontrast van de zenuwwortel en afwezigheid van intravasculaire injectie van het contrastmiddel. Eén milliliter lidocaïne 1% werd geïnjecteerd en gecontroleerd op het begin van klinische manifestaties zoals pijn in het midden van de nek en contralaterale arm, metaalsmaak, duizeligheid, tachycardie, paresthesie van het hele lichaam, auditieve veranderingen, onduidelijke spraak en motorataxie gedurende 1-2 min. Drie cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,5% lidocaïne, zal worden geïnjecteerd na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen. De procedure wordt voltooid na het verkrijgen van de beelden van de uitwasplek

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

68

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Mansoura, Egypte
        • Werving
        • Yahya Wahba
        • Hoofdonderzoeker:
          • Amira m barakat attia, assistant lecture
        • Hoofdonderzoeker:
          • ghada f elrahmawy, professor
        • Onderonderzoeker:
          • hosam i elsaid saber, lecture
        • Hoofdonderzoeker:
          • nevert a abdelghaffar, assist prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Patiënten tussen 18-80 jaar oud

    • Beide geslachten.
    • Cervicale radiculopathie op één niveau C6 of C7.
    • Cervicale radiculaire pijn werd gediagnosticeerd op basis van klinische profielen, medische onderzoeken
    • Radiologische bevinding via cervicale computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming was consistent met de klinische diagnose.
    • Patiënten met acute en ernstige symptomen met verbale numerieke schaal (VNS) van ten minste 5 punten gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan deelname aan het onderzoek (dag 0)
    • Pijnverlichting die niet wordt bereikt met conservatieve behandelingen die gedurende ten minste 4 weken worden toegediend, waaronder analgetica (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of opioïden) en fysiotherapie.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 80 jaar.

    • Weigering van de patiënt.
    • Zwangere of zogende vrouwen.
    • Psychische stoornissen die de medewerking van de patiënt beïnvloeden.
    • Bloed- of stollingsstoornissen
    • Lokale huidinfectie of actueel ander probleem in de aangedane extremiteit.
    • Eerdere allergische reactie op een van de onderzoeksmedicijnen; contrastmiddelen, steroïden of plaatselijke verdoving.
    • Laboratoriumresultaat suggestief voor systemische ontstekingsziekte of reumatoïde aandoening.
    • Cervicale radiculopathie op meerdere niveaus.
    • Cervicale myelopathie.
    • Patiënt presenteert zich met een motorvermogen van minder dan MRC graad 4 van de Medical Research Council.
    • Injecties binnen de afgelopen 3 maanden.
    • Recente cervicale spinale chirurgie.
    • Eerder chronisch opioïdengebruik.
    • Elke omstandigheid die de interpretatie van de uitkomstbeoordelingen zou kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: echografie cervicale selectieve zenuwwortelblokkade

Er wordt een (7-12) MHz lineaire transducer aangebracht op de symptomatische zijde van de nek in het transversale vlak. De beoogde zenuwwortel van elke patiënt zal worden geïdentificeerd door de transducer craniaal te verplaatsen van de processus transversus C7 als referentiepunt.

Nadat de beoogde zenuwwortel is geïdentificeerd, wordt een naald voorzichtig ingebracht in de richting van het dorsale aspect van de zenuwwortel onder real-time Amerikaanse begeleiding met een benadering in het vlak. De naaldpunt wordt tussen de zenuwwortel en de achterste tuberkel buiten het foramen intervertebrale geplaatst en de vaten worden rond de zenuwwortel geplaatst met kleurendoppler. Na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen en zorgvuldige aspiratie, zal 3 cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,2% lidocaïne, worden geïnjecteerd onder real-time Amerikaanse begeleiding

Er wordt een (7-12) MHz lineaire transducer aangebracht op de symptomatische zijde van de nek in het transversale vlak. De beoogde zenuwwortel van elke patiënt zal worden geïdentificeerd door de transducer craniaal te verplaatsen van de processus transversus C7 als referentiepunt.

Nadat de beoogde zenuwwortel is geïdentificeerd, wordt onder real-time Amerikaanse begeleiding met een in-plane benadering voorzichtig een naald ingebracht in de richting van het dorsale aspect van de zenuwwortel. De naaldpunt wordt tussen de zenuwwortel en de achterste tuberkel buiten het foramen intervertebrale geplaatst en de vaten worden rond de zenuwwortel geplaatst met kleurendoppler. Na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen en zorgvuldige aspiratie, zal 3 cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,2% lidocaïne, worden geïnjecteerd onder real-time Amerikaanse begeleiding

Actieve vergelijker: echografie en fluoroscopie-geleide cervicale selectieve zenuwwortelblokkade
De gerichte processus transversus werd geïdentificeerd door de sonde langzaam in alle richtingen te bewegen met de processus transversus 7 van de cervicale wervelkolom als referentiepunt. een spinale naald 22 G werd ingebracht. Eerst werd 1 ml van het contrastmiddel geïnjecteerd. De antero-posterieure beelden werden verkregen om de distributie of het verspreidingspatroon van de geïnjecteerde contrastmiddelen te bevestigen met C-arm fluoroscopie. De volgende stappen werden gestart na bevestiging van het juiste schaduwcontrast van de zenuwwortel en afwezigheid van intravasculaire injectie van het contrastmiddel. Drie cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,5% lidocaïne, zal worden geïnjecteerd na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen.
De gerichte processus transversus werd geïdentificeerd door de sonde langzaam in alle richtingen te bewegen met de processus transversus 7 van de cervicale wervelkolom als referentiepunt. een spinale naald 22 G werd ingebracht. Eerst werd 1 ml van het contrastmiddel geïnjecteerd. De antero-posterieure beelden werden verkregen om de distributie of het verspreidingspatroon van de geïnjecteerde contrastmiddelen te bevestigen met C-arm fluoroscopie. De volgende stappen werden gestart na bevestiging van het juiste schaduwcontrast van de zenuwwortel en afwezigheid van intravasculaire injectie van het contrastmiddel. Drie cc van het behandelingsmedicijn, bestaande uit dexamethason (10 mg) en 0,5% lidocaïne, zal worden geïnjecteerd na bevestiging van de afwezigheid van abnormale bevindingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: vlak voor cervicale selectieve zenuwwortelblokkade
0=geen pijn, 10=ernstige pijn
vlak voor cervicale selectieve zenuwwortelblokkade
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: na 2 weken van Cervical Selective Nerve Root Block
0=geen pijn, 10=ernstige pijn
na 2 weken van Cervical Selective Nerve Root Block
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: na 1 maand van Cervical Selective Nerve Root Block
0=geen pijn, 10=ernstige pijn
na 1 maand van Cervical Selective Nerve Root Block
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: na 2 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
0=geen pijn, 10=ernstige pijn
na 2 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: na 3 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
0=geen pijn, 10=ernstige pijn
na 3 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
nek handicap index vragenlijst
Tijdsspanne: vlak voor cervicale selectieve zenuwwortelblokkade
het is een vragenlijst die bestaat uit 10 items: pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen, recreatie. elk item varieert van 0= geen invloed tot 5= slechtste invloed en de totaalscore van de 10 items wordt opgeteld. als de totale score 4 of lager is, geen handicap; 5 tot 14, lichte handicap; 15 tot 24 jaar, matige handicap; 25 tot 34, ernstige handicap; 35 jaar of ouder, volledige handicap.
vlak voor cervicale selectieve zenuwwortelblokkade
nek handicap index vragenlijst
Tijdsspanne: na 1 maand van Cervical Selective Nerve Root Block
het is een vragenlijst die bestaat uit 10 items: pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen, recreatie. elk item varieert van 0= geen invloed tot 5= slechtste invloed en de totaalscore van de 10 items wordt opgeteld. als de totale score 4 of lager is, geen handicap; 5 tot 14, lichte handicap; 15 tot 24 jaar, matige handicap; 25 tot 34, ernstige handicap; 35 jaar of ouder, volledige handicap.
na 1 maand van Cervical Selective Nerve Root Block
nek handicap index vragenlijst
Tijdsspanne: na 2 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
het is een vragenlijst die bestaat uit 10 items: pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen, recreatie. elk item varieert van 0= geen invloed tot 5= slechtste invloed en de totaalscore van de 10 items wordt opgeteld. als de totale score 4 of lager is, geen handicap; 5 tot 14, lichte handicap; 15 tot 24 jaar, matige handicap; 25 tot 34, ernstige handicap; 35 jaar of ouder, volledige handicap.
na 2 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
nek handicap index vragenlijst
Tijdsspanne: na 3 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
het is een vragenlijst die bestaat uit 10 items: pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen, recreatie. elk item varieert van 0= geen invloed tot 5= slechtste invloed en de totaalscore van de 10 items wordt opgeteld. als de totale score 4 of lager is, geen handicap; 5 tot 14, lichte handicap; 15 tot 24 jaar, matige handicap; 25 tot 34, ernstige handicap; 35 jaar of ouder, volledige handicap.
na 3 maanden van Cervical Selective Nerve Root Block

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd van de procedure in minuten
Tijdsspanne: tijdens de injectieprocedure
beginnend met het plaatsen van de ultrasone sonde tot het terugtrekken van de naald na injectie
tijdens de injectieprocedure
patiënttevredenheid van 0 tot 10
Tijdsspanne: na twee maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
0 = niet tevreden , 10 = maximaal tevreden
na twee maanden van Cervical Selective Nerve Root Block
complicatie
Tijdsspanne: tijdens de uitvoering van de procedure
elke complicatie tijdens de procedure zoals intravasculaire injectie, hypotensie, bradycardie
tijdens de uitvoering van de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren