Interventiotutkimus mielenterveyslukutaidon koulutusohjelma yleissairaalan sairaanhoitajille
torstai 1. syyskuuta 2022 päivittänyt: CHEUNG, Janice, Chinese University of Hong Kong
Yleissairaaloissa työskentelevien sairaanhoitajien mielenterveyslukutaitoa koskevan koulutusohjelman tehokkuus: valvottu kokeilu
Mielenterveyslukutaito on käsite, joka kattaa tiedon mielenterveydestä, mielenterveyssairauksista ja niiden hallinnasta; mielenterveysongelmiin liittyvät asenteet/stigma; ja avunhakutehokkuus. Se vaikutti hoidon tarjontaan vaikuttamalla terveydenhuollon ammattilaisten kykyyn tunnistaa, hallita ja ehkäistä mielenterveysongelmia. Todettiin, että fyysinen ja henkinen komorbiditeetti (fyysisten ja henkisten sairauksien esiintyminen samanaikaisesti) rasittaa potilaita ja terveydenhuoltojärjestelmää. Yleissairaaloiden psykiatriseen konsultaatioon lähetysprosentti oli kuitenkin alhainen, mikä johtui yleisten sairaaloiden terveydenhuollon ammattilaisten mielenterveyslukutaidon optimaalisesta tasosta. Sairaanhoitajat ovat yleissairaaloiden tärkein terveydenhuollon työvoima, joka tunnistaa mielenterveyden sairauksia, auttaa lääkäreitä selviytymään potilaiden tiloista ja myötävaikuttaa positiivisten potilaiden hoitotuloksiin yleissairaaloissa. Siksi yleissairaaloissa työskentelevien sairaanhoitajien mielenterveyslukutaitoa on kiireesti parannettava.
Mielenterveyslukutaidon ja itsetehokkuusteorian käsitteen ohjaamana oli kehitetty koulutusohjelma. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia koulutusohjelman vaikutusta yleissairaalan sairaanhoitajien mielenterveyslukutaidon parantamiseen mielenterveyden, mielensairauksien ja niiden hoidon tietämyksen kannalta; mielenterveysongelmiin liittyvä asenne tai leimautuminen; ja avunhakutehokkuus. Se mittaa myös yleissairaalan sairaanhoitajien interventiovaikutusta mielisairaiden ja työstressistä kärsivien potilaiden hoidon kokemaan pätevyyteen sekä potilaiden tyytyväisyyttä yleissairaaloiden hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on prospektiivinen 2-haarainen rinnakkaiskontrolloitu tutkimus.
Tutkimuspaikat toteutetaan kahden samanlaisen aluesairaalan ensiapuosastoilla ja sairaanhoitoosastoilla.
GPowerin avulla on arvioitu, että 64 osallistujan otoskoko ryhmää kohden on riittävä havaitsemaan 0,5:n vaikutuksen koon ensisijaisiin tuloksiin intervention jälkeisenä ajankohtana 80 %:n teholla 5 %:n merkitsevyystasolla.
Osallistujat määrätään joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
Interventioryhmän osallistujat saavat mielenterveyslukutaitoohjelman, joka koostuu kuudesta 30 minuutin verkkokoulutuksesta ja yhdestä 60 minuutin kasvokkain tapahtuvasta istunnosta.
Kontrolliryhmälle ei anneta aktiivista puuttumista.
Tulosmittauksia mitataan mielenterveysluku-asteikolla, Behavioral Health Care Competency -tutkimuksella, työpaikkastressiasteikolla ja sairaalapotilaiden tyytyväisyystutkimuksella lähtötilanteessa, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kuukauden kuluttua toimenpiteen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cheung Janice
- Puhelinnumero: +852 59287861
- Sähköposti: 1155149877@link.cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 852
- The Chinese University of Hong Kong
-
Ottaa yhteyttä:
- Cheng Ho Yu, PhD
- Puhelinnumero: 3943 6230
- Sähköposti: hycheng@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päätoiminen sairaanhoitaja (yleinen) tai sairaanhoitaja (yleinen)
- Hoida aikuisia potilaita ensiapuosastolla tai sairaanhoitoosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ymmärrä kiinaa ja englantia
- Internetiä ei voi käyttää tai käyttää.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Mielenterveyslukutaidon koulutusohjelma
Koulutusohjelma, joka koostuu kuudesta 30 minuutin verkkokoulutuksesta ja yhdestä 60 minuutin kasvokkain tapahtuvasta istunnosta.
|
Kuusi koulutustilaisuutta järjestetään yksityisellä YouTube-kanavalla, joka sisältää tietoa mielenterveyslukutaidoista (tieto ensisijaisista mielenterveyssairauksista, mielenterveysongelmiin liittyvä asenne/stigma ja avun etsimisen tehokkuus).
Rajoittamaton käyttöaika on kuusi viikkoa.
Myöhemmin kierros, joka koostuu ongelmapohjaisesta oppimisesta ja ryhmätyöstä, toimitetaan henkilökohtaisesti.
Kaksi kliinisiin skenaarioihin perustuvaa vinjettiä annetaan keskustelua varten.
Lisäksi osallistujia rohkaistaan jakamaan mielipiteensä mielenterveyslukutaidosta, strategioista, joilla käsitellään mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden hoitoongelmia yleisissä sairaaloissa, tavasta edistää terveydenhuollon ammattilaisten mielenterveyslukutaitoa yleissairaaloissa.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Ei aktiivista puuttumista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta mielenterveyslukutaidon tasossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Osallistujan mielenterveyslukutaidon tasoa arvioidaan Connor & Caseyn (2015) kehittämällä The Mental Health Literacy Scale -asteikolla.
Tämä kyselylomake sisälsi 35 kohtaa, jotka koostuivat kyvystä tunnistaa häiriöt (8 kysymystä), tietämystä siitä, mistä etsiä tietoa (4 kysymystä), tietämyksestä riskitekijöistä ja syistä (2 kysymystä), tietämyksestä itsehoidosta (2 kysymystä), tieto saatavilla olevasta ammatillisesta avusta (3 kysymystä), asenteet, jotka edistävät tunnustamista tai asianmukaista apua hakevaa käyttäytymistä (16 kysymystä) (O'Connor & Casey, 2015).
Kysymykset 4 pisteen asteikolla ovat arvosanaksi "1" oli erittäin epätodennäköinen/epähyödyllinen, "4" oli erittäin todennäköinen/hyödyllinen ja 5 pisteen asteikolla "1" oli jyrkästi eri mieltä / en ehdottomasti halua, "5" oli vahvasti samaa mieltä / ehdottomasti halukas.
Mitä korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa korkeampaa mielenterveyslukutaitoa.
|
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta koettu pätevyys mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Behavioral Health Care Competency -tutkimuksella arvioidaan mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden hoidossa koettua osaamista.
Se koostuu 23 osasta, joilla arvioidaan osallistujien käsitystä pätevyydestään arvioinnissa, puuttumisessa, lähetteen tarpeen tunnistamisessa ja resurssiasioiden käsittelyssä (Rutledge et al., 2013; Rutledge et al., 2012).
Kysymykset 5-pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla ja vastaukset 1= "Täysin eri mieltä" - 5=" Täysin samaa mieltä" Mitä korkeampi kokonaispistemäärä, sitä korkeampi vastaaja kokee pätevyyden hoitaa mielenterveysongelmista kärsiviä potilaita.
|
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Työstressitason muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Marlin Companyn kehittämää Workplace Stress Scalea käytetään arvioimaan osallistujien työstressitasoja.
Tämä asteikko koostuu kahdeksasta osasta, jotka kuvaavat vastaajan käsitystä työstään.
5 pisteen asteikolla varustetuille kysymyksille on annettu arvosana "1" ei ollut koskaan ja "5" oli hyvin usein.
Mitä korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa, että työstressi on korkeampi.
Stressiksi tulkittu kokonaispistemäärä 15 tai sitä pienempi ei ole suuri ongelma, kun taas 31–40 osoitti mahdollisesti vaarallista stressitasoa, joka saattaa vaatia ammattiapua.
|
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos lähtötasosta potilaiden tyytyväisyydessä hoitoon
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Sairaalan potilastyytyväisyystutkimuksen avulla arvioidaan potilastyytyväisyyttä yleissairaaloiden hoitoon.
Asteikolla on kahdeksan kysymystä, joilla mitataan potilaiden tyytyväisyyttä hoitoon sairaalahoidon aikana 4-pisteen Likert-asteikolla ("0" = ei koskaan - "4" = aina).
|
Lähtötaso, välittömästi toimenpiteen jälkeen, kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1155149877
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .