Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omatahtinen korkean intensiteetin intervalliharjoittelu ja kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu nuorille aikuisille

torstai 24. marraskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Itseohjautuvan korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn ja psykofysiologisiin vasteisiin virkistysaktiivisilla nuorilla aikuisilla

Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus. Tiedot kerätään ei-todennäköisyyskäytännöllisellä näytteenottotekniikalla. Pakistan Sports Boardista valitaan yhteensä 26 osallistujaa, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään, ts. Ryhmä A ja ryhmä B. Ryhmälle A annetaan korkean intensiteetin intervalliharjoituksia ja ryhmä B on keskitehoisessa jatkuvassa harjoittelussa. Yhteiskuntatieteiden tilastopakettia käytetään tulosten analysointiin parametritestillä aineiston normaaliuden vahvistamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Virkistystoiminta on sellaista, jossa olet aidosti tekemisissä muiden kanssa pitääksesi hauskaa ja rentoutuaksesi vapaa-ajallasi. Tämä sisältää fyysistä aktiivisuutta vaativat toiminnot sekä yhteyksiä ja leikkimistä muiden kanssa. Ne eivät ole toimintoja, jotka voit suorittaa kokonaan yksin. Vaikka voit yrittää tehdä joitain omillasi, menetät sen nautinnon muiden kanssa

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu on harjoittelua, joka pyöräilee voimakkaiden aktiviteettipurskeiden ja ennalta määrättyjen vähemmän intensiivisen harjoittelun tai lepoajan välillä. Hoito kesti 6 viikkoa, ja HIIT koostui kahdesta 12-24 × 30 sekunnin korkean intensiteetin juoksusta, joita erotti 30 sekuntia rentoutumista.

Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu koostuu jaksoista, joita seuraa 50 minuuttia harjoittelua - pyöräilyä, juoksua, lenkkeilyä, marssia, melontaa jne. - tallennetulla taajuudella 70-75 prosenttia maksimisykkeestä. MICT toimi jatkuvasti 24-48 minuuttia. Kuuden viikon interventiostrategioiden päivästä alkaen suoritettiin mainitut määritykset: Yo-Yo Intermittent Recovery -testi taso 1, toistuva sprinttikyky, sprinttitesti, tapamuutostesti, joka on t-harjoittelu, ja fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko ja sukkulajuoksu. Näiden koulutusten kautta molempien ryhmien yksilöiden tulee noudattaa vanhaa tasapainoista ateriaansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lahore, Punjab, Pakistan
      • Lahore, Lahore, Punjab, Pakistan, Pakistan, 54782
        • Sadia Afzaal Sukhera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 35 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet otettiin mukaan tutkimukseemme.
  • Mukana oli 16-35-vuotiaita osallistujia.
  • Mukana olivat osallistujat, jotka harrastivat urheilulajeja, kuten krikettiä, jalkapalloa, koripalloa ja tennistä ja joiden harjoituskuormitus oli alle kolme harjoituskertaa viikossa ja alle kahdeksan minuuttia, tekivät myös ydinvoimaharjoituksia, tekivät myös kardiotreenejä ja ryhmäliikuntaa, alkaen viimeiset kaksi vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla oli trauma viimeisen 6 kuukauden ajalta, suljettiin pois.
  • SOB tai mikä tahansa muu sydän- ja keuhkosairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu on harjoittelua, joka pyöräilee voimakkaiden aktiviteettipurskeiden ja ennalta määrättyjen vähemmän intensiivisen harjoittelun tai lepoajan välillä.
Hoito kesti 6 viikkoa, ja HIIT koostui kahdesta 12-24 × 30 sekunnin korkean intensiteetin juoksusta, joita erotti 30 sekuntia rentoutumista.
Kokeellinen: Keskitehoinen jatkuva intervalliharjoittelu
Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu koostuu jaksoista, joita seuraa 50 minuuttia harjoittelua - pyöräilyä, juoksua, lenkkeilyä, marssimista, melontaa jne. - 70-75 prosentin maksimisykkeellä.
MICT toimi jatkuvasti 24-48 minuuttia. Kuuden viikon interventiostrategioiden päivästä alkaen suoritettiin mainitut määritykset: Yo-Yo Intermittent Recovery -testi taso 1, toistuva sprinttikyky, sprinttitesti, tapamuutostesti, joka on t-harjoittelu, ja fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko ja sukkulajuoksu. Näiden koulutusten kautta molempien ryhmien yksilöiden tulee noudattaa vanhaa tasapainoista ateriaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yo-yo Intermittent Recovery Test, taso 1 (YYIRTL-1)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioida urheilijan kykyä harjoittaa jatkuvasti korkean intensiteetin aerobista toimintaa
3 kuukautta
Toistuva sprinttikyky (RSA)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
10-30 metrin sprinttitesti maksimaalisen rasituksen parantamiseksi ja ylläpitämiseksi peräkkäisillä sprinteillä
3 kuukautta
Suunnanmuutostesti (T-pora)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se sisältää liikkeet eteenpäin, sivuttain ja taaksepäin
3 kuukautta
Harjoitteluluokitus havaittuun rasitukseen (RPE)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se perustuu fyysisiin kokemuksiin, joita ihminen saa fyysisen harjoittelun aikana, kuten kohonnut syke, lisääntynyt hengitys tai hengitystiheys, lisääntynyt hikoilu ja lihasväsymys.
3 kuukautta
Fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko (PACES)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se on 18 pisteen asteikko, joka tutkii fyysisen toiminnan nautintoa pyytämällä pistemäärää "miltä sinusta tuntuu täällä harjoittamastasi liikunnasta
3 kuukautta
Sukkulan ajotesti (PACER)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kolmenkymmenen jalan agility Shuttle Run on todellakin ketteryysarviointi, jossa vastustaja sprintti vaihtaa eri riviosien välillä niin nopeasti kuin mahdollista, yrittäen poimia puupaloja 8 metrin matkalta. päätavoite: tämä on tapa mitata tehoa ja nopeutta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/22/0415

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa