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Entraînement par intervalles à haute intensité et entraînement continu à intensité modérée à rythme libre chez les jeunes adultes

24 novembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement par intervalles à haute intensité et de l'entraînement continu à intensité modérée sur la performance physique et les réponses psychophysiologiques chez les jeunes adultes récréatifs actifs

L'étude sera un essai clinique randomisé. Les données seront collectées à partir d'une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. Au total, 26 participants du Pakistan Sports Board seront sélectionnés et répartis au hasard dans deux groupes différents, à savoir Groupe A et groupe B. Le groupe A recevra un entraînement par intervalles de haute intensité et le groupe B suivra un entraînement continu d'intensité modérée. Le progiciel statistique pour les sciences sociales sera utilisé pour analyser les résultats en utilisant un test paramétrique après avoir confirmé la normalité des données.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les activités récréatives sont celles dans lesquelles vous vous engagez véritablement avec les autres pour vous amuser et vous détendre pendant votre temps libre. Cela inclut les activités qui nécessitent une activité physique ainsi que des liens et des jeux avec les autres. Ce ne sont pas des activités que vous pouvez terminer totalement par vous-même ; alors que vous pouvez essayer d'en faire avec vous-même, vous manquerez le plaisir de le faire avec d'autres

L'entraînement par intervalles à haute intensité est un entraînement qui oscille entre des périodes d'activité intenses et des périodes prédéterminées d'exercices moins intensifs ou de périodes de repos. La thérapie a duré 6 semaines et le HIIT comprenait deux courses à haute intensité de 12-24 × 30 secondes séparées par trente secondes de relaxation.

L'entraînement continu d'intensité modérée consiste en des périodes suivies de 50 minutes d'exercice - vélo, course, jogging, marche, pagaie, etc. - à une fréquence enregistrée de 70 à 75 % de la fréquence cardiaque maximale. Le MICT a fonctionné en continu pendant 24 à 48 minutes. À partir du jour des stratégies d'intervention de six semaines, les tests mentionnés ont été effectués : test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 1, capacité de sprint répété, test de sprint, test de changement de voie qui est l'exercice, et échelle de plaisir de l'activité physique et course navette. A travers ces formations, les individus des deux groupes doivent suivre à l'ancienne leur repas équilibré.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lahore, Punjab, Pakistan
      • Lahore, Lahore, Punjab, Pakistan, Pakistan, 54782
        • Sadia Afzaal Sukhera

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes ont été inclus dans notre étude.
  • Les participants âgés de 16 à 35 ans ont été inclus.
  • Inclus les participants qui pratiquaient des sports tels que le cricket, le football, le basket-ball et le tennis et leur charge de travail d'entraînement de moins de trois unités d'entraînement par semaine et moins d'une huit minutes, faisant également de la musculation de base, faisant également des entraînements cardio et des exercices de groupe, de les deux dernières années.

Critère d'exclusion:

  • Les adultes qui avaient des antécédents de traumatisme au cours des 6 derniers mois ont été exclus.
  • SOB ou toute autre maladie cardiopulmonaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
L'entraînement par intervalles à haute intensité est un entraînement qui oscille entre des périodes d'activité intenses et des périodes prédéterminées d'exercices moins intensifs ou de périodes de repos.
La thérapie a duré 6 semaines et le HIIT comprenait deux courses à haute intensité de 12-24 × 30 secondes séparées par trente secondes de relaxation.
Expérimental: Entraînement continu par intervalles d'intensité modérée
L'entraînement continu d'intensité modérée consiste en des périodes suivies de 50 minutes d'exercice - vélo, course, jogging, marche, pagaie, etc. - à une fréquence enregistrée de 70 à 75 % de la fréquence cardiaque maximale.
Le MICT a fonctionné en continu pendant 24 à 48 minutes. À partir du jour des stratégies d'intervention de six semaines, les tests mentionnés ont été effectués : test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 1, capacité de sprint répété, test de sprint, test de changement de voie qui est l'exercice, et échelle de plaisir de l'activité physique et course navette. A travers ces formations, les individus des deux groupes doivent suivre à l'ancienne leur repas équilibré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Yo-Yo Intermittent Recovery Test niveau 1 (YYIRTL-1)
Délai: 3 mois
Évaluer la capacité d'un athlète à entreprendre des activités aérobiques de haute intensité en continu
3 mois
Capacité de sprint répété (RSA)
Délai: 3 mois
Test de sprint de 10 à 30 mètres pour améliorer et maintenir l'effort maximal lors de sprints consécutifs
3 mois
Essai de changement de direction (T-drill)
Délai: 3 mois
Il comprend des mouvements vers l'avant, sur le côté et vers l'arrière
3 mois
Note d'entraînement de l'effort perçu (RPE)
Délai: 3 mois
Il est basé sur les expériences physiques qu'un être humain a pendant l'exercice physique, telles que la fréquence cardiaque élevée, l'augmentation de la respiration ou de la fréquence respiratoire, l'augmentation de la transpiration et la fatigue musculaire.
3 mois
Échelle de plaisir de l'activité physique (PACES)
Délai: 3 mois
Il s'agit d'une échelle de 18 éléments qui examine le plaisir de l'activité physique en demandant simplement de noter "comment vous vous sentez ici à propos de l'activité physique que vous avez pratiquée
3 mois
Test de course navette (PACER)
Délai: 3 mois
Le Shuttle Run d'agilité de trente pieds est en effet une évaluation d'agilité dans laquelle l'adversaire sprinte entre différents segments de ligne aussi rapidement que possible, essayant de ramasser des blocs de bois sur une distance parcourue de 8 m. objectif principal : c'est un moyen de mesurer la puissance et la vitesse
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2022

Première publication (Réel)

8 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0415

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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