Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервальная тренировка высокой интенсивности в индивидуальном темпе и непрерывная тренировка средней интенсивности у молодых взрослых

24 ноября 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние самостоятельных высокоинтенсивных интервальных тренировок и непрерывных тренировок средней интенсивности на физическую работоспособность и психофизиологические реакции у рекреационно активных молодых людей

Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием. Данные будут собираться с помощью удобного метода выборки, не связанного с вероятностью. Всего 26 участников из Пакистанского спортивного совета будут выбраны и случайным образом распределены по двум разным группам, т.е. Группа A и группа B. Группа A будет проходить высокоинтенсивные интервальные тренировки, а группа B — непрерывные тренировки средней интенсивности. Статистический пакет для социальных наук будет использоваться для анализа результатов с помощью параметрического теста после подтверждения нормальности данных.

Обзор исследования

Подробное описание

Развлекательные мероприятия — это те, в которых вы искренне участвуете с другими, чтобы повеселиться и расслабиться в свободное время. Это включает в себя действия, которые требуют физической активности, а также общения и игр с другими. Это не та деятельность, которую вы можете полностью завершить в одиночку; в то время как вы можете попытаться сделать что-то самостоятельно, вы упустите возможность делать это с другими

Высокоинтенсивная интервальная тренировка — это тренировка, которая чередуется между высокими вспышками активности и заранее определенным временем менее интенсивных упражнений или периодов отдыха. Терапия длилась 6 недель, ВИИТ состояла из двух высокоинтенсивных пробежок по 12–24 × 30 секунд, разделенных 30-секундным отдыхом.

Непрерывная тренировка средней интенсивности состоит из периодов, за которыми следуют 50-минутные упражнения — езда на велосипеде, бег, бег трусцой, ходьба, гребля и т. д. — с зарегистрированной частотой 70–75 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. MICT работал непрерывно в течение 24-48 минут. Со дня шестинедельной интервенционной стратегии были проведены указанные тесты: тест прерывистого восстановления Йо-Йо уровня 1, способность к повторному спринту, тест на спринт, тест на изменение пути, который представляет собой упражнение, а также шкалу физической активности и челночный бег. Благодаря этим тренировкам люди в обеих группах должны следовать своему сбалансированному питанию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lahore, Punjab, Pakistan
      • Lahore, Lahore, Punjab, Pakistan, Пакистан, 54782
        • Sadia Afzaal Sukhera

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола были включены в наше исследование.
  • Были включены участники в возрасте от 16 до 35 лет.
  • Включены те участники, которые занимались такими видами спорта, как крикет, футбол, баскетбол и теннис, и их тренировочная нагрузка составляла менее трех тренировочных единиц в неделю и менее восьми минут, а также занимались силовыми тренировками кора, а также выполняли кардиотренировки и групповые упражнения, начиная с последние два года.

Критерий исключения:

  • Взрослые, у которых в анамнезе были какие-либо травмы за последние 6 месяцев, были исключены.
  • SOB или любое другое сердечно-легочное заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности
Высокоинтенсивная интервальная тренировка — это тренировка, которая чередуется между высокими вспышками активности и заранее определенным временем менее интенсивных упражнений или периодов отдыха.
Терапия длилась 6 недель, ВИИТ состояла из двух высокоинтенсивных пробежок по 12–24 × 30 секунд, разделенных 30-секундным отдыхом.
Экспериментальный: Непрерывная интервальная тренировка средней интенсивности
Непрерывная тренировка средней интенсивности состоит из периодов, за которыми следуют 50-минутные упражнения — езда на велосипеде, бег, бег трусцой, ходьба, гребля и т. д. — с зарегистрированной частотой 70–75 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений.
MICT работал непрерывно в течение 24-48 минут. Со дня шестинедельной интервенционной стратегии были проведены указанные тесты: тест прерывистого восстановления Йо-Йо уровня 1, способность к повторному спринту, тест на спринт, тест на изменение пути, который представляет собой упражнение, а также шкалу физической активности и челночный бег. Благодаря этим тренировкам люди в обеих группах должны следовать своему сбалансированному питанию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Yo-Yo Intermittent Recovery Test, уровень 1 (YYIRTL-1)
Временное ограничение: 3 месяца
Для оценки способности спортсмена непрерывно выполнять высокоинтенсивные аэробные нагрузки.
3 месяца
Способность к повторному спринту (RSA)
Временное ограничение: 3 месяца
Спринтерский тест на 10-30 метров для улучшения и поддержания максимальной нагрузки в последовательных спринтах.
3 месяца
Тест изменения направления (Т-образное сверло)
Временное ограничение: 3 месяца
Он включает в себя движения вперед, в стороны и назад.
3 месяца
Тренировочный рейтинг воспринимаемой нагрузки (RPE)
Временное ограничение: 3 месяца
Он основан на физических переживаниях человека во время физических упражнений, таких как учащенное сердцебиение, учащение дыхания или дыхания, повышенное потоотделение и мышечная усталость.
3 месяца
Шкала удовольствия от физической активности (PACES)
Временное ограничение: 3 месяца
Это шкала из 18 пунктов, которая исследует удовольствие от физической активности, просто предлагая оценить, «как вы себя чувствуете в данный момент в связи с физической активностью, которую вы выполняли».
3 месяца
Челночный тест (PACER)
Временное ограничение: 3 месяца
Тридцатифутовый челночный бег на ловкость действительно является оценкой ловкости, при которой противник спринтерски переключается между различными сегментами линии как можно быстрее, пытаясь подобрать деревянные блоки на пройденном расстоянии 8 м. основная цель: это способ измерения силы и скорости
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0415

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться