Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy o wysokiej intensywności we własnym tempie i trening ciągły o umiarkowanej intensywności u młodych dorosłych

24 listopada 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu interwałowego o wysokiej intensywności i treningu ciągłego o umiarkowanej intensywności we własnym tempie na sprawność fizyczną i reakcje psychofizjologiczne u młodych dorosłych aktywnych rekreacyjnie

Badanie będzie randomizowane badanie kliniczne. Dane będą zbierane przy użyciu dogodnej techniki pobierania próbek bez prawdopodobieństwa. W sumie 26 uczestników z Pakistan Sports Board zostanie wybranych i losowo przydzielonych do dwóch różnych grup, tj. Grupa A i Grupa B. Grupa A otrzyma trening interwałowy o wysokiej intensywności, a Grupa B – trening ciągły o umiarkowanej intensywności. Do analizy wyników wykorzystany zostanie pakiet statystyczny dla nauk społecznych za pomocą testu parametrycznego po potwierdzeniu normalności danych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zajęcia rekreacyjne to takie, w których autentycznie angażujesz się z innymi, aby dobrze się bawić i relaksować w wolnym czasie. Obejmuje to czynności, które wymagają aktywności fizycznej, a także kontaktów i zabaw z innymi. Nie są to zajęcia, które możesz ukończyć całkowicie sam; chociaż możesz spróbować zrobić coś samemu, stracisz radość z robienia tego z innymi

Trening interwałowy o wysokiej intensywności to trening, w którym występują cykle między wysokimi impulsami aktywności a określonymi z góry okresami mniej intensywnych ćwiczeń lub okresem odpoczynku. Terapia trwała 6 tygodni, a HIIT składał się z dwóch intensywnych biegów 12-24 × 30 sekund oddzielonych trzydziestoma sekundami relaksu.

Trening ciągły o umiarkowanej intensywności składa się z okresów, po których następuje 50 minut ćwiczeń – jazda na rowerze, bieganie, jogging, marsz, wiosłowanie itp. – z zarejestrowaną częstotliwością 70-75 procent maksymalnego tętna. MICT działał nieprzerwanie przez 24-48 minut. Od dnia sześciotygodniowej strategii interwencyjnej przeprowadzono wspomniane testy: Test Przerywanego Odzysku Jo-Jo poziom 1, zdolność do powtarzanego sprintu, test sprintu, test alter of way, czyli ćwiczenie t, oraz skala przyjemności z aktywności fizycznej i bieg wahadłowy. Dzięki tym treningom osoby w obu grupach muszą przestrzegać starego zbilansowanego posiłku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lahore, Punjab, Pakistan
      • Lahore, Lahore, Punjab, Pakistan, Pakistan, 54782
        • Sadia Afzaal Sukhera

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W naszym badaniu uwzględniono obie płcie.
  • Uwzględniono uczestników w wieku od 16 do 35 lat.
  • Uwzględniono uczestników, którzy uprawiali sporty, takie jak krykiet, piłka nożna, koszykówka i tenis, a ich obciążenie treningowe wynosiło mniej niż trzy jednostki treningowe tygodniowo i mniej niż jedną osiem minut, a także wykonywali trening siłowy, a także treningi cardio i ćwiczenia grupowe, od ostatnie dwa lata.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono osoby dorosłe, które miały historię urazu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • SOB lub jakakolwiek inna choroba sercowo-płucna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
Trening interwałowy o wysokiej intensywności to trening, w którym występują cykle między wysokimi impulsami aktywności a określonymi z góry okresami mniej intensywnych ćwiczeń lub okresem odpoczynku.
Terapia trwała 6 tygodni, a HIIT składał się z dwóch intensywnych biegów 12-24 × 30 sekund oddzielonych trzydziestoma sekundami relaksu.
Eksperymentalny: Ciągły trening interwałowy o umiarkowanej intensywności
Trening ciągły o umiarkowanej intensywności składa się z okresów, po których następuje 50 minut ćwiczeń – jazda na rowerze, bieganie, jogging, marsz, wiosłowanie itp. – z zarejestrowaną częstotliwością 70-75 procent maksymalnego tętna.
MICT działał nieprzerwanie przez 24-48 minut. Od dnia sześciotygodniowej strategii interwencyjnej przeprowadzono wspomniane testy: Test Przerywanego Odzysku Jo-Jo poziom 1, zdolność do powtarzanego sprintu, test sprintu, test alter of way, czyli ćwiczenie t, oraz skala przyjemności z aktywności fizycznej i bieg wahadłowy. Dzięki tym treningom osoby w obu grupach muszą przestrzegać starego zbilansowanego posiłku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test przerywanej regeneracji jo-jo poziom 1 (YYIRTL-1)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena zdolności sportowca do ciągłego wykonywania intensywnych ćwiczeń aerobowych
3 miesiące
Zdolność powtarzanego sprintu (RSA)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Test sprintu na 10-30 metrów w celu poprawy i utrzymania maksymalnego wysiłku podczas kolejnych sprintów
3 miesiące
Test zmiany kierunku (wiertło T)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Obejmuje ruchy do przodu, na boki i do tyłu
3 miesiące
Ocena treningu postrzeganego wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opiera się na fizycznych doświadczeniach człowieka podczas ćwiczeń fizycznych, takich jak przyspieszone tętno, przyspieszenie oddychania lub częstości oddechów, zwiększone pocenie się i zmęczenie mięśni.
3 miesiące
Skala przyjemności z aktywności fizycznej (PACES)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jest to 18-punktowa skala, która bada przyjemność z aktywności fizycznej, prosząc po prostu o ocenę „jak się tutaj czujesz w związku z wykonywaną aktywnością fizyczną
3 miesiące
Test biegu wahadłowego (PACER)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zwinność Shuttle Run na trzydzieści stóp jest rzeczywiście oceną zwinności, w której przeciwnik sprintuje przełączać się między różnymi segmentami linii tak szybko, jak to możliwe, próbując podnieść drewniane klocki na odległość 8 m. główny cel: jest to sposób pomiaru mocy i prędkości
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/22/0415

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj