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Treinamento Intervalado de Alta Intensidade Auto-ritmado e Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada em Jovens Adultos

24 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treinamento Intervalado de Alta Intensidade e do Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada sobre o Desempenho Físico e Respostas Psicofisiológicas em Jovens Adultos Recreacionalmente Ativos

O estudo será um ensaio clínico randomizado. Os dados serão coletados a partir da técnica de amostragem conveniente não probabilística. Um total de 26 participantes do Conselho de Esportes do Paquistão serão selecionados e alocados aleatoriamente em dois grupos diferentes, ou seja, Grupo A e Grupo B. O Grupo A receberá treinamento intervalado de alta intensidade e o Grupo B receberá treinamento contínuo de intensidade moderada. Pacote estatístico para as ciências sociais será usado para analisar os resultados por meio de teste paramétrico após a confirmação da normalidade dos dados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As atividades recreativas são aquelas em que você se envolve genuinamente com outras pessoas para se divertir e relaxar em seus momentos de lazer. Isso inclui atividades que exigem atividade física, bem como conexões e brincadeiras com outras pessoas. Não são atividades que você pode terminar totalmente sozinho; enquanto você pode tentar fazer alguns sozinho, você perderá o prazer de fazer isso com os outros

O treinamento intervalado de alta intensidade é um treinamento que alterna entre altas rajadas de atividade e horários predeterminados de exercício menos intensivo ou período de descanso. A terapia durou 6 semanas e o HIIT consistiu em duas corridas de alta intensidade de 12-24 × 30 segundos separadas por trinta segundos de relaxamento.

O treinamento contínuo de intensidade moderada consiste em períodos seguidos de 50 minutos de exercício - andar de bicicleta, correr, trotar, marchar, remar, etc. - em uma frequência registrada de 70-75 por cento da frequência cardíaca máxima. O MICT funcionou continuamente por 24-48 minutos. A partir do dia das estratégias de intervenção de seis semanas, foram realizados os ensaios mencionados: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1, capacidade de sprint repetido, teste de sprint, teste de alter of way que é t drill e escala de prazer da atividade física e corrida de vaivém. Por meio desses treinamentos, os indivíduos de ambos os grupos devem seguir a antiga alimentação balanceada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lahore, Punjab, Pakistan
      • Lahore, Lahore, Punjab, Pakistan, Paquistão, 54782
        • Sadia Afzaal Sukhera

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os gêneros foram incluídos em nosso estudo.
  • Foram incluídos participantes com idade entre 16 e 35 anos.
  • Incluídos os participantes que praticavam esportes como críquete, futebol, basquete e tênis e sua carga de trabalho de treinamento de menos de três unidades de treinamento por semana e menos de um oito minutos, também fazendo treinamento de força central, também fazendo treinamentos aeróbicos e exercícios em grupo, de os últimos dois anos.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos adultos que apresentavam histórico de qualquer trauma nos últimos 6 meses.
  • SOB ou qualquer outra doença cardiopulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade
O treinamento intervalado de alta intensidade é um treinamento que alterna entre altas rajadas de atividade e horários predeterminados de exercício menos intensivo ou período de descanso.
A terapia durou 6 semanas e o HIIT consistiu em duas corridas de alta intensidade de 12-24 × 30 segundos separadas por trinta segundos de relaxamento.
Experimental: Treinamento intervalado contínuo de intensidade moderada
O treinamento contínuo de intensidade moderada consiste em períodos seguidos de 50 minutos de exercício - andar de bicicleta, correr, trotar, marchar, remar, etc. - em uma frequência registrada de 70-75 por cento da frequência cardíaca máxima.
O MICT funcionou continuamente por 24-48 minutos. A partir do dia das estratégias de intervenção de seis semanas, foram realizados os ensaios mencionados: Yo-Yo Intermittent Recovery Test nível 1, capacidade de sprint repetido, teste de sprint, teste de alter of way que é t drill e escala de prazer da atividade física e corrida de vaivém. Por meio desses treinamentos, os indivíduos de ambos os grupos devem seguir a antiga alimentação balanceada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Recuperação Intermitente Yo-Yo nível 1 (YYIRTL-1)
Prazo: 3 meses
Avaliar a capacidade de um atleta para realizar atividades aeróbicas de alta intensidade continuamente
3 meses
Capacidade de sprint repetido (RSA)
Prazo: 3 meses
Teste de sprint de 10-30 metros para melhorar e manter o esforço máximo através de sprints consecutivos
3 meses
Teste de mudança de direção (T-drill)
Prazo: 3 meses
Inclui movimentos para a frente, para os lados e reversos
3 meses
Classificação de treinamento de esforço percebido (RPE)
Prazo: 3 meses
Baseia-se nas experiências físicas que um ser humano tem durante o exercício físico, como frequência cardíaca elevada, aumento da frequência respiratória ou respiratória, aumento da transpiração e cansaço muscular.
3 meses
Escala de Prazer em Atividade Física (PACES)
Prazo: 3 meses
É uma escala de 18 itens que examina o prazer da atividade física simplesmente pedindo para pontuar "como você se sente aqui sobre a atividade física que você está realizando
3 meses
Teste de corrida de vaivém (PACER)
Prazo: 3 meses
O Shuttle Run de agilidade de trinta pés é de fato uma avaliação de agilidade em que o oponente sprint alterna entre diferentes segmentos de linha o mais rápido possível, tentando pegar blocos de madeira por uma distância percorrida de 8 m. objetivo principal: esta é uma forma de medir a potência e a velocidade
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0415

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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