Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sumakin vaikutus ruokahaluun ja ruoan saantiin

maanantai 4. syyskuuta 2023 päivittänyt: Dr. Sangeetha Thondre, Oxford Brookes University

Sumakin kulutuksen vaikutus kasviskeitossa ikääntyneiden (yli 65-vuotiaiden) ja nuorten aikuisten (18-35-vuotiaiden) ruokahaluun ja ravinnonsaantiin

Sumakki on mauste, jota käytetään laajalti turkkilaisissa, iranilaisissa ja Lähi-idän ruoissa. Näillä alueilla sumakin hedelmiä käytetään maustamiseen tai maustamiseen, alkuruoaksi ja ruoan hapantamiseen. Tätä maustetta on käytetty myös kasviperäisessä kansanlääketieteessä tiettyjen sairauksien, kuten suolistohäiriöiden, anoreksian ja ruoansulatushäiriöiden lievittämiseen. Lisäksi monet tutkimukset ovat osoittaneet, että sumakki sisältää runsaasti antioksidanttiaktiivisuutta ja polyfenolipitoisuutta, mikä voi hyödyttää tiettyjä sairauksia, kuten syöpää ja diabetesta. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida nuorten aikuisten ruokahalua ja ravinnonsaantia verrattuna sumakin kulutuksen jälkeen eläviin iäkkäisiin aikuisiin. Tämä saavutettiin arvioimalla lounaskurssin aikana syödyn ruoan määrää ja sen vaikutusta seuraavien 12 tunnin syömiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rhus coriaria Linn, joka tunnetaan myös nimellä Sumac, on mauste, jota käytetään laajalti turkkilaisissa, iranilaisissa ja Lähi-idän ruoissa. Näillä alueilla sumakin hedelmiä käytetään maustamiseen tai maustamiseen, alkuruoaksi ja ruoan hapantamiseen. Tätä maustetta on käytetty myös kasviperäisessä kansanlääketieteessä tiettyjen sairauksien, kuten suolistohäiriöiden, anoreksian ja ruoansulatushäiriöiden lievittämiseen. Lisäksi monet tutkimukset ovat osoittaneet, että sumakki sisältää runsaasti antioksidanttiaktiivisuutta ja polyfenolipitoisuutta, mikä voi hyödyttää tiettyjä sairauksia, kuten syöpää ja diabetesta.

Maku- ja hajuaistimilla voi olla keskeinen rooli ruoan mieltymyksissä, ravintoaineiden saannissa ja ruokahalussa; Sekä ikääntyminen että sairaudet voivat kuitenkin vaikuttaa negatiivisesti näihin aisteihin. On ehdotettu, että vuoteen 2025 mennessä iäkäs aikuisväestö (ts. 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat) kasvavat nopeasti maailmanlaajuisesti ja saavuttavat 1,12 miljardia. Yksi suurimmista fysiologisista muutoksista tässä ikäryhmässä on aistihavainnon, mukaan lukien haju- ja makuaistin, menetys tai heikkeneminen. Nämä ikääntymisestä ja lääkityksestä johtuvat muutokset lisäävät huonon terveyden riskiä vähentämällä ruoan nautintoa ja vähentämällä ruoan ja ravintoaineiden saantia.

Siksi on mahdollista, että kaikki nämä tekijät yhdessä voivat heikentää ruoan nautintoa, mikä johtaa aliravitsemukseen ja sairauksien komplikaatioihin. Yllä olevan valossa tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida nuorten aikuisten ruokahalun ja ravinnon saannin tasoa verrattuna sumakin kulutuksen jälkeen vapaana eläviin iäkkäisiin aikuisiin. Tämä saavutettiin arvioimalla lounaskurssin aikana syödyn ruoan määrää ja sen vaikutusta seuraavien 12 tunnin syömiseen.

Tässä tutkimuksessa arvioitiin sumakin käyttöä 1 %:n annoksena (0,37 g) kasviskeiton (150 g) kokonaistilavuudesta kahdessa muodossa: 1) lisättynä valmiiseen keittoon 2) lisättynä keittoon keiton alusta alkaen. , lisäksi kulutetaan samaa keittoa ilman lisättyä sumakkia kuin kontrollikeitto. Tutkimukseen osallistui 20 nuorta aikuista (18-35-vuotiaita) ja 20 vapaana elävää yli 65-vuotiasta aikuista. Jokainen osallistuja näihin ryhmiin osallistui Oxford Brookes Center for Nutrition and Health (OxBCNH) kolmeen istuntoon ja jokainen istunto kesti enintään yhden tunnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Aikuiset, yli 65-vuotiaat

    • Aikuiset, 18-35 vuotta
    • Ei allergiaa yrteille ja mausteille
    • Ei allergiaa vihanneksille, mukaan lukien selleri ja tomaatit
    • Tupakoimaton
    • Ei vilustumista tai heinänuhaa (testipäivänä)
    • Ei lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa sensoriseen makuun, kuten: antibiootit, antihistamiinit ja dekongestantit, tulehduskipulääkkeet ja lihasrelaksantit (Bromley, 2000)
    • Kyky lukea ja ymmärtää englanninkielistä kirjallista tietoa
    • Mahdollisuus osallistua, seistä ja istua jopa tunnin ajan
    • Normaali toiminnallisen toiminnan taso (esim. matkustaa naapuriin, shoppailla yksin)
    • Ei diagnosoitu dementiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaus, joka voi vaikuttaa maku- ja hajuaistiin, mukaan lukien paikallinen krooninen tai akuutti tulehduksellinen nenäsairaus sekä suun ja perioraaliset infektiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Keitto ilman sumakkia
150 g kurpitsakeittoa ilman lisättyä sumakkia
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia
Kokeellinen: Sumakki lisätään keittoon kypsennyksen lopussa
150 g kurpitsakeittoa, johon on lisätty 1 % sumakkia kypsennyksen lopussa
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia
Kokeellinen: Sumakki lisätään sumakkiin kypsennyksen aikana
150 g kurpitsakeittoa, johon on lisätty kypsennyksen aikana 1 % sumakkia
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energian saanti kilojouleina ja kilokaloreina
Aikaikkuna: 9 tuntia
Energian saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäiväksi Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
9 tuntia
Hiilihydraattien saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
Hiilihydraattien saanti ad libitum lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
9 tuntia
Proteiinin saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
Proteiinin saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
9 tuntia
Rasvan saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
Rasvan saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
9 tuntia
Lounaalla kulutetun ruoan määrä grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
Ad libitum -lounaalla kulutetun ruoan (pastan) määrä grammoina
9 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UREC 181174

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa