- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05534152
Sumakin vaikutus ruokahaluun ja ruoan saantiin
Sumakin kulutuksen vaikutus kasviskeitossa ikääntyneiden (yli 65-vuotiaiden) ja nuorten aikuisten (18-35-vuotiaiden) ruokahaluun ja ravinnonsaantiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rhus coriaria Linn, joka tunnetaan myös nimellä Sumac, on mauste, jota käytetään laajalti turkkilaisissa, iranilaisissa ja Lähi-idän ruoissa. Näillä alueilla sumakin hedelmiä käytetään maustamiseen tai maustamiseen, alkuruoaksi ja ruoan hapantamiseen. Tätä maustetta on käytetty myös kasviperäisessä kansanlääketieteessä tiettyjen sairauksien, kuten suolistohäiriöiden, anoreksian ja ruoansulatushäiriöiden lievittämiseen. Lisäksi monet tutkimukset ovat osoittaneet, että sumakki sisältää runsaasti antioksidanttiaktiivisuutta ja polyfenolipitoisuutta, mikä voi hyödyttää tiettyjä sairauksia, kuten syöpää ja diabetesta.
Maku- ja hajuaistimilla voi olla keskeinen rooli ruoan mieltymyksissä, ravintoaineiden saannissa ja ruokahalussa; Sekä ikääntyminen että sairaudet voivat kuitenkin vaikuttaa negatiivisesti näihin aisteihin. On ehdotettu, että vuoteen 2025 mennessä iäkäs aikuisväestö (ts. 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat) kasvavat nopeasti maailmanlaajuisesti ja saavuttavat 1,12 miljardia. Yksi suurimmista fysiologisista muutoksista tässä ikäryhmässä on aistihavainnon, mukaan lukien haju- ja makuaistin, menetys tai heikkeneminen. Nämä ikääntymisestä ja lääkityksestä johtuvat muutokset lisäävät huonon terveyden riskiä vähentämällä ruoan nautintoa ja vähentämällä ruoan ja ravintoaineiden saantia.
Siksi on mahdollista, että kaikki nämä tekijät yhdessä voivat heikentää ruoan nautintoa, mikä johtaa aliravitsemukseen ja sairauksien komplikaatioihin. Yllä olevan valossa tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida nuorten aikuisten ruokahalun ja ravinnon saannin tasoa verrattuna sumakin kulutuksen jälkeen vapaana eläviin iäkkäisiin aikuisiin. Tämä saavutettiin arvioimalla lounaskurssin aikana syödyn ruoan määrää ja sen vaikutusta seuraavien 12 tunnin syömiseen.
Tässä tutkimuksessa arvioitiin sumakin käyttöä 1 %:n annoksena (0,37 g) kasviskeiton (150 g) kokonaistilavuudesta kahdessa muodossa: 1) lisättynä valmiiseen keittoon 2) lisättynä keittoon keiton alusta alkaen. , lisäksi kulutetaan samaa keittoa ilman lisättyä sumakkia kuin kontrollikeitto. Tutkimukseen osallistui 20 nuorta aikuista (18-35-vuotiaita) ja 20 vapaana elävää yli 65-vuotiasta aikuista. Jokainen osallistuja näihin ryhmiin osallistui Oxford Brookes Center for Nutrition and Health (OxBCNH) kolmeen istuntoon ja jokainen istunto kesti enintään yhden tunnin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 0BP
- Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset, yli 65-vuotiaat
- Aikuiset, 18-35 vuotta
- Ei allergiaa yrteille ja mausteille
- Ei allergiaa vihanneksille, mukaan lukien selleri ja tomaatit
- Tupakoimaton
- Ei vilustumista tai heinänuhaa (testipäivänä)
- Ei lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa sensoriseen makuun, kuten: antibiootit, antihistamiinit ja dekongestantit, tulehduskipulääkkeet ja lihasrelaksantit (Bromley, 2000)
- Kyky lukea ja ymmärtää englanninkielistä kirjallista tietoa
- Mahdollisuus osallistua, seistä ja istua jopa tunnin ajan
- Normaali toiminnallisen toiminnan taso (esim. matkustaa naapuriin, shoppailla yksin)
- Ei diagnosoitu dementiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaus, joka voi vaikuttaa maku- ja hajuaistiin, mukaan lukien paikallinen krooninen tai akuutti tulehduksellinen nenäsairaus sekä suun ja perioraaliset infektiot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Keitto ilman sumakkia
150 g kurpitsakeittoa ilman lisättyä sumakkia
|
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia
|
|
Kokeellinen: Sumakki lisätään keittoon kypsennyksen lopussa
150 g kurpitsakeittoa, johon on lisätty 1 % sumakkia kypsennyksen lopussa
|
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia
|
|
Kokeellinen: Sumakki lisätään sumakkiin kypsennyksen aikana
150 g kurpitsakeittoa, johon on lisätty kypsennyksen aikana 1 % sumakkia
|
1 % iranilaista ruskeaa sumakkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Energian saanti kilojouleina ja kilokaloreina
Aikaikkuna: 9 tuntia
|
Energian saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäiväksi Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
|
9 tuntia
|
|
Hiilihydraattien saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
|
Hiilihydraattien saanti ad libitum lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
|
9 tuntia
|
|
Proteiinin saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
|
Proteiinin saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
|
9 tuntia
|
|
Rasvan saanti grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
|
Rasvan saanti ad libitum -lounaalla keiton jälkeen ja loppupäivän Nutriticsin ruokavalion arviointiohjelmistolla.
|
9 tuntia
|
|
Lounaalla kulutetun ruoan määrä grammoina
Aikaikkuna: 9 tuntia
|
Ad libitum -lounaalla kulutetun ruoan (pastan) määrä grammoina
|
9 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UREC 181174
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .