Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sumaka na apetyt i spożycie pokarmu

4 września 2023 zaktualizowane przez: Dr. Sangeetha Thondre, Oxford Brookes University

Wpływ spożycia sumaka w zupie jarzynowej na apetyt i spożycie pokarmu wśród osób starszych (w wieku powyżej 65 lat) i młodych dorosłych (w wieku 18-35 lat)

Sumak to przyprawa szeroko stosowana w kuchni tureckiej, irańskiej i bliskowschodniej. W tych regionach owoc sumaka jest używany do przyprawiania lub aromatyzowania, jako przystawka i do zakwaszania potraw. Przyprawa ta była również stosowana w ziołolecznictwie ludowym w celu złagodzenia niektórych schorzeń, w tym zaburzeń jelitowych, anoreksji i niestrawności. Ponadto wiele badań wykazało, że sumak zawiera wysoki poziom aktywności przeciwutleniającej i zawartość polifenoli, które mogą korzystnie wpływać na niektóre choroby, takie jak rak i cukrzyca. Celem pracy była ocena poziomu apetytu i spożycia pokarmu wśród młodych dorosłych w porównaniu z wolno żyjącymi osobami starszymi po spożyciu sumaka. Osiągnięto to, oceniając ilość przyjmowanego pokarmu podczas obiadu i wpływ na przyjmowanie pokarmu przez kolejne 12 godzin.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rhus coriaria Linn, znany również jako sumak, to przyprawa szeroko stosowana w kuchni tureckiej, irańskiej i bliskowschodniej. W tych regionach owoc sumaka jest używany do przyprawiania lub aromatyzowania, jako przystawka i do zakwaszania potraw. Przyprawa ta była również stosowana w ziołolecznictwie ludowym w celu złagodzenia niektórych schorzeń, w tym zaburzeń jelitowych, anoreksji i niestrawności. Ponadto wiele badań wykazało, że sumak zawiera wysoki poziom aktywności przeciwutleniającej i zawartość polifenoli, które mogą korzystnie wpływać na niektóre choroby, takie jak rak i cukrzyca.

Percepcja smaku i zapachu może odgrywać istotną rolę w preferencjach żywieniowych, przyjmowaniu składników odżywczych i apetycie; jednak zarówno starzenie się, jak i choroby mogą mieć negatywny wpływ na te zmysły. Sugeruje się, że do 2025 roku populacja osób starszych (tj. osób w wieku 60 lat i starszych) na całym świecie szybko wzrośnie i osiągnie 1,12 miliarda. Jedną z głównych zmian fizjologicznych w tej grupie wiekowej jest utrata lub ograniczenie percepcji sensorycznej, w tym węchu i smaku. Te zmiany w wyniku starzenia się i leków zwiększają ryzyko złego stanu zdrowia poprzez zmniejszenie przyjemności z jedzenia, a następnie zmniejszenie spożycia żywności i składników odżywczych.

Jest zatem możliwe, że wszystkie te czynniki razem mogą zmniejszyć przyjemność z jedzenia, prowadząc do niedożywienia i powikłań chorobowych. W świetle powyższego celem pracy była ocena poziomu apetytu i spożycia pokarmu wśród młodych dorosłych w porównaniu z wolno żyjącymi osobami starszymi po spożyciu sumaka. Osiągnięto to, oceniając ilość przyjmowanego pokarmu podczas obiadu i wpływ na przyjmowanie pokarmu przez kolejne 12 godzin.

W pracy oceniono wykorzystanie sumaka w dawce 1% (0,37g) w stosunku do całkowitej objętości zupy jarzynowej (150g), w dwóch postaciach: 1) dodawanej do gotowej gotowanej zupy 2) dodawanej do zupy od początku procesu gotowania , oprócz spożycia tej samej zupy bez dodatku sumaka, co zupa kontrolna. Badanie obejmowało 20 młodych dorosłych (18-35 lat) i 20 wolno żyjących starszych dorosłych w wieku >65 lat. Każdy uczestnik tych grup uczestniczył w Oxford Brookes Center for Nutrition and Health (OxBCNH) na trzy sesje, a każda sesja trwała do jednej godziny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 0BP
        • Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Dorośli w wieku >65 lat

    • Dorośli, 18-35 lat
    • Brak alergii na jakiekolwiek zioła i przyprawy
    • Brak alergii na warzywa, w tym seler i pomidor
    • Niepalący
    • Nie mieć przeziębienia ani kataru siennego (w dniu testu)
    • Żadne leki, które mogą wpływać na zmysł smaku, takie jak: antybiotyki, leki przeciwhistaminowe i zmniejszające przekrwienie, środki przeciwzapalne i zwiotczające mięśnie (Bromley, 2000)
    • Umiejętność czytania i rozumienia informacji pisemnych w języku angielskim
    • Możliwość uczestniczenia, stania i siedzenia przez maksymalnie godzinę
    • Normalny poziom zdolności do aktywności funkcjonalnej (tj. wyjazdy do sąsiedztwa, zakupy w pojedynkę)
    • Nie zdiagnozowano demencji

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba, która może wpływać na odczuwanie smaku i zapachu, w tym miejscowa przewlekła lub ostra choroba zapalna nosa oraz infekcje jamy ustnej i okolic ust

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Zupa bez sumaka
150 g Zupa z dyni piżmowej bez dodatku sumaka
1% brązowego sumaka irańskiego
Eksperymentalny: Sumak dodany do zupy pod koniec gotowania
150 g zupy z dyni piżmowej z dodatkiem 1% sumaka pod koniec gotowania
1% brązowego sumaka irańskiego
Eksperymentalny: Sumak dodawany do sumaka podczas gotowania
150 g zupy z dyni piżmowej z dodatkiem 1% sumaka w trakcie gotowania
1% brązowego sumaka irańskiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobór energii w kilodżulach i kilokaloriach
Ramy czasowe: 9 godzin
Pobór energii podczas obiadu ad libitum po zupie i przez resztę dnia przy użyciu oprogramowania do oceny diety Nutritics.
9 godzin
Spożycie węglowodanów w gramach
Ramy czasowe: 9 godzin
Spożycie węglowodanów podczas obiadu ad libitum po zupie i przez resztę dnia przy użyciu oprogramowania do oceny diety Nutritics.
9 godzin
Spożycie białka w gramach
Ramy czasowe: 9 godzin
Spożycie białka podczas obiadu ad libitum po zupie i przez resztę dnia przy użyciu oprogramowania do oceny diety Nutritics.
9 godzin
Spożycie tłuszczu w gramach
Ramy czasowe: 9 godzin
Spożycie tłuszczu podczas obiadu ad libitum po zupie i przez resztę dnia przy użyciu oprogramowania do oceny diety Nutritics.
9 godzin
Ilość jedzenia spożywanego podczas obiadu w gramach
Ramy czasowe: 9 godzin
Ilość jedzenia (makaronu) spożywanego w gramach podczas obiadu ad libitum
9 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UREC 181174

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj