- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05534152
Wirkung von Sumach auf Appetit und Nahrungsaufnahme
Die Auswirkung des Verzehrs von Sumach in Gemüsesuppe auf den Appetit und die Nahrungsaufnahme bei älteren Erwachsenen (im Alter von über 65 Jahren) und jungen Erwachsenen (im Alter von 18-35 Jahren)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rhus coriaria Linn, auch bekannt als Sumach, ist ein Gewürz, das in türkischen, iranischen und nahöstlichen Speisen weit verbreitet ist. In diesen Regionen wird die Frucht des Sumach zum Würzen oder Aromatisieren, als Vorspeise und zum Säuern von Speisen verwendet. Dieses Gewürz wurde auch in der Kräuterheilkunde zur Linderung bestimmter Erkrankungen wie Darmerkrankungen, Anorexie und Verdauungsstörungen verwendet. Darüber hinaus haben viele Studien gezeigt, dass Sumach ein hohes Maß an antioxidativer Aktivität und Polyphenolgehalt enthält, die bestimmten Krankheiten wie Krebs und Diabetes zugute kommen können.
Die Geschmacks- und Geruchswahrnehmung kann eine wichtige Rolle bei der Nahrungspräferenz, der Nährstoffaufnahme und dem Appetit spielen; Alterung und Krankheit können sich jedoch negativ auf diese Sinne auswirken. Es wurde vermutet, dass bis 2025 die ältere erwachsene Bevölkerung (d.h. Personen ab 60 Jahren) werden weltweit schnell zunehmen und 1,12 Milliarden erreichen. Eine der wichtigsten physiologischen Veränderungen in dieser Altersgruppe ist der Verlust oder die Verringerung der sensorischen Wahrnehmung, einschließlich Geruch und Geschmack. Diese alters- und medikamentenbedingten Veränderungen erhöhen das Risiko einer Beeinträchtigung der Gesundheit, indem sie den Genuss von Nahrungsmitteln reduzieren, gefolgt von einer verringerten Nahrungs- und Nährstoffaufnahme.
Es ist daher möglich, dass all diese Faktoren zusammen den Genuss von Nahrung verringern, was zu Unterernährung und Krankheitskomplikationen führt. Vor diesem Hintergrund war das Ziel dieser Studie, den Appetit und die Nahrungsaufnahme bei jungen Erwachsenen im Vergleich zu frei lebenden älteren Erwachsenen nach dem Verzehr von Sumach zu bewerten. Dies wurde erreicht, indem die Menge der Nahrungsaufnahme während eines Mittagskurses und die Auswirkungen auf die Nahrungsaufnahme für die folgenden 12 Stunden bewertet wurden.
In dieser Studie wurde die Verwendung von Sumach in einer Dosis von 1 % (0,37 g) des Gesamtvolumens einer Gemüsesuppe (150 g) in zwei Formen bewertet: 1) Zugabe zur fertig gekochten Suppe 2) Zugabe zur Suppe ab Beginn des Kochvorgangs , zusätzlich zum Verzehr der gleichen Suppe ohne Sumachzusatz wie die Kontrollsuppe. Die Studie umfasste 20 junge Erwachsene (18-35 Jahre) und 20 freilebende ältere Erwachsene im Alter von >65 Jahren. Jeder Teilnehmer dieser Gruppen besuchte das Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health (OxBCNH) für drei Sitzungen und jede Sitzung dauerte bis zu einer Stunde.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 0BP
- Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Erwachsene über 65 Jahre
- Erwachsene, 18-35 Jahre
- Keine Allergie gegen Kräuter und Gewürze
- Keine Allergie gegen Gemüse einschließlich Sellerie und Tomate
- Nichtraucher
- Keine Erkältung oder Heuschnupfen haben (am Prüfungstag)
- Keine Medikamente, die den sensorischen Geschmack beeinflussen können, wie z. B.: Antibiotika, Antihistaminika und abschwellende Mittel, entzündungshemmende Mittel und Muskelrelaxantien (Bromley, 2000)
- Fähigkeit, schriftliche Informationen auf Englisch zu lesen und zu verstehen
- Teilnahme, Stehen und Sitzen bis zu einer Stunde möglich
- Das normale Niveau der Fähigkeit zur funktionellen Aktivität (d.h. in die Nachbarschaft fahren, alleine einkaufen)
- Keine Demenz-Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Erkrankung, die die Geschmacks- und Geruchsempfindung beeinträchtigen kann, einschließlich lokaler chronischer oder akuter entzündlicher Nasenerkrankungen und oraler und perioraler Infektionen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Suppe ohne Sumach
150 g Butternut-Kürbis-Suppe ohne Zusatz von Sumach
|
1% iranischer brauner Sumach
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Experimental: Sumach wird der Suppe am Ende des Kochens hinzugefügt
150 g Butternut-Kürbis-Suppe mit 1 % Sumach, der am Ende des Garvorgangs hinzugefügt wird
|
1% iranischer brauner Sumach
|
|
Experimental: Sumach wird dem Sumach während des Kochens hinzugefügt
150 g Butternut-Kürbis-Suppe mit 1 % Sumach, der während des Kochens hinzugefügt wird
|
1% iranischer brauner Sumach
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Energieaufnahme in Kilojoule und Kilokalorien
Zeitfenster: 9 Stunden
|
Energieaufnahme bei einem Mittagessen nach Belieben nach der Suppe und für den Rest des Tages mit der Ernährungsbewertungssoftware Nutritics.
|
9 Stunden
|
|
Kohlenhydrataufnahme in Gramm
Zeitfenster: 9 Stunden
|
Kohlenhydrataufnahme bei einem Mittagessen nach Belieben nach der Suppe und für den Rest des Tages mit der Ernährungsbewertungssoftware von Nutritics.
|
9 Stunden
|
|
Proteinzufuhr in Gramm
Zeitfenster: 9 Stunden
|
Proteinaufnahme bei einem Mittagessen nach Belieben nach der Suppe und für den Rest des Tages mit der Ernährungsbewertungssoftware von Nutritics.
|
9 Stunden
|
|
Fettaufnahme in Gramm
Zeitfenster: 9 Stunden
|
Fettaufnahme bei einem Mittagessen nach Belieben nach der Suppe und für den Rest des Tages mit der Ernährungsbewertungssoftware Nutritics.
|
9 Stunden
|
|
Beim Mittagessen verzehrte Nahrungsmenge in Gramm
Zeitfenster: 9 Stunden
|
Menge der Nahrung (Nudeln), die beim Mittagessen ad libitum in Gramm verzehrt wird
|
9 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UREC 181174
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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