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Effet du sumac sur l'appétit et l'apport alimentaire

4 septembre 2023 mis à jour par: Dr. Sangeetha Thondre, Oxford Brookes University

L'effet de la consommation de sumac dans la soupe aux légumes sur l'appétit et l'apport alimentaire chez les adultes plus âgés (âgés de plus de 65 ans) et les jeunes adultes (âgés de 18 à 35 ans)

Le sumac est une épice largement utilisée dans les plats turcs, iraniens et du Moyen-Orient. Dans ces régions, le fruit du sumac est utilisé pour assaisonner ou aromatiser, comme apéritif et pour acidifier les aliments. Cette épice a également été utilisée en médecine traditionnelle à base de plantes pour soulager certaines affections, notamment les troubles intestinaux, l'anorexie et l'indigestion. De plus, de nombreuses études ont montré que le sumac contient un niveau élevé d'activité antioxydante et une teneur élevée en polyphénols qui peuvent être bénéfiques pour certaines maladies telles que le cancer et le diabète. Le but de cette étude était d'évaluer le niveau de l'appétit et de la prise alimentaire chez des jeunes adultes en comparaison avec des adultes plus âgés vivant librement suite à la consommation de sumac. Ceci a été réalisé en évaluant la quantité de nourriture ingérée pendant un cours de déjeuner et l'impact sur l'apport alimentaire pour les 12 heures suivantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le Rhus coriaria Linn, également connu sous le nom de Sumac, est une épice largement utilisée dans les plats turcs, iraniens et du Moyen-Orient. Dans ces régions, le fruit du sumac est utilisé pour assaisonner ou aromatiser, comme apéritif et pour acidifier les aliments. Cette épice a également été utilisée en médecine traditionnelle à base de plantes pour soulager certaines affections, notamment les troubles intestinaux, l'anorexie et l'indigestion. De plus, de nombreuses études ont montré que le sumac contient un niveau élevé d'activité antioxydante et une teneur élevée en polyphénols qui peuvent être bénéfiques pour certaines maladies telles que le cancer et le diabète.

La perception du goût et de l'odorat peut jouer un rôle vital dans les préférences alimentaires, l'apport en nutriments et l'appétit ; cependant, le vieillissement et la maladie peuvent avoir un impact négatif sur ces sens. Il a été suggéré que d'ici 2025, la population d'adultes plus âgés (c.-à-d. personnes âgées de 60 ans et plus) dans le monde augmentera rapidement et atteindra 1,12 milliard. L'un des principaux changements physiologiques dans ce groupe d'âge est la perte ou la réduction de la perception sensorielle, y compris l'odorat et le goût. Ces changements dus au vieillissement et aux médicaments augmentent le risque de mauvaise santé en réduisant le plaisir de manger suivi d'une diminution de l'apport alimentaire et nutritionnel.

Il est donc possible que tous ces facteurs combinés diminuent le plaisir de manger, entraînant la malnutrition et des complications de la maladie. Au vu de ce qui précède, l'objectif de cette étude était d'évaluer le niveau de l'appétit et de la prise alimentaire chez les jeunes adultes par rapport aux personnes âgées libres suite à la consommation de sumac. Ceci a été réalisé en évaluant la quantité de nourriture ingérée pendant un cours de déjeuner et l'impact sur l'apport alimentaire pour les 12 heures suivantes.

Cette étude a évalué l'utilisation du sumac à la dose de 1 % (0,37 g) du volume total d'une soupe de légumes (150 g), sous deux formes : 1) ajouté à la soupe cuite finie 2) ajouté à la soupe dès le début du processus de cuisson , en plus de la consommation de la même soupe sans sumac ajouté que la soupe témoin. L'étude comprenait 20 jeunes adultes (18-35 ans) et 20 adultes âgés vivant librement âgés de plus de 65 ans. Chaque participant de ces groupes a assisté au Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health (OxBCNH) pour trois sessions et chaque session a duré jusqu'à une heure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oxford, Royaume-Uni, OX3 0BP
        • Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • • Adultes, âgés de plus de 65 ans

    • Adultes, 18-35 ans
    • Aucune allergie aux herbes et épices
    • Aucune allergie aux légumes, y compris le céleri et la tomate
    • Non fumeur
    • Ne pas avoir de rhume ou de rhume des foins (le jour du test)
    • Aucun médicament pouvant affecter le goût sensoriel tel que : antibiotiques, antihistaminiques et décongestionnants, agents anti-inflammatoires et relaxants musculaires (Bromley, 2000)
    • Capacité à lire et à comprendre des informations écrites en anglais
    • Capacité d'assister, de se tenir debout et de s'asseoir jusqu'à une heure
    • Le niveau normal de capacité d'activité fonctionnelle (c.-à-d. se déplacer dans le quartier, faire ses courses seul)
    • Non diagnostiqué avec la démence

Critère d'exclusion:

  • Maladie pouvant affecter le goût et l'odorat, y compris les maladies nasales inflammatoires chroniques ou aiguës locales et les infections buccales et péribuccales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Soupe sans sumac
150 g de soupe de courge musquée sans sumac ajouté
1% sumac brun iranien
Expérimental: Sumac ajouté à la soupe en fin de cuisson
150 g de soupe de courge butternut additionnée de 1% de sumac en fin de cuisson
1% sumac brun iranien
Expérimental: Sumac ajouté au sumac pendant la cuisson
150 g de soupe de courge musquée avec 1% de sumac ajouté pendant la cuisson
1% sumac brun iranien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport énergétique en kilojoules et kilocalories
Délai: 9 heures
Apport énergétique lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
9 heures
Apport en glucides en grammes
Délai: 9 heures
Apport en glucides lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
9 heures
Apport en protéines en grammes
Délai: 9 heures
Apport en protéines lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
9 heures
Apport en graisses en grammes
Délai: 9 heures
Apport en matières grasses lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
9 heures
Quantité de nourriture consommée au déjeuner en grammes
Délai: 9 heures
Quantité de nourriture (pâtes) consommée en grammes au déjeuner ad libitum
9 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2022

Première publication (Réel)

9 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UREC 181174

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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