- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05534152
Effet du sumac sur l'appétit et l'apport alimentaire
L'effet de la consommation de sumac dans la soupe aux légumes sur l'appétit et l'apport alimentaire chez les adultes plus âgés (âgés de plus de 65 ans) et les jeunes adultes (âgés de 18 à 35 ans)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Rhus coriaria Linn, également connu sous le nom de Sumac, est une épice largement utilisée dans les plats turcs, iraniens et du Moyen-Orient. Dans ces régions, le fruit du sumac est utilisé pour assaisonner ou aromatiser, comme apéritif et pour acidifier les aliments. Cette épice a également été utilisée en médecine traditionnelle à base de plantes pour soulager certaines affections, notamment les troubles intestinaux, l'anorexie et l'indigestion. De plus, de nombreuses études ont montré que le sumac contient un niveau élevé d'activité antioxydante et une teneur élevée en polyphénols qui peuvent être bénéfiques pour certaines maladies telles que le cancer et le diabète.
La perception du goût et de l'odorat peut jouer un rôle vital dans les préférences alimentaires, l'apport en nutriments et l'appétit ; cependant, le vieillissement et la maladie peuvent avoir un impact négatif sur ces sens. Il a été suggéré que d'ici 2025, la population d'adultes plus âgés (c.-à-d. personnes âgées de 60 ans et plus) dans le monde augmentera rapidement et atteindra 1,12 milliard. L'un des principaux changements physiologiques dans ce groupe d'âge est la perte ou la réduction de la perception sensorielle, y compris l'odorat et le goût. Ces changements dus au vieillissement et aux médicaments augmentent le risque de mauvaise santé en réduisant le plaisir de manger suivi d'une diminution de l'apport alimentaire et nutritionnel.
Il est donc possible que tous ces facteurs combinés diminuent le plaisir de manger, entraînant la malnutrition et des complications de la maladie. Au vu de ce qui précède, l'objectif de cette étude était d'évaluer le niveau de l'appétit et de la prise alimentaire chez les jeunes adultes par rapport aux personnes âgées libres suite à la consommation de sumac. Ceci a été réalisé en évaluant la quantité de nourriture ingérée pendant un cours de déjeuner et l'impact sur l'apport alimentaire pour les 12 heures suivantes.
Cette étude a évalué l'utilisation du sumac à la dose de 1 % (0,37 g) du volume total d'une soupe de légumes (150 g), sous deux formes : 1) ajouté à la soupe cuite finie 2) ajouté à la soupe dès le début du processus de cuisson , en plus de la consommation de la même soupe sans sumac ajouté que la soupe témoin. L'étude comprenait 20 jeunes adultes (18-35 ans) et 20 adultes âgés vivant librement âgés de plus de 65 ans. Chaque participant de ces groupes a assisté au Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health (OxBCNH) pour trois sessions et chaque session a duré jusqu'à une heure.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Oxford, Royaume-Uni, OX3 0BP
- Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
• Adultes, âgés de plus de 65 ans
- Adultes, 18-35 ans
- Aucune allergie aux herbes et épices
- Aucune allergie aux légumes, y compris le céleri et la tomate
- Non fumeur
- Ne pas avoir de rhume ou de rhume des foins (le jour du test)
- Aucun médicament pouvant affecter le goût sensoriel tel que : antibiotiques, antihistaminiques et décongestionnants, agents anti-inflammatoires et relaxants musculaires (Bromley, 2000)
- Capacité à lire et à comprendre des informations écrites en anglais
- Capacité d'assister, de se tenir debout et de s'asseoir jusqu'à une heure
- Le niveau normal de capacité d'activité fonctionnelle (c.-à-d. se déplacer dans le quartier, faire ses courses seul)
- Non diagnostiqué avec la démence
Critère d'exclusion:
- Maladie pouvant affecter le goût et l'odorat, y compris les maladies nasales inflammatoires chroniques ou aiguës locales et les infections buccales et péribuccales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Soupe sans sumac
150 g de soupe de courge musquée sans sumac ajouté
|
1% sumac brun iranien
|
|
Expérimental: Sumac ajouté à la soupe en fin de cuisson
150 g de soupe de courge butternut additionnée de 1% de sumac en fin de cuisson
|
1% sumac brun iranien
|
|
Expérimental: Sumac ajouté au sumac pendant la cuisson
150 g de soupe de courge musquée avec 1% de sumac ajouté pendant la cuisson
|
1% sumac brun iranien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apport énergétique en kilojoules et kilocalories
Délai: 9 heures
|
Apport énergétique lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
|
9 heures
|
|
Apport en glucides en grammes
Délai: 9 heures
|
Apport en glucides lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
|
9 heures
|
|
Apport en protéines en grammes
Délai: 9 heures
|
Apport en protéines lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
|
9 heures
|
|
Apport en graisses en grammes
Délai: 9 heures
|
Apport en matières grasses lors d'un déjeuner ad libitum après la soupe et pour le reste de la journée à l'aide du logiciel d'évaluation diététique Nutritics.
|
9 heures
|
|
Quantité de nourriture consommée au déjeuner en grammes
Délai: 9 heures
|
Quantité de nourriture (pâtes) consommée en grammes au déjeuner ad libitum
|
9 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UREC 181174
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .