- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05534152
Effect van Sumac op eetlust en voedselinname
Het effect van consumptie van sumak in groentesoep op eetlust en voedselinname bij oudere volwassenen (ouder dan 65 jaar) en jonge volwassenen (leeftijd 18-35 jaar)
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Rhus coriaria Linn, ook bekend als Sumac, is een specerij die veel wordt gebruikt in Turkse, Iraanse en Midden-Oosterse gerechten. In deze regio's wordt de vrucht van sumak gebruikt voor kruiden of smaakstoffen, als aperitief en om voedsel zuur te maken. Deze specerij wordt ook gebruikt in de volksgeneeskunde om bepaalde aandoeningen te verlichten, waaronder darmaandoeningen, anorexia en indigestie. Bovendien hebben veel onderzoeken aangetoond dat sumak een hoge mate van antioxiderende werking en polyfenolgehalte bevat, wat gunstig kan zijn voor bepaalde ziekten zoals kanker en diabetes.
Smaak- en geurperceptie kunnen een cruciale rol spelen bij de voedselvoorkeur, de opname van voedingsstoffen en de eetlust; zowel veroudering als ziekte kunnen echter een negatieve invloed hebben op deze zintuigen. Er is gesuggereerd dat tegen 2025 de oudere volwassen bevolking (d.w.z. personen van 60 jaar en ouder) zal wereldwijd snel toenemen en 1,12 miljard bereiken. Een van de belangrijkste fysiologische veranderingen in deze leeftijdsgroep is het verlies of de vermindering van de zintuiglijke waarneming, waaronder reuk en smaak. Deze veranderingen als gevolg van veroudering en medicatie verhogen het risico op een slechte gezondheid door het verminderen van het genot van voedsel, gevolgd door een verminderde voedsel- en nutriënteninname.
Het is daarom mogelijk dat al deze factoren samen het genot van voedsel verminderen, wat leidt tot ondervoeding en ziektecomplicaties. In het licht van het bovenstaande was het doel van deze studie om het niveau van eetlust en voedselinname bij jongvolwassenen te beoordelen in vergelijking met vrijlevende ouderen na de consumptie van sumak. Dit werd bereikt door de hoeveelheid voedselinname tijdens een lunchcursus en de impact op de voedselinname gedurende de daaropvolgende 12 uur te beoordelen.
Deze studie beoordeelde het gebruik van sumak in een dosis van 1% (0,37 g) van het totale volume van een groentesoep (150 g), in twee vormen: 1) toegevoegd aan afgewerkte gekookte soep 2) toegevoegd aan de soep vanaf het begin van het kookproces , naast consumptie van dezelfde soep zonder toegevoegde sumak als de controlesoep. De studie bestond uit 20 jonge volwassenen (18-35 jaar oud) en 20 vrijlevende oudere volwassenen van >65 jaar. Elke deelnemer aan deze groepen bezocht het Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health (OxBCNH) gedurende drie sessies en elke sessie duurde maximaal een uur.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX3 0BP
- Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Volwassenen, ouder dan 65 jaar
- Volwassenen, 18-35 jaar
- Geen allergie voor kruiden en specerijen
- Geen allergie voor groenten zoals selderij en tomaat
- Niet-roker
- Geen verkoudheid of hooikoorts (op toetsdag)
- Geen medicijnen die de zintuiglijke smaak kunnen beïnvloeden, zoals: antibiotica, antihistaminica en decongestiva, ontstekingsremmende middelen en spierverslappers (Bromley, 2000)
- Mogelijkheid om schriftelijke informatie in het Engels te lezen en te begrijpen
- Mogelijkheid om maximaal een uur aanwezig te zijn, te staan en te zitten
- Het normale niveau van bekwaamheid van functionele activiteit (d.w.z. uitgaan naar de buurt, alleen winkelen)
- Niet gediagnosticeerd met dementie
Uitsluitingscriteria:
- Ziekte die de smaak- en reuksensatie kan beïnvloeden, waaronder lokale chronische of acute inflammatoire neusziekte en orale en periorale infecties
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Soep zonder sumak
150 g flespompoensoep zonder toegevoegde sumak
|
1% Iraanse bruine sumak
|
|
Experimenteel: Sumac toegevoegd aan soep aan het einde van het koken
150 g flespompoensoep met 1% sumak toegevoegd aan het einde van de kooktijd
|
1% Iraanse bruine sumak
|
|
Experimenteel: Sumak toegevoegd aan de sumak tijdens het koken
150 g flespompoensoep met 1% sumak toegevoegd tijdens het koken
|
1% Iraanse bruine sumak
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Energie-inname in kilojoules en kilocalorieën
Tijdsspanne: 9 uren
|
Energie-inname bij een onbeperkte lunch na de soep en voor de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor voedingsevaluatie.
|
9 uren
|
|
Koolhydraatinname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
|
Koolhydraatinname tijdens een onbeperkte lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor het beoordelen van de voeding.
|
9 uren
|
|
Eiwitinname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
|
Eiwitinname bij een ad libitum lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor het beoordelen van de voeding.
|
9 uren
|
|
Vetopname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
|
Vetinname bij een onbeperkte lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor voedingsevaluatie.
|
9 uren
|
|
Hoeveelheid voedsel geconsumeerd tijdens de lunch in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
|
Hoeveelheid voedsel (pasta) geconsumeerd in gram bij de ad libitum lunch
|
9 uren
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UREC 181174
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .