Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Sumac op eetlust en voedselinname

4 september 2023 bijgewerkt door: Dr. Sangeetha Thondre, Oxford Brookes University

Het effect van consumptie van sumak in groentesoep op eetlust en voedselinname bij oudere volwassenen (ouder dan 65 jaar) en jonge volwassenen (leeftijd 18-35 jaar)

Sumac is een specerij die veel wordt gebruikt in Turkse, Iraanse en Midden-Oosterse gerechten. In deze regio's wordt de vrucht van sumak gebruikt voor kruiden of smaakstoffen, als aperitief en om voedsel zuur te maken. Deze specerij wordt ook gebruikt in de volksgeneeskunde om bepaalde aandoeningen te verlichten, waaronder darmaandoeningen, anorexia en indigestie. Bovendien hebben veel onderzoeken aangetoond dat sumak een hoge mate van antioxiderende werking en polyfenolgehalte bevat, wat gunstig kan zijn voor bepaalde ziekten zoals kanker en diabetes. Het doel van deze studie was om het niveau van eetlust en voedselinname bij jongvolwassenen te beoordelen in vergelijking met vrijlevende ouderen na de consumptie van sumak. Dit werd bereikt door de hoeveelheid voedselinname tijdens een lunchcursus en de impact op de voedselinname gedurende de daaropvolgende 12 uur te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rhus coriaria Linn, ook bekend als Sumac, is een specerij die veel wordt gebruikt in Turkse, Iraanse en Midden-Oosterse gerechten. In deze regio's wordt de vrucht van sumak gebruikt voor kruiden of smaakstoffen, als aperitief en om voedsel zuur te maken. Deze specerij wordt ook gebruikt in de volksgeneeskunde om bepaalde aandoeningen te verlichten, waaronder darmaandoeningen, anorexia en indigestie. Bovendien hebben veel onderzoeken aangetoond dat sumak een hoge mate van antioxiderende werking en polyfenolgehalte bevat, wat gunstig kan zijn voor bepaalde ziekten zoals kanker en diabetes.

Smaak- en geurperceptie kunnen een cruciale rol spelen bij de voedselvoorkeur, de opname van voedingsstoffen en de eetlust; zowel veroudering als ziekte kunnen echter een negatieve invloed hebben op deze zintuigen. Er is gesuggereerd dat tegen 2025 de oudere volwassen bevolking (d.w.z. personen van 60 jaar en ouder) zal wereldwijd snel toenemen en 1,12 miljard bereiken. Een van de belangrijkste fysiologische veranderingen in deze leeftijdsgroep is het verlies of de vermindering van de zintuiglijke waarneming, waaronder reuk en smaak. Deze veranderingen als gevolg van veroudering en medicatie verhogen het risico op een slechte gezondheid door het verminderen van het genot van voedsel, gevolgd door een verminderde voedsel- en nutriënteninname.

Het is daarom mogelijk dat al deze factoren samen het genot van voedsel verminderen, wat leidt tot ondervoeding en ziektecomplicaties. In het licht van het bovenstaande was het doel van deze studie om het niveau van eetlust en voedselinname bij jongvolwassenen te beoordelen in vergelijking met vrijlevende ouderen na de consumptie van sumak. Dit werd bereikt door de hoeveelheid voedselinname tijdens een lunchcursus en de impact op de voedselinname gedurende de daaropvolgende 12 uur te beoordelen.

Deze studie beoordeelde het gebruik van sumak in een dosis van 1% (0,37 g) van het totale volume van een groentesoep (150 g), in twee vormen: 1) toegevoegd aan afgewerkte gekookte soep 2) toegevoegd aan de soep vanaf het begin van het kookproces , naast consumptie van dezelfde soep zonder toegevoegde sumak als de controlesoep. De studie bestond uit 20 jonge volwassenen (18-35 jaar oud) en 20 vrijlevende oudere volwassenen van >65 jaar. Elke deelnemer aan deze groepen bezocht het Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health (OxBCNH) gedurende drie sessies en elke sessie duurde maximaal een uur.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX3 0BP
        • Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Volwassenen, ouder dan 65 jaar

    • Volwassenen, 18-35 jaar
    • Geen allergie voor kruiden en specerijen
    • Geen allergie voor groenten zoals selderij en tomaat
    • Niet-roker
    • Geen verkoudheid of hooikoorts (op toetsdag)
    • Geen medicijnen die de zintuiglijke smaak kunnen beïnvloeden, zoals: antibiotica, antihistaminica en decongestiva, ontstekingsremmende middelen en spierverslappers (Bromley, 2000)
    • Mogelijkheid om schriftelijke informatie in het Engels te lezen en te begrijpen
    • Mogelijkheid om maximaal een uur aanwezig te zijn, te staan ​​en te zitten
    • Het normale niveau van bekwaamheid van functionele activiteit (d.w.z. uitgaan naar de buurt, alleen winkelen)
    • Niet gediagnosticeerd met dementie

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekte die de smaak- en reuksensatie kan beïnvloeden, waaronder lokale chronische of acute inflammatoire neusziekte en orale en periorale infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Soep zonder sumak
150 g flespompoensoep zonder toegevoegde sumak
1% Iraanse bruine sumak
Experimenteel: Sumac toegevoegd aan soep aan het einde van het koken
150 g flespompoensoep met 1% sumak toegevoegd aan het einde van de kooktijd
1% Iraanse bruine sumak
Experimenteel: Sumak toegevoegd aan de sumak tijdens het koken
150 g flespompoensoep met 1% sumak toegevoegd tijdens het koken
1% Iraanse bruine sumak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energie-inname in kilojoules en kilocalorieën
Tijdsspanne: 9 uren
Energie-inname bij een onbeperkte lunch na de soep en voor de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor voedingsevaluatie.
9 uren
Koolhydraatinname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
Koolhydraatinname tijdens een onbeperkte lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor het beoordelen van de voeding.
9 uren
Eiwitinname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
Eiwitinname bij een ad libitum lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor het beoordelen van de voeding.
9 uren
Vetopname in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
Vetinname bij een onbeperkte lunch na de soep en gedurende de rest van de dag met behulp van Nutritics-software voor voedingsevaluatie.
9 uren
Hoeveelheid voedsel geconsumeerd tijdens de lunch in grammen
Tijdsspanne: 9 uren
Hoeveelheid voedsel (pasta) geconsumeerd in gram bij de ad libitum lunch
9 uren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UREC 181174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren