Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Sumac på aptit och matintag

4 september 2023 uppdaterad av: Dr. Sangeetha Thondre, Oxford Brookes University

Effekten av konsumtion av sumak i grönsakssoppa på aptit och matintag bland äldre vuxna (över 65 år) och unga vuxna (18-35 år)

Sumac, är en krydda som används flitigt i turkiska, iranska och mellanösternländska livsmedel. I dessa regioner används sumakfrukten för smaksättning eller smaksättning, som förrätt och för att syra mat. Denna krydda har också använts i växtbaserade folkmedicin för att lindra vissa tillstånd, inklusive tarmsjukdomar, anorexi och matsmältningsbesvär. Dessutom har många studier visat att sumak innehåller en hög nivå av antioxidantaktivitet och polyfenolhalt som kan gynna vissa sjukdomar som cancer och diabetes. Syftet med denna studie var att bedöma nivån av aptit och födointag bland unga vuxna i jämförelse med frilevande äldre vuxna efter konsumtion av sumak. Detta uppnåddes genom att bedöma mängden födointag under en lunchkurs och påverkan på födointaget under de efterföljande 12 timmarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rhus coriaria Linn, även känd som Sumac, är en krydda som används flitigt i turkiska, iranska och mellanösternländska livsmedel. I dessa regioner används sumakfrukten för smaksättning eller smaksättning, som förrätt och för att syra mat. Denna krydda har också använts i växtbaserade folkmedicin för att lindra vissa tillstånd, inklusive tarmsjukdomar, anorexi och matsmältningsbesvär. Dessutom har många studier visat att sumak innehåller en hög nivå av antioxidantaktivitet och polyfenolhalt som kan gynna vissa sjukdomar som cancer och diabetes.

Smak- och luktuppfattning kan spela en avgörande roll för matpreferens, näringsintag och aptit; dock kan både åldrande och sjukdom ha en negativ inverkan på dessa sinnen. Det har föreslagits att år 2025 den äldre vuxna befolkningen (dvs. personer som är 60 år och äldre) över hela världen snabbt kommer att öka och nå 1,12 miljarder. En av de stora fysiologiska förändringarna i denna åldersgrupp är förlusten eller minskningen av sensorisk perception inklusive lukt och smak. Dessa förändringar till följd av åldrande och medicinering ökar risken för dålig hälsa genom att minska njutningen av mat följt av minskat mat- och näringsintag.

Det är därför möjligt att alla dessa faktorer tillsammans kan minska njutningen av mat, vilket leder till undernäring och sjukdomskomplikationer. Mot bakgrund av ovanstående var syftet med denna studie att bedöma nivån på aptiten och matintaget bland unga vuxna i jämförelse med frilevande äldre vuxna efter konsumtion av sumak. Detta uppnåddes genom att bedöma mängden födointag under en lunchkurs och påverkan på födointaget under de efterföljande 12 timmarna.

Denna studie utvärderade användningen av sumak vid 1 % dos (0,37 g) av den totala volymen av en grönsakssoppa (150 g), i två former: 1) tillsatt till färdig kokt soppa 2) tillsatt till soppan från början av tillagningsprocessen , förutom konsumtion av samma soppa utan tillsatt sumak som kontrollsoppan. Studien bestod av 20 unga vuxna (18-35 år) och 20 fri levande äldre vuxna i åldern >65 år. Varje deltagare i dessa grupper deltog i Oxford Brookes Center for Nutrition and Health (OxBCNH) under tre sessioner och varje session varade i upp till en timme.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oxford, Storbritannien, OX3 0BP
        • Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Vuxna, >65 år

    • Vuxna, 18-35 år
    • Ingen allergi mot några örter och kryddor
    • Ingen allergi mot grönsaker inklusive selleri och tomat
    • Icke rökare
    • Ha inte förkylning eller hösnuva (på testdagen)
    • Ingen medicin som kan påverka den sensoriska smaken såsom: antibiotika, antihistaminer och avsvällande medel, antiinflammatoriska medel och muskelavslappnande medel (Bromley, 2000)
    • Förmåga att läsa och förstå skriftlig information på engelska
    • Möjlighet att närvara, stå och sitta i upp till en timme
    • Den normala nivån av funktionell aktivitet (dvs. reser ut till grannskapet, handlar ensam)
    • Inte diagnosen demens

Exklusions kriterier:

  • Sjukdom som kan påverka smak- och luktkänslan inklusive lokal kronisk eller akut inflammatorisk nässjukdom och orala och periorale infektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Soppa utan sumak
150 g butternut squash soppa utan tillsatt sumak
1% iransk brun sumak
Experimentell: Sumak läggs till soppan i slutet av tillagningen
150 g butternut squash soppa med 1 % sumak tillsatt i slutet av tillagningen
1% iransk brun sumak
Experimentell: Sumak tillsatt till sumaken under tillagningen
150 g butternutsquashsoppa med 1% sumak tillsatt under tillagningen
1% iransk brun sumak

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Energiintag i kilojoule och kilokalorier
Tidsram: 9 timmar
Energiintag vid en ad libitum lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
9 timmar
Kolhydratintag i gram
Tidsram: 9 timmar
Kolhydratintag vid en ad libitum-lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
9 timmar
Proteinintag i gram
Tidsram: 9 timmar
Proteinintag vid en ad libitum lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
9 timmar
Fettintag i gram
Tidsram: 9 timmar
Fettintag vid en ad libitum-lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
9 timmar
Mängd mat som konsumeras vid lunch i gram
Tidsram: 9 timmar
Mängd mat (pasta) som konsumeras i gram vid ad libitum-lunchen
9 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2022

Första postat (Faktisk)

9 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UREC 181174

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera