- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05534152
Effekt av Sumac på aptit och matintag
Effekten av konsumtion av sumak i grönsakssoppa på aptit och matintag bland äldre vuxna (över 65 år) och unga vuxna (18-35 år)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Rhus coriaria Linn, även känd som Sumac, är en krydda som används flitigt i turkiska, iranska och mellanösternländska livsmedel. I dessa regioner används sumakfrukten för smaksättning eller smaksättning, som förrätt och för att syra mat. Denna krydda har också använts i växtbaserade folkmedicin för att lindra vissa tillstånd, inklusive tarmsjukdomar, anorexi och matsmältningsbesvär. Dessutom har många studier visat att sumak innehåller en hög nivå av antioxidantaktivitet och polyfenolhalt som kan gynna vissa sjukdomar som cancer och diabetes.
Smak- och luktuppfattning kan spela en avgörande roll för matpreferens, näringsintag och aptit; dock kan både åldrande och sjukdom ha en negativ inverkan på dessa sinnen. Det har föreslagits att år 2025 den äldre vuxna befolkningen (dvs. personer som är 60 år och äldre) över hela världen snabbt kommer att öka och nå 1,12 miljarder. En av de stora fysiologiska förändringarna i denna åldersgrupp är förlusten eller minskningen av sensorisk perception inklusive lukt och smak. Dessa förändringar till följd av åldrande och medicinering ökar risken för dålig hälsa genom att minska njutningen av mat följt av minskat mat- och näringsintag.
Det är därför möjligt att alla dessa faktorer tillsammans kan minska njutningen av mat, vilket leder till undernäring och sjukdomskomplikationer. Mot bakgrund av ovanstående var syftet med denna studie att bedöma nivån på aptiten och matintaget bland unga vuxna i jämförelse med frilevande äldre vuxna efter konsumtion av sumak. Detta uppnåddes genom att bedöma mängden födointag under en lunchkurs och påverkan på födointaget under de efterföljande 12 timmarna.
Denna studie utvärderade användningen av sumak vid 1 % dos (0,37 g) av den totala volymen av en grönsakssoppa (150 g), i två former: 1) tillsatt till färdig kokt soppa 2) tillsatt till soppan från början av tillagningsprocessen , förutom konsumtion av samma soppa utan tillsatt sumak som kontrollsoppan. Studien bestod av 20 unga vuxna (18-35 år) och 20 fri levande äldre vuxna i åldern >65 år. Varje deltagare i dessa grupper deltog i Oxford Brookes Center for Nutrition and Health (OxBCNH) under tre sessioner och varje session varade i upp till en timme.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Oxford, Storbritannien, OX3 0BP
- Oxford Brookes Centre for Nutrition and Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Vuxna, >65 år
- Vuxna, 18-35 år
- Ingen allergi mot några örter och kryddor
- Ingen allergi mot grönsaker inklusive selleri och tomat
- Icke rökare
- Ha inte förkylning eller hösnuva (på testdagen)
- Ingen medicin som kan påverka den sensoriska smaken såsom: antibiotika, antihistaminer och avsvällande medel, antiinflammatoriska medel och muskelavslappnande medel (Bromley, 2000)
- Förmåga att läsa och förstå skriftlig information på engelska
- Möjlighet att närvara, stå och sitta i upp till en timme
- Den normala nivån av funktionell aktivitet (dvs. reser ut till grannskapet, handlar ensam)
- Inte diagnosen demens
Exklusions kriterier:
- Sjukdom som kan påverka smak- och luktkänslan inklusive lokal kronisk eller akut inflammatorisk nässjukdom och orala och periorale infektioner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Soppa utan sumak
150 g butternut squash soppa utan tillsatt sumak
|
1% iransk brun sumak
|
|
Experimentell: Sumak läggs till soppan i slutet av tillagningen
150 g butternut squash soppa med 1 % sumak tillsatt i slutet av tillagningen
|
1% iransk brun sumak
|
|
Experimentell: Sumak tillsatt till sumaken under tillagningen
150 g butternutsquashsoppa med 1% sumak tillsatt under tillagningen
|
1% iransk brun sumak
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Energiintag i kilojoule och kilokalorier
Tidsram: 9 timmar
|
Energiintag vid en ad libitum lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
|
9 timmar
|
|
Kolhydratintag i gram
Tidsram: 9 timmar
|
Kolhydratintag vid en ad libitum-lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
|
9 timmar
|
|
Proteinintag i gram
Tidsram: 9 timmar
|
Proteinintag vid en ad libitum lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
|
9 timmar
|
|
Fettintag i gram
Tidsram: 9 timmar
|
Fettintag vid en ad libitum-lunch efter soppan och under resten av dagen med hjälp av Nutritics kostutvärderingsprogram.
|
9 timmar
|
|
Mängd mat som konsumeras vid lunch i gram
Tidsram: 9 timmar
|
Mängd mat (pasta) som konsumeras i gram vid ad libitum-lunchen
|
9 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sangeetha Thondre, PhD, Oxford Brookes University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UREC 181174
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .