Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ProCare4Life-vaikutuksen tutkiminen neurodegeneratiivisia sairauksia sairastavien iäkkäiden koehenkilöiden elämänlaatuun

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Elda Judica, Casa di Cura Privata del Policlinico SpA

ProCare4Life Pilot 3 -kliininen tutkimus: ProCare4Lifen vaikutuksen tutkiminen iäkkäiden neurodegeneratiivisia sairauksia sairastavien potilaiden elämänlaatuun

Iäkkäiden ihmisten elämänlaatua edistävä yksilöllinen integroitu hoito (ProCare4Life, PC4L) -projekti luotiin digitaalisen alustan viimeistelemiseksi integroiduilla antureilla ikääntyneiden hermostoa rappeutuvia sairauksia ja muita sairauksia sairastavien terveydentilan seurantaa varten.

Itse asiassa integroitu hoitoalusta - joka pystyy määrittämään korrelaatioita rinnakkaissairauksien välillä, tutkimaan eri lääkkeiden saantia, vähentämään mahdollisia terveysriskejä, tutkimaan sosiaalisia muuttujia ja edistämään yhtenäisiä hoitomenetelmiä tai sosiaalipalveluita - voisi auttaa potilaita, omaishoitajia, terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja sosiaalisia palveluita. terveydenhuollon työntekijöitä valvomaan erilaisia ​​sairauksia.

PC4L-projektin pääpanos on ehdottaa integroitua, skaalautuvaa ja interaktiivista hoitojärjestelmää, joka on helposti mukautettavissa erilaisten kroonisten sairauksien todellisuuteen, hoitolaitoksiin ja loppukäyttäjien tarpeisiin kaikkien toimijoiden hyödyksi. Tärkeimmät odotetut tulokset ovat potilaiden elämänlaadun parantaminen, aktiivisen elämän mahdollistaminen ja sairauden hallinnan parantaminen, ammattilaisten tukeminen päätöksenteossa, tehokkaan viestinnän helpottaminen kaikkien sidosryhmien välillä sekä luotettavan ja turvallisen tiedonsaannin varmistaminen Euroopassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuolto- ja sosiaalijärjestelmien tehokkuutta ja kestävyyttä on kiireesti lisättävä kaikkialla Euroopassa, sillä julkiset menot kasvavat, ja niiden odotetaan nousevan 14 prosenttiin BKT:sta vuoteen 2030 mennessä. Tärkeimmät syyt ovat väestön ikääntyminen ja kroonisten sairauksien lisääntyminen, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, astma, mielenterveyden ja fyysiset häiriöt sekä hermoston rappeuma. Liitännäissairaudet ja erilaisten kroonisten sairauksien yhtymäkohdat ovat yhä yleisempiä vanhuksilla, mikä lisää tarvetta kehittää malleja ja työkaluja integroitujen terveysjärjestelmien parantamiseksi.

Väestön ikääntyminen on myös johtanut suuriin uudistuksiin pitkäaikaishoidon politiikoissa ja järjestelmissä monissa Euroopan maissa, mikä lisää vaihtoehtojen tarvetta. Tämä edellyttää apua kotitöissä tai muissa käytännön asioissa, lääkärikuljetuksia tai sosiaalivierailuja, sosiaalista seuraa, tunneohjausta tai apua ammattihoidon järjestämisessä. Suurin osa yli 60-vuotiaiden saamasta hoidosta on useimmissa Euroopan maissa epävirallista hoitoa.

Vanhusten yleisimmistä kroonisista sairauksista Alzheimerin ja Parkinsonin tautiin liittyvä dementian vaiheiden neurokognitiivinen heikkeneminen on vammauttavaa. Nykyään yli 10 miljoonalla eurooppalaisella on neurokognitiivisia häiriöitä dementian vaiheissa.

Tilannetta voidaan parantaa luomalla integroitu hoitoalusta, joka pystyy selvittämään rinnakkaissairauksien välisiä korrelaatioita, tutkimaan eri lääkkeiden käyttöä, vähentämään mahdollisia terveysriskejä, tutkimaan asiaan liittyviä sosiaalisia muuttujia ja edistämään yhtenäisiä hoitomenetelmiä tai sosiaalisia palvelut. Tämä ratkaisu voisi auttaa potilaita, terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja sosiaalityöntekijöitä seuraamaan erilaisia ​​sairauksia, myös sosiaalinen konteksti huomioon ottaen. Lisäksi kroonisista sairauksista kärsivillä on vaikeuksia jokapäiväisessä elämässään ja he tarvitsevat erikoishoitopalveluja ja -hoitoa. Tämä tilanne rasittaa suuresti julkista talousarviota, mikä vaatii erityistä huomiota, jotta Euroopan sosiaali- ja terveydenhuoltojärjestelmän kestävyyteen voidaan puuttua asianmukaisesti.

PC4L-projektin tärkein panos on ehdottaa integroitua, skaalautuvaa ja vuorovaikutteista hoitojärjestelmää, joka on helposti mukautettavissa erilaisten kroonisten sairauksien todellisuuteen, hoitolaitoksiin ja loppukäyttäjien tarpeisiin kaikkien mukana olevien toimijoiden (esim. potilaat, omaishoitajat ja terveysasiantuntijat). Tärkeimmät odotetut tulokset ovat potilaiden elämänlaadun parantaminen, aktiivisen elämän mahdollistaminen ja sairauden hallinnan parantaminen, ammattilaisten tukeminen päätöksenteossa, tehokkaan viestinnän helpottaminen kaikkien sidosryhmien välillä sekä luotettavan ja turvallisen tiedonsaannin varmistaminen Euroopassa. osa eurooppalaista monikeskusprojektia Horizon 2020, jonka nimi on Personalized Integrated Care Promoting Life Quality for Elderly People (ProCare4Life, PC4L), johon osallistuu useita eurooppalaisia ​​kumppaneita ja joka luotiin tavoitteena viimeistellä digitaalinen alusta integroiduilla antureilla kodin valvontaan. Parkinsonin tautia tai Alzheimerin tautia ja muita dementioita sairastavan iäkkään potilaan terveydentilasta ja hoidosta. PC4L-hanke rahoitettiin Euroopan yhteisön Horizon 2020 -innovaatio- ja tutkimusohjelmasta (apurahasopimus nro 875221) kansainvälisen tutkimushankkeen kehittämiseksi. avustusteknologioiden potentiaalin tutkimisessa valvonnassa b iäkkäiden koehenkilöiden käyttäytyminen. Hankkeessa on itse asiassa mukana iäkäs väestö, joka kärsii kroonisista neurologisista sairauksista ja muista samanaikaisista sairauksista, kuten diabetes melliuksesta ja niveltulehduksesta. Hankkeen tavoitteena on myös tarjota kotiapua näistä sairauksista kärsivien henkilöiden omaishoitajille.

PC4L-Pilot3 edustaa hankkeen kolmatta ja viimeistä laajamittaista pilottitutkimusta, jossa ensimmäisessä pyrittiin selvittämään ratkaisun toteutettavuutta ja käytettävyyttä ja toisessa tutkittiin PC4L-alustan tuottamien mittareiden ominaisuuksia todellisuudessa. elämän olosuhteet.

Pilottitutkimuksessa on mukana kuusi kliinistä keskusta viidessä eri Euroopan maassa (Italia, Espanja, Portugali, Romania, Saksa), jotka toimivat neurologisessa kontekstissa sekä sairaala- että kotihoidossa sekä päiväkodeissa.

Suoritetaan interventio, monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuksen kesto potilasta kohden kotona on 3 kuukautta. Kuntoutus- ja päiväkotiin päässeet osallistujat käyttävät PC4L-alustaa koko keskuksessa oleskelunsa ajan (enintään 3 kuukautta).

Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: koeryhmä, joka käyttää PC4L-alustaa tutkimuksen kaavaillun ajan ja saa ilmoituksia ja suosituksia järjestelmästä; ja kontrolliryhmä, joka noudattaa paperimuodossa annettuja suosituksia tutkimuksen kaavaillun ajan. Mukana ovat myös omaishoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset.

Henkilökohtaiset arvioinnit tehdään lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa (3 kuukauden seuranta tai kuntoutus-/päivähoito-ohjelmasta poistuttaessa).

Demografiset ja kliiniset tiedot (ikä, sukupuoli, koulutustaso, ammatillinen toiminta, sosiaalinen tuki, teknologian aikaisempi käyttö) arvioidaan lähtötilanteessa. Henkilökohtaiset arvioinnit kliinisen arvioinnin kautta tehdään lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa (3 kuukauden seuranta tai kuntoutus-/päivähoito-ohjelmasta kotiutumisen yhteydessä). Kliiniset arviot ovat seuraavat:

MDS Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS) ja kliinisen dementian arviointiasteikko (CDRS); Falls Self-Efficacy Scale (FES-I); Berg Balance testi; Pittsburgh Unen laatuindeksin pisteet: State-Trait-Axiety-Inventory (STAI); festinaatio, dysfasia, vaeltavat jaksot (viime kuussa); EuroQol5D3L; Barthel-indeksi; potilastyytyväisyys ja vaikutusmahdollisuuksien lisääminen (PACIC, SAPS); käytetyt ohjelmoimattomat lääketieteelliset resurssit (viime kuukausi); Kumulatiivinen sairausluokitusasteikko-geriatric (CIRS-G); haittatapahtumien raportointi; System Usability Scale (SUS) ; opintojen loppukysely (Globaali tyytyväisyys 5-pisteen Likert-asteikolla; Mistä pidät eniten/vähiten? Ehdotukset); opintojen lopun avoimet kysymykset (Millaisia ​​suosituksia olet käyttänyt? Miten löysit suositukset? miten se auttoi parantamaan hyvinvointiasi? Mistä pidit eniten/vähiten?).

PROCare4Life-ekosysteemi koostuu:

  • Puettavat anturit – potilaan käytettäväksi sairauteen liittyvien parametrien seurantaan passiivisissa ja vuorovaikutteisissa paradigmoissa (esim. yksinkertaiset biomittaukset kuten syke, monimutkaiset biomittaukset motorisena käyttäytymisenä, passiivinen mittaus, jos se käynnistetään automaattisesti, interaktiivinen mittaus, jos aloitetaan potilaan mukaan). Puettavana anturina käytetään Fitbit Versa 2 -älykelloa. Potilaat käyttävät anturia hallitsevassa kädessä.
  • Kotiympäristön strategisiin paikkoihin ja huoneisiin sijoitetut kiinteät anturit (binäärianturit) arvioimaan motorista käyttäytymistä ja vuorovaikutusta ympäristön kanssa (esim. kuinka monta kertaa potilas käy kylpyhuoneessa, kuinka monta kertaa potilas lähtee kotoa). Valitut sijaintianturit ovat "Xiaomi Aqara Door and Window Sensor (MCCGQ11LM)".
  • PROCare4Life-sovellus mobiiliälypuhelimiin käsittelemään tietoja suoraan älypuhelimesta (Samsung A20 tai muu vastaava malli) IMU-antureista ja GPS:stä ja suoraan käyttäjiltä (esim. antropometriset tiedot ja oireet/valitukset suoraan potilaan tai hoitajan tai sosiaali-/terveyshuollon toimittamana ammattilaisille kyselylomakkeiden kautta). Kerättävää tietoa ovat erityisesti: antropometriset tiedot ja oireet sekä lääkkeiden käyttöön liittyvät tiedot, jotka on toimitettava suoraan potilaan tai hoitajan lyhyiden kyselylomakkeiden ja huomautusten avulla. Moottorin käyttäytymiseen liittyvät tiedot GPS:n ja inertia-anturien kautta.
  • Paikallinen tietokone - tietojen keräämiseen potilailta sensorisen ekosysteemin kautta, joka sisältää useita kiinteitä ja dynaamisia antureita, kuten puettavia laitteita, binaarisia antureita ja/tai kameroita. (puettavat ja kiinteät anturit ja kamerat).
  • Integroitu PROCare4Life-hoitoalusta (käytettävissä Internet-selaimien kautta), joka tarjoaa sähköisen sairauskertomuksen/henkilötietolomakkeen (syötetään PROCare4Life-ekosysteemin toimittamilla tiedoilla) ja monimutkaisen käyttöliittymän yksilölliseen vuorovaikutukseen/viestintään potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten välillä.
  • Tabletti tai tietokone keräämään potilailta kognitiivisiin kykyihin liittyvää dataa kognitiivisten pelien sovelluksella, joka sisältää kuusi erilaista peliä mm. lyhytmuistista, visuaalisesta tunnistamisesta, ymmärtämisestä, semanttisesta muistista, sanastosta, matematiikasta . Tämä sovellus kerää pelien tulosten lisäksi myös tietoja, jotka liittyvät käyttäjän vuorovaikutukseen sovelluksen kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

558

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20144
        • Casa di Cura del Policlinico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliininen Parkinsonin tauti (Hoehn ja Yahr välillä II ja IV) tai muu Parkinsonin oireyhtymä, Alzheimerin tauti tai muu dementia
  • 65 vuotta tai enemmän
  • Halu osallistua tutkimukseen
  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen tai laillinen edustaja on vastuussa allekirjoituksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuume ja/tai akuutti infektio, kuten COVID19/flunssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä, PC4L-ratkaisujen käyttö
Osallistujat, jotka käyttävät PC4L-ratkaisuja sovitun ajan, valitussa skenaariossa (koti, hermokuntoutus ja päiväkodit) ja saavat suosituksia PC4L-sovelluksessa
PC4L-järjestelmästä testataan kahta eri versiota. Täysin varustettu versio ja pilvipohjainen järjestelmä, joka vaatii vain älypuhelimen ja puettavan anturin (Fitbit Versa 2). 25 % osallistujista käyttää koko järjestelmää, loput 75 % pilvipohjaista järjestelmää. Osana päätöksentekojärjestelmää PC4L-alusta sisältää suosituskomponentin. Tämä komponentti kerää tietoa eri saatavilla olevista lähteistä (suoraan antureista, kognitiivisista peleistä, kyselylomakkeista ja multimodaalisesta fuusiomoottorista) ja antaa kliinisen ja ammatillisen ohjauksen alaisena arvioituaan potilaiden tilan mahdollisen paranemisen tai huononemisen, yksilöllisiä suosituksia havaittujen ongelmien ratkaisemiseksi. ongelmia. Suositukset koskevat seuraavia alueita: fyysiset aktiviteetit; nukkua; kognitiivinen; ravitsemus. Nämä suositukset lähetetään yleensä potilaiden älypuhelimen PC4L-sovellukseen, jossa ne näkyvät ponnahdusilmoituksina.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä, ei PC4L-liuoksia
Osallistujat, joita seurataan määritellyn ajan valitussa skenaariossa (koti, neurorehabilitaatio ja päiväkodit) ja saavat vain kirjallisia suosituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EuroQol5D3L
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta

Elämänlaadun paraneminen "kokeellisessa" potilasryhmässä, joka käyttää PC4L-alustaa kolmen kuukauden ajan verrattuna kontrolliryhmään, joka vastaa 10 % asteikon EuroQol5D3L mukaan: tutkimuksen ensisijainen tulos on ryhmien välinen elämänlaadun ero mitattuna EuroQol5D3L-asteikolla tutkimuksen lopussa.

Otoskoon laskeminen perustui aikaisempaan tutkimukseen (Fan X et al. Parkinsonin tautia sairastavien ja ei-Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi: 100:sta Parkinsonin tautia varten tehdyn älypuhelinpohjaisen tulevaisuudentutkimuksen tietojen käyttö. Int J Environ Res Public Health. 2018), joka vertasi kahden potilasryhmän elämänlaatua. Arvioitiin, että yhteensä 558 potilasta, 279 tutkimusryhmää kohden, tarvitaan saavuttamaan 10 % parannus EuroQol5D3L:ssä 95 % teholla.

enintään kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MDS-Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos MDS-UPDRS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
enintään kolme kuukautta
KLIINISEN DEMENTIAN LUOKITUSasteikko (CDRS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos CDRS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-5, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
enintään kolme kuukautta
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos FES-I-pistemäärässä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 16-64, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
enintään kolme kuukautta
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos PSQI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-21, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
enintään kolme kuukautta
State-Trait-Anxiety-Inventory (STAI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos STAI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 20-80, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
enintään kolme kuukautta
Barthel-indeksi (BI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos BI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
enintään kolme kuukautta
Potilasarvio kroonisten sairauksien hoidosta (PACIC)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos PACIC-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-5, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
enintään kolme kuukautta
Lyhyt potilastyytyväisyyden arviointi (SAPS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Muutos SAPS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-28, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
enintään kolme kuukautta
Kumulatiivinen sairausluokitusasteikko-geriatric (CIRS-G)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta

Muutos CIRS-G-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.

Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-56, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.

enintään kolme kuukautta
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta

SUS:lla mitataan, kuinka helppoa tai vaikeaa ehdotetun järjestelmän käyttö on. Vertaillaan PC4L-järjestelmän kahden eri version käytettävyyttä (täysin varustettu ja pilvipohjainen ratkaisu).

Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.

enintään kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset PC4L ratkaisut

3
Tilaa