- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05538455
ProCare4Life-vaikutuksen tutkiminen neurodegeneratiivisia sairauksia sairastavien iäkkäiden koehenkilöiden elämänlaatuun
ProCare4Life Pilot 3 -kliininen tutkimus: ProCare4Lifen vaikutuksen tutkiminen iäkkäiden neurodegeneratiivisia sairauksia sairastavien potilaiden elämänlaatuun
Iäkkäiden ihmisten elämänlaatua edistävä yksilöllinen integroitu hoito (ProCare4Life, PC4L) -projekti luotiin digitaalisen alustan viimeistelemiseksi integroiduilla antureilla ikääntyneiden hermostoa rappeutuvia sairauksia ja muita sairauksia sairastavien terveydentilan seurantaa varten.
Itse asiassa integroitu hoitoalusta - joka pystyy määrittämään korrelaatioita rinnakkaissairauksien välillä, tutkimaan eri lääkkeiden saantia, vähentämään mahdollisia terveysriskejä, tutkimaan sosiaalisia muuttujia ja edistämään yhtenäisiä hoitomenetelmiä tai sosiaalipalveluita - voisi auttaa potilaita, omaishoitajia, terveydenhuollon ammattilaisia ja sosiaalisia palveluita. terveydenhuollon työntekijöitä valvomaan erilaisia sairauksia.
PC4L-projektin pääpanos on ehdottaa integroitua, skaalautuvaa ja interaktiivista hoitojärjestelmää, joka on helposti mukautettavissa erilaisten kroonisten sairauksien todellisuuteen, hoitolaitoksiin ja loppukäyttäjien tarpeisiin kaikkien toimijoiden hyödyksi. Tärkeimmät odotetut tulokset ovat potilaiden elämänlaadun parantaminen, aktiivisen elämän mahdollistaminen ja sairauden hallinnan parantaminen, ammattilaisten tukeminen päätöksenteossa, tehokkaan viestinnän helpottaminen kaikkien sidosryhmien välillä sekä luotettavan ja turvallisen tiedonsaannin varmistaminen Euroopassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuolto- ja sosiaalijärjestelmien tehokkuutta ja kestävyyttä on kiireesti lisättävä kaikkialla Euroopassa, sillä julkiset menot kasvavat, ja niiden odotetaan nousevan 14 prosenttiin BKT:sta vuoteen 2030 mennessä. Tärkeimmät syyt ovat väestön ikääntyminen ja kroonisten sairauksien lisääntyminen, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, astma, mielenterveyden ja fyysiset häiriöt sekä hermoston rappeuma. Liitännäissairaudet ja erilaisten kroonisten sairauksien yhtymäkohdat ovat yhä yleisempiä vanhuksilla, mikä lisää tarvetta kehittää malleja ja työkaluja integroitujen terveysjärjestelmien parantamiseksi.
Väestön ikääntyminen on myös johtanut suuriin uudistuksiin pitkäaikaishoidon politiikoissa ja järjestelmissä monissa Euroopan maissa, mikä lisää vaihtoehtojen tarvetta. Tämä edellyttää apua kotitöissä tai muissa käytännön asioissa, lääkärikuljetuksia tai sosiaalivierailuja, sosiaalista seuraa, tunneohjausta tai apua ammattihoidon järjestämisessä. Suurin osa yli 60-vuotiaiden saamasta hoidosta on useimmissa Euroopan maissa epävirallista hoitoa.
Vanhusten yleisimmistä kroonisista sairauksista Alzheimerin ja Parkinsonin tautiin liittyvä dementian vaiheiden neurokognitiivinen heikkeneminen on vammauttavaa. Nykyään yli 10 miljoonalla eurooppalaisella on neurokognitiivisia häiriöitä dementian vaiheissa.
Tilannetta voidaan parantaa luomalla integroitu hoitoalusta, joka pystyy selvittämään rinnakkaissairauksien välisiä korrelaatioita, tutkimaan eri lääkkeiden käyttöä, vähentämään mahdollisia terveysriskejä, tutkimaan asiaan liittyviä sosiaalisia muuttujia ja edistämään yhtenäisiä hoitomenetelmiä tai sosiaalisia palvelut. Tämä ratkaisu voisi auttaa potilaita, terveydenhuollon ammattilaisia ja sosiaalityöntekijöitä seuraamaan erilaisia sairauksia, myös sosiaalinen konteksti huomioon ottaen. Lisäksi kroonisista sairauksista kärsivillä on vaikeuksia jokapäiväisessä elämässään ja he tarvitsevat erikoishoitopalveluja ja -hoitoa. Tämä tilanne rasittaa suuresti julkista talousarviota, mikä vaatii erityistä huomiota, jotta Euroopan sosiaali- ja terveydenhuoltojärjestelmän kestävyyteen voidaan puuttua asianmukaisesti.
PC4L-projektin tärkein panos on ehdottaa integroitua, skaalautuvaa ja vuorovaikutteista hoitojärjestelmää, joka on helposti mukautettavissa erilaisten kroonisten sairauksien todellisuuteen, hoitolaitoksiin ja loppukäyttäjien tarpeisiin kaikkien mukana olevien toimijoiden (esim. potilaat, omaishoitajat ja terveysasiantuntijat). Tärkeimmät odotetut tulokset ovat potilaiden elämänlaadun parantaminen, aktiivisen elämän mahdollistaminen ja sairauden hallinnan parantaminen, ammattilaisten tukeminen päätöksenteossa, tehokkaan viestinnän helpottaminen kaikkien sidosryhmien välillä sekä luotettavan ja turvallisen tiedonsaannin varmistaminen Euroopassa. osa eurooppalaista monikeskusprojektia Horizon 2020, jonka nimi on Personalized Integrated Care Promoting Life Quality for Elderly People (ProCare4Life, PC4L), johon osallistuu useita eurooppalaisia kumppaneita ja joka luotiin tavoitteena viimeistellä digitaalinen alusta integroiduilla antureilla kodin valvontaan. Parkinsonin tautia tai Alzheimerin tautia ja muita dementioita sairastavan iäkkään potilaan terveydentilasta ja hoidosta. PC4L-hanke rahoitettiin Euroopan yhteisön Horizon 2020 -innovaatio- ja tutkimusohjelmasta (apurahasopimus nro 875221) kansainvälisen tutkimushankkeen kehittämiseksi. avustusteknologioiden potentiaalin tutkimisessa valvonnassa b iäkkäiden koehenkilöiden käyttäytyminen. Hankkeessa on itse asiassa mukana iäkäs väestö, joka kärsii kroonisista neurologisista sairauksista ja muista samanaikaisista sairauksista, kuten diabetes melliuksesta ja niveltulehduksesta. Hankkeen tavoitteena on myös tarjota kotiapua näistä sairauksista kärsivien henkilöiden omaishoitajille.
PC4L-Pilot3 edustaa hankkeen kolmatta ja viimeistä laajamittaista pilottitutkimusta, jossa ensimmäisessä pyrittiin selvittämään ratkaisun toteutettavuutta ja käytettävyyttä ja toisessa tutkittiin PC4L-alustan tuottamien mittareiden ominaisuuksia todellisuudessa. elämän olosuhteet.
Pilottitutkimuksessa on mukana kuusi kliinistä keskusta viidessä eri Euroopan maassa (Italia, Espanja, Portugali, Romania, Saksa), jotka toimivat neurologisessa kontekstissa sekä sairaala- että kotihoidossa sekä päiväkodeissa.
Suoritetaan interventio, monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuksen kesto potilasta kohden kotona on 3 kuukautta. Kuntoutus- ja päiväkotiin päässeet osallistujat käyttävät PC4L-alustaa koko keskuksessa oleskelunsa ajan (enintään 3 kuukautta).
Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään: koeryhmä, joka käyttää PC4L-alustaa tutkimuksen kaavaillun ajan ja saa ilmoituksia ja suosituksia järjestelmästä; ja kontrolliryhmä, joka noudattaa paperimuodossa annettuja suosituksia tutkimuksen kaavaillun ajan. Mukana ovat myös omaishoitajat ja terveydenhuollon ammattilaiset.
Henkilökohtaiset arvioinnit tehdään lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa (3 kuukauden seuranta tai kuntoutus-/päivähoito-ohjelmasta poistuttaessa).
Demografiset ja kliiniset tiedot (ikä, sukupuoli, koulutustaso, ammatillinen toiminta, sosiaalinen tuki, teknologian aikaisempi käyttö) arvioidaan lähtötilanteessa. Henkilökohtaiset arvioinnit kliinisen arvioinnin kautta tehdään lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa (3 kuukauden seuranta tai kuntoutus-/päivähoito-ohjelmasta kotiutumisen yhteydessä). Kliiniset arviot ovat seuraavat:
MDS Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS) ja kliinisen dementian arviointiasteikko (CDRS); Falls Self-Efficacy Scale (FES-I); Berg Balance testi; Pittsburgh Unen laatuindeksin pisteet: State-Trait-Axiety-Inventory (STAI); festinaatio, dysfasia, vaeltavat jaksot (viime kuussa); EuroQol5D3L; Barthel-indeksi; potilastyytyväisyys ja vaikutusmahdollisuuksien lisääminen (PACIC, SAPS); käytetyt ohjelmoimattomat lääketieteelliset resurssit (viime kuukausi); Kumulatiivinen sairausluokitusasteikko-geriatric (CIRS-G); haittatapahtumien raportointi; System Usability Scale (SUS) ; opintojen loppukysely (Globaali tyytyväisyys 5-pisteen Likert-asteikolla; Mistä pidät eniten/vähiten? Ehdotukset); opintojen lopun avoimet kysymykset (Millaisia suosituksia olet käyttänyt? Miten löysit suositukset? miten se auttoi parantamaan hyvinvointiasi? Mistä pidit eniten/vähiten?).
PROCare4Life-ekosysteemi koostuu:
- Puettavat anturit – potilaan käytettäväksi sairauteen liittyvien parametrien seurantaan passiivisissa ja vuorovaikutteisissa paradigmoissa (esim. yksinkertaiset biomittaukset kuten syke, monimutkaiset biomittaukset motorisena käyttäytymisenä, passiivinen mittaus, jos se käynnistetään automaattisesti, interaktiivinen mittaus, jos aloitetaan potilaan mukaan). Puettavana anturina käytetään Fitbit Versa 2 -älykelloa. Potilaat käyttävät anturia hallitsevassa kädessä.
- Kotiympäristön strategisiin paikkoihin ja huoneisiin sijoitetut kiinteät anturit (binäärianturit) arvioimaan motorista käyttäytymistä ja vuorovaikutusta ympäristön kanssa (esim. kuinka monta kertaa potilas käy kylpyhuoneessa, kuinka monta kertaa potilas lähtee kotoa). Valitut sijaintianturit ovat "Xiaomi Aqara Door and Window Sensor (MCCGQ11LM)".
- PROCare4Life-sovellus mobiiliälypuhelimiin käsittelemään tietoja suoraan älypuhelimesta (Samsung A20 tai muu vastaava malli) IMU-antureista ja GPS:stä ja suoraan käyttäjiltä (esim. antropometriset tiedot ja oireet/valitukset suoraan potilaan tai hoitajan tai sosiaali-/terveyshuollon toimittamana ammattilaisille kyselylomakkeiden kautta). Kerättävää tietoa ovat erityisesti: antropometriset tiedot ja oireet sekä lääkkeiden käyttöön liittyvät tiedot, jotka on toimitettava suoraan potilaan tai hoitajan lyhyiden kyselylomakkeiden ja huomautusten avulla. Moottorin käyttäytymiseen liittyvät tiedot GPS:n ja inertia-anturien kautta.
- Paikallinen tietokone - tietojen keräämiseen potilailta sensorisen ekosysteemin kautta, joka sisältää useita kiinteitä ja dynaamisia antureita, kuten puettavia laitteita, binaarisia antureita ja/tai kameroita. (puettavat ja kiinteät anturit ja kamerat).
- Integroitu PROCare4Life-hoitoalusta (käytettävissä Internet-selaimien kautta), joka tarjoaa sähköisen sairauskertomuksen/henkilötietolomakkeen (syötetään PROCare4Life-ekosysteemin toimittamilla tiedoilla) ja monimutkaisen käyttöliittymän yksilölliseen vuorovaikutukseen/viestintään potilaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten välillä.
- Tabletti tai tietokone keräämään potilailta kognitiivisiin kykyihin liittyvää dataa kognitiivisten pelien sovelluksella, joka sisältää kuusi erilaista peliä mm. lyhytmuistista, visuaalisesta tunnistamisesta, ymmärtämisestä, semanttisesta muistista, sanastosta, matematiikasta . Tämä sovellus kerää pelien tulosten lisäksi myös tietoja, jotka liittyvät käyttäjän vuorovaikutukseen sovelluksen kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elda Judica, MD
- Puhelinnumero: +393498882802
- Sähköposti: e.judica@ccppdezza.it
Opiskelupaikat
-
-
MI
-
Milan, MI, Italia, 20144
- Casa di Cura del Policlinico
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kliininen Parkinsonin tauti (Hoehn ja Yahr välillä II ja IV) tai muu Parkinsonin oireyhtymä, Alzheimerin tauti tai muu dementia
- 65 vuotta tai enemmän
- Halu osallistua tutkimukseen
- Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen tai laillinen edustaja on vastuussa allekirjoituksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Kuume ja/tai akuutti infektio, kuten COVID19/flunssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä, PC4L-ratkaisujen käyttö
Osallistujat, jotka käyttävät PC4L-ratkaisuja sovitun ajan, valitussa skenaariossa (koti, hermokuntoutus ja päiväkodit) ja saavat suosituksia PC4L-sovelluksessa
|
PC4L-järjestelmästä testataan kahta eri versiota.
Täysin varustettu versio ja pilvipohjainen järjestelmä, joka vaatii vain älypuhelimen ja puettavan anturin (Fitbit Versa 2).
25 % osallistujista käyttää koko järjestelmää, loput 75 % pilvipohjaista järjestelmää.
Osana päätöksentekojärjestelmää PC4L-alusta sisältää suosituskomponentin.
Tämä komponentti kerää tietoa eri saatavilla olevista lähteistä (suoraan antureista, kognitiivisista peleistä, kyselylomakkeista ja multimodaalisesta fuusiomoottorista) ja antaa kliinisen ja ammatillisen ohjauksen alaisena arvioituaan potilaiden tilan mahdollisen paranemisen tai huononemisen, yksilöllisiä suosituksia havaittujen ongelmien ratkaisemiseksi. ongelmia.
Suositukset koskevat seuraavia alueita: fyysiset aktiviteetit; nukkua; kognitiivinen; ravitsemus.
Nämä suositukset lähetetään yleensä potilaiden älypuhelimen PC4L-sovellukseen, jossa ne näkyvät ponnahdusilmoituksina.
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä, ei PC4L-liuoksia
Osallistujat, joita seurataan määritellyn ajan valitussa skenaariossa (koti, neurorehabilitaatio ja päiväkodit) ja saavat vain kirjallisia suosituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
EuroQol5D3L
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Elämänlaadun paraneminen "kokeellisessa" potilasryhmässä, joka käyttää PC4L-alustaa kolmen kuukauden ajan verrattuna kontrolliryhmään, joka vastaa 10 % asteikon EuroQol5D3L mukaan: tutkimuksen ensisijainen tulos on ryhmien välinen elämänlaadun ero mitattuna EuroQol5D3L-asteikolla tutkimuksen lopussa. Otoskoon laskeminen perustui aikaisempaan tutkimukseen (Fan X et al. Parkinsonin tautia sairastavien ja ei-Parkinsonin tautia sairastavien ihmisten terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi: 100:sta Parkinsonin tautia varten tehdyn älypuhelinpohjaisen tulevaisuudentutkimuksen tietojen käyttö. Int J Environ Res Public Health. 2018), joka vertasi kahden potilasryhmän elämänlaatua. Arvioitiin, että yhteensä 558 potilasta, 279 tutkimusryhmää kohden, tarvitaan saavuttamaan 10 % parannus EuroQol5D3L:ssä 95 % teholla. |
enintään kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
MDS-Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos MDS-UPDRS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
KLIINISEN DEMENTIAN LUOKITUSasteikko (CDRS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos CDRS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-5, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos FES-I-pistemäärässä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 16-64, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos PSQI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-21, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
State-Trait-Anxiety-Inventory (STAI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos STAI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 20-80, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Barthel-indeksi (BI)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos BI-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Potilasarvio kroonisten sairauksien hoidosta (PACIC)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos PACIC-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-5, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Lyhyt potilastyytyväisyyden arviointi (SAPS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos SAPS-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa.
Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-28, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Kumulatiivinen sairausluokitusasteikko-geriatric (CIRS-G)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Muutos CIRS-G-pisteissä mitattuna lähtötilanteessa ja tutkimuksen lopussa. Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-56, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta. |
enintään kolme kuukautta
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
SUS:lla mitataan, kuinka helppoa tai vaikeaa ehdotetun järjestelmän käyttö on. Vertaillaan PC4L-järjestelmän kahden eri version käytettävyyttä (täysin varustettu ja pilvipohjainen ratkaisu). Se antaa yhden pistemäärän asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta. |
enintään kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Petzinger GM, Fisher BE, McEwen S, Beeler JA, Walsh JP, Jakowec MW. Exercise-enhanced neuroplasticity targeting motor and cognitive circuitry in Parkinson's disease. Lancet Neurol. 2013 Jul;12(7):716-26. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70123-6.
- Warburton DE, Nicol CW, Bredin SS. Health benefits of physical activity: the evidence. CMAJ. 2006 Mar 14;174(6):801-9. doi: 10.1503/cmaj.051351.
- Caspersen CJ, Powell KE, Christenson GM. Physical activity, exercise, and physical fitness: definitions and distinctions for health-related research. Public Health Rep. 1985 Mar-Apr;100(2):126-31.
- GBD 2016 Parkinson's Disease Collaborators. Global, regional, and national burden of Parkinson's disease, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2018 Nov;17(11):939-953. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30295-3. Epub 2018 Oct 1. Erratum In: Lancet Neurol. 2021 Dec;20(12):e7.
- Rabiee F. Focus-group interview and data analysis. Proc Nutr Soc. 2004 Nov;63(4):655-60. doi: 10.1079/pns2004399.
- Broese van Groenou MI, De Boer A. Providing informal care in a changing society. Eur J Ageing. 2016;13(3):271-279. doi: 10.1007/s10433-016-0370-7. Epub 2016 Apr 15.
- Chastin SF, Baker K, Jones D, Burn D, Granat MH, Rochester L. The pattern of habitual sedentary behavior is different in advanced Parkinson's disease. Mov Disord. 2010 Oct 15;25(13):2114-20. doi: 10.1002/mds.23146.
- Crizzle AM, Newhouse IJ. Is physical exercise beneficial for persons with Parkinson's disease? Clin J Sport Med. 2006 Sep;16(5):422-5. doi: 10.1097/01.jsm.0000244612.55550.7d.
- da Silva PG, Domingues DD, de Carvalho LA, Allodi S, Correa CL. Neurotrophic factors in Parkinson's disease are regulated by exercise: Evidence-based practice. J Neurol Sci. 2016 Apr 15;363:5-15. doi: 10.1016/j.jns.2016.02.017. Epub 2016 Feb 10.
- Fan X, Wang D, Hellman B, Janssen MF, Bakker G, Coghlan R, Hursey A, Matthews H, Whetstone I. Assessment of Health-Related Quality of Life between People with Parkinson's Disease and Non-Parkinson's: Using Data Drawn from the '100 for Parkinson's' Smartphone-Based Prospective Study. Int J Environ Res Public Health. 2018 Nov 13;15(11):2538. doi: 10.3390/ijerph15112538.
- Ferri CP, Prince M, Brayne C, Brodaty H, Fratiglioni L, Ganguli M, Hall K, Hasegawa K, Hendrie H, Huang Y, Jorm A, Mathers C, Menezes PR, Rimmer E, Scazufca M; Alzheimer's Disease International. Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study. Lancet. 2005 Dec 17;366(9503):2112-7. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67889-0.
- Hillman CH, Erickson KI, Kramer AF. Be smart, exercise your heart: exercise effects on brain and cognition. Nat Rev Neurosci. 2008 Jan;9(1):58-65. doi: 10.1038/nrn2298.
- Hou L, Chen W, Liu X, Qiao D, Zhou FM. Exercise-Induced Neuroprotection of the Nigrostriatal Dopamine System in Parkinson's Disease. Front Aging Neurosci. 2017 Nov 3;9:358. doi: 10.3389/fnagi.2017.00358. eCollection 2017.
- Clarke A. Qualitative research: data analysis techniques. Prof Nurse. 1999 May;14(8):531-3.
- Kwakkel G, de Goede CJ, van Wegen EE. Impact of physical therapy for Parkinson's disease: a critical review of the literature. Parkinsonism Relat Disord. 2007;13 Suppl 3:S478-87. doi: 10.1016/S1353-8020(08)70053-1.
- Lauze M, Daneault JF, Duval C. The Effects of Physical Activity in Parkinson's Disease: A Review. J Parkinsons Dis. 2016 Oct 19;6(4):685-698. doi: 10.3233/JPD-160790.
- Lorenz K, Freddolino PP, Comas-Herrera A, Knapp M, Damant J. Technology-based tools and services for people with dementia and carers: Mapping technology onto the dementia care pathway. Dementia (London). 2019 Feb;18(2):725-741. doi: 10.1177/1471301217691617. Epub 2017 Feb 8.
- Melin J, Bonn SE, Pendrill L, Trolle Lagerros Y. A Questionnaire for Assessing User Satisfaction With Mobile Health Apps: Development Using Rasch Measurement Theory. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 May 26;8(5):e15909. doi: 10.2196/15909.
- Keus SH, Bloem BR, Hendriks EJ, Bredero-Cohen AB, Munneke M; Practice Recommendations Development Group. Evidence-based analysis of physical therapy in Parkinson's disease with recommendations for practice and research. Mov Disord. 2007 Mar 15;22(4):451-60; quiz 600. doi: 10.1002/mds.21244.
- Block VA, Pitsch E, Tahir P, Cree BA, Allen DD, Gelfand JM. Remote Physical Activity Monitoring in Neurological Disease: A Systematic Review. PLoS One. 2016 Apr 28;11(4):e0154335. doi: 10.1371/journal.pone.0154335. eCollection 2016.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PC4L-Pilot3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Imperial College LondonValmisProof Of Concept -tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General Practice... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Kecioren Education and Training HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmätTurkki
-
PepsiCo Global R&DValmisKollageenin synteesi | Rate of Force (RFD) kehitysYhdysvallat
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytointiPre Proof of Concept -kliininen tutkimusBangladesh
-
Hôpital Européen MarseilleValmisTehohoito | Elektrolyytit | Point-of-Care-järjestelmätRanska
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada
-
Gérond'ifLopetettuSydämen patologia | Residents of Retirement Home (EHPAD)Ranska
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalValmisPoint-of-Care-järjestelmät | Veri | Analyysi, TapahtumahistoriaSaksa
Kliiniset tutkimukset PC4L ratkaisut
-
Canadian Radiostereometric Analysis NetworkDePuy SynthesEi vielä rekrytointia
-
Teva Neuroscience, Inc.Valmis
-
University Hospital Hradec KraloveRekrytointiNesteterapia | Mikroverenkierto | HemodiluutioTšekki
-
Medical University of GrazRekrytointi
-
Comunicare Solutions SAKU Leuven; Jessa Hospital; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka II | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka III | Sydämen vajaatoiminta NYHA luokka IVBelgia
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH)Valmis
-
Oslo University HospitalValmisJalkahaava, diabeetikkoNorja
-
National Taiwan University HospitalTuntematonMini-nestehaaste videoavusteisessa rintakehäkirurgiassaTaiwan
-
Zimmer BiometPeruutettu
-
University of RegensburgTuntematon