Perhejohtoinen synnytyksen jälkeinen hoito Etiopiassa (FPNC)
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Della Berhanu, Jhpiego
Perhejohtoisen hoitomallin toteutettavuus ja hyväksyttävyys synnytyksen jälkeisen hoidon kattavuuden ja laadun parantamiseksi Etiopiassa
Perhejohtoinen Postnatal Care-FPNC Kätilö ottaa perheet mukaan ja käyttää visuaalista tarkistuslistaa arvioidakseen ja neuvoakseen.
Kätilö antaa sitten perheille tarkistuslistan sekä tiedot siitä, kuinka saada "kotihoitopakkaus", joka sisältää verenpainelaitteen, infrapunalämpömittarin ja terveyskasvatusvihkon.
Kotona perheet arvioivat synnytyksen jälkeisten äitien ja vastasyntyneiden terveydentilaa 6 päivän ajan, minkä jälkeen palautetaan täytetty tarkistuslista ja kotihoitopakkaus paikkakunnalle.
Yhteisön terveystyöntekijä kerää tarkistuslistat kuukausittain.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida FPNC:n hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta ja arvioida, lisääkö FPNC niiden naisten/vastasyntyneiden osuutta, jotka käyvät postnataalisessa tarkastuksessa ensimmäisen viikon aikana synnytyksen jälkeen, ja niiden osuutta, jotka hakeutuvat terveydenhuoltoon, kun synnytyksen jälkeinen vaaramerkki on ilmaantunut. tunnistettu.
Tutkimus kestää noin 12 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan mukaan neljä terveyskeskusta Oromian Adan alueella. Ennen FPNC:n käyttöönottoa tutkijat tekevät perustutkimuksen 8 viikon ajan mitatakseen synnytyksen jälkeisten tarkastusten kattavuutta ja sisältöä päivinä 3 ja 7 sekä hoitoa etsivää käyttäytymistä.
Terveyskeskukset ottavat sitten käyttöön FPNC:n. Synnytyksen jälkeisillä naisilla, perheillä, kätilöillä, terveydenhuoltoalan työntekijöillä ja kotihoitopakkausten huoltajilla on mahdollisuus hyväksyä tai kieltäytyä osallistumisesta tutkimukseen. Ensimmäisen ja toisen kuukauden lopussa FPNC:n käyttöönoton jälkeen tutkijat haastattelevat laadukkaita äitejä, perheitä, kätiöitä, terveydenhuollon laajennustyöntekijöitä ja kotihoitopakkausten huoltajia.
Intervention jälkeinen tutkimus kestää 8 viikkoa, ja se suoritetaan kolme kuukautta FPNC:n käyttöönoton jälkeen. Synnytyksen jälkeisten tarkastusten kattavuus ja sisältö ensimmäisellä viikolla otetaan viikoittain FPNC:n tarkistuslistoista ja hoitoon liittyviä tietoja kerätään kasvokkain haastatteluilla. Tutkijat myös suorittavat kvantitatiivisen mittauksen FPNC-toimenpiteen kestävyydestä kuusi kuukautta määräajan jälkeen keräämällä laitosrekisterin tiedot ja tarkistamalla valmiit tarkistuslistat.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
229
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oromia
-
Bishoftu, Oromia, Etiopia
- Health centers in Ada Woreda
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveyskeskuksen kotiutusneuvojat
- Tarjoaa synnytyksen jälkeistä hoitoa interventioterveyskeskuksessa
- Valmis osallistumaan opiskeluun
Synnytyksen jälkeiset naiset ja perheenjäsenet
- Osallistujaraporttia kohti, ikä 15 vuotta tai vanhempi
- Toimitetaan interventioterveyskeskuksissa
- Maksimi synnytyksen jälkeinen päivä 1-3 HC:ssa
- Aikoo pysyä valuma-alueella ensimmäisen viikon syntymän jälkeen
- On perheenjäseniä, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Aviomiehet
- Osallistujaraporttia kohti, ikä 15 vuotta tai vanhempi
- Osallistumiskelpoisen synnytyksen jälkeisen naisen aviomies
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Perheenjäsenet
- Osallistujaraporttia kohti, ikä 15 vuotta tai vanhempi
- Sopimuksen mukaisten synnytyksen jälkeisten naisten perheenjäsenet, jotka ovat suostuneet osallistumaan
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Terveydenhuollon laajennustyöntekijät
- Toimii interventioterveyskeskuksen vaikutusalueella
- Valmis osallistumaan opiskeluun
Kotihoidon huoltajat
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Terveyslaitosten johtajat
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
Terveyskeskuksen kotiutusneuvojat
- Ei käytössä
Synnytyksen jälkeiset naiset ja perheenjäsenet
- Naiset, jotka eivät pysty antamaan pätevää tietoa mielenterveyden tai muun vakavan terveydentilan vuoksi
Aviomiehet
- Ei käytössä
Perheenjäsenet
- 15-18-vuotiaat jäsenet, jotka eivät ole emansipoituneita alaikäisiä (naimisissa tai joilla on omia lapsia)
Terveydenhuollon laajennustyöntekijät
- Ei valittu osallistumaan (eli jos terveysviestiä kohti on enemmän kuin yksi HEW)
Kotihoidon huoltajat
- Ei käytössä
Terveyslaitosten johtajat
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Naiset, jotka suostuvat saamaan perhejohtoista synnytyksenjälkeistä hoitoa
Tämä ryhmä saa perhejohtoisen postnatal Care-FPNC:n
|
Perhejohtoinen Postnatal Care-FPNC Kätilö ottaa perheet mukaan ja käyttää visuaalista tarkistuslistaa arvioidakseen ja neuvoakseen. Sitten kätilö antaa perheille tarkistuslistan ja opastaa heitä hankkimaan "kotihoitopakkaus", jossa on verenpainelaite, infrapunalämpömittari ja terveyskasvatusvihko. Kotona perheet arvioivat synnytyksen jälkeisten äitien ja vastasyntyneiden terveydentilaa 6 päivän ajan, minkä jälkeen palautetaan täytetty tarkistuslista ja kotihoitopakkaus paikkakunnalle. |
|
Ei väliintuloa: Naiset, jotka saavat normaalia hoitoa synnytyksen jälkeen
Naiset saavat synnytyksen jälkeisen hoidon tasoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kattavuudessa (äidit)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa) tutkijat mittaavat muutoksen niiden synnytyksen jälkeisten naisten osuudessa, joilla on kaikki kolme postnataalista tarkastusta (1. päivän sisällä, 2.-3. ja 4.-7. päivä).
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Kattavuuden muutos (vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutoksen niiden vastasyntyneiden osuudessa, joilla on kaikki kolme postnataalista tarkistusta (1. päivän, 2.-3. päivän ja 4.-7. päivän sisällä).
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Muutos täydellisyydessä (äidit)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutoksen niiden synnytyksen jälkeisten naisten osuudessa, joilla oli kaikki määritellyt PNC-komponentit arvioitu kaikissa kolmessa postnataalisessa tarkastuksessa (1. päivän, 2. - 3. päivän ja 4. - 7. päivän sisällä) .
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Täydellisyyden muutos (vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutoksen niiden vastasyntyneiden osuudessa, joilla oli kaikki määritellyt PNC-komponentit arvioitu kaikissa kolmessa postnataalisessa tarkastuksessa (1. päivän, 2. - 3. päivän ja 4. - 7. päivän sisällä).
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Muutos synnytyksen jälkeisissä kontakteissa (äidit)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat äideille tehtyjen PNC-tarkastusten keskimääräisen määrän muutosta ensimmäisten 7 päivän aikana synnytyksen jälkeen.
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Muutos synnytyksen jälkeisissä kontakteissa (vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat vastasyntyneille tehtyjen PNC-tarkastusten keskimääräisen määrän muutosta ensimmäisten 7 päivän aikana synnytyksen jälkeen.
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos vaaramerkkien tunnistamisessa (äidit)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutosta niiden synnytyksen jälkeisten naisten osuudessa, joilla oli synnytyksen jälkeinen vaaramerkki ensimmäisen viikon aikana. Niiden vastasyntyneiden osuus, joilla on tunnistettu vaaramerkki Niiden naisten ja vastasyntyneiden osuus, jotka hakeutuvat hoitoon terveydenhuollon tarjoajalta, kun synnytyksen jälkeinen vaaramerkki havaitaan (eritelty palveluntarjoajan ja laitoksen tyypin mukaan) |
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Muutos vaaramerkkien tunnistamisessa (vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutosta niiden vastasyntyneiden osuudessa, joille synnytyksen jälkeinen vaaramerkki havaittiin ensimmäisen viikon aikana synnytyksen jälkeen.
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa).
|
|
Muutos hoitotyössä (äidit)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutosta synnytyksen jälkeisten naisten osuudessa, jotka hakeutuivat hoitoon tunnistetun vaaramerkin vuoksi (eritelty palveluntarjoajan ja laitoksen tyypin mukaan) ensimmäisen viikon aikana synnytyksen jälkeen.
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Muutos hoidon etsimisessä (vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen tutkijat mittaavat muutosta niiden vastasyntyneiden osuudessa, joille haettiin hoitoa tunnistetun vaaramerkin vuoksi (eritelty palveluntarjoajan ja laitostyypin mukaan) ensimmäisen viikon aikana synnytyksen jälkeen.
|
Ennen interventiota (noin 8 viikkoa) ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (Homecare Kit)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Synnytyksen jälkeisistä naisista, jotka kotiutetaan laitoksesta hoidon aloittamisen jälkeen, osuus, jonka perheenjäsenet hakevat kotihoitopakkauksen.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (verenpaine)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Synnytyksen jälkeisistä naisista, jotka on kotiutettu laitoksesta toimenpiteen aloittamisen jälkeen, ja niistä, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, osuus, jotka raportoivat verenpainemansetin onnistuneesta käytöstä.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (lämpömittari, äidit)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Synnytyksen jälkeisistä naisista, jotka on kotiutettu laitoksesta toimenpiteen aloittamisen jälkeen, ja niistä, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, osuus, joka ilmoittaa käyttäneensä lämpömittaria onnistuneesti.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (lämpömittari, vastasyntyneet)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Niistä synnytyksen jälkeisistä naisista, jotka kotiutetaan laitoksesta toimenpiteen aloittamisen jälkeen, ja niistä, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, niiden osuus, jotka ilmoittavat käyttäneensä lämpömittaria onnistuneesti vastasyntyneen terveyden tarkistamiseen.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (viestintä)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Niiden perheiden joukossa, jotka kotiutetaan laitoksesta hoidon aloittamisen jälkeen, ja niiden perheiden joukossa, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, osuus, joka kommunikoi aiempien kotihoitopakkausten käyttäjien kanssa.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (sarjan palautus)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Niistä perheistä, jotka ovat kotiutuneet hoidon aloittamisen jälkeen, ja niistä, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, osuus, joka palauttaa sen 8 päivään mennessä.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (tarkistuslistan palautus)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Niistä perheistä, jotka ovat kotiutuneet hoidon aloittamisen jälkeen, ja niistä, joiden perhe hakee kotihoitopakkauksen, osuus, joka palauttaa tarkistuslistan huoltajalle.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (tarkistuslistakokoelma)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Kotihoitopakkauksen huoltajalle tuoduista tarkistuslistoista terveyslaajennustyöntekijöiden keräämä osuus.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (toiminnalliset sarjat)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Kaikista huoltajille jaetuista kotihoitopakkauksista osuus, joka on 100 % toiminnassa, kun kuukausittain tarkastetaan satunnainen kotihoitopakkaus.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Toteutettavuus (rekisteröidy)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Kaikista huoltajille jaetuista kotihoitopakkausrekistereistä osuus, jonka kotihoitopakkauksen hoitaja täyttää kokonaan.
Tämä on osa toteutettavuustutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (tarkistuslista)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Hoidon aloittamisen jälkeen tiloista kotiutetuista synnytyksen jälkeisistä naisista kotiutusneuvojalta saaman tarkistuslistan hyväksyneiden osuus.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (Homecare Kit)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Synnytyksen jälkeisistä naisista, jotka on kotiutettu tiloista toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja joiden perhe hankkii kotihoitopakkauksen, on osuus, joka ilmoittaa pitävänsä parempana FPNC-lähestymistapaa.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (vastuuvapausneuvojien käsitykset)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä ymmärtääkseen vastuuvapauden ohjaajien käsityksiä FPNC-lähestymistavan hyväksymisestä ja tuesta.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (kotihoitosarjan huoltajien käsitykset)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä ymmärtääkseen kotihoitosarjan huoltajien käsitykset FPNC-lähestymistavasta.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (terveysjohtajien käsitys)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä terveysjohtajien kanssa ymmärtääkseen heidän käsityksensä FPNC-lähestymistavasta.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (terveyslaajennustyöntekijöiden käsitykset)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä terveydenhuoltoalan työntekijöiden kanssa ymmärtääkseen heidän käsityksensä FPNC-lähestymistavasta.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys (aviomiesten ja perheenjäsenten käsitykset)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Tutkijat käyttävät laadullisia menetelmiä aviomiesten ja perheiden kanssa ymmärtääkseen aviomiesten sitoutumista PNC:hen.
Tämä on osa hyväksyttävyystutkimusta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Ensisijainen (perheet)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Kotihoitopakkauksen hankkineiden perheiden osuus, jotka ilmoittavat suosivansa FPNC-lähestymistapaa.
Tämä koskee arvoja ja mieltymyksiä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Tyytyväisyys (Dsicharge-neuvojat)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
Niiden vastuuvapaudenneuvojien osuus, jotka raportoivat olevansa tyytyväisiä FPNC-lähestymistapaan, mukaan lukien vastuuvapausprosessi.
Tämä koskee arvoja ja mieltymyksiä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (noin 8 viikkoa)
|
|
Kestävyys
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta interventiotutkimuksen jälkeen.
|
Kaikista jaetuista kotihoitosarjoista niiden osuus, jotka ovat toimivia kuuden kuukauden kuluttua interventiotutkimuksesta.
Tämä on osa kestävän kehityksen arviointia.
|
Kuusi kuukautta interventiotutkimuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00021096
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisen Bill & Melinda Gates -säätiön tutkimustietoja koskevan käytännön mukaisesti
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .