Oppilaiden käyttäytyminen kouluonnettomuuksien varalta
Terveysuskomuksen malliin perustuvan intervention vaikutus peruskoulun 3. ja 4. luokkalaisten oppilaiden käyttäytymiseen koulutapaturmien ehkäisemiseen tähtääviin turvatoimiin
Tapaturmat ovat tärkeä kansanterveysongelma, joka johtuu tilapäisestä tai pysyvästä työkyvyttömyydestä ja kuolemantapauksista. Loukkaantumiset ovat tärkeimpiä kuolinsyitä ja elinikäisen työkyvyttömyyden syitä 5–14-vuotiailla. Tämän ikäiset lapset viettävät pitkiä aikoja koulussa ja ovat fyysisesti erittäin aktiivisia. On raportoitu, että 15 prosenttia lapsitapaturmista tapahtuu koulussa. Tästä syystä on tärkeää parantaa lasten tietotasoa, jotta he voivat parantaa heidän käyttäytymistään turvatoimien suhteen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terveysuskomuksen malliin antaman koulutuksen vaikutusta lasten käyttäytymiseen koulutapaturmien varalta. Tämä tutkimus on kvasi-kokeellinen tutkimus. Tutkimuksessa on koe ja kontrolliryhmä. Tutkimuksen puitteissa tutkija kouluttaa opiskelijoita koulutapaturmista ja niiden ehkäisystä 30 minuuttia viikossa yhteensä 4 viikkoa. Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita. Asteikkoa sovelletaan opiskelijoihin ennen koulutusta ja sen jälkeen määrittämään opiskelijoiden käyttäytymistä turvatoimien suhteen koulutapaturmissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemman tutkimuksen (Dilek, 2018) kahden ryhmän käyttäytymispisteiden keskiarvot ja keskihajonnat sekä vaikutuksen koko laskettiin tutkimuksen otoskoon määrittämiseksi. Tehoanalyysi (merkittävyystaso 0,05 tyypin 1 virheelle, tehon koko 0,50 ja teho 0,95). (Gpower 3.1 versio) suoritettiin. Tehoanalyysissä osallistujien vähimmäismäärä oli 87 koeryhmässä ja 87 kontrolliryhmässä.
Tässä yhteydessä tutkimukseen osallistuu 100 osallistujaa kussakin ryhmässä ottaen huomioon mahdollisuus, että ei-parametristen tilastojen käyttö saattaa johtua riippuvan muuttujan epänormaalista jakautumisesta, puutteellisista ja virheellisistä tiedoista sekä poissaoloista. .
Koe- ja kontrolliryhmät valitaan haaralta 3. ja 4. luokka. Koeryhmään valitaan 3 haaraa ja kontrolliryhmään 3 haaraa. Haarat määritetään piirtämällä. Jotta ei häiritä opiskelijoiden koulutusta koulutuksen aikana, ryhmät nimetään luokkahaaroiksi.
Eettinen lupa saatiin Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesin (Afyonkarahisar Health Sciences University) eettiseltä komitealta (päivämäärä: 3. kesäkuuta 2022; numero: 2022/340)
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye)
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koulutusta 3. ja 4. luokalla
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
- Opiskelijan vanhemman suostumus
- Puhu ja ymmärrä turkkia
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö- ja kuulovammainen
- Käytä muuta kieltä kuin turkkia
- Ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Kokeellinen ryhmä valitaan alalta 3. ja 4. luokka.
Koeryhmään valitaan 3 haaraa.
Haarat määritetään piirtämällä.
Jotta ei häiritä opiskelijoiden koulutusta koulutuksen aikana, ryhmät nimetään luokkahaaroiksi.
|
Koeryhmään valitut opiskelijat koulutetaan tutkijan toimesta koulutapaturmiin Health Belief -mallin komponenttien mukaisesti. Koulutusohjelma suunnitellaan 30 minuuttia viikossa 4 viikon ajan.
Ennen koulutusta ja koulutuksen lopussa (4. viikon lopussa) opiskelijoille sovelletaan henkilötietolomaketta ja käyttäytymisasteikkoa turvatoimiin koulutapaturmissa.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä valitaan alalta 3. ja 4. luokka. 3 haaraa kontrolliryhmälle. Haarat määritetään piirtämällä. Jotta ei häiritä opiskelijoiden koulutusta koulutuksen aikana, ryhmät nimetään luokkahaaroiksi. Kun koeryhmän koulutus on suoritettu ja lopulliset tiedot saatu, kontrolliryhmälle järjestetään 40 minuutin koulutus koulutapaturmien ehkäisystä. Tämä koulutus suunniteltiin siten, että kontrolliryhmä ei jää ilman interventiota. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytyminen turvatoimia kohtaan koulutapaturmia vastaan
Aikaikkuna: Asteikkoa sovellettiin kerran tutkimuksen alussa ja uudelleen tutkimuksen lopussa (4. viikolla).
|
Oppilaiden turvallisuustoimiin liittyvät käyttäytymistavat kouluonnettomuuksissa mitattiin asteikolla. Kokonaistulos saatiin oppilaiden vastauksista asteikkoon. Tilastollinen analyysi suoritettiin saatujen pisteiden perusteella. Asteikkoon liittyvä tieto on annettu alla. Turvallisuustoimien suhtautumisen asteikko kouluonnettomuuksia vastaan: Oppilaiden käyttäytyminen määritetään tällä asteikolla. Se on 5-pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 40 eri kohdasta ja jonka kehittivät Gür ja Yıldız (2009). Asteikko mahdollistaa vähintään 40 pistettä ja enintään 200 pistettä. Asteikolta saatu korkein pistemäärä osoittaa, että oppilas on ottanut turvallisuustoimia kouluonnettomuuksia vastaan korkeimmalla tasolla. |
Asteikkoa sovellettiin kerran tutkimuksen alussa ja uudelleen tutkimuksen lopussa (4. viikolla).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .