Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaisryhmät parantamaan imeväisten ruokintakäytäntöjä ja lasten kasvua hätätilanteen jälkeisissä siirtokunnissa Ugandassa

perjantai 14. lokakuuta 2022 päivittänyt: Joel Komakech, Oklahoma State University

Vertaistukiryhmät parantavat vauvojen kasvua ja täydentävät ruokintakäytäntöjä pakolaisten keskuudessa hätätilanteen jälkeisissä siirtokunnissa Länsi-Niilin alueella Ugandassa

Tämän satunnaistetun kokeen tavoitteena oli tutkia, parantaako integroitu peer-to-peer-interventio, jossa käytetään hoitoryhmiä, joissa yhdistyvät ravitsemuskasvatus ja sosiaalinen tuki, vauvojen kasvua ja täydentäviä ruokintakäytäntöjä pakolaisten keskuudessa Länsi-Niilin alueella Ugandassa. Tutkimuksen tavoitteena oli 1) selvittää hoidon suhde Care Group -mallilla imeväisten täydennysruokinnassa ja 2) tutkia vertaisohjatun integroidun ravitsemuskasvatusintervention vaikutuksia Care Group -mallilla imeväisten kasvuun. pakolaisista Ugandassa.

Raskaana olevat äidit (390) kolmannella kolmanneksella osallistuivat vertaisjohtoiseen ravitsemuskasvatusinterventioon Care Group -mallilla. Yhdessä hoitoryhmässä oli vain äitejä hoitoryhmissä, kun taas toisessa hoitoryhmässä oli sekä äitejä että isiä. Kussakin tutkimusryhmässä oli yhteensä 10 hoitoryhmää, joissa kussakin oli 10-20 osallistujaa. Kontrolliryhmässä oli yhtä paljon 10 ryhmää, mutta se ei saanut interventiota. Jokainen hoitoryhmä osallistui joka toinen viikko järjestettävään integroituun ravitsemuskoulutukseen, jonka oletettiin vaikuttavan käyttäytymisen muutoksiin imeväisten ruokintakäytännöissä. Kahden viikon välein järjestettävä koulutus alkoi maaliskuussa 2022 ja päättyi joulukuussa 2022 tiedonkeruulla neljässä vaiheessa tutkimuksen aikana (perustila, keskiviiva I, II ja loppu). Vauvan täydennysruokinta arvioitiin Maailman terveysjärjestön ja UNICEFin ohjeiden mukaisesti. Vauvan kasvu arvioitiin käyttämällä pituus-ikä-z-pisteitä, paino-ikä-z-pisteitä ja paino-pituus-z-pisteitä. Medical Outcomes Studyn (MOS) sosiaalisen tuen indeksiä käytettiin vertauskuvana äitien sosiaalisen tuen mittaamiseen. Care Groupin interventioiden vaikutukset imeväisten täydentävään ruokintaan ja kasvuun testattiin tutkimusryhmässä vertailuryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lyhyt johdanto:

Matala- ja keskituloiset maat (LMIC) ovat "koti" suurimmalle osalle maailman pakolaisista, joista suurin osa on naisia ​​ja lapsia. Pakolaislapset ovat alttiita aliravitsemukselle ja huonolle terveydelle, ja humanitaariset järjestöt ovat korostaneet lasten aliravitsemusta keskeisenä toiminta-alueena pakolaistilanteissa. Imeväisten täydennysruokinta pakolaissiirtokunnissa on edelleen riittämätöntä; on kuitenkin vain vähän näyttöä siitä, kuinka näihin ravitsemushaasteisiin voidaan vastata pakolaissiirtokunnissa. Vuonna 2020 tein vuoden 2020 yhteisöpohjaisen satunnaistetun kontrollikokeen hätäsiirtokuntien keskuudessa Länsi-Niilin alueella Ugandassa selvittääkseni, parantaisiko hoitoryhmien kautta toteutettu integroitu ravitsemuskasvatusinterventio imeväisten ruokintakäytäntöjä ja kasvua hoidon jälkeen. hätäratkaisuja Ugandassa. Tämän tutkimuksen tuloksia voidaan käyttää suunniteltaessa ravitsemusherkkiä ohjelmia ja myös tiedottaa politiikoista, jotka koskevat täydentävää ruokintakäytäntöä Ugandan hätäsiirtokunnilla.

Opiskelualue:

Adjumanin alue oli valittu satunnaisesti kuuden piirin ja yhden pakolaisia ​​vastaanottavan kaupungin joukosta Länsi-Niilin alueella. Aluksi Adjumanin alueella valittiin satunnaisesti kolme siirtokuntaa, jotka jaettiin tutkimuksen kolmeen haaraan. Ayilo-I siirtokunta määritettiin vain äideille tarkoitetuksi hoitoryhmäksi, Pagirinyan siirtokunta oli Moms & Dads -hoitoryhmä, kun taas Nyumanzin siirtokunta oli kontrolliosasto. Osallistujien rekrytoinnin aikana jotkin Moms & Dads -hoitoon osoitetut siirtokunnan (Pagirinya) isät eivät voineet sitoutua osallistumaan vuoden mittaiseen tutkimukseen, koska heidän oli muutettava siirtokunnalta työpaikkoja varten takaisin pääkaupunkiin Jubaan. Sudanissa tai lähikaupungeissa, joissa on enemmän työpaikkoja. Koska Moms & Dads -ryhmän osallistujia oli rajoitettu määrä, tehtiin toinen satunnaistaminen jo valittujen siirtokuntien ulkopuolelle. Ayilo II valittiin sitten toiseksi ratkaisuksi tunnistamaan vastaajat Moms & Dads -hoitoryhmään. Nämä siirtokunnat olivat vähintään kuuden kilometrin etäisyydellä toisistaan, jotta intervention heijastusvaikutukset vähenivät. Kylän terveystiimi (VHT) ja terveyskeskuksen kätilöavustajat tukivat raskaana olevien äitien tunnistamista tutkimukseen mukaan ottamiseksi.

Otoskoko:

Kiinteiden ja puolikiinteiden ruokien nopeaa tuomista vauvoille käytettiin ensisijaisena tuloksena otoskoon määrittämisessä, koska se oli luotettava indikaattori imeväisten ja pienten lasten ruokintakäytännöistä. 317 äidin otoskoko haluttiin vahvan tehon saavuttamiseksi, perustuen GPower 3.1 -ohjelmistolla tehtyihin laskelmiin, tyypin I virheellä 0,05, teholla 0,90 ja tehosteen koolla 0,2, jotta voidaan havaita erot komplementaarisiin pikkulasten osuuksissa. elintarvikkeet 6-8 kuukauden iässä kolmen tutkimusryhmän joukossa. Arvioitu 23 prosentin menetys seurannan aikana; Näin ollen 390 naista (15-49-vuotiaat) kolmannella raskauskolmanneksella oli halukas osallistumaan. Nämä naiset otettiin mukaan ennen perustietojen keräämistä. Aviomiehet olivat oikeutettuja osallistumaan vaimonsa kanssa äitien ja isien hoitoryhmään. Yhteensä 321 äiti-vauva-dyadia suoritti tutkimuksen päätökseen.

Tarkoituksenmukaista näytteenottoa käytettiin tutkimukseen osallistuvien raskaana olevien naisten tunnistamiseen kolmannella kolmanneksella. Jokaiselta paikkakunnalta otettiin yhteyttä VHT:iin ja kätilöassistenttiin vastaajien tunnistamisprosessin tukemiseksi heidän yhteisöllisistä rooleistaan ​​odottavien äitien terveyden edistämisessä. Tunnistetut raskaana olevat naiset ristiinsovitettiin terveyslaitoksen integroidun äitiysrekisterin kanssa. Raskausajan varmistus tehtiin kätilön avustajan VHT:n ja tutkijan avustuksella vahvistamalla tietueet synnytyskorttiin tai äitiyskirjaan. Kukin valituista paikkakunnista muodosti kotitalouksien otantakehyksen tutkimuksen yhdelle osalle; eli kussakin asutuksessa oli joko 1) vain äidit, 2) äidit ja isät yhdistettynä tai 3) hallintavarsi. Tutkimukseen osallistuneita seurattiin rekrytoinnista tammikuussa 2020 tutkimuksen loppuun joulukuussa 2020.

Tutkimusinterventio:

Interventioon sisältyi vertaisvetoinen integroitu ravitsemuskasvatuskoulutusohjelma, jossa käytettiin USAID TOPS -ohjelman kehittämää Care Group -mallia. Oletimme, että Care Group -interventioon osallistuneilla olisi parempi vertaistuki ja ne olisivat parantaneet vauvan täydentävää ruokintaa ja kasvua verrattuna kontrolliryhmään. Interventioryhmissä vertaistukiryhmissä koulutettuja aiheita olivat 1) ryhmädynamiikka ja sosiaalinen tuki, 2) optimaalinen imetys ja täydennysruokintakäytännöt, 3) riittävä perushygienia, 4) lapsen kasvu ja kehitys sekä 5) isien osallistuminen. Koulutusviestit otettiin käyttöön ja muokattiin yhteisön terveysalan laajennustyöntekijöiden (CHEWs) koulutuskäsikirjasta ja Yhdistyneiden kansakuntien lasten hätärahaston (UNICEF) imeväisten ja nuorten ruokintaneuvontakorteista paikkakunnan työntekijöille. Kuhunkin moduuliin sisällytettiin valikoituja kuvia havainnollistamaan UNICEF-IYCF:n neuvontakortteja paikkakunnan työntekijöille.

Interventioryhmät:

Tässä tutkimuksessa Moms-only- ja Moms & Dads -käsivarret käsittivät hoitovarret, joita kutsutaan myös interventiokäsivarsiksi. Kontrolliryhmä oli kolmas tutkimusryhmä, mutta se ei saanut interventiota. Kukin tutkimusryhmä käsitti 10 ryhmää, joissa oli 10 - 20 jäsentä ryhmää kohden. Tutkimusryhmille jäsenet valitsivat jokaisesta ryhmästä vapaaehtoiset johtajat. Näitä johtajia kutsuttiin vertaisryhmän johtajiksi. Interventioryhmissä vertaisryhmän johtajia koulutettiin viiden päivän ajan käyttäen samaa koulutusvälinettä, jota oli tarkoitus käyttää hoitoryhmän kokouksissa. Vertaisryhmien johtajia koulutti tunnistettu kylän terveystiimi (VHT) yhdessä Adjumanin alueen ravitsemus- ja terveyskasvattajan kanssa. Koko opintojakson aikana järjestettiin vain yksi kertauskoulutus vertaisryhmien vetäjille, vaikka kertauskoulutusta oli suunniteltu vähintään kaksi. Ylimääräisen kertauskoulutuksen epäonnistuminen johtui COVID-19-turvallisuuskäytäntöjen (SoPs) noudattamiseksi toteutetuista toimenpiteistä. Siitä huolimatta vertaisryhmien johtajille pidettiin kuukausittain palautekokouksia VHT:n kanssa ryhmän kokoussuunnitelmien yhtenäistämiseksi ja mahdollisten haasteiden ratkaisemiseksi. Myös tutkija osallistui näihin kuukausittaisiin kokouksiin. Jokainen vertaisryhmän johtaja järjesti integroituja ravitsemuskoulutusmoduuleja kahdesti viikoittain hoitoryhmässä tunnistetuille 10–20 ryhmän jäsenelle muuttaakseen käyttäytymistä. Ryhmän jäseniä rohkaistiin myös vierailemaan toistensa kodeissa osana vertaisseurantaa, mutta varovaisuutta COVID-19-ohjeiden suhteen korostettiin.

Hoitostandardi / Ohjausvarsi:

Tässä tutkimuksessa kontrolliryhmä ei saanut interventiota. Kontrolliryhmä sisälsi hoidon standardin, jonka odotettiin sisältävän VHT:t tekemään rutiinityötään yhteisössä tukemalla kotitalouksia ravitsemus- ja terveystiedoissa äitien ja lasten terveyden parantamiseksi. GoU suosittelee, että kylässä, jossa on 50–70 kotitaloutta, on vähintään kaksi VHT:ta. Nämä VHT:t raportoivat suoraan lähimmälle valtion terveyskeskukselle. Lisäksi VHT:iden odotetaan edistävän valtion terveysohjelmia ja kehottavan yhteisön jäseniä käyttämään terveyteen liittyviä palveluita valtion laitoksista.

Tiedonkeruu:

Tässä tutkimuksessa käytetty jäsennelty kyselylomake on mukautettu väestö- ja terveyskyselyjen sekä UNHCR:n standardoitujen laajennettujen ravitsemustutkimusten (SENS) ohjeisiin. Nämä kaksi kyselylomaketta on laajalti hyväksytty sosiodemografisten, terveys- ja ravitsemustietojen keräämiseen ja niihin liittyvien tietojen keräämiseen kansallisesti edustaville näytteille ja humanitaarisille väestöryhmille. Lisäkysymyksiä äitien sosiaalisen tuen arvioimiseksi otettiin lääketieteellisen tulostutkimuksen (MOS) sosiaalisen tuen asteikosta. Lopullinen kyselylomake käännettiin arabiaksi, dinkaksi ja madiksi, joita eteläsudanilaiset puhuvat laajalti Ugandan pakolaissiirtokunnissa. Kyselylomakkeet ladattiin sitten elektronisille tableteille (Lenovo Tab P11) Qualtrics-ohjelmistolla (Offline-versio). Elektronisilla tableteilla kerätyt tiedot ladattiin Qualtricsin pilvitallennustilaan jokaisen tiedonkeruupäivän lopussa. Vain päätutkijalla ja tutkimusyhteistyökumppaneilla oli pääsy tietoihin osana vastaajien tietoturvallisuuden ylläpitämistä.

Neljä listaajaa, joilla oli vähintään ravitsemustieteen, yhteiskuntatieteiden tai niihin liittyvien alojen apulaistutkinto, rekrytoitiin ja koulutettiin kyselyyn. Jokainen luetteloija osasi englantia ja arabiaa sekä yhtä paikallisista kielistä (madi, nuer tai dinka). Borolin pakolaisasutuksen kyselylomakkeen esitestaukseen käytettiin yhteensä 10 kotitaloutta, joissa naiset olivat raskaana kolmannella kolmanneksella. Borolin pakolaissiirtokunta, jossa esitestaus tehtiin, ei kuulunut vuoden kestäneeseen tutkimukseen valittujen siirtokuntien joukossa. Tutkija pystyi tekemään pieniä tarkistuksia ja säätöjä lähinnä Qualtrics-ohjelmiston kysymyskulkuun liittyen. Tiedonkerääjät/laskijat sokeutuivat tutkimusryhmän tehtävästä. Tiedonkeruu yhdeltä vastaajalta saatiin päätökseen 1 tunnissa ja 30 minuutissa. Tämän tutkimuksen tiedonkeruun aikapisteet olivat lähtötaso (tammikuu), keskiviiva-I (kesäkuu), keskiviiva-II (lokakuu) ja loppu (joulukuu). Jokaisella tiedonkeruujaksolla osallistujille annettiin korvaukseksi 1 kg pesusaippuaa, 200 ml A-vitamiinilla vahvistettua ruokaöljyä ja puoli kiloa jodittua suolaa ja sokeria kutakin. tutkimukseen osallistumisesta.

Eettiset näkökohdat:

Tämän tutkimuksen hyväksyivät Ugandan kansallisen tiede- ja teknologianeuvoston (SS 5038), Makerere University School of Health Sciencen tutkimus- ja etiikkakomitean (SHSREC REF:2019-020) ja Oklahoman osavaltion yliopiston (HS-19) institutionaaliset arviointilautakunnat. -2). Lisälupa hankittiin Ugandan pääministerin toimistolta (OPM/R/107). Tietoinen suostumus saatiin kaikilta vastaajilta tutkimukseen osallistumisen yhteydessä ja ennen tiedon keräämistä tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

390

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Adjumani, Uganda, 00256
        • Adjumani refugee settlements

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat hedelmällisessä iässä olevat naiset (15 - 49 vuotta) kolmannella kolmanneksella olivat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen.
  • Aviomiehet olivat oikeutettuja osallistumaan vaimonsa kanssa äitien ja isien hoitoryhmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Äidit, joiden synnytystä edeltäneet tiedot osoittivat raskauden komplikaatioita, suljettiin pois tutkimuksesta.
  • Äidillä, jotka synnyttivät keskosia, synnynnäisiä poikkeavuuksia tai lapset kuolivat, oli mahdollisuus jäädä tutkimukseen, mutta heidät suljettiin pois lopullisista analyyseistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain äideille tarkoitettu hoitovarsi
Tässä hoitoryhmässä 10 hoitoryhmää koostui vain äideistä (10-20 osallistujaa ryhmää kohden), jotka osallistuivat vertaisjohtoiseen interventioon, joka koostui imeväisten ruokintaohjeista [16], ruoanlaittoesityksistä ja takapihaviljelyn esittelyistä, joita pidettiin yli 10 kuukauden ajan. Vertaisohjatut koulutukset kestivät 60 - 90 minuuttia ja niitä pidettiin kahden viikon välein valitun VHT:n ohjaamana.
Interventio sisälsi vertaisjohtaman integroidun ravitsemuskasvatuskoulutuksen, jossa käytettiin TOPS-ohjelman [13] kehittämää Care Group -mallia. Hoitoryhmissä vertaistukiryhmissä koulutettuja aiheita olivat 1) ryhmädynamiikka ja sosiaalinen tuki, 2) pikkulasten ruokinta 3) riittävä perushygienia, 4) lapsen kasvu ja kehitys sekä 5) isien osallistuminen. Koulutusmoduulit otettiin käyttöön ja niitä muutettiin yhteisön terveydenhuoltotyöntekijöiden (CHEWs) käsikirjasta [14] ja UNICEF IYCF:n neuvontakorteista paikkakunnan työntekijöille [15, 16]. Tutkimuksen aikana interventioon osallistuneet osallistuivat myös ruoanlaittoesittelyihin, jotka kohdistuivat vauvojen täydennysruokien valmistukseen ja takapihan puutarhanhoitoon.
Kokeellinen: Äitien ja isien hoitovarsi
Tämä hoitohaara sai samanlaisen vertaisohjatun intervention kuin vain äideille tarkoitettu hoitoryhmä, mutta tämä käsi käsitti sekä äidit että isät (pari)
Interventio sisälsi vertaisjohtaman integroidun ravitsemuskasvatuskoulutuksen, jossa käytettiin TOPS-ohjelman [13] kehittämää Care Group -mallia. Hoitoryhmissä vertaistukiryhmissä koulutettuja aiheita olivat 1) ryhmädynamiikka ja sosiaalinen tuki, 2) pikkulasten ruokinta 3) riittävä perushygienia, 4) lapsen kasvu ja kehitys sekä 5) isien osallistuminen. Koulutusmoduulit otettiin käyttöön ja niitä muutettiin yhteisön terveydenhuoltotyöntekijöiden (CHEWs) käsikirjasta [14] ja UNICEF IYCF:n neuvontakorteista paikkakunnan työntekijöille [15, 16]. Tutkimuksen aikana interventioon osallistuneet osallistuivat myös ruoanlaittoesittelyihin, jotka kohdistuivat vauvojen täydennysruokien valmistukseen ja takapihan puutarhanhoitoon.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Tämä oli tutkimuksen vertailuhaara. Tämän osan osallistujille ei annettu väliintuloa. Kuitenkin kaikki tutkimusryhmän osallistujat pääsivät hoidon standardiin, joka oli valtion terveyskeskusten kautta tarjottu rutiini.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinteiden ja puolikiinteiden tai pehmeiden elintarvikkeiden (ISSSF) käyttöönotto
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Niiden imeväisten osuus, joille syötettiin kiinteää, puolikiinteää tai pehmeää ruokaa 6 kuukauden iässä, jatkuvasti rintaruokittuina ja 6-8 kuukauden ikäisinä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Vauvan ruokavalion monimuotoisuuden vähimmäispisteet (MDD)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Niiden 6-23 kuukauden ikäisten imeväisten osuus, jotka söivät vähintään viisi ruokaryhmää suositellusta kahdeksasta viimeisen 24 tunnin aikana. Ruokaryhmiin kuuluvat - tällä hetkellä imetys; juuret ja mukulat; jyviä; liharuoat (liha, kala, siipikarja ja elinlihat); palkokasvit ja pähkinät; maitotuotteet; A-vitamiinia sisältävät hedelmät ja vihannekset; munat; muut hedelmät ja vihannekset
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Vauvan vähimmäisateriatiheys (MMF)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Niiden ikäluokissa 6–23 kuukauden ikäisten imeväisten osuus, jotka söivät kiinteää, puolikiinteää tai pehmeää ruokaa, mukaan lukien välipalat, suositellun vähimmäismäärän kertoja sekä rintaruokitetuille että ei-imettäville vauvoille. Eli vähintään

  • 2 ruokintaa 6-8 kuukauden ikäisille imeväisille
  • 3 ruokintaa 9-23 kuukauden ikäisille imeväisille
  • 4 ruokinta imettämättömille vauvoille 6-23 kuukauden ikäluokassa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Pikkulapsen vähimmäisruokavalio (MAD)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Niiden imeväisten osuudet, jotka täyttivät optimaalisen ikäkohtaisen ateriatiheyden ja riittävän monipuolisuuden yhdistelmäindikaattorin, esim.

  • 6–23 kuukauden ikäiset imeväiset, joilla on riittävä vähimmäisruokavalio ja ruokailutiheys viimeisen 24 tunnin aikana
  • 6–23 kuukauden ikäiset imettämättömät pikkulapset, joilla on riittävä vähimmäisruokavalio ja ateriatiheys viimeisen 24 tunnin aikana vähintään kahden maitoruokinnan lisäksi
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Munien ja/tai liharuokien kulutus (EFF)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Niiden 6–23 kuukauden ikäisten imeväisten osuus, jotka söivät munaa tai liharuokia edellisenä päivänä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
infant stunting
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Iän pituuden z-pisteet (LAZ) (z-pisteet laskettiin sen jälkeen, kun lapsen mitattu pituus oli vähennetty vertailupopulaation mediaaniarvosta ja korjattu sukupuolen ja iän mukaan). Raja - 2 z-pisteet tarkoittaa stunting.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
vauva alipainoinen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Ikäkohtaiset z-pisteet (WAZ) (z-pisteet laskettiin sen jälkeen, kun lapsen mitattu paino oli vähennetty vertailupopulaation mediaaniarvosta ja korjattu sukupuolen ja iän mukaan). -2 z-pisteen raja osoittaa alipainoa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
pikkulasten tuhlaus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Painon ja pituuden z-pisteet (WAZ) (z-pisteet laskettiin sen jälkeen, kun lapsen mitattu pituus ja paino oli vähennetty vertailupopulaation mediaaniarvosta ja korjattu sukupuolen ja iän mukaan). Raja - 2 z-pisteet tarkoittaa tuhlausta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Äitien sosiaalista tukea arvioitiin lääketieteellisen tulostutkimuksen (MOS) sosiaalisen tuen asteikolla [8]. Sosiaalisen tuen arvioinnissa usein käytetystä MOS-asteikosta muokattiin 19 kysymyksen sarja viiden pisteen Likert-asteikolla. Tässä tutkimuksessa osallistujat ilmaisivat kokemansa tuen tason vastauksilla, jotka vaihtelivat "ei koskaan" (pistemäärä "1") "koko ajan" (pistemäärä "5"). Äidin koettu sosiaalinen tuki keskimääräisen kokonaispistemäärän perusteella luokiteltiin optimaaliseksi (>4 ja ≤5); kohtalainen (> 3 ja ≤ 4), alhainen (> 2 ja ≤ 3) ja ei mitään tai erittäin alhainen tuki (≤ 2)
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joel J Komakech, Ph.D., Oklahoma State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tiedoista poistettiin kaikki tunnisteet osallistujien luottamuksellisuuden säilyttämiseksi. Muut tutkijat pääsevät käsiksi puhdistettuun tietojoukkoon (csv- tai stata-tiedostotyyppi) Excel-tiedostolla, joka kuvaa kunkin muuttujan. Tutkijat voivat myös käyttää tutkimusprotokollaa ymmärtääkseen, kuinka interventio suunniteltiin ja toteutettiin sekä tiedonkeruuprosessi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla joulukuusta 2021 joulukuuhun 2031 (10 vuotta)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimustiedot jaetaan päätutkijan pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa