Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimistumisohjelma uusille valmistuneille sairaanhoitajille (Empowerment)

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Sevilay Senol Celik, Koç University

Uusien valmistuneiden sairaanhoitajien valtuuttamiseksi kehitetyn koulutusohjelman tehokkuuden arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää koulutusohjelma vastavalmistuneiden sairaanhoitajien voimaannuttamiseksi ja arvioida ohjelman tehokkuutta. Koulutusohjelma, joka on suunniteltu vastavalmistuneiden sairaanhoitajien voimaannuttamiseksi, perustuu "rakenteellisen voimaantumisen" ja "psykologisen voimaantumisen" teorioihin. Koulutusohjelma koostuu kahdesta osasta: face-to-face teoriakoulutuksesta ja verkkokoulutuksesta. Vastavalmistuneiden sairaanhoitajien voimaannuttamista varten kehitettävän koulutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi tutkimus suunniteltiin yhden keskuksen rinnakkaisryhmien satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi Consolidated Reporting Trials Standards (CONSORT) -ohjeistuksen mukaisesti. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Onko voimakkuuskoulutusohjelman saaneiden koeryhmän sairaanhoitajien ja rutiininomaisen perehdytysohjelman läpikäyneiden kontrolliryhmän sairaanhoitajien rakenteellisen voimaantumisen havaintotasojen välillä eroa?
  2. Onko voimakkuuskoulutusohjelman saaneiden koeryhmän sairaanhoitajien ja rutiininomaisen perehdytysohjelman läpikäyneiden kontrolliryhmän sairaanhoitajien psykologisen voimaantumisen havaintotasoissa eroa? Tutkimusjoukot ovat vastavalmistuneita sairaanhoitajia (12 kuukautta tai vähemmän), jotka työskentelevät Koçin yliopistollisessa sairaalassa. Kokeellisten ja kontrolliryhmien odotetaan käyttävän esitestauksena kyselylomakkeita, mukaan lukien "Johdatustietokysely, voimaannuttamisen tietojen arviointikysely, hoitotyön rakenteellinen voimaantumisasteikko ja psykologinen voimaantumisasteikko". Kontrolli- ja koeryhmien sairaanhoitajat saavat laitoksen rutiinikäytännöt. Koeryhmän lisäksi kehitettyä koulutusohjelmaa sovelletaan. Kuusi kuukautta koulutuksen jälkeen koe- ja kontrolliryhmien odotetaan soveltavan kyselylomakkeita, mukaan lukien hoitotyön rakenteellinen voimaantumisasteikko, psykologinen voimaantumisasteikko ja voimaannutumisen tietojen arviointikysely, jälkitestauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedetään, että vastavalmistuneet sairaanhoitajat vaikuttavat yksilöllisiin, laitosten ja potilaiden tuloksiin ja kohtaavat monia ongelmia. Useimmat terveydenhuollon laitokset eivät toteuta suunniteltua sopeutumisohjelmaa uusille sairaanhoitajille. Nämä sairaanhoitajat yrittävät sopeutua laitokseen ja ammattiin mestari-oppisopimussuhteella. Joissakin niistä toteutetaan tiettyyn ajanjaksoon rajoitettu perussopeutusohjelma. Ei kuitenkaan ole olemassa teoriapohjaista, innovatiivista, helppokäyttöistä koulutusohjelmaa ja mobiilisovellusta, joka nostaisi vastavalmistuneiden sairaanhoitajien pätevyyttä, sillä heillä on keskeinen rooli terveyspalvelujen toimittamisessa ja laadussa, jotta varmistetaan yrityksen kuuluminen. sekä tukea ja vahvistaa heidän ammattimaisuuttaan ja ammatillista osaamistaan. Lisäksi tästä aiheesta ei ole tutkimusta. Mobiilisovellustutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi vastavalmistuneiden sairaanhoitajien voimaannuttamisen koulutusohjelman ja kehitettävän mobiilisovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi. Koulutusohjelman sisällön luomisessa tehdään tilannearviointia vahvistavia kuvailevia ja laadullisia tutkimuksia. Tutkimuksessa "Control and Experimental Group Introductory Information Questionnaire", "Status Evaluation Questionnaire for Empowerment", "Sairaanhoitajan rakenteellinen voimaantumisasteikko", "Psykologinen voimaantumisasteikko", "Puolistrukturoitu haastattelulomake uusille valmistuneille sairaanhoitajille" ja "Information" voimaantumisen puolesta." "Kysymyslomaketta" ja "Koulutuksen arviointilomaketta" käytetään. Gpower 3.1.9.6 ottamalla tutkimuksen otoksesta 90 % tehoa, 0,81 efektin kokoa ja ensimmäisen tyypin virhettä 0,05. Ohjelmistojen avulla tehdyn tehoanalyysin tuloksena päätettiin olla 68 henkilöä, joista koeryhmään 34 ja kontrolliryhmään 34 henkilöä. Tutkimusaineiston tilastolliset arvioinnit tehdään SPSS 26:lla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki
        • Koç University School of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokonaistyöaika ammatissa on alle 12 kuukautta
  • Sinulla on vähintään sairaanhoitajan kandidaatin tutkinto

Poissulkemiskriteerit:

  • Kokonaistyöaika ammatissa on yli 12 kuukautta
  • Irtisanominen tutkimusprosessin aikana
  • Koulutustaso on alle perustutkintotason

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei interventioryhmää
Kontrolliryhmän uusien valmistuneiden sairaanhoitajien hakuvaiheet Kontrolliryhmän sairaanhoitajien on täytettävä satunnaistamisprosessissa "Aloitustietokysely, Voimistumistietojen arviointikyselylomake, Hoitotyön rakenteellinen voimaantumisasteikko ja Psykologinen voimaantumisasteikko".
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Kokeiluryhmän uusien valmistuneiden sairaanhoitajien hakemusvaiheet Ensimmäisessä vaiheessa koeryhmän sairaanhoitajien on täytettävä satunnaistamisprosessissa "Johdatustietokysely, Tietojen arviointikysely Voimistumiseen, Hoitotyön rakenteellinen voimaantumisasteikko ja Psychological Empowerment Scale".

Toisessa vaiheessa koulutusohjelman teoreettinen osa annetaan hoitajille ryhmäharjoitteluna fyysisessä ympäristössä. Koulutuksen jälkeen sovelletaan koulutuksen arviointilomakkeen ensimmäistä osaa ja Empowerment Information Evaluation Questionnaire -kyselylomaketta.

Kolmannessa vaiheessa sairaanhoitajien tulee käyttää kehitettyä mobiiliyhteensopivaa verkkokoulutusohjelmaa 6 kuukauden ajan.

Neljännessä vaiheessa sairaanhoitajiin sovelletaan koulutuksen arviointilomaketta, hoitotyön rakenteellista voimaantumisasteikkoa, psykologista voimaantumisasteikkoa ja voimaannuttamista koskevan tiedon arviointikyselylomaketta 6 kuukauden kuluttua.

Rakenteellisiin ja psykologisiin voimaantumisteorioihin pohjautuva koulutusohjelma koostuu kahdesta osasta: face-to-face teoriakoulutuksesta ja verkkokoulutuksesta.

  1. Teoreettisen koulutuksen osa Teoreettisessa osassa tapahtuu rakenteellisiin ja psykologisiin voimaantumisteorioihin perustuvaa voimaantumista, tehokasta viestintää, ongelmanratkaisua ja päätöksentekoa, ajanhallintaa, stressinhallintaa ja hoitotyölainsäädäntöä. Lisäksi mukana tulee laitoksen edistämiseen liittyvä aihe (organisaatiokaavio, visio, missio, arvot jne.).
  2. Online-koulutusosa Online-osassa; Videoita teoreettisen koulutuksen aineista, oppilaitosten tietoja ja asiakirjoja (laitoksen ohjeet ja menettelytavat, laitoksen visio-missio-arvot, johtamiskaavio jne.), hoitoon liittyvää lainsäädäntöä (hoitolaki, hoitotyön määräys), hoitotyön eettisiä sääntöjä ja tapaustutkimuksia näyteaiheet ovat mukana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön rakenteellisen voimaantumisen asteikko
Aikaikkuna: Muutos hoitotyön rakenteellisen voimaantumistasoista 6 kuukauden iässä
Laschinger uudisti Kanterin teorian pohjalta kehitetyn Nursing Structural Empowerment Scalen vuonna 2001 ja otti lopullisen muotonsa (CWEQ-II). Asteikkoa käytetään arvioimaan sairaanhoitajien käsitystä työpaikan rakenteellisesta voimaantumisesta, ja se koostuu 6 ulottuvuudesta ja 19 kohdasta mahdollisuuksien, tiedon, resurssien, tuen sekä muodollisen ja epävirallisen voiman saatavuus. Konstruktin validiteetin saamiseksi asteikkoon lisättiin 2-osainen Global Empowerment Sub-Scale vuonna 1995, eikä tämä pistemäärä sisältynyt asteikkopisteisiin. Rakenteellinen vahvistusasteikko on 5-pisteinen Likert-tyyli. Yleinen vahvistuspisteet saadaan lisäämällä ja laskemalla keskiarvo kyselylomakkeen lopussa olevista kahdesta yleisestä parannuskohdasta. Kokonaispistemäärä 6-13 tarkoittaa alhaista, kokonaispistemäärä 14-22 tarkoittaa keskitasoa ja kokonaispistemäärä 23-30 tarkoittaa korkeaa voimaannutumisen tasoa.
Muutos hoitotyön rakenteellisen voimaantumistasoista 6 kuukauden iässä
Psykologinen voimaantumisasteikko
Aikaikkuna: Muutos hoitotyön psykologisen voimaantumisen tasosta 6 kuukauden iässä
Spreitzer kehitti psykologisen voimaantumisasteikon vuonna 1995. Asteikolla psykologinen voimaannuttaminen määritellään neljällä ulottuvuudella: merkitys, kompetenssi, autonomia ja vaikuttavuus. Kysymyksiä on kaikkiaan 12, joista kolme kuuluu asteikon jokaiseen psykologisen voimaantumisen ulottuvuuteen. Kysymykset ovat 7-pisteen Likert-tyyppisiä. Asteikon väitteisiin annettujen vastausten pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan psykologinen voimaantumispiste. Asteikolta saatu alhaisin pistemäärä on 12, mikä tarkoittaa alhaista psykologista voimaannuttamista, kun taas korkein pistemäärä on 84, mikä tarkoittaa korkeaa psykologisen voimaantumisen havaintoa.
Muutos hoitotyön psykologisen voimaantumisen tasosta 6 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtuutustietojen arviointikyselylomake
Aikaikkuna: Muutos voimaantumisen tietotasosta 6 kuukauden kohdalla
Tämä kysely sisältää monivalintakysymyksiä koulutusohjelman aiheista, joita sovelletaan tutkimuksen koeryhmään. Se sisältää yhteensä 20 kysymystä.
Muutos voimaantumisen tietotasosta 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sevilay Şenol Çelik, MSN, Koç University School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • secelik

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietoinen suostumuslomake jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen yhdeksän kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ehdotuksia voidaan jättää 36 kuukauden kuluessa artikkelin julkaisemisesta. 36 kuukauden kuluttua tiedot ovat saatavilla yliopistomme tietovarastossa, mutta ilman muuta tutkijan tukea kuin talletetut metatiedot.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa