Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Programme d'autonomisation pour les nouvelles infirmières diplômées (Empowerment)

5 mars 2025 mis à jour par: Sevilay Senol Celik, Koç University

Évaluation de l'efficacité du programme de formation élaboré pour responsabiliser les nouvelles infirmières diplômées

Cette étude visait à développer un programme de formation pour l'autonomisation des infirmières nouvellement diplômées et à évaluer l'efficacité de ce programme. Le programme de formation conçu pour autonomiser les infirmières nouvellement diplômées est basé sur les théories de "l'autonomisation structurelle" et de "l'autonomisation psychologique". Le programme de formation se compose de deux parties : une formation théorique en présentiel et une formation en ligne. Afin d'évaluer l'efficacité du programme de formation à développer pour l'autonomisation des infirmières nouvellement diplômées, la recherche a été planifiée comme une étude contrôlée randomisée monocentrique à groupes parallèles, conformément aux lignes directrices des normes CONSORT (Consolidated Reporting Trials Standards). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  1. Y a-t-il une différence entre les niveaux de perception de l'autonomisation structurelle des infirmières du groupe expérimental qui ont reçu le programme de formation sur l'autonomisation et les infirmières du groupe témoin qui ont suivi le programme d'orientation de routine ?
  2. Y a-t-il une différence entre les niveaux de perception de l'autonomisation psychologique des infirmières du groupe expérimental qui ont reçu le programme de formation sur l'autonomisation et les infirmières du groupe témoin qui ont suivi le programme d'orientation de routine ? La population de recherche sera constituée d'infirmières nouvellement diplômées (12 mois ou moins d'expérience) travaillant à l'hôpital universitaire de Koç. On s'attend à ce que les groupes expérimentaux et témoins appliquent des questionnaires, y compris le «questionnaire d'information d'introduction, le questionnaire d'évaluation de l'information sur l'autonomisation, l'échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers et l'échelle d'autonomisation psychologique» comme pré-test. Les infirmières des groupes témoins et expérimentaux recevront les pratiques de routine de l'établissement. Le programme de formation développé en complément du groupe expérimental sera appliqué. Six mois après la formation, les groupes expérimentaux et de contrôle doivent appliquer les questionnaires, y compris l'échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers, l'échelle d'autonomisation psychologique et le questionnaire d'évaluation de l'information sur l'autonomisation en tant que post-test.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On sait que les infirmières nouvellement diplômées ont une influence sur les résultats individuels, institutionnels et pour les patients et rencontrent de nombreux problèmes. La plupart des établissements de santé ne mettent pas en œuvre un programme d'adaptation planifié pour les infirmières nouvellement recrutées. Ces infirmières tentent de s'adapter à l'institution et au métier avec une relation maître-apprenti. Dans certains d'entre eux, un programme d'adaptation de base limité à une période déterminée est mis en œuvre. Cependant, il n'existe pas de programme de formation théorique, innovant et facile à utiliser et aucune application mobile pour augmenter les qualifications des infirmières nouvellement diplômées, qui jouent un rôle essentiel dans la prestation et la qualité des services de santé, pour assurer l'appartenance à l'entreprise, et de soutenir et de renforcer leur professionnalisation et leur compétence professionnelle. De plus, il n'y a pas d'étude sur ce sujet. L'étude sur l'application mobile a été planifiée comme une étude contrôlée randomisée pour évaluer l'efficacité du programme de formation pour l'autonomisation des infirmières nouvellement diplômées et l'application mobile à développer. Dans la création du contenu du programme de formation, des études descriptives et qualitatives visant à renforcer l'évaluation de la situation seront réalisées. Dans la recherche, "Questionnaire d'information d'introduction du groupe témoin et expérimental", "Questionnaire d'évaluation du statut pour l'autonomisation", "Échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers", "Échelle d'autonomisation psychologique", "Formulaire d'entretien semi-structuré pour les nouvelles infirmières diplômées" et "Échelle d'évaluation de l'information pour l'autonomisation." Le "formulaire de questions" et le "formulaire d'évaluation de l'éducation" seront utilisés. Gpower 3.1.9.6 en prenant une puissance de 90 %, une taille d'effet de 0,81 et une erreur de premier type de 0,05 de l'échantillon de l'étude. À la suite de l'analyse de puissance réalisée à l'aide d'un logiciel, il a été décidé d'avoir 68 personnes, 34 dans le groupe expérimental et 34 dans le groupe témoin. Des évaluations statistiques des données de recherche seront effectuées à l'aide de SPSS 26.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Koç University School of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • La durée totale de travail dans la profession est inférieure à 12 mois
  • Avoir au moins un baccalauréat en sciences infirmières

Critère d'exclusion:

  • Le temps de travail total dans la profession est supérieur à 12 mois
  • Licenciement pendant le processus de recherche
  • Avoir un niveau de scolarité inférieur au premier cycle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Aucun groupe d'intervention
Étapes d'application des nouvelles infirmières diplômées du groupe de contrôle Les infirmières du groupe de contrôle devront remplir le "questionnaire d'information d'introduction, le questionnaire d'évaluation des informations d'autonomisation, l'échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers et l'échelle d'autonomisation psychologique" dans le processus de randomisation.
Expérimental: Groupe expérimental

Étapes d'application des nouvelles infirmières diplômées du groupe expérimental Dans la première étape, les infirmières du groupe expérimental devront remplir le "questionnaire d'information d'introduction, le questionnaire d'évaluation de l'information pour l'autonomisation, l'échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers et l'échelle d'autonomisation psychologique" dans le processus de randomisation.

Dans un deuxième temps, la partie théorique du programme de formation sera donnée aux infirmières sous forme de formation de groupe en milieu physique. Après la formation, la première partie du formulaire d'évaluation de la formation et le questionnaire d'évaluation des informations d'autonomisation seront appliqués.

Dans la troisième étape, les infirmières devront utiliser le programme de formation en ligne compatible mobile développé pendant 6 mois.

Dans la quatrième étape, le formulaire d'évaluation de l'éducation, l'échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers, l'échelle d'autonomisation psychologique et le questionnaire d'évaluation des informations sur l'autonomisation seront appliqués aux infirmières après 6 mois.

Le programme de formation, qui sera préparé sur la base des théories de l'autonomisation structurelle et psychologique, comprendra deux parties : une formation théorique en face à face et une formation en ligne.

  1. Partie théorique de l'éducation Dans la partie théorique, l'autonomisation basée sur les théories de l'autonomisation structurelle et psychologique, la communication efficace, la résolution de problèmes et la prise de décision, la gestion du temps, la gestion du stress et la législation infirmière se produiront. De plus, le sujet lié à la promotion de l'établissement (organigramme, vision, mission, valeurs, etc.) sera inclus.
  2. Partie Formation en ligne Dans la partie en ligne ; Vidéos de sujets de formation théorique, informations institutionnelles et documents (instructions et procédures institutionnelles, vision-mission-valeurs de l'institution, tableau de bord, etc.), législation relative aux soins infirmiers (loi infirmière, réglementation infirmière), codes de déontologie infirmière et études de cas de des échantillons de sujets sont inclus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'autonomisation structurelle des soins infirmiers
Délai: Changement par rapport aux niveaux d'autonomisation structurelle des soins infirmiers à 6 mois
La Nursing Structural Empowerment Scale, développée sur la base de la théorie de Kanter, a été révisée par Laschinger en 2001 et a pris sa forme définitive (CWEQ-II). L'échelle est utilisée pour évaluer la perception des infirmières de l'autonomisation structurelle en milieu de travail et se compose de 6 dimensions et de 19 éléments comme l'accès aux opportunités, l'accès à l'information, l'accès aux ressources, le soutien et le pouvoir formel et informel. Pour obtenir la validité conceptuelle, une sous-échelle d'autonomisation globale à 2 éléments a été ajoutée à l'échelle en 1995, et ce score n'a pas été inclus dans le score de l'échelle. L'échelle de renforcement structurel est dans un style Likert à 5 points. Le score de renforcement général est obtenu en additionnant et en faisant la moyenne des deux items d'amélioration générale à la fin du questionnaire. Le score total entre 6 et 13 indique un niveau faible, le score total entre 14 et 22 indique un niveau moyen et le score total entre 23 et 30 indique un niveau élevé de perception d'autonomisation.
Changement par rapport aux niveaux d'autonomisation structurelle des soins infirmiers à 6 mois
Échelle d'autonomisation psychologique
Délai: Changement par rapport aux niveaux d'autonomisation psychologique des soins infirmiers à 6 mois
L'échelle d'autonomisation psychologique a été développée par Spreitzer en 1995. Dans l'échelle, l'autonomisation psychologique est définie selon quatre dimensions : sens, compétence, autonomie et impact. Il y a 12 questions au total, dont trois dans chaque dimension de l'autonomisation psychologique de l'échelle. Les questions sont de type Likert en 7 points. Les scores des réponses données aux énoncés de l'échelle sont additionnés pour obtenir le score d'autonomisation psychologique. Le score le plus bas obtenu à partir de l'échelle est de 12, ce qui indique une faible perception d'autonomisation psychologique, tandis que le score le plus élevé est de 84, ce qui indique une perception d'autonomisation psychologique élevée.
Changement par rapport aux niveaux d'autonomisation psychologique des soins infirmiers à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'évaluation des informations sur l'autonomisation
Délai: Changement du niveau de connaissance de l'autonomisation à 6 mois
Ce questionnaire contient des questions à choix multiples sur les sujets du programme de formation à appliquer au groupe expérimental de la recherche. Il contient 20 questions au total.
Changement du niveau de connaissance de l'autonomisation à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sevilay Şenol Çelik, MSN, Koç University School of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Première publication (Réel)

28 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • secelik

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le protocole d'étude, le plan d'analyse statistique et le formulaire de consentement éclairé seront partagés.

Délai de partage IPD

Commençant neuf mois et se terminant 36 mois après la publication de l'article.

Critères d'accès au partage IPD

Les propositions peuvent être soumises jusqu'à 36 mois après la publication de l'article. Après 36 mois, les données seront disponibles dans l'entrepôt de données de notre université mais sans soutien de l'enquêteur autre que les métadonnées déposées.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner