Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Empowerment Program for nyutdannede sykepleiere (Empowerment)

5. mars 2025 oppdatert av: Sevilay Senol Celik, Koç University

Evaluering av effektiviteten til opplæringsprogrammet utviklet for å styrke nyutdannede sykepleiere

Denne studien hadde som mål å utvikle et opplæringsprogram for styrking av nyutdannede sykepleiere og å evaluere effektiviteten av dette programmet. Opplæringsprogrammet designet for å styrke nyutdannede sykepleiere er basert på teoriene om "strukturell empowerment" og "psykologisk empowerment." Opplæringsprogrammet består av to deler: Ansikt til ansikt teoretisk opplæring og nettbasert opplæring. For å evaluere effektiviteten av opplæringsprogrammet som skal utvikles for å styrke nyutdannede sykepleiere, ble forskningen planlagt som en enkeltsenter, parallellgruppe randomisert, kontrollert studie, i henhold til retningslinjene for Consolidated Reporting Trials Standards (CONSORT). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Er det forskjell mellom de strukturelle empowerment-oppfatningsnivåene til eksperimentgruppesykepleierne som mottok empowerment-opplæringsprogrammet og kontrollgruppesykepleierne som gikk gjennom rutineorienteringsprogrammet?
  2. Er det forskjell mellom de psykologiske empowerment-oppfatningsnivåene til forsøksgruppesykepleierne som mottok empowerment-opplæringsprogrammet og kontrollgruppesykepleierne som gikk gjennom rutineorienteringsprogrammet? Forskningspopulasjonen vil være nyutdannede sykepleiere (12 måneder eller mindre erfaring) som jobber ved Koç universitetssykehus. Eksperimentelle og kontrollgrupper forventes å bruke spørreskjemaer inkludert "Introduksjonsinformasjonsspørreskjema, Empowerment Information Evaluation Questionnaire, Nursing Structural Empowerment Scale og Psychological Empowerment Scale" som en forhåndstest. Sykepleiere i kontroll- og forsøksgruppen vil motta rutinepraksisen til institusjonen. Treningsprogrammet som er utviklet i tillegg til forsøksgruppen vil bli brukt. Seks måneder etter opplæringen forventes det at eksperiment- og kontrollgruppene bruker spørreskjemaene, inkludert Nursing Structural Empowerment Scale, Psychological Empowerment Scale og Empowerment Information Evaluation Questionnaire som en posttest.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det er kjent at nyutdannede sykepleiere har innflytelse på individuelle, institusjonelle og pasientresultater og møter mange problemer. De fleste helseinstitusjoner gjennomfører ikke et planlagt tilpasningsprogram for nyansatte sykepleiere. Disse sykepleierne prøver å tilpasse seg institusjonen og yrket med en mester-lærling-relasjon. I noen av dem er det iverksatt et grunnleggende tilpasningsprogram begrenset til en bestemt periode. Imidlertid er det ikke noe teoribasert, innovativt, brukervennlig opplæringsprogram og noen mobilapplikasjon for å øke kvalifikasjonene til nyutdannede sykepleiere, som spiller en viktig rolle i leveringen og kvaliteten på helsetjenester, for å sikre bedriftens tilhørighet, og å støtte og styrke deres profesjonalisering og faglige kompetanse. I tillegg er det ingen studie om dette emnet. Mobilapplikasjonsstudien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av opplæringsprogrammet for styrking av nyutdannede sykepleiere og mobilapplikasjonen som skal utvikles. I utformingen av innholdet i opplæringsprogrammet vil det bli gjennomført beskrivende og kvalitative studier som tar sikte på å styrke situasjonsvurderingen. I forskningen, "Kontroll- og eksperimentell gruppe Introduksjonsinformasjonsspørreskjema", "Statusevalueringsspørreskjema for empowerment", "Nursing Structural Empowerment Scale", "Psychological Empowerment Scale, "Semi-strukturert intervjuskjema for nyutdannede sykepleiere" og "Informasjonsevaluering for empowerment." "Spørsmålsskjema" og "Evalueringsskjema for utdanning" vil bli brukt. Gpower 3.1.9.6 ved å ta 90 % effekt, 0,81 effektstørrelse og første typefeil 0,05 av studiens utvalg. Som et resultat av kraftanalysen gjort ved hjelp av programvare, ble det besluttet å ha 68 personer, 34 i forsøksgruppen og 34 i kontrollgruppen. Statistiske evalueringer av forskningsdataene vil bli gjort ved hjelp av SPSS 26.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia
        • Koç University School of Nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Samlet arbeidstid i yrket er mindre enn 12 måneder
  • Har minst en bachelorgrad i sykepleie

Ekskluderingskriterier:

  • Samlet arbeidstid i yrket er over 12 måneder
  • Avskjed under forskningsprosessen
  • Å ha et utdanningsnivå under lavere nivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen intervansjonsgruppe
Søknadstrinn for kontrollgruppe Nyutdannede sykepleiere Kontrollgruppesykepleierne vil bli pålagt å fylle ut "Introduksjonsinformasjonsspørreskjema, Empowerment Information Evaluation Questionnaire, Nursing Structural Empowerment Scale, and Psychological Empowerment Scale" i randomiseringsprosessen.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Søknadstrinn for eksperimentell gruppe Nyutdannede sykepleiere I det første trinnet vil eksperimentgruppesykepleierne bli pålagt å fylle ut "Introduksjonsinformasjonsspørreskjemaet, informasjonsevalueringsspørreskjema for empowerment, Nursing Structural Empowerment Scale, og Psychological Empowerment Scale" i randomiseringsprosessen.

I andre trinn vil den teoretiske delen av opplæringsprogrammet gis til sykepleiere som gruppetrening i fysiske omgivelser. Etter opplæringen vil den første delen av opplæringsevalueringsskjemaet og Empowerment Information Evaluation Questionnaire bli brukt.

I det tredje trinnet vil sykepleiere bli pålagt å bruke det utviklede mobilkompatible nettbaserte opplæringsprogrammet i 6 måneder.

I fjerde trinn vil Education Evaluation Form, Nursing Structural Empowerment Scale, Psychological Empowerment Scale og Empowerment Information Evaluation Questionnaire bli brukt på sykepleierne etter 6 måneder.

Treningsprogrammet, som skal utarbeides basert på strukturelle og psykologiske empowerment-teorier, vil bestå av to deler: teoretisk trening ansikt til ansikt og nettbasert opplæring.

  1. Teoretisk utdanningsdel I den teoretiske delen vil empowerment basert på strukturelle og psykologiske empowerment-teorier, effektiv kommunikasjon, problemløsning og beslutningstaking, tidsstyring, stressmestring og sykepleielovgivning forekomme. I tillegg vil emnet knyttet til institusjonens promotering (organisasjonskart, visjon, oppdrag, verdier etc.) inngå.
  2. Online Education Del I nettdelen; Videoer av teoretiske utdanningsfag, institusjonell informasjon og dokumenter (institusjonelle instrukser og prosedyrer, institusjonens visjon-oppdrag-verdier, styringsskjema, etc.), sykepleierelatert lovgivning (sykepleielov, sykepleieforskrift), sykepleieetiske koder og casestudier av prøveemner er inkludert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nursing Structural Empowerment Scale
Tidsramme: Endring fra Nursing Structural Empowerment Levels ved 6 måneder
Nursing Structural Empowerment Scale, utviklet basert på Kanters teori, ble revidert av Laschinger i 2001 og tok sin endelige form (CWEQ-II). Skalaen brukes til å evaluere sykepleieres oppfatning av arbeidsplassens strukturelle myndiggjøring og består av 6 dimensjoner og 19 elementer som tilgang til muligheter, tilgang til informasjon, tilgang til ressurser, støtte og formell og uformell makt. For å oppnå konstruksjonsvaliditet ble en 2-elements Global Empowerment Sub-Scale lagt til skalaen i 1995, og denne poengsummen ble ikke inkludert i skalaen. Den strukturelle forsterkningsskalaen er i en 5-punkts Likert-stil. Den generelle forsterkningspoengsummen oppnås ved å legge til og snitte de to generelle forbedringselementene på slutten av spørreskjemaet. Totalskåren mellom 6-13 indikerer lav, totalskåren mellom 14-22 indikerer middels, og totalskåren mellom 23-30 indikerer et høyt nivå av empowerment persepsjon.
Endring fra Nursing Structural Empowerment Levels ved 6 måneder
Psychological Empowerment Scale
Tidsramme: Endring fra Nursing Psychological Empowerment Levels ved 6 måneder
Skalaen for psykologisk empowerment ble utviklet av Spreitzer i 1995. I skalaen er psykologisk empowerment definert under fire dimensjoner: mening, kompetanse, autonomi og innvirkning. Det er totalt 12 spørsmål, hvorav tre er i hver dimensjon av psykologisk empowerment i skalaen. Spørsmålene er i en 7-punkts Likert-type. Poengsummen til svarene som er gitt til utsagnene i skalaen summeres for å oppnå psykologisk empowerment-poengsum. Den laveste poengsummen oppnådd fra skalaen er 12, som indikerer lav psykologisk empowerment persepsjon, mens den høyeste poengsummen er 84, som indikerer høy psykologisk empowerment persepsjon.
Endring fra Nursing Psychological Empowerment Levels ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Empowerment Information Evaluation Spørreskjema
Tidsramme: Endring fra Empowerment Knowledge Level ved 6 måneder
Dette spørreskjemaet inneholder flervalgsspørsmål om emnene i opplæringsprogrammet som skal brukes på den eksperimentelle gruppen av forskningen. Den inneholder totalt 20 spørsmål.
Endring fra Empowerment Knowledge Level ved 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Sevilay Şenol Çelik, MSN, Koç University School of Nursing

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • secelik

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen, den statistiske analyseplanen og skjemaet for informert samtykke vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Begynner ni måneder og slutter 36 måneder etter publisering av artikkelen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forslag kan sendes inn inntil 36 måneder etter publisering av artikkelen. Etter 36 måneder vil dataene være tilgjengelige i universitetets datavarehus, men uten etterforskerstøtte annet enn deponerte metadata.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere