Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko voimaharjoittelu kannattava harjoitusmuoto rasvanpudotukseen?

torstai 17. marraskuuta 2022 päivittänyt: Todd Miller, George Washington University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko voimaharjoittelua käyttää kannattavana harjoitusmuotona rasvanpudotuksen aikaansaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aerobista harjoittelua (AE) suositellaan yleisesti tehokkaimmaksi harjoitusmuodoksi painonpudotukseen. Centers for Disease Control (CDC) suosittelee 150 minuuttia AE:tä painon ylläpitämiseen ja määrittelemätöntä suurempaa määrää painonpudotukseen. Samoin American College of Sports Medicine (ACSM) -kanta painonpudotusta varten suosittelee 150-250 minuuttia viikossa kohtalaisen intensiivistä fyysistä aktiivisuutta. Vaikka ACSM edistää vastustusharjoittelua (RT) keinona lisätä rasvatonta massaa, jonka pitäisi johtaa parantuneeseen kehon koostumukseen, se ei edistä RT:tä merkittävien kehon rasvamäärien menettämiseen. Vastaavasti CDC:n painonpudotusta koskevissa fyysisen aktiivisuuden ohjeissa ei mainita RT:tä lainkaan kannattavana harjoitusmuotona painonpudotuksessa. Tämä ei ole yllättävää, koska RT:n vaikutuksia painonpudotukseen on vähän tutkittu. Lisäksi harvat tutkimukset, jotka ovat tutkineet RT:tä painonpudotukseen, osoittavat yleensä, että se on tehoton. Minkä tahansa painonpudotusohjelman tehokkuus riippuu ajan mittaan syntyvän kalorivajeen koosta, ja koska AE yleensä polttaa enemmän kaloreita aikayksikköä kohden kuin RT, on itsestään selvää, että AE olisi yleisin määrätty hoitomuoto. harjoittelua laihduttamiseen. Ravitsemusterapeuttien, ravitsemusterapeuttien ja liikunta-ammattilaisten keskuudessa laajalle levinnyt uskomus, että lihaksen kasvua ei ole mahdollista saada aikaan, kun on kalorivajetta, edistää painonpudotuksen poissulkemista, ja koska kalorivajeen luominen on välttämätöntä rasvanpudotukselle, RT:n käyttö lihasten kasvuun kalorivajeessa ei ole intuitiivista.

RT:n on kuitenkin osoitettu nostavan lepoaineenvaihduntaa pidemmän aikaa harjoittelun lopettamisen jälkeen. Lisäksi suuremman lihasmassan pitäisi johtaa parempaan lepoaineenvaihduntaan. Toisin kuin RT, krooninen AE, joka suoritetaan kalorivajeessa (mikä on usein suositus tehokkaalle painonpudotukselle), voi johtaa merkittävään lihasmassan vähenemiseen, mikä vaikeuttaa kehon koostumuksen paranemista. Ihannetapauksessa kehon koostumuksen parantamiseen suunnitellun ohjelman pitäisi tehdä se pelkän rasvanpudotuksen kautta ja lihasmassaa säilytetään tai lisätään.

Useimmat tutkimukset osoittavat, että RT:n tehottomuuteen voi olla useita syitä. Näitä syitä ovat muun muassa 1) kehon massa on mitattu tulos eikä kehon koostumus, 2) kalorinsaannin hallinnan ja/tai mittauksen puute, 3) epäonnistuminen mukauttaa ruokavalion proteiinitarpeita lihaskasvun tukemiseksi, 4 ) tehotonta RT-ohjelman suunnittelua. Laboratoriomme asiakkaista tehdyt tapaustutkimukset ovat rutiininomaisesti osoittaneet, että kehon rasvan voimakas väheneminen voidaan saada aikaan käyttämällä RT:tä ainoana harjoitusmuotona. Lisäksi nämä kehon rasvan vähenemiset tapahtuvat samanaikaisesti lihasmassan lisääntymisen kanssa, kun taas kalorivaje on. Siksi tämän ehdotuksen erityistavoitteet ovat:

  1. Sen määrittämiseksi, johtaako RT yhdistettynä ruokavaliointerventioihin (RT+DIET) enemmän rasvamassan laskuun kuin (RT) tai ruokavaliointerventio (DIET) yksinään.
  2. Sen määrittämiseksi, parantaako RT yhdistettynä ruokavalioon (RT+DIET) kehon koostumusta enemmän kuin (RT) tai ruokavaliointerventio (DIET) yksinään.
  3. Sen määrittämiseksi, voiko samanaikaisesti esiintyä lihasmassan kasvua ja rasvamassan vähenemistä kalorivajeen aikana.

Tämän projektin tavoitteena on tuottaa pilottidataa sen selvittämiseksi, voidaanko RT:tä käyttää kannattavana harjoitusmuotona rasvanpudotukseen ja lihasten kasvattamiseen. Jatkamme sitten rahoitusta myöhempään tutkimukseen, jossa verrataan RT:n ja AE:n vaikutuksia kehon koostumukseen ja rasvan vähenemiseen, kun 1) kalorien saantia seurataan kalorivajeen syntymisen varmistamiseksi ja 2) ruokavalion proteiinia lisätään asianmukaisesti tukemaan. lihasten säilyttäminen/kasvu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 25-29,9 normaalisti kuukautiset rasvaa > 30 %

Poissulkemiskriteerit:

  • tällä hetkellä laihduttamassa laihduttamassa harjoittamassa strukturoitua liikuntaa käyttämällä laihdutuslisäravinteita. Lepoaineenvaihdunta ei ole 10 % sisällä ennustetusta arvosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Vain ruokavalio
Koehenkilöille annettiin kalori- ja makroravinteiden saantitavoitteet, ja heidän käskettiin saavuttaa nämä tavoitteet mahdollisimman tarkasti päivittäin 16 viikon ajan.
Ruoan seuranta makroravinnetavoitteiden perusteella.
Kokeellinen: Vain koulutus
Koehenkilöille annettiin 3 kertaa viikossa valvottu vastustusharjoitusohjelma 16 viikon ajan
Koehenkilöt suorittivat 16 viikon ohjatun vastustusharjoittelun
Kokeellinen: Ruokavalio plus koulutus
Koehenkilöille annettiin kalori- ja makroravinteiden saantitavoitteet, ja heidän käskettiin saavuttaa nämä tavoitteet mahdollisimman tarkasti päivittäin 16 viikon ajan. Koehenkilöille annettiin 3 kertaa viikossa valvottu vastustusharjoitusohjelma 16 viikon ajan
Ruoan seuranta ja vastustusharjoittelu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos rasvattomassa massassa
Aikaikkuna: 0 ja 16 viikkoa
Rasvaton massa mitattuna DXA:sta ja kirjattu kilogrammoina
0 ja 16 viikkoa
Muutos rasvamassassa
Aikaikkuna: 0, 4, 8, 12, 16 viikkoa
Rasvamassa mitattuna DXA:sta ja kirjattu kilogrammoina
0, 4, 8, 12, 16 viikkoa
Muutos lepoaineenvaihduntanopeudessa
Aikaikkuna: 0 ja 16 viikkoa
Lepoaineenvaihduntanopeus mitattuna epäsuoralla kalorimetrialla ja kirjattu kcal/vrk
0 ja 16 viikkoa
Viskeraalisen rasvan muutos
Aikaikkuna: 0, 4, 8, 12, 16 viikkoa
Visceral Depotin rasva mitattuna DXA:sta ja kirjattu kilogrammoina
0, 4, 8, 12, 16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 011638

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa