Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är styrketräning en användbar träningsmodalitet för fettminskning?

17 november 2022 uppdaterad av: Todd Miller, George Washington University
Syftet med denna studie är att avgöra om styrketräning kan användas som en genomförbar träningsmodalitet i syfte att framkalla fettförlust.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aerob träning (AE) rekommenderas vanligtvis som den mest effektiva träningsmodaliteten för viktminskning. Centers for Disease Control (CDC) rekommenderar 150 minuter AE för viktunderhåll och en ospecificerad större mängd som krävs för viktminskning. På samma sätt rekommenderar American College of Sports Medicine (ACSM) ståndpunkt om fysisk aktivitet för viktminskning 150-250 minuter per vecka av måttlig intensitet fysisk aktivitet. Även om ACSM främjar styrketräning (RT) som ett sätt att öka fettfri massa, vilket borde leda till förbättrad kroppssammansättning, främjar det inte RT för att förlora betydande mängder kroppsfett. På samma sätt nämner CDC:s riktlinjer för fysisk aktivitet för viktminskning inte alls RT som en gångbar träningsmodalitet för viktminskning. Detta är inte förvånande, eftersom det finns en brist på forskning som undersöker effekterna av RT på viktminskning. Dessutom visar de få studier som har utforskat RT för viktminskning generellt att det är ineffektivt. Effektiviteten av ett viktminskningsprogram beror på storleken på det kaloriunderskott som skapas över tiden, och eftersom AE i allmänhet förbränner fler kalorier per tidsenhet än RT, är det naturligt att AE skulle vara den vanligast föreskrivna typen av träning för viktminskning. Att bidra till att utesluta RT för viktminskning är en utbredd uppfattning bland dietister, dietister och motionärer att det inte är möjligt att inducera muskeltillväxt när man har ett kaloriunderskott, och eftersom skapandet av ett kaloriunderskott är avgörande för fettförlust, användning av RT för muskeltillväxt i ett kaloriunderskott är kontraintuitivt.

Emellertid har RT visat sig höja vilometabolismen under en längre tidsperiod efter att träningspasset upphört. Dessutom bör en större muskelmassa leda till en större vilometabolism. Till skillnad från RT har kronisk AE som utförs i ett kaloriunderskott (vilket ofta är rekommendationen för effektiv viktminskning) potential att leda till betydande minskningar i muskelmassa, och därigenom hindra förbättringar i kroppssammansättning. Helst bör ett program utformat för att förbättra kroppssammansättningen göra det enbart genom fettförluster, där muskelmassan bibehålls eller ökas.

Det kan finnas flera orsaker till bristen på effektivitet av RT som visas i de flesta studier. Dessa skäl inkluderar, men är inte begränsade till, 1) Kroppsmassa är det uppmätta resultatet och inte kroppssammansättning, 2) bristande kontroll och/eller mätning av kaloriintaget, 3) misslyckande med att justera proteinbehovet i kosten för att stödja muskeltillväxt, 4 ) ineffektiv RT-programdesign. Fallstudier av klienter från vårt labb har rutinmässigt visat att djupgående minskningar av kroppsfett kan framkallas med RT som den exklusiva träningsformen. Dessutom sker dessa minskningar av kroppsfett med åtföljande ökningar av muskelmassa, medan de har ett kaloriunderskott. Därför är de specifika syftena med detta förslag:

  1. För att avgöra om RT i kombination med dietintervention (RT+DIET) resulterar i större minskningar i fettmassa än (RT) eller dietintervention (DIET) enbart.
  2. För att avgöra om RT i kombination med dietintervention (RT+DIET) resulterar i större förbättringar av kroppssammansättningen än (RT) eller dietintervention (DIET) enbart.
  3. För att avgöra om samtidig ökning av muskelmassa och minskning av fettmassa kan inträffa under ett kaloriunderskott.

Målet med detta projekt är att tjäna till att generera pilotdata för att avgöra om RT kan användas som ett livskraftigt träningsläge för fettförlust och muskelökning. Vi kommer sedan att söka finansiering för en efterföljande studie som jämför effekterna av RT kontra AE på kroppssammansättning och fettförlust när 1) kaloriintaget övervakas för att säkerställa skapandet av ett kaloriunderskott, och 2) kostprotein är lämpligt ökat för att stödja muskelretention/tillväxt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI 25-29,9 normalt menstruerande kroppsfett >30%

Exklusions kriterier:

  • bantar för närvarande för att gå ner i vikt för närvarande engagerad i strukturerad träning med hjälp av kosttillskott för viktminskning. Vilometabolisk hastighet ligger inte inom 10 % av det förväntade värdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande
Experimentell: Endast diet
Försökspersonerna fick mål för kalori- och makronäringsintag och blev tillsagda att nå dessa mål så nära som möjligt på en daglig basis i 16 veckor.
Matspårning baserad på makronäringsämnesmål.
Experimentell: Endast träning
Försökspersonerna fick ett övervakat styrketräningsprogram tre gånger i veckan under 16 veckor
Försökspersonerna genomförde 16 veckors övervakad styrketräning
Experimentell: Kost plus träning
Försökspersonerna fick mål för kalori- och makronäringsintag och blev tillsagda att nå dessa mål så nära som möjligt på en daglig basis i 16 veckor. Försökspersonerna fick ett övervakat styrketräningsprogram tre gånger i veckan under 16 veckor
Matspårning plus motståndsträning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i fettfri massa
Tidsram: 0 och 16 veckor
Fettfri massa mätt från DXA och registrerad i kg
0 och 16 veckor
Förändring i fettmassa
Tidsram: 0, 4, 8, 12, 16 veckor
Fettmassa mätt från DXA och registrerad i kg
0, 4, 8, 12, 16 veckor
Förändring i vilohastigheten
Tidsram: 0 och 16 veckor
Vilometabolisk hastighet mäts via indirekt kalorimetri och registreras i kcal/dag
0 och 16 veckor
Förändring i visceralt fett
Tidsram: 0, 4, 8, 12, 16 veckor
Fett i den viscerala depån mätt från DXA och registrerat i kg
0, 4, 8, 12, 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2022

Första postat (Faktisk)

18 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 011638

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera