Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er styrketræning en levedygtig træningsmetode til fedttab?

17. november 2022 opdateret af: Todd Miller, George Washington University
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om styrketræning kan bruges som en levedygtig træningsmodalitet med det formål at fremkalde fedttab.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aerob træning (AE) anbefales almindeligvis som den mest effektive træningsmodalitet til vægttab. Centers for Disease Control (CDC) anbefaler 150 minutters AE til vægtvedligeholdelse og en uspecificeret større mængde, der kræves til vægttab. På samme måde anbefaler American College of Sports Medicine (ACSM) holdning til fysisk aktivitet for vægttab 150-250 minutter om ugen med moderat intensitet fysisk aktivitet. Mens ACSM fremmer modstandstræning (RT) som et middel til at øge fedtfri masse, hvilket burde føre til forbedret kropssammensætning, fremmer det ikke RT for at tabe betydelige mængder kropsfedt. Tilsvarende nævner CDCs retningslinjer for fysisk aktivitet for vægttab slet ikke RT som en levedygtig træningsmodalitet til vægttab. Dette er ikke overraskende, da der er mangel på forskning, der undersøger virkningerne af RT på vægttab. Desuden viser de få undersøgelser, der har udforsket RT for vægttab, generelt, at det er ineffektivt. Effektiviteten af ​​ethvert vægttabsprogram afhænger af størrelsen af ​​det kalorieunderskud, der skabes over tid, og da AE generelt forbrænder flere kalorier pr. tidsenhed end RT, er det naturligt, at AE ville være den mest almindeligt ordinerede type af motion for vægttab. At bidrage til udelukkelsen af ​​RT for vægttab er en udbredt overbevisning blandt diætister, ernæringseksperter og motionsprofessionelle, at det ikke er muligt at fremkalde muskelvækst, mens man har et kalorieunderskud, og da skabelsen af ​​et kalorieunderskud er afgørende for fedttab, brug af RT til muskelvækst i et kalorieunderskud er kontraintuitivt.

Imidlertid har RT vist sig at hæve hvilestofskiftet i en længere periode efter ophør af træningssessionen. Derudover bør en større muskelmasse føre til et større hvilestofskifte. I modsætning til RT har kronisk AE udført i et kalorieunderskud (som ofte er anbefalingen for effektivt vægttab) potentialet til at føre til betydelige fald i muskelmasse og derved hæmme forbedringer i kropssammensætning. Ideelt set bør et program designet til at forbedre kropssammensætningen gøre det gennem fedttab alene, hvor muskelmassen opretholdes eller øges.

Der kan være flere årsager til den manglende effektivitet af RT vist i de fleste undersøgelser. Disse årsager omfatter, men er ikke begrænset til, 1) Kropsmasse er det målte resultat og ikke kropssammensætning, 2) manglende kontrol og/eller måling af kalorieindtag, 3) manglende justering af kostens proteinbehov for at understøtte muskelvækst, 4 ) ineffektivt RT-programdesign. Casestudier af klienter fra vores laboratorium har rutinemæssigt vist, at dybtgående fald i kropsfedt kan fremkaldes med RT som den eksklusive form for træning. Ydermere forekommer disse fald i kropsfedt med samtidig stigning i muskelmasse, mens der er et kalorieunderskud. Derfor er de specifikke mål med dette forslag:

  1. For at bestemme om RT kombineret med diætintervention (RT+DIET) resulterer i større fald i fedtmassen end (RT) eller diætintervention (DIET) alene.
  2. At bestemme, om RT kombineret med diætintervention (RT+DIET) resulterer i større forbedringer i kropssammensætning end (RT) eller diætintervention (DIET) alene.
  3. For at afgøre, om samtidig stigning i muskelmasse og fald i fedtmasse kan forekomme, mens du har et kalorieunderskud.

Målet med dette projekt er at tjene til at generere pilotdata for at bestemme, om RT kan bruges som en levedygtig træningstilstand til fedttab og muskelforøgelse. Vi vil derefter søge midler til en efterfølgende undersøgelse, der sammenligner virkningerne af RT versus AE på kropssammensætning og fedttab, når 1) kalorieindtaget overvåges for at sikre, at der skabes et kalorieunderskud, og 2) kostprotein øges passende for at understøtte muskelretention/vækst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI 25-29,9 normalt menstruerende kropsfedt >30%

Ekskluderingskriterier:

  • i øjeblikket på slankekur for at tabe sig i øjeblikket engageret i struktureret motion ved hjælp af kosttilskud til vægttab. Hvilende stofskiftehastighed er ikke inden for 10 % af den forventede værdi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
Eksperimentel: Kun diæt
Forsøgspersonerne fik mål for kalorie- og makronæringsindtag og fik besked på at nå disse mål så tæt som muligt på daglig basis i 16 uger.
Fødevaresporing baseret på makronæringsmål.
Eksperimentel: Kun træning
Forsøgspersonerne fik et 3 gange om ugen overvåget modstandstræningsprogram i 16 uger
Forsøgspersonerne gennemførte 16 ugers superviseret modstandstræning
Eksperimentel: Kost plus træning
Forsøgspersonerne fik mål for kalorie- og makronæringsindtag og fik besked på at nå disse mål så tæt som muligt på daglig basis i 16 uger. Forsøgspersonerne fik et 3 gange om ugen overvåget modstandstræningsprogram i 16 uger
Fødevaresporing plus modstandstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtfri masse
Tidsramme: 0 og 16 uger
Fedtfri masse målt fra DXA og registreret i kg
0 og 16 uger
Ændring i fedtmasse
Tidsramme: 0, 4, 8, 12, 16 uger
Fedtmasse målt fra DXA og registreret i kg
0, 4, 8, 12, 16 uger
Ændring i hvilemetabolisk hastighed
Tidsramme: 0 og 16 uger
Hvilestofskifte målt via indirekte kalorimetri og registreret i kcal/dag
0 og 16 uger
Ændring i visceralt fedt
Tidsramme: 0, 4, 8, 12, 16 uger
Fedt i det viscerale depot målt fra DXA og registreret i kg
0, 4, 8, 12, 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2022

Først opslået (Faktiske)

18. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 011638

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Kun diæt

Abonner